
- •Алтайский государственный технический университет
- •19 ____ Учебный год
- •Раздел 3,2 [ 11]
- •Раздел 3.2 [ 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 6, 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 7 ]
- •Раздел 3.2 [ 8, 9 ]
- •Раздел 3.2 [11]
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 2
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 3
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 4
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 5
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 6
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 7
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 8
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 10
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 11
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 12
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 14
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 15
Министерство общего и профессионального образования
АлтГТУ КАФЕДРА ТППиЭ
Билет n 6
Используя общепринятую символику ( с помощью прямых и вогнутых стрелок) укажите распределение электронной плотности в нижеприведенных соединениях. Укажите тип и знак эффекта
CН3 - СН(ОН)- СН3 СН2= СН - С = О С6Н5- С = О
½ ½
ОН NH2
Сравните кислотноосновные свойства следующих соединений :
диэтиламин 2)п-фенилендиамин 3) сульфаниловую кислоту
4) дифениламин 5)N-метиланилин 6)этилендиамин
3. Осуществите следующие превращения, указав , где нужно, условия реакции.
Напишите механизмы всех реакций. Для реакции электрофильного замещения покажите с помощью предельных структур ориентирующее влияние заместителей.
? NaOH HNO3 NaOH
Бензол ¾¾® бромбензол ¾¾¾®А ¾¾¾® B+C ¾¾¾® D + E
t,p H2SO4
4. Осуществите схему превращений :
2HNO3 (NH4)2S CH3Cl HNO2 H+
а) Бензол¾¾¾¾® А ¾¾¾® Б¾¾¾® В¾¾¾¾®Г¾¾¾¾¾®
H2SO4 нагрев
Br2 KOH Na
б) СН3- СН - СН = СН2 ¾¾¾® Б¾¾¾¾® В¾¾¾® Г¾¾¾¾®
(мех-зм) спирт
2HCl
¾¾¾¾® ?
CH3I ½H2O(Hg2+)
¾¾¾¾® Д ¾¾½¾¾¾¾® ?
½ K2Cr2O7
¾¾¾¾® ?
H2SO4
Зав.кафедрой М.М.Чемерис
Министерство общего и профессионального образования
АлтГТУ КАФЕДРА ТППиЭ
Билет n 7
Используя общепринятую символику ( с помощью прямых и вогнутых стрелок) укажите распределение электронной плотности в нижеприведенных соединениях. Укажите тип и знак эффекта
СН3 - С ºN CН2 = СН - СОН С6Н5СОН
Сравните кислотноосновные свойства следующих соединений :
1)о-толуидин 2) п-фенилендиамин 3) этилендиамин 4) метиламин
5) дифениламин 6) аммиак
3. Осуществите следующие превращения, указав , где нужно, условия реакции.
Напишите механизмы всех реакций. Для реакции электрофильного замещения покажите с помощью предельных структур ориентирующее влияние заместителей.
? ? NaOH
бромбензол¾¾¾® толуол¾¾¾®п-хлортолуол ¾¾¾¾®
t,p
Осуществите схему превращений :
СН3-СОСl HNO3 H2O NaNO2
а) анилин ¾¾¾¾®А ¾¾¾¾® Б¾¾¾¾¾®В¾¾¾¾¾®Г¾¾®
H2SO4 [ H+] HCl
Н2О NaOH
¾¾¾¾®Г¾¾¾¾® Д¾¾¾¾® Е
t
H2SO4 Br2 изб.КОН
б) СН3- СН - СН2- СН2ОН ¾¾¾® А ¾¾¾® Б¾¾¾¾® С¾¾¾
½ t спирт
СН3
2 HCL
¾¾¾¾¾®
Na CH3CH2J ú H2O
¾¾¾® D ¾¾¾¾¾® E¾¾ú¾¾¾¾¾® ?
Hg2+ H+
Зав.кафедрой М.М.Чемерис