
- •Получение
- •Химические свойства
- •Токсичные свойства
- •Физические свойства
- •Метиламин
- •Олеиновая кислота(c17h33cooh)
- •Свойства
- •Нахождение в природе
- •Применение
- •Химические свойства.
- •Яблочная кислота
- •В природе
- •Роль в метаболизме
- •Применение
- •Отримання
- •[Ред.]Властивості
- •Використання
- •Пировиноградная кислота
- •Получение
- •Биологическая роль
- •Щавелевая кислота
- •Применение
- •Другие реакции
- •Применение и получение
- •Источники
- •Получение
- •Химические свойства
- •Соединения включения
- •Применение метана
- •Физиологическое действие
- •Хроническое действие метана
- •Метан и экология
- •Получение
- •В промышленности
- •Химические свойства
- •Применение
- •Лабораторное применение
- •Безопасность Пожароопасность
- •Токсичность
- •Экология
- •Ацетальдегид
- •Физические свойства
- •Получение
- •Реакционная способность
- •Реакция конденсации
- •Производные ацеталя
- •Применение
- •Биохимия
- •Безопасность
- •Врожденная непереносимость алкоголя
- •Ацетилен
- •Получение
- •Брожение
- •Промышленное производство спирта из биологического сырья
- •Гидролизное производство
- •Гидратация этилена
- •Очистка этанола
- •Абсолютный спирт
- •Химические свойства
- •Применение Топливо
- •Химическая промышленность
- •Медицина
- •Парфюмерия и косметика
- •Пищевая промышленность
- •Формальдегид
- •Применение
- •Пропилен
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Горение на воздухе
- •Полимеризация
- •Окисление кислородом воздуха в пропиленоксид
- •Получение
- •В промышленности
- •Применение
- •Янтарная кислота(Бурштиновая кислота)
- •Биохимическая роль
- •Применение
[Ред.]Властивості
При нагріванні вище температури плавлення розпадається на аміак і біурет:
В умовах високої температури та тиску реагує з метанолом з утворенням диметилкарбонату.
Використання
Карбамід використовується в сільському господарстві як висококонцентроване азотне добриво і як добавка до корму жуйних тварин.
На основі карбаміду отримують дешеві пластмаси, так звані карбамідні пластинки.
Карбамід також служить матеріалом для отримання багатьох органічних речовин і лікарських препаратів.
Деякі похідні карбаміду володіють гербіцидними властивостями - їх використовують для боротьби з бур'янами.
Входить до складу жувальних гумок.
Пировиноградная кислота
Пировиноградная кислота — химическое соединение с формулой СН3СОСООН, органическая кетокислота.
Пировиноградная кислота — жидкость с относительной плотностью 1,27 (при 20° С), температура застывания 13,6° С, т. кип. 165° С (с разл.). Она смешивается с водой и имеет запах уксусной кислоты. Пировиноградная кислота значительно сильнее пропионовой кислоты (константа диссоциациипропионовой кислоты К=0,00134, пировиноградной кислоты К=0,56). При нагревании с серной кислотой в запаянной трубке до 150°С распадается на СН3—СНО и СО2.
Карбонильная группа в пировиноградной кислоте чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные кетонам. Так, пировиноградная кислота образует оксим,гидразон (т. пл. 192° С), присоединяет синильную кислоту с образованием циангидрина СН3—С(ОН)(CN)—СООН, дает соединение с бисульфитом и пр.
При нагревании солей пировиноградной кислоты с баритовой водой или с едким натром происходит конденсация пировиноградной кислоты с отщеплениемщавелевой кислоты и образованием циклической (гидроароматической) метилдигидротримезиновой кислоты:
Метилдигидротримезиновая кислота может терять СО2 и, окисляясь, переходить в симметрическую метилизофталевую, или увитиновую, кислоту.
Глицин
[править]
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
У этого термина существуют и другие значения, см. Глицин (значения).
Глици́н (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) — простейшая алифатическая аминокислота, единственная аминокислота, не имеющая оптических изомеров. Название глицина происходит от др.-греч. γλυκύς, glycys — сладкий, из-за сладковатого вкуса аминокислоты.
Так же называется лекарственный препарат, состоящий из глицина и вспомогательных веществ (метилцеллюлоза водорастворимая, магния стеарат).
Глицином («глицин-фото», параоксифенилглицин) также иногда называют п-гидроксифениламиноуксусную кислоту, проявляющее вещество в фотографии.
Систематическое наименование |
аминоуксусная кислота |
Сокращения |
Гли, G, Gly GGU,GGC,GGA,GGG |
Химическая формула |
NH2 —CH2 —COOH |
Эмпирическая формула |
C2H5NO2 |
Получение
Глицин можно получить в ходе гидролиза белков или путем химического синтеза:
CH3COOH + Cl2 + (катализатор) → CH2ClCOOH + HCl; CH2ClCOOH + 2NH3 → NH2 —CH2COOH + NH4Cl