
- •Билет № 1
- •1.Теория химического строения органических соединений Бутлерова.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Аминокислоты – производные карбоновых кислот, содержащие в своем составе одну или несколько аминогрупп (nh2-) .
- •Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим. Элемента…. Определить :..
- •Билет № 2
- •Предельные углеводороды, общая формула, гомологический ряд предельных углеводородов, изомерия, номенклатура.
- •Анилин, строение молекулы, физические и химические свойства, применение.
- •Хлорид фениламмония
- •Найти формулу орган. В-ва если известно: относительная плотность по водороду массовые доли элементов входящих в молекулу этого вещества.
- •Дано: 1. Молярная масса задается через относительную
- •Билет № 3
- •Строение молекулы метана. Sp3-гибридизация.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Назвать органическое вещество. ( только по примеру!!!)
- •Химические свойства предельных углеводородов и их применение.
- •I. Реакции замещения:
- •Ацетилен
- •Понятие предельных аминов. Строение молекул предельных аминов и их химические свойства.
- •По связи n – h идет замещение:
- •Первичные амины разрущаются азотистой кислотой (hno2)
- •Амины легко горят и окисляются.
- •Этиленовые углеводороды, их общая формула. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Написать структурную формулу органического вещества.
- •Строение молекулы этилена sp2 – гибридизации.
- •Фенольно-формальдегидные смолы, их получение, изомерия, применение.
- •Выведение молекулярной формулы газа, если известно: масса одного литра газа при н.У., массовые доли элементов, входящие в молекулу данного газа.
- •Химические свойства этиленовых углеводородов (ув).
- •Реакции присоединения.
- •Реакции окисления.
- •Типы химических связей ( ковалентная, ковалентно-полярная, ионная). Способы разрыва химической связей.
- •Пропинат натрия (соль) алкоголят натрия Хлорид фениламмония
- •Назвать органическое вещество.
- •Диеновые углеводороды, их общая формула. Химические свойства, применение.
- •Сравнительная характеристика окислительных и восстановительных свойств неметаллов.
- •Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Нуклеиновые кислоты, их свойства.
- •3. Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Строение молекулы ацетилена sp- гибридизация.
- •Химические свойства предельных одноатомных спиртов.
- •Написать хар-ку атома хим. Элем. С порядковым № … Согласно его положен. В псхэ
- •Способы поучения бензола. Применение.
- •Скорость химической реакции, факторы влияющие на скорость хим. Реакции.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества.
- •Химические свойства ацетилена.
- •Понятие катализатора.
- •Вывести молекулярную формулу газа, при н.У. Занимает объем 22,4 м3 известна плотность заданного газа, содержание элементов входящих в состав газа.
- •Способы получения ацетилена. Применение.
- •2. Валентность. Валентные возможности атомов химических элементов.
- •3. Назвать органическое вещество.
- •Химические свойства бензола.
- •Химическое равновесие.. Факторы влияющие на хим. Равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •Катализаторы не влияют на положение равновесия!
- •3. Какая из электронных формул представ. Ниже отражает порядок заполнения электронами энергетич. Уровней в атоме.
- •Ароматичекие углеводороды, их общая формула, гомологи бензола, строение молекулы бензола.
- •Металлы главных подгрупп системы элементов, строение, свойства.
- •Вычислить массовую долю в процентах элементов входящих в молекулу данного вещества.
- •Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.
- •Углеводородного скелета
- •Положения функциональной группы в цепи.
- •Межклассовая с простыми эфирами.
- •Химические свойства аминов.
- •3. Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим.Элемента… Определить.
- •Строение молекулы фенола. Физические свойства и химические св-ва фенола.
- •2. Дисперсные системы. Их классификация.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества
- •Химические свойства альдегидов.
Пропинат натрия (соль) алкоголят натрия Хлорид фениламмония
Для ковалентной неполярной, полярной и ионной связей общим является участие в образовании связи, внешних электронов, которые еще называются валентными. Различие же состоит в том, насколько электроны, участвующие в образовании связи, становятся общими.
Назвать органическое вещество.
ОТВЕТ.
ТОЛЬКО ПО ПРИМЕРУ!!!
БИЛЕТ № 8
Диеновые углеводороды, их общая формула. Химические свойства, применение.
ОТВЕТ.
Соединения содержащие в углеводородной цепи две двойные связи, называются диеновыми. Расположение двойных связей может быть различно, например:
1 2 3 4 1 2 3 4
СН2 =СН− СН =СН2 СН2 =С= СН −СН3
Бутадиен-1,3 бутадиен -1,2
Практическое значение имеют диеновые УВ, в молекулах которых двойные связи разделены простой связью.
Общая формуладиеновых : СnH2n-2 ( как у ацетиленовых УВ с тройной связью).
Хим. св-ва:
Диеновые УВ, имеют в молекулах двойные связи, вступают в обычные реакции присоединения: обесцвечивают бромную воду, раствор перманганата калия (KMnO4), присоединяют галогеноводороды ( HCl, HBr и т.д.). особенностью реакции является присоединения реагента, например брома Br2 , не по месту разрыва той или иной двойной связи, а по концам молекулы:
СН2 =СН − СН =СН2 + Br2 → СН2 − СН = СН −СН2
| |
Br Br
1,4 – дибромбутен-2
Реакция может пойти дальше в случае избытка брома:
СН2 − СН = СН −СН2 + Br2 → СН2 − СН − СН −СН2
| | | | | |
Br Br Br Br Br Br
1,2,3,4- тетробромбутан
Имея двойные связи бутаден легко полимеризуется:
n СН2 =СН− СН =СН2 → ( −СН2 − СН = СН −СН2−)n
продуктом реакции полимеризации является бутадиеновый каучук (дивиниловый) 2-метилбутадиен-1,3 :
СН2 = С− СН =СН2
|
СН3
является природный каучук. В этом и состоит их практическая значимость.
Получение: дегидрированием предельных УВ:
СН3 –СН2 − СН2 – СН3 — t,кат→ СН2 =СН− СН =СН2 + 2Н2 или
С4Н10 — t, кат→ С4Н6 + 2Н2
Применяют в основном для получения резины и каучука, полиэтиленовых в-в.
Сравнительная характеристика окислительных и восстановительных свойств неметаллов.
ОТВЕТ.
В соответствии с периодическим законом, в периоде ( слева на право) от элемента к элементу неметаллические свойства элементов усиливаются; в группе ( сверху в низ) с увеличением порядкового номера атомов свойства неметаллов уменьшаются. Окислительные свойства увеличиваются в периоде слева на право за счет увеличения электронов на внешнем уровне, в группе окислительные свойства с верху в низ уменьшаются. Это связано с увеличением радиуса атома т.к. чем ниже тем больше период и внешние электроны находятся дальше от ядра, притяжение их ослабляется. Самый сильный неметалл по окислительной способности – это фтор ( F) , у него самый малый радиус атома ( всего два энергетических слоя) и большое количество электронов на внешнем уровне (семь). Можно сделать вывод , чем атом ближе к фтору тем больше у него окислительные свойства.
На примере элементов подгруппы кислорода можно показать изменение окислительно-восстановительных свойств элементов. Кислород находиться ближе к фтору, все элементы ниже его имеют меньшую электроотрицательность.
Простое вещество кислород практически во всех реакциях выступает как окислитель.
Пример:
2Mg0 + O20 = 2Mg+2O-2
в-ль о-ль
4P0 + 5O20 = 2P2+5O5-2
C-4H4+1 + 2O2 0 = C+4O2-2 + 2H2 +1O-2
Во всех примерах степень окисления у кислорода уменьшается от 0 до –2.
У серы ( S) ЭО уменьшается, чем у кислорода, поэтому этому элементу характерен большой спектр значений степени окисления ( -2, 0, +4, +6).
Степень окисления сера –2 имеет в соединениях с водородом ( Н) и металлами. В этих реакциях сера выступает как окислитель.
Пример:
Н2 0 + S0 = H2+1S-2
Fe0 + S0 = Fe+2S-2
А с более электроотрицательными элементами сера проявляет восстановительные свойства +4 или +6.
S0 + O20 = S+4O2-2
В-ль о-ль
В данной реакции у серы повышается степень окисления, а у кислорода понижается.