- •Билет № 1
- •1.Теория химического строения органических соединений Бутлерова.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Аминокислоты – производные карбоновых кислот, содержащие в своем составе одну или несколько аминогрупп (nh2-) .
- •Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим. Элемента…. Определить :..
- •Билет № 2
- •Предельные углеводороды, общая формула, гомологический ряд предельных углеводородов, изомерия, номенклатура.
- •Анилин, строение молекулы, физические и химические свойства, применение.
- •Хлорид фениламмония
- •Найти формулу орган. В-ва если известно: относительная плотность по водороду массовые доли элементов входящих в молекулу этого вещества.
- •Дано: 1. Молярная масса задается через относительную
- •Билет № 3
- •Строение молекулы метана. Sp3-гибридизация.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Назвать органическое вещество. ( только по примеру!!!)
- •Химические свойства предельных углеводородов и их применение.
- •I. Реакции замещения:
- •Ацетилен
- •Понятие предельных аминов. Строение молекул предельных аминов и их химические свойства.
- •По связи n – h идет замещение:
- •Первичные амины разрущаются азотистой кислотой (hno2)
- •Амины легко горят и окисляются.
- •Этиленовые углеводороды, их общая формула. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Написать структурную формулу органического вещества.
- •Строение молекулы этилена sp2 – гибридизации.
- •Фенольно-формальдегидные смолы, их получение, изомерия, применение.
- •Выведение молекулярной формулы газа, если известно: масса одного литра газа при н.У., массовые доли элементов, входящие в молекулу данного газа.
- •Химические свойства этиленовых углеводородов (ув).
- •Реакции присоединения.
- •Реакции окисления.
- •Типы химических связей ( ковалентная, ковалентно-полярная, ионная). Способы разрыва химической связей.
- •Пропинат натрия (соль) алкоголят натрия Хлорид фениламмония
- •Назвать органическое вещество.
- •Диеновые углеводороды, их общая формула. Химические свойства, применение.
- •Сравнительная характеристика окислительных и восстановительных свойств неметаллов.
- •Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Нуклеиновые кислоты, их свойства.
- •3. Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Строение молекулы ацетилена sp- гибридизация.
- •Химические свойства предельных одноатомных спиртов.
- •Написать хар-ку атома хим. Элем. С порядковым № … Согласно его положен. В псхэ
- •Способы поучения бензола. Применение.
- •Скорость химической реакции, факторы влияющие на скорость хим. Реакции.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества.
- •Химические свойства ацетилена.
- •Понятие катализатора.
- •Вывести молекулярную формулу газа, при н.У. Занимает объем 22,4 м3 известна плотность заданного газа, содержание элементов входящих в состав газа.
- •Способы получения ацетилена. Применение.
- •2. Валентность. Валентные возможности атомов химических элементов.
- •3. Назвать органическое вещество.
- •Химические свойства бензола.
- •Химическое равновесие.. Факторы влияющие на хим. Равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •Катализаторы не влияют на положение равновесия!
- •3. Какая из электронных формул представ. Ниже отражает порядок заполнения электронами энергетич. Уровней в атоме.
- •Ароматичекие углеводороды, их общая формула, гомологи бензола, строение молекулы бензола.
- •Металлы главных подгрупп системы элементов, строение, свойства.
- •Вычислить массовую долю в процентах элементов входящих в молекулу данного вещества.
- •Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.
- •Углеводородного скелета
- •Положения функциональной группы в цепи.
- •Межклассовая с простыми эфирами.
- •Химические свойства аминов.
- •3. Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим.Элемента… Определить.
- •Строение молекулы фенола. Физические свойства и химические св-ва фенола.
- •2. Дисперсные системы. Их классификация.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества
- •Химические свойства альдегидов.
Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
БИЛЕТ № 9
Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
Ацетиленовые УВ имеют в своем состве одну тройную связь. Первый представитель С2Н2 – ацетилен или этин . структурная формула его : СН≡СН. Это свидетельствует об образовании химической связи между атомами углерода за счет трех общих электронных пар ִ ִ
Н : С : : С : Н - электронная формула.
Атомы углерода соеденены между собой одной δ-сигмой связью и двумя π- связями. Атомы углерода находятся в sp- гибридизации. Появление третий связи обуславливает линейное строение молекулы ацетилена.
Общая формула ацетиленовых: СnH2n-2. Название (номеннклатура) таких УВ образуется путем замены суффикса –ан на –ин : С2Н2- этин; С3Н4 – пропин и т.д.
Для алкинов характерна изомерия: 1) углеродного скелета, 2) местоположения тройной связи:
1) СН≡С – СН2 – СН2 – СН3 СН≡С – СН – СН3
пентин -1
СН3
3-метил-бутин-1
2) СН≡С – СН2 – СН3 СН3 – С ≡ С – СН3
Бутин-1 бутин –2
Нуклеиновые кислоты, их свойства.
ОТВЕТ.
Нуклеиновые кислоты – биополимеры ( строят белок). Их мономерами ( одно структурное звено в макромолекуле) являются нуклеотиды. Нуклеотиды состоят из нуклеозида и остатка фосфорной кислоты. Нуклеозид состоит из остатков азотистого основания и углевода.
Азотистое основание соединяется с углеводом за счет гидроксильной группы у 1-го атома углерода, фосфорная кислота – за счет гидроксильной группы у 5-го атома углерода; между собой нуклеотиды соединяются за счет гидроксила у третьего атома углерода остатка углевода оного нуклеотида и ОН- группы остатка фосфорной кислоты другого нуклеотида (динамическая модель).
Химические свойства:
Амфотерность. Основные свойства проявляются за счет азотистого основания, кислотные – за счет остатка фосфорной кислоты. Кислотные свойства преобладают. Среда в растворах нуклеиновых кислот кислотная ( рН<7).
Подвергаются гидролизу ( присоединения молекул воды – тем самым разрушаются на более мелкие молекулы). Гидролиз идет ступенчато: полинуклеотидная цепь рвется с образованием все более коротких фрагментов, до тех пор, пока не образуются нуклеотиды.
Нуклеотиды также подвергаются гидролизу с образованием углевода, азотистого основания и фосфорной кислоты.
Нуклеиновые кислоты могут утрачивать вторичную структуру – денатурировать ( пример – при варке куриного яйца белок сворачивается).
ДНК способна к самоудвоению – репликации.
3. Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
БИЛЕТ № 10