Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
органика.doc
Скачиваний:
9
Добавлен:
20.09.2019
Размер:
1.58 Mб
Скачать

[Ред.]Властивості

При нагріванні вище температури плавлення розпадається на аміак і біурет:

В умовах високої температури та тиску реагує з метанолом з утворенням диметилкарбонату.

Використання

Карбамід використовується в сільському господарстві як висококонцентроване азотне добриво і як добавка до корму жуйних тварин.

На основі карбаміду отримують дешеві пластмаси, так звані карбамідні пластинки.

Карбамід також служить матеріалом для отримання багатьох органічних речовин і лікарських препаратів.

Деякі похідні карбаміду володіють гербіцидними властивостями - їх використовують для боротьби з бур'янами.

Входить до складу жувальних гумок.

Пировиноградная кислота

Пировиноградная кислота — химическое соединение с формулой СН3СОСООН, органическая кетокислота.

Пировиноградная кислота — жидкость с относительной плотностью 1,27 (при 20° С), температура застывания 13,6° С, т. кип. 165° С (с разл.). Она смешивается с водой и имеет запах уксусной кислотыПировиноградная кислота значительно сильнее пропионовой кислоты (константа диссоциациипропионовой кислоты К=0,00134, пировиноградной кислоты К=0,56). При нагревании с серной кислотой в запаянной трубке до 150°С распадается на СН3—СНО и СО2.

Карбонильная группа в пировиноградной кислоте чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные кетонам. Так, пировиноградная кислота образует оксим,гидразон (т. пл. 192° С), присоединяет синильную кислоту с образованием циангидрина СН3—С(ОН)(CN)—СООН, дает соединение с бисульфитом и пр.

При нагревании солей пировиноградной кислоты с баритовой водой или с едким натром происходит конденсация пировиноградной кислоты с отщеплениемщавелевой кислоты и образованием циклической (гидроароматической) метилдигидротримезиновой кислоты:

Метилдигидротримезиновая кислота может терять СО2 и, окисляясь, переходить в симметрическую метилизофталевую, или увитиновую, кислоту.

Глицин

[править]

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

У этого термина существуют и другие значения, см. Глицин (значения).

Глици́н (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) — простейшая алифатическая аминокислота, единственная аминокислота, не имеющая оптических изомеров. Название глицина происходит от др.-греч. γλυκύς, glycys — сладкий, из-за сладковатого вкуса аминокислоты.

Так же называется лекарственный препарат, состоящий из глицина и вспомогательных веществ (метилцеллюлоза водорастворимаямагния стеарат).

Глицином («глицин-фото», параоксифенилглицин) также иногда называют п-гидроксифениламиноуксусную кислоту, проявляющее вещество в фотографии.

Систематическое наименование

аминоуксусная кислота

Сокращения

Гли, G, Gly GGU,GGC,GGA,GGG

Химическая формула

NH2 —CH2 —COOH

Эмпирическая формула

C2H5NO2



Получение

Глицин можно получить в ходе гидролиза белков или путем химического синтеза:

CH3COOH + Cl2 + (катализатор)  CH2ClCOOH + HClCH2ClCOOH + 2NH3  NH2 —CH2COOH + NH4Cl