
- •Билет № 1
- •1.Теория химического строения органических соединений Бутлерова.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Аминокислоты – производные карбоновых кислот, содержащие в своем составе одну или несколько аминогрупп (nh2-) .
- •Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим. Элемента…. Определить :..
- •Билет № 2
- •Предельные углеводороды, общая формула, гомологический ряд предельных углеводородов, изомерия, номенклатура.
- •Анилин, строение молекулы, физические и химические свойства, применение.
- •Хлорид фениламмония
- •Найти формулу орган. В-ва если известно: относительная плотность по водороду массовые доли элементов входящих в молекулу этого вещества.
- •Дано: 1. Молярная масса задается через относительную
- •Билет № 3
- •Строение молекулы метана. Sp3-гибридизация.
- •Физические и химические свойства аминокислот.
- •Назвать органическое вещество. ( только по примеру!!!)
- •Химические свойства предельных углеводородов и их применение.
- •I. Реакции замещения:
- •Ацетилен
- •Понятие предельных аминов. Строение молекул предельных аминов и их химические свойства.
- •По связи n – h идет замещение:
- •Первичные амины разрущаются азотистой кислотой (hno2)
- •Амины легко горят и окисляются.
- •Этиленовые углеводороды, их общая формула. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Написать структурную формулу органического вещества.
- •Строение молекулы этилена sp2 – гибридизации.
- •Фенольно-формальдегидные смолы, их получение, изомерия, применение.
- •Выведение молекулярной формулы газа, если известно: масса одного литра газа при н.У., массовые доли элементов, входящие в молекулу данного газа.
- •Химические свойства этиленовых углеводородов (ув).
- •Реакции присоединения.
- •Реакции окисления.
- •Типы химических связей ( ковалентная, ковалентно-полярная, ионная). Способы разрыва химической связей.
- •Пропинат натрия (соль) алкоголят натрия Хлорид фениламмония
- •Назвать органическое вещество.
- •Диеновые углеводороды, их общая формула. Химические свойства, применение.
- •Сравнительная характеристика окислительных и восстановительных свойств неметаллов.
- •Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
- •Нуклеиновые кислоты, их свойства.
- •3. Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.
- •Строение молекулы ацетилена sp- гибридизация.
- •Химические свойства предельных одноатомных спиртов.
- •Написать хар-ку атома хим. Элем. С порядковым № … Согласно его положен. В псхэ
- •Способы поучения бензола. Применение.
- •Скорость химической реакции, факторы влияющие на скорость хим. Реакции.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества.
- •Химические свойства ацетилена.
- •Понятие катализатора.
- •Вывести молекулярную формулу газа, при н.У. Занимает объем 22,4 м3 известна плотность заданного газа, содержание элементов входящих в состав газа.
- •Способы получения ацетилена. Применение.
- •2. Валентность. Валентные возможности атомов химических элементов.
- •3. Назвать органическое вещество.
- •Химические свойства бензола.
- •Химическое равновесие.. Факторы влияющие на хим. Равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •Катализаторы не влияют на положение равновесия!
- •3. Какая из электронных формул представ. Ниже отражает порядок заполнения электронами энергетич. Уровней в атоме.
- •Ароматичекие углеводороды, их общая формула, гомологи бензола, строение молекулы бензола.
- •Металлы главных подгрупп системы элементов, строение, свойства.
- •Вычислить массовую долю в процентах элементов входящих в молекулу данного вещества.
- •Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.
- •Углеводородного скелета
- •Положения функциональной группы в цепи.
- •Межклассовая с простыми эфирами.
- •Химические свойства аминов.
- •3. Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим.Элемента… Определить.
- •Строение молекулы фенола. Физические свойства и химические св-ва фенола.
- •2. Дисперсные системы. Их классификация.
- •3.Написать структурную формулу органического вещества
- •Химические свойства альдегидов.
Понятие катализатора.
ОТВЕТ.
Катализатор - вещество увеличивающее скорость реакции , но само в этой реакции не израсходуется.
В результате реакции масса катализатора не меняется.
Различают гомогенный и гетерогенный катализ.
Гомогенный катализ осуществляется в однородной среде ( в растворе, в смеси газов).
Например, кислота ускоряет реакцию этерификации (между карбоновой кислотой и спиртом). Эта реакция протекает в растворе.
Гетерогенный катализ осуществляется на границе раздела фаз ( жидкость и твердое, или газ и твердое). Примером гетерогенного катализа может служить окисление оксида серы(IV) SO2 в оксиде серы (VI) SO3 в производстве серной кислоты, в качестве катализатора используется оксид ванадия (V) V2O5. Скорость гетерогенного катализа зависит от степени измельчения катализатора.
Вывести молекулярную формулу газа, при н.У. Занимает объем 22,4 м3 известна плотность заданного газа, содержание элементов входящих в состав газа.
БИЛЕТ №13
Способы получения ацетилена. Применение.
ОТВЕТ.
Ацетиленовые УВ имеют в своем состве одну тройную связь. Первый представитель С2Н2 – ацетилен или этин. Структурная формула его : СН≡СН. Это свидетельствует об образовании химической связи между атомами углерода за счет трех общих электронных пар.
Ацетилен получают:
карбидным способом
CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2↑
Карбид ацетилен
пиролизом метана
2СН4 — 1500ºС→ C2H2↑ +3Н2
дегидрированием алкенов и алканов
С2Н6 — -н2→ C2H4 +Н2 => C2H4— -н2(1500ºС)→ C2H2↑ +Н2
Применение:
Ацетилен используют:1) при газовой резке и сварке металлов (реакция горения), 2) в органическом синтезе ( получение хлорвинила СН2=СНСl и полихлорвинила ( - СН2 – СНCl - ) n), а также для получения других органических веществ: уксусного альдегида СН3СОН, который является источником для получения уксусной кислоты
СН3СООН, растворителей, например 1,1,2,2-тетрахлорэтана С2Н2Cl4 и др.
2. Валентность. Валентные возможности атомов химических элементов.
ОТВЕТ.
Валентность – это последовательное соединения связей у атома. В зависимости от валентности образуются соединения. Валентность завит от числа электронов вступивших в соединения. Валентность определяется как число ковалентных связей ,которыми данный атом соединен с другими. Она не имеет знака и не может быть равной нулю. Ее обозначают римской цифрой над химическим элементом. В различных соединениях атомы одного и того же элемента могут проявлять различную валентность.
Пример. Сера может проявлять II, IV,VI валентность в своих соединениях.
IV II II IV II
S O2 графическая формула этого соединения будет выглядеть так: O = S = O от серы отходят четыре соединения, а от кислорода по два т.к. кислород двухвалентен.
II II II II
FeS ---- Fe =S на два валентных электрона серы приходится два валентных электрона железа.
VI II
SO3 ------ O=S=O шестивалентная сера берет 3 атома кислорода.
O