Вариант 4

1. Напишите механизм реакции метилэтилкетона с гидроксиламином.

2. Предложите метод получения 3-фенилаллилового спирта из бензола, метана и неорганических реагентов.

3. Получите масляный альдегид:

а) озонолизом;

б) реакцией Гриньяра;

в) пиролизом смеси солей карбоновых кислот;

г) гидролизом дигалогенопроизводного;

д) окислением спирта.

4. На примере реакции получения гидразона бензальдегида опишите механизм реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

5. Укажите условия следующих реакций:

6. Расположите представленные соединения по активности в реакциях альдольного уплотнения:

Вариант 5

1. Напишите механизм кротоновой конденсации пентаналя.

2. Предложите метод получения 2,3-дифенилбутадиена из бензола, ме­тана и неорганических реагентов.

3. Получите дифенилкетон:

а) реакцией Гриньяра;

б) озонолизом алкена;

в) гидролизом дигалогенопроизводного;

г) окислением спирта;

д) сухой перегонкой смеси солей карбоновых кислот.

4. На примере реакции получения фенилгидразона ацетона опишите механизм реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

5. Укажите условия следующих реакций:

6. Расположите представленные соединения по активности -водород­ных атомов в реакциях альдольной конденсации:

Карбоновые кислоты Вариант 1

1. Напишите механизм получения бензилацетата этерификацией по Фишеру.

2. Предложите несколько способов получения пропионовой кислоты из этилена. Укажите оптимальный метод.

3. Предложите метод синтеза малоновой кислоты из уксусной. Объяс­ните, чем обусловлена легкость декарбоксилирования малоновой кислоты?

4. Предложите метод удаления этильной группы (замещение на водо­род) из бензольного кольца.

5. Заполните схему, укажите промежуточные и конечный продукты:

6. Получите ацетамид: а) ацилированием аммиака; б) из соли карбоно­вой кислоты; в) из нитрила.

Вариант 2

1. Напишите механизм ацилирования анилина ацетилхлоридом.

2. Предложите несколько способов получения бензойной кислоты из толуола. Укажите оптимальный метод.

3. Напишите реакции взаимодействия натриймалонового эфира со следующими соединениями:

а) С₂H₅OH б) ClCH₂COOC₂H₅ в) H₂O

4. Предложите метод удаления метильной группы (замещение на водо­род) из бензольного кольца.

5. Заполните схему, укажите промежуточные и конечный продукты.

6. Напишите следующие реакции метилпропионата:

а) щелочной гидролиз;

б) переэтерификацию (пропанолом);

в) аммонолиз.

Вариант 3

1. Напишите механизм получения этилацетата в результате реакции ацетилхлорида с этанолом.

2. Предложите несколько способов получения циклогексанкарбоновой кислоты из хлорциклогексана. Укажите оптимальный метод.

3. При помощи малонового эфира получите 2-метилпропионовую ки­слоту.

4. Предложите метод удаления альдегидной группы (замещение на во­дород) из бензольного кольца.

5. Заполните схему, укажите промежуточные и конечный продукты:

6. Получите N-метилбензамид:

а) ацилированием;

б) из соли карбоновой кислоты;

в) алкилированием бензамида.