
- •Билет № 1
- •1.Теория химического строения органических соединений Бутлерова.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Аминокислоты – производные карбоновых кислот, содержащие в своем составе одну или несколько аминогрупп (nh2-) .
- •Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим. Элемента…. Определить :..
- •Билет № 2
- •Предельные углеводороды, общая формула, гомологический ряд предельных углеводородов, изомерия, номенклатура.
- •Анилин, строение молекулы, физические и химические свойства, применение.
- •Хлорид фениламмония
- •Найти формулу орган. В-ва если известно: относительная плотность по водороду массовые доли элементов входящих в молекулу этого вещества.
- •Дано: 1. Молярная масса задается через относительную
- •Билет № 3
- •Строение молекулы метана. Sp3-гибридизация.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Назвать органическое вещество. ( только по примеру!!!)
- •Химические свойства предельных углеводородов и их применение.
- •I. Реакции замещения:
- •Ацетилен
- •Понятие предельных аминов. Строение молекул предельных аминов и их химические свойства.
- •По связи n – h идет замещение:
- •Первичные амины разрущаются азотистой кислотой (hno2)
- •Амины легко горят и окисляются.
- •Этиленовые углеводороды, их общая формула. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Написать структурную формулу органического вещества.
- •Строение молекулы этилена sp2 – гибридизации.
- •Фенольно-формальдегидные смолы, их получение, изомерия, применение.
- •Выведение молекулярной формулы газа, если известно: масса одного литра газа при н.У., массовые доли элементов, входящие в молекулу данного газа.
- •Химические свойства этиленовых углеводородов (ув).
- •Реакции присоединения.
- •Реакции окисления.
- •Типы химических связей ( ковалентная, ковалентно-полярная, ионная). Способы разрыва химической связей.
- •Пропинат натрия (соль) алкоголят натрия Хлорид фениламмония
- •Назвать органическое вещество.
- •Диеновые углеводороды, их общая формула. Химические свойства, применение.
- •Сравнительная характеристика окислительных и восстановительных свойств неметаллов.
- •Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Нуклеиновые кислоты, их свойства.
- •3. Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Строение молекулы ацетилена sp- гибридизация.
- •Химические свойства предельных одноатомных спиртов.
- •Написать хар-ку атома хим. Элем. С порядковым № … Согласно его положен. В псхэ
- •Способы поучения бензола. Применение.
- •Скорость химической реакции, факторы влияющие на скорость хим. Реакции.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества.
- •Химические свойства ацетилена.
- •Понятие катализатора.
- •Вывести молекулярную формулу газа, при н.У. Занимает объем 22,4 м3 известна плотность заданного газа, содержание элементов входящих в состав газа.
- •Способы получения ацетилена. Применение.
- •2. Валентность. Валентные возможности атомов химических элементов.
- •3. Назвать органическое вещество.
- •Химические свойства бензола.
- •Химическое равновесие.. Факторы влияющие на хим. Равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •Катализаторы не влияют на положение равновесия!
- •3. Какая из электронных формул представ. Ниже отражает порядок заполнения электронами энергетич. Уровней в атоме.
- •Ароматичекие углеводороды, их общая формула, гомологи бензола, строение молекулы бензола.
- •Металлы главных подгрупп системы элементов, строение, свойства.
- •Вычислить массовую долю в процентах элементов входящих в молекулу данного вещества.
- •Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.
- •Углеводородного скелета
- •Положения функциональной группы в цепи.
- •Межклассовая с простыми эфирами.
- •Химические свойства аминов.
- •3. Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим.Элемента… Определить.
- •Строение молекулы фенола. Физические свойства и химические св-ва фенола.
- •2. Дисперсные системы. Их классификация.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества
- •Химические свойства альдегидов.
Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.
ОТВЕТ.
Предельные одноатомные спирты имеют углеводородный радикал и гидроксильную группу –ОН .
Общая формула: R- ОН или CnH2n+1ОН ; где -ОН функциональная группа спиртов.
Название (номенклатура) спиртов изменяет добавочным суффиксом к –ан –ол. Пример СН3-ОН метанол .в название к суффиксу добавляется цифра указывающая местоположение функциональной группы в углеводородном радикале 9т.е. у какого углерода стоит).
Вся полярность притягивается к кислороду так как он более электроотрицателен в молекуле спирта R → Оδ- ←Нδ+
С2Н5 − Оδ- : | Нδ+
Изомерия.
Для предельных одноатомных спиртов характерна изомерия:
Углеводородного скелета
4 3 2 1 3 2 1
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1 СН3 – СН – СН2 – ОН
СН3 2-метил-пропанол-1
Положения функциональной группы в цепи.
4 3 2 1 1 2 3 4
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1 СН3 – СН – СН2 – СН3
ОН бутанол –2
Межклассовая с простыми эфирами.
4 3 2 1 1 2
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – ОН бутанол –1 СН3 – СН2– О - СН2 – СН3
Диэтиловый эфир
Химические свойства аминов.
ОТВЕТ.
Амины – производные аммиака, в молекуле которого один илил несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.
R
\
N - R", где R – водород или радикал.
/
R'
Аминогруппа имеет не поделенную пару и повышенную электронную плотность на азоте, из-за чего проявляются основные свойства. Связь N-Н полярна, по ней возможны реакции замещения.
Амины делят на : первичные (с одним радикалом), вторичные с двумя радикалами), третичные (с тремя радикалами).
При названии их используется приставка амино-.
Химические сво-ва.
по азоту N –основные свойства (подобно аммиаку) реагирует с кислотами
СН3NH2 + HCl = [CH3NH2]]-CL +
Хлорид аммония
первые представители аминов при растворении в воде дают щелочную среду.
СН3NH2 + Н2О ↔ [CH3NH2]]-ОН+
3) по связи N-H идет замещение.
СН3NH2 + BrCH3 = СН3 - NH - CH3 + HBr так получают вторичные и третичные амины.
4) амины легко окисляются и горят.
СН3NH2 — [O]→ СН3NO2 нитрометан (окисление)
метиламин
4СН3NH2 + 9О2 → 4СО2 + 10 Н2О + 2N2 горят до азота , воды , углекислого газа.