Вариант №8

1. Алкены. Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Общая формула. Изомерия: структурная и пространственная (цис - , транс - изомерия).Номенклатура. Способы получения. Дегидрирование и крекинг предельных углеводородов как промышленный метод получения этиленовых углеводородов.

2. Химические превращения полимеров. Полимераналогичные превращения. Микромолекулярные реакции. Деструкция полимеров. Основные виды деструкции. Стабилизация полимеров.

3. Практическое задание

а) Первичный, вторичный и третичный спирты состава С5Н11ОН были подвергнуты окислению водным раствором бихромата калия в серной кислоте. Напишите схемы реакций окисления каждого спирта и назовите исходные и полученные вещества по международной номенклатуре.

б) Напишите схему получения тринитроцеллюлозы, используя формулы Хеуорса. Где применяют азотнокислые эфиры целлюлозы?

Вариант №9

1. Алкены. Физические свойства. Химические свойства. Каталитическое гидрирование. Присоединение галогенов, гологеноводородов, серной кислоты. Гидратация. Правило Марковникова и его современная трактовка. Окисление с разрывом цепи. Этилен, пропилен, бутилен, технические способы их получения и использование.

2. Методы синтеза полимеров (полимеризация и поликонденсация). Соединения, использующиеся для полимеризации (мономеры). Основные закономерности реакции полимеризации. Соединения, использующиеся для реакции поликонденсации. Способы проведения реакций поликонденсации.

3. Практическое задание

а) Напишите схемы реакций последовательного получения этилового спирта из ацетилена (через стадию гидратации ацетилена). Напишите схемы реакций, характеризующие свойства этилового спирта (окисление, внутри- и межмолекулярная дегидратация). Назовите все соединения.

б) При гидролизе какого полисахарида в качестве промежуточного продукта образуется целлобиоза? Напишите схему реакции получения целлобиозы в результате гидролиза, а так же схему окисления целлобиозы, используя формулы Хеуорса.

Вариант №10

1. Алкины. Общая формула. Изомерия и номенклатура. Физические свойства. Химические свойства. Присоединение водорода, галогеноводородов, воды, спиртов, карбоновых кислот, синильной кислоты.

2. Основные понятия и определения. Классификация и номенклатура ВМС. Отличительные особенности ВМС.

3. Практическое задание

а) Дегидратацией соответствующих спиртов получите следующие вещества: а) метилпропиловый эфир; б) бутиловый эфир; в) бутен – 2.

б) Напишите схему образования динитрата клетчатки (коллоксилина), используя формулы Хеуорса. К какому классу относится это соединение и каково его промышленное значение?

Вариант №11

1. Ацетилен. Винилацетилен.

2. Индол и индиго. Шестичленные гетероциклы. Пиридин: строение, ароматичность, основность, особенности распределения электронной плотности. Реакции нуклеофильного и электрофильного замещения. Винилпиридиных и их полимеризация. Понятие об активных красителях.

3. Практическое задание

а) Напишите схемы реакций окисления следующих спиртов: а) 2-метилбутанола-1; б) 3-метилпентанола-2; в) 2-метилпропанола-2. Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

б) Что такое вискоза и вискозный шелк? Напишите схемы реакций получения вискозного шелка из целлюлозы, используя формулы Хеуорса.