Вариант 4

1. Напишите механизм реакции ацетона с гидроксиламином.

2. Предложите метод получения 3-фенилаллилового спирта из бензола, метана и неорганических реагентов.

3. Укажите, какое соединение легче вступает в реакцию с цианистым натрием. Напишите реакции:

4. Напишите механизм кислотного гидролиза этилбензоата.

5. Предложите метод получения метилметакрилата из ацетилена, метана и неорганических реагентов.

6. Установите строение соединения C₄H₉NO, если оно при нагревании с P₂O₅ превращается в C₄H₇N, в водной кислоте дает C₄H₁₀O₂, в результате перегруппировки Гофмана образует пропиламин.

7. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

8. Заполните схему превращений, укажите промежуточные и конечный продукты:

Вариант 5

1. Напишите механизм кротоновой конденсации пентаналя.

2. Предложите метод получения 2,3-дифенилбутадиена из бензола, ме­тана и неорганических реагентов.

3. Укажите, какое соединение легче вступает в реакцию с гидроксилами­ном. Напишите реакции:

а) б)

4. Напишите механизм щелочного гидролиза этилпропионата.

5. Предложите метод получения дибутилфталата из нафталина, ацетиле­на и неорганических реагентов.

6. Установите строение соединения C₄H₇NO, если в реакции с бромной водой оно дает C₄H₇Br₂NO, при обработке водной кислотой образует веще­ство C₄H₆O₂, из которого при озонолизе были получены муравьиный альде­гид и пировиноградная кислота [CH₃C(=O)COOH].

7. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

8. Заполните схему превращений, укажите промежуточные и конечный продукты:

Нитросоединения Вариант 1

1. Дайте определение понятию аци-нитро-таутомерии. Приведите при­мер этого явления.

2. Перечислите продукты, которые образуются при нитровании этилбензола в газовой фазе.

3. Осуществите превращение

4. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

5. Укажите, какое строение может иметь соединение состава C₇H₆N₂O₄, которое при нагревании в присутствии олеума дает один продукт; при окислении образует кислоту C₇H₄N₂O₆, дающую при нагревании соеди­нение C₆H₄N₂O₄. Последнее вещество при восстановлении сульфидом аммо­ния дает м-нитроанилин.

6. Укажите условия реакции

Вариант 2

1. Разберите строение нитрогруппы. Охарактеризуйте связи N-O в нитрогруппе.

2. Объясните, какое нитросоединение и почему может быть легче пре­вращено в соответствующее тринитропроизводное: 1,3-динитробензол или 2,4-динитротолуол.

3. Осуществите превращение

4. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

5. Вещество состава C₆H₄N₂O₇S обладает следующими свойствами:

а) при действии перегретого пара в присутствии серной кислоты образует м-динитробензол; б) при бромировании дает только один изомер. Определите, какое строение имеет исследуемое соединение.

6. Укажите условия реакции

Вариант 3

1. Рассмотрите и объясните влияние нитрогруппы на распределение электронной плотности в молекуле нитроэтана. Объясните, как влияет нитрогруппа на С-Н связи.

2. Объясните, почему скорость нитрования нитробензола нитрующей смесью возрастает в 1000 раз, если вместо 80%-ной серной кислоты взять 90%-ную.

3. Осуществите превращение

4. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

5. Определите строение соединения C₇H₇NO₂, которое при хлорирова­нии в отсутствии катализатора превращается в продукт C₇H₄Cl₃NO₂, обра­зующий при гидролизе п-нитробензойную кислоту? Синтезируйте исследуе­мое вещество из бензола.

6. Укажите условия реакции