
- •Содержание
- •Глава 1. История развития учения о радиоактивности 7
- •Глава 2. Общие сведения о строении 15
- •Глава 3. Радиоактивный распад 35
- •Глава 4. Виды радиоактивных превращений (физические основы) 57
- •Глава 5. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом 88
- •Глава 6. Детекторы ионизирующих излучений 125
- •Глава 7. Методы измерения ионизирующих излучений 168
- •Глава 8. Статичтическая обработка радиометрических измерений 186
- •Предисловие
- •Глава 1. История развития учения о радиоактивности
- •Глава 2. Общие сведения о строении и свойствах ядер
- •2.1 Элементарные частицы
- •2.2 Свойства атомных ядер
- •2.3 Масса ядра и энергия связи
- •2.4 Вопросы для самоконтроля и задачи для самостоятельного решения
- •2.4.1 Вопросы для самоконтроля
- •2.4.2 Задачи
- •Глава 3. Радиоактивный распад
- •3.1 Основной закон радиоактивного распада
- •3.2 Статистический характер радиоактивного распада
- •3.3 Радиоактивный распад в природе
- •3.4 Последовательный распад радиоактивных ядер. Радиоактивное равновесие
- •3.5 Определение периода полураспада
- •3.6 Определение возраста минералов
- •3.7 Вопросы для самоконтроля и задачи для самостоятельного решения
- •3.7.1 Вопросы
- •3.7.2 Задачи
- •238U (4,51109 лет) → 234Th (24,1 суток) →.
- •Глава 4. Виды радиоактивных превращений (физические основы)
- •4.1 Альфа-распад
- •4.2 Бета-распад
- •4.2.1. Особенности бета-распада
- •4.2.2 Схемы бета-распада
- •4.2.3 Условия бета-распада
- •4.2.4 Бета-спектр и факторы, влияющие на его формирование
- •4.3 Фотонное излучение
- •4.3.1 Гамма-излучение
- •4.3.2 Место гамма-излучения в электромагнитном спектре
- •4.3.3 Рентгеновское излучение
- •4.4 Спонтанное деление ядер
- •4.5 Вопросы для самоконтроля
- •Глава 5. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом
- •5.1 Взаимодействие альфа-частиц с веществом
- •5.2 Взаимодействие электронов и позитронов с веществом
- •5.3 Черенковское излучение
- •5.4 Взаимодействие гамма-квантов с веществом
- •5.4.1 Фотоэффект
- •5.4.2 Комптоновское рассеяние γ-квантов
- •5.4.3 Эффект образования пары
- •5.4.4 Ослабление гамма-излучения в веществе
- •5.5 Вопросы для самоконтроля и задачи для самостоятельного решения
- •5.5.1 Вопросы
- •5.5.2 Задачи
- •Глава 6. Детекторы ионизирующих излучений
- •6.1 Газонаполненные ионизационные детекторы
- •6.1.1 Ионизационные камеры
- •6.1.2 Пропорциональные счетчики
- •6.1.3 Счетчики Гейгера-Мюллера
- •6.2 Сцинтилляционные детекторы
- •6.2.1 Основные характеристики сцинтилляторов
- •6.2.2 Основные виды и типы сцинтилляторов
- •6.2.3 Фотоэлектронные умножители (фэу)
- •6.3 Полупроводниковые (твердотельные) детекторы
- •6.3.1 Физические основы полупроводниковых детекторов
- •6.3.2 Принцип действия полупроводниковых детекторов
- •6.3.3 Типы полупроводниковых детекторов
- •6.4 Вопросы для самоконтроля
- •Глава 7. Методы измерения ионизирующих излучений
- •7.1 Радиометрия
- •7.1.1 Абсолютная и относительная активность
- •7.1.2 Радиометр как цепь измерительных преобразователей
- •7.2 Спектрометрия
- •7.2.1 Гамма-спектрометрия
- •7.2.2 Альфа-спектрометрия
- •7.3 Вопросы для самоконтроля
- •Глава 8. Статичтическая обработка радиометрических измерений
- •8.1 Общие положения
- •8.2 Распределение Пуассона при радиометрических измерениях
- •8.3 Погрешность скорости счета
- •8.4 Определение необходимого времени проведения радиометрических измерений с заданной точностью
- •8.5 Проверка правильности работы счетной аппаратуры
- •8.6 Оценка погрешности результата вычислений
- •8.7. Вопросы для самоконтроля
- •Рекомендованная литература
- •Приложение Радиоактивные семейства
8.4 Определение необходимого времени проведения радиометрических измерений с заданной точностью
При радиометрических измерениях предварительно задаются допустимой погрешностью r, выраженной в процентах, %:
.
(8.10)
Из (9.10) легко найти количество импульсов n, которое необходимо зарегистрировать, чтобы погрешность составила r %:
. 8.11)
Уравнение (9.11) применяют для оценки необходимого числа импульсов только при условии, что скорость счета фона в уравнении (9.4) много меньше скорости счета препарата. В противном случае используют следующие уравнения для определения времени измерения препарата с фоном и фона при заданной точности r %:
, (8.12)
. (8.13)
Уравнения (8.12) и
(8.13) получены минимизацией суммарного
времени
.
Для этого выражают r
через уравнения (8.4) и (9.9):
.
Далее выражают
и получают уравнение для t
как функции tпф:
.
(8.14)
После дифференцирования (8.14) по tпф и приравнивания производной 0 получим уравнение (8.12). Аналогично получаем уравнение (8.13).
Из уравнений (8.12) и (8.13) следует, что время измерения будет быстро возрастать с уменьшением разности Iпф – Iф. Очевидно, что наибольшие проблемы будут возникать при измерении малых активностей, которые наблюдаются при исследовании объектов окружающей среды. В этом случае для уменьшения времени измерений применяются установки малого фона, в которых используются схемы совпадений для уменьшения влияния космического излучения. Скорости счета фона в таких установках могут быть уменьшены до примерно 0,01 имп/с. Низкие значения скорости счета фона наблюдаются в альфа-спектрометрах и гамма-спектрометрах.
8.5 Проверка правильности работы счетной аппаратуры
Проверяется выполнение распределения Пуассона при анализе данных, полученных на счетной установке. В математической статистике показано, что выборочная дисперсия s2 связана с дисперсией генеральной совокупности σ2 следующим уравнением:
, (8.15)
где χ2 – распределение «хи-квадрат» или распределение Пирсона, математическое ожидание которого равно k–1, где k – число независимых экспериментов.
При проверке правильности работы счетной аппаратуры проводят k определений одного и того же препарата без изменения его положения. Тогда выборочная дисперсия s2 может быть рассчитана по уравнению:
. (8.16)
Подставив (8.16) в
(8.15), получим с учетом
:
. (8.17)
В таблицах
распределения Пирсона даны вероятности
P
того, что значение χ2
будет больше приведенного в таблице
значения. Обычно значимым отклонением
от распределения Пуассона считаются
случаи, когда вероятность P
больше 0,95 или меньше 0,05. В табл. 8.2
представлены значения χ2
для P = 0,95
и 0,05 в зависимости от числа степеней
свободы k–1.
Видно, что отношение
сначала быстро уменьшается с ростом
числа степеней свободы от 1 (980) до 9
(5,08), а затем уменьшение замедляется и
при 19 оно равно 2,97, а при 40 – 2,10. Поэтому
обычно число опытов при использовании
этого метода должно быть больше 9, но
редко, когда оно превосходит 20.
Таблица 8.2 – Значения χ2 для P = 0,95 и 0,05 в зависимости от числа степеней свободы k–1.
k–1 |
1 |
3 |
5 |
7 |
9 |
14 |
19 |
24 |
29 |
40 |
P = 0,95 |
0,0039 |
0,352 |
1,145 |
2,17 |
3,33 |
6,57 |
10,1 |
13,85 |
17,71 |
26,50 |
P = 0,05 |
3,84 |
7,81 |
11,07 |
14,07 |
16,90 |
23,70 |
30,10 |
36,40 |
42,60 |
55,80 |
|
980 |
22,20 |
9,67 |
6,48 |
5,08 |
3,61 |
2,97 |
2,63 |
2,41 |
2,10 |
Возникает вопрос:
что делать, если значение χ2
выходит за пределы интервала доверительной
вероятности 0,95 > P > 0,05?
Вероятность такого события достаточно
большая – 0,10, т.е. в каждом десятом случае
возможно получение значения χ2,
которое больше или меньше значений,
приведенных в табл. 9.2. Если это произошло,
например, χ2 >
,
то можно рекомендовать простую процедуру.
Необходимо провести дополнительно не
менее 10 измерений одного и того же
препарата в близких условиях и рассчитать
снова значение χ2.
Если оно снова окажется в той же области:
χ2 >
,
то вероятность того, что такое событие
произошло случайно, будет равна
произведению 0,05·0,05 = 0,0025, т.е. очень мала
и следует признать, что аппаратура
действительно работает неправильно.