- •Алтайский государственный технический университет
- •19 ____ Учебный год
- •Раздел 3,2 [ 11]
- •Раздел 3.2 [ 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 6, 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 7 ]
- •Раздел 3.2 [ 8, 9 ]
- •Раздел 3.2 [11]
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 2
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 3
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 4
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 5
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 6
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 7
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 8
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 10
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 11
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 12
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 14
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 15
Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 4
Используя общепринятую символику ( с помощью прямых и вогнутых стрелок) укажите распределение электронной плотности в нижеприведенных соединениях. Укажите тип и знак эффекта
CH3NHCH3 CH2= CCH3COH C6H5COCl
Сравните кислотноосновные свойства следующих соединений :
триметиламин 2)дифениламин 3) п-нитроанилин 4) метиламин
метиланилин 6)аммиак 7)анилин
3 Осуществите следующие превращения, указав , где нужно, условия реакции.
Напишите механизмы всех реакций. Для реакции электрофильного замещения покажите с помощью предельных структур ориентирующее влияние заместителей.
HNO2 OH-
Бензол + Н2SO4(k) ¾¾¾® A ¾¾¾¾ B ¾¾¾¾® D
H2SO4 t, p
4. Осуществите схему превращений :
СН3 СН3
½ ½ КМnО4 (Н+)
а) СН3 - С = С - СН3 ¾¾¾® А ¾¾¾¾¾¾® Б
Н2О (мех-зм)
НВr AgCN 4[ H ] CHCl3
б) СН3 - С - СН2 ¾¾¾® А ¾¾¾® В ¾¾¾¾® С ¾¾¾¾¾®Д¾¾
½ NaOH
CH3
4Н C6H6SO2Cl NaOH
¾¾¾¾¾® E ¾¾¾¾¾® Ж¾¾¾¾¾® И
Зав.кафедрой М.М.Чемерис
Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 5
Используя общепринятую символику ( с помощью прямых и вогнутых стрелок) укажите распределение электронной плотности в нижеприведенных соединениях. Укажите тип и знак эффекта
N(C2H5)3 СН2 = СН - СО - СН3 п-СН2= СН - С6Н4ОН
Сравните кислотноосновные свойства следующих соединений :
1) м-толуидин 2) диэтиламин 3) дифениламин 4) п-нитроанилин
3. Осуществите следующие превращения, указав , где нужно, условия реакции.
Напишите механизмы всех реакций. Для реакции электрофильного замещения покажите с помощью предельных структур ориентирующее влияние заместителей.
? ? 1)NaOH Cl2 OH-
Бромбензол ¾®изопропилбензол¾®фенол ¾¾¾®А¾¾¾¾®В¾¾¾®С
2)CH3Cl AlCl3 p, t
4. Осуществите схему превращений :
Cl2 Zn+NaOH H+
a) нитробензол ¾¾® А ¾¾¾® Б ¾¾¾¾® В
AlCl3 на холод t
Вr2 изб.КОН Nа
б) СН3 - СН - СН = СН2 ¾¾¾® А ¾¾¾¾® В ¾¾¾¾¾® С ¾¾®
½ (мех-зм) спирт
СН3
H2O(Hg2+, H+)
¾¾¾¾ ¾¾¾®
(CH3)2CHI ½ HCl
¾¾¾¾¾¾® D½ ¾¾¾®
½ Br2
¾¾¾®
Зав.кафедрой М.М.Чемерис