2. По связи n – h идет замещение:

А) с галогенпроизводными, так получают II и III амины

СН₃–NH₂ + СН₃–Br → CH₃– HN – CH₃ + HBr

3. Первичные амины разрущаются азотистой кислотой (hno2)

СН₃–NH₂ + HNO₂ → Н₂О + N₂ + СН₃–ОН – качественная реакция на амины(запах спирта)

4. Амины легко горят и окисляются.

А) окисление СН₃–NH₂ + 3 [O ]→ СН₃–NО₂ + Н₂О

Б) горение 4СН₃–NH₂ + 9O₂ → 4СО₃ + 10Н₂О + 2N_2.

3. Составить электронную формулу с порядковым номером ….. Составить графическую схему распределение электронов по орбитам, определить какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.

ОТВЕТ.

Пример : порядковый номер хим. эле-та 15.

БИЛЕТ № 5

1. Этиленовые углеводороды, их общая формула. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура.

ОТВЕТ.

Этиленовые УВ содержат в цепи 1 двойную связь (образованную 1 –сигмой и 1 пи связью). Так как двойная связь может находиться только между углеродами, то простейщий приедставитель гомологического ряда этилен ( этен) состава С₂H₄ или СН₂ =СН₂ . Строение валентных орбиталей в атоме углерода имеющего двойную связь зависит от гибридизации валентных электронов. В гибридизации участвуют 1s и 2р – электрона образуя 3 неправильных восьмерки. Которые располагаются в пространстве под равными углами 120ºС в форме плоского треугольника. Четвертый р-электрон (правильная восьмерка) образует пи- связь (длинную, легко разрываемую).

Такая гибридизация называется – sp² или второе валентное состояние.

Общая формула: С_n H _2n

Ближайшие гомологи этилена:

Пропилен СН₂ = СН − СН₃

Бутилен СН₂ = СН −СН₂ − СН₃

Изомерия :

1. изомерия углеродного скелета.

СН₂ = СН −СН₂ − СН₃ СН₂ = С− СН₃

|

бутен-1 СН₃ 2-метил-пропен-1 (изобутилен)

2. изомерия положение двойной (кратной) связи в углеводородной цепи.

СН₂ = СН −СН₂ − СН₃ СН₃ – СН = СН − СН₃

Бутен-1 бутен-2

3. пространственная изомерия (расположение в пространстве атомов водорода по отношению к радикалам).

А) если радикалы распологаются по одну сторону( двойной связи), то это цис-положение

Н₃С СН₃

\ /

С = С

/ \

Н Н

Б) если радикалы распологаются по разные стороны ( от двойной связи), то это

транс- изомерия.

Н₃С Н

\ /

С = С

/ \

Н СН₃

2.Общая характеристика высокомолекулярных соединений, их свойства, строения, реакции, лежащие в основе их получения.

ОТВЕТ.

Высокомолекулярные соединения (ВМС) или полимеры – органические вещества, молекулы которых состоят из большого числа повторяющихся структурных звеньев.

Одно такое звено называется – мономер (моно-один)

Мономер и структурное звено полимера одинаковы по составу С и Н , но различные по строению: СН₂ =СН₂ . ( … – СН₂ – СН₂ – …)n

Мономер структурное звено

n- степень полимеризации, показывает сколько молекул мономера соединяются в макромалекулу.

ВМС

_________________________________________________

↓ ↓

природного происхождения синтетические ВМ в-ва

каучук, полисахариды (крахмал, целлюлоза), каучуки (бутадиеновый,

белки, нуклеиновые кислоты бутадиен-стироловый и т.д.),

волокна, пластмассы.

В пространстве (геометрически) формы макромолекул полимеров бывают:

• линейные (длинные прямые цепи);

• разветвленные (как ветви дерева) –крахмал;

• пространственная: линейные молекулы соединены между собой химическими связями (резина).

Свойства: искусственные ВМС отличаются от природных своей носкостью, прочностью, эластичностью, стойкостью к перепадам температуры (каучук).

Реакции, лежащие в основе получения полиэтилена:

…+ СН₂ =СН₂ .+ СН₂ =СН₂ .+ СН₂ =СН₂ …. → ( − СН₂ −СН₂ − СН₂ −СН₂ − СН₂ −СН₂ −…)n

или n СН₂ =СН₂ → ( … − СН₂ −СН₂ −…)n

бутадиеного каучука:

…+ СН₂ =СН₂ −СН₂ =СН₂ …+ СН₂ =СН₂ −СН₂ =СН₂ …→

(…. −СН₂ −СН = СН −СН₂ −СН₂ −СН=СН −СН₂−…)n