Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
IMMUNITET_33__33__33.docx
Скачиваний:
26
Добавлен:
19.09.2019
Размер:
48.68 Кб
Скачать
  1. РСК разработана: г) Ж. Борде, О. Жангу

  2. РСК основана на активации: д) комплемента

  3. Комплемент (верно все, к р о м е): г) наиболее высокий титр в ликворе

  4. Комплемент (верно все, к р о м е):

в) обладает онкогенными свойствами г) определяет бактерицидность сыворотки

  1. Классический путь активации комплемента осуществляется: г) при образовании комплекса антиген - антитело

  2. Титр комплемента:

б) минимальное количество, вызывающее полный гемолиз

  1. Рабочая доза комплемента выше его титра на:

д) 20-30 %

  1. Индикаторная система РСК содержит:

б) эритроциты барана гемолизин

  1. Антигены РСК (верно все, к р о м е):

б) корпускулярные

  1. Цель РСК при исследовании сыворотки:

г) серодиагностика инфекционных заболеваний

  1. Реакция иммунного гемолиза используется с целью:

б) титрования комплемента

  1. Цель РСК при изучении культур микроорганизмов:

в) сероидентификация микроорганизмов Критерий отрицательной РСК:

в) полный гемолиз эритроцитов

  1. Ингредиенты РСК при сероидентификации возбудителей инфекционных заболеваний (верно все, к р о м е):

г) сыворотка обследуемого

  1. Ингредиенты РСК при серодиагностике инфекционных заболеваний (верно все, к р о м е): д) иммунная сыворотка

  2. Ингредиенты РСК при сероидентификации микроорганизмов (верно все, к р о м е):

б) сыворотка обследуемого

  1. Контролируемые свойства ингредиентов РСК (верно все, к р о м е):

г) изотоничность физ.раствора

  1. Гемолизин – это:

в) сыворотка кролика, иммунизированного эритроцитами барана

  1. Рабочая доза гемолитической сыворотки (титр 1:1200) для РСК равна:

б) 1 : 400

  1. Альтернативный путь активации комплемента осуществляется:

б) при участии ЛПС

  1. Если контроли РСК в норме, то гемолиз наблюдается в контролях (верно все, к р о м е): д) комплемента

  2. Компоненты мембраноатакующего комплекса комплемента:

в) С5С6С7С8С9

  1. РСК используется при диагностике (верно все, к р о м е): д) дисбактериоза

  2. Реакция бактериолиза:

в) заканчивается лизисом

  1. В случае однократно взятой сыворотки критерий оценки РСК при серодиагностике бактериальных инфекций: г) диагностический титр

  2. При исследовании парных сывороток критерий оценки РСК при серодиагностике бактериальных инфекций:

д) нарастание титра антител в 2 и более раз

  1. Парные сыворотки: д) сыворотки одного обследуемого, взятые в динамике заболевания

  2. Результаты РСК достоверны, если в контроле (верно все, к р о м е):

а) эритроцитов - гемолиз

  1. Метки, использующиеся в серологических реакциях (верно все, к р о м е):

б) анилиновый краситель

  1. Фермент является меткой в серологической реакции:

г) ИФА

  1. Изотоп является меткой в серологической реакции:

в) РИА

  1. Флюорохромный краситель является меткой в серологической реакции:

г) РИФ

  1. Метки в диагностических сыворотках присоединены к:

а) Fc- фрагменту антител

  1. Люминесцентный микроскоп используется для учета результатов:

в) РИФ

  1. Суть экспресс-диагностики инфекционных заболеваний –это определение: д) специфических антигенов

  2. Контроль ингредиентов серологических реакций (верно все, к р о м е):

б) уменьшает кратность исследований

  1. Компоненты ИФА для определения НВs Ag с целью диагностики гепатита В (верно все, к р о м е):

в) античеловеческая сыворотка, меченныая пероксидазой

  1. Критерий учета ИФА при определении НВs Ag с целью диагностики гепатита В:

б) образование хромогенного продукта

  1. Критерий достоверности ИФА при определении НВs Ag с целью диагностики гепатита В: г) ИФА «-» с сывороткой, не содержащей НВs –Ag и ИФА «+» с сывороткой, содержащей НВs –Ag

  2. Исследуемый материал для РИФ (непрямой) с целью серодиагностики инфекционных заболеваний:

в) сыворотка обследуемого

  1. Критерий учета положительной РИФ при бактериальных инфекциях:

в) выявление светящихся микроорганизмов, характерных по морфологии для предполагаемого возбудителя

  1. Для экспресс-диагностики инфекционных заболеваний используют (верно все, к р о м е):

а) РА

  1. Преимущества ИФА (верно все, к р о м е):

в) визуальный учет

  1. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:

д) ИФА

  1. Компоненты ИФА для серодиагностики ВИЧ-инфекции (верно все, к р о м е):

б) античеловеческая сыворотка, меченная флюорохромом

  1. Критерий учета ИФА при серодиагностике ВИЧ-инфекции:

в) образование хромогенного продукта

  1. Диагностический препарат для РИФ (прямой) с целью экспресс-диагностики инфекционных заболеваний:

г) флюоресцирующая антисыворотка

  1. Исследуемый материал для РИФ (непрямой) с целью серодиагностики инфекционных заболеваний:

в) сыворотка обследуемого

  1. Маркер возбудителя при экспресс-диагностике инфекционных заболеваний:

б) антиген

  1. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:

г) ИФА

  1. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов разработаны:

д) Л. Пастером

  1. Учёный, первый разработавший метод аттенуации для получения живых вакцин, это:

г) Л.Пастер

  1. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов (верно все, к р о м е):

в) отбор штаммов с повышенной вирулентностью

  1. Вакцины подразделяют на (верно все, к р о м е):

г) полусинтетические

  1. Вакцины содержат (верно все, к р о м е):

а) живые патогенные микроорганизмы

  1. Вакцины вызывают в организме:

в) активный иммунитет

  1. Требования к вакцинам (верно все, к р о м е):

г) толерогенность

  1. Живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов:

в) со сниженной вирулентностью

  1. Преимущества живых вакцин:

б) высокая напряженность иммунитета

  1. Применение живых вакцин противопоказано:

г) лицам с врожденными и приобретенными иммунодефицитами

  1. Для живых вакцин характерно все, к р о м е:

д) пожизненный иммунитет

  1. Химические вакцины:

б) содержат протективные антигены

  1. Адъюванты (верно все, к р о м е):

д) анатоксины

  1. Для вакцинотерапии используют все типы вакцин к р о м е:

в) живых

  1. Календарь профилактических прививок России предусматривает вакцинацию новорожденных в первые 24 часа жизни против: д) гепатита В

  2. Вакцина для профилактики гепатита В:

г) рекомбинантная

  1. «Управляемые» инфекции в России (верно все, к р о м е):

д) клещевой энцефалит

  1. Для обязательной плановой вакцинации детей используют вакцины (верно все, к р о м е):

б) против клещевого энцефалита

  1. Вакцинотерапия проводится при инфекциях:

в) хронических

  1. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины содержат:

д) специфические антитела

  1. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины при инфекционных заболеваниях используют для:

г) серопрофилактики, серотерапии

  1. Гомологичные иммунные сыворотки и иммуноглобулины получают:

в) из крови доноров

  1. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят:

б) дробно по методу А. М. Безредко

  1. Наиболее тяжелое осложнение при использовании гетеролологичных сывороток и иммуноглобулинов:

г) анафилактический шок

  1. Анатоксины содержат: б) обезвреженные бактериальные экзотоксины

  2. Дифтерийный анатоксин вызывает образование иммунитета:

б) антитоксического

  1. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины получают:

б) путем гипериммунизации лошадей

  1. При внутривенном введении сывороток и иммуноглобулинов иммунитет формируется:

а) сразу

  1. При внутримышечном введении сывороток и иммуноглобулинов иммунитет формируется:

д) спустя 4-6 ч

  1. Продолжительность иммунитета создаваемого сыворотками и иммуноглобулинами зависит от:

в) периода полураспада Ig

  1. Для определения чувствительности к гетерологичной сыворотке или иммуноглобулину ставят: д) в/к пробу с препаратом разведенным 1:100

  1. Активность лечебных антитоксических сывороток и иммуноглобулинов выражается в:

в) МЕ

  1. Активность лечебных противовирусных сывороток и иммуноглобулинов выражается в:

д) объемных единицах

  1. Антибиотики классифицируют по (верно все, к р о м е):

а) химическому составу

б) происхождению

в) механизму действия

г) спектру действия

д) частоте аллергических реакций

  1. По механизму действия антибиотики делят на (верно все, к р о м е):

а) иммуномодуляторы

б) подавляющие синтез клеточной стенки

в) нарушающие функции ЦПМ

г) ингибирующие синтез белка

д) ингибирующие синтез нуклеиновых кислот

  1. Основной способ получения антибиотиков:

г) комбинированный

  1. Побочное действие антибиотиков на макроорганизм (верно все, к р о м е):

а) стимуляция иммунной системы

б) токсические реакции

в) дисбактериозы

г) аллергические реакции

д) нарушение обмена веществ

  1. Антибиотики вызывают (верно все, к р о м е):

а) образование L-форм бактерий

б) образование спор у бактерий

в) возникновение R-форм микроорганизмов

г) бактериостатическое действие

д) бактерицидное действие

  1. Антибиотики действуют набактерии в: в) лог-фазе

  2. У бактерий «идеальная» мишень для избирательного действия антибиотиков:

а) синтез клеточной стенки

  1. -лактамазы отсутствуют у:. б) Streptococcus spp.

  1. Природночувствительными к -лактамам являются: б) Streptococcus spp.

  2. Основным механизмом молекулярного действия бета-лакткмных антибиотиков на бактериальную клетку является:

а) ингибирование синтеза клеточной стенки

  1. Основным механизмом молекулярного действия аминогликозидов на бактериальную клетку является:

б) ингибирование синтеза белка

  1. Ингибирование синтеза ДНК в бактериальной клетке характерно для:

в) ципрофлоксацина

  1. Механизмы резистентности бактерий к -лактамам (верно все, к р о м е):

а) синтез -лактамаз

б) модификация ПСБ

в) эффлюкс

г) снижение проницаемости клеточной стенки

д) бесконтрольное применение антибиотиков

  1. Устойчивость MRSA обусловлена:

в) наличие дополнительного ПСБ (ПСБ 2а)

  1. Препараты выбора при лечении заболеваний, вызванных MRSA:

г) гликопептиды

  1. Микробиологическая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:

б) имеют механизмы резистентности

  1. Клиническая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:

д) нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз

  1. Механизмы формирования лекарственной устойчивости микроорганизмов (верно все, к р о м е):

а) активное выведение препарата (эффлюкс)

б) нарушение проницаемости клеточной стенки

в) разрушение антибиотиков

г) модификация антибиотиков

д) синтез гиалуронидазы

  1. Пути предупреждения лекарственной устойчивости бактерий (верно все, к р о м е):

а) эпид.надзор за циркуляцией резистентных форм в окружающей среде

б) определение чувствительности к антибиотикам

в) получение новых антибиотиков

г) параллельное использование пробиотиков

д) запрет использования антибиотиков, используемых в медицине, для консервирования пищевых продуктов

  1. Основной метод определения чувствительности к антибиотикам:

б) дисков

  1. При изучении чувствительности к антибиотикам определяют:

в) приобретенную резистентность