187 . Стеариновая кислота относится к

1) алифатическим, непредельным, монокарбоновым кислотам;

2) алифатическим, предельным, монокарбоновым кислотам;

3) алифатическим, предельным, дикарбоновым кислотам;

4) ароматическим, монокарбоновым кислотам;

5) ароматическим, дикарбоновым кислотам.

188.Фталевая кислота относится к

1) алифатическим, непредельным, монокарбоновым кислотам;

2) алифатическим, предельным, монокарбоновым кислотам;

3) алифатическим, предельным, дикарбоновым кислотам;

4) ароматическим, монокарбоновым кислотам;

5) ароматическим, дикарбоновым кислотам.

189. К высшим насыщенным кислотам относятся кислоты:

1. олеиновая и стеариновая;

2. линолевая и линоленовая;

3. пальметиновая и стеариновая;

4. пальметиновая и линолевая;

5. олеиновая и линолевая.

190. Гомологами валериановой кислоты являются:

1. муравьиная кислота и янтарная кислота;

2. щавелевая китслота и масляная кислота;

3. янтарная кислота и салициловая кислота;

4. муравьиная кислота и щавелевая китслота;

5. масляная кислота и муравьиная кислота.

191. Гомологами янтарной кислоты являются кислоты:

1. муравьиная и масляная;

2. бензойная и фталевая;

3. щавелевая и глутаровая;

4. масляная и глутаровая;

5. муравьиная и бензойная.

192. Бензол - 1,4 - дикарбоновая кислота является изомером:

1. салициловой кислоты;

2. янтарной кислоты;

3. фталевой кислоты;

4. глутаровой кислоты;

5. бензойной кислоты.

193. 2 - метилбутановая кислота является изомером:

1. янтарной кислоты;

2. валериановой кислоты;

3. глутаровой кислоты;

4. масляной кислоты;

5. малоновой кислоты.

194. Изомером янтарной кислоты является

1. 2-метилбутадиовая кислота;

2. изомасляная кислота;

3. 2-метилпропандиовая кислота;

6. 2,2-диметилпропановая кислота;

7. глутаровая кислота.

195 Янтарная кислота является изомером:

1. этандиовой кислоты;

2. пентандиовой кислоты;

3. 2 - метилпропановая кислоты;

4. 2 - метилпропандиовой кислоты;

5. 2,2 - диметилбутандиовой кислоты.

196.Изомером этилацетата является:

1. пропионовая кислота;

2. г лутаровая кислота;

3. масляная кислота;

4. янтарная кислота;

5) валериановая кислота

197. Изомером этилбензоата является:

1. 2-метилбензойная кислота;

2. метилбензоат;

3. 2-этилбензойная кислота;

4. диметилфталат;

5) этилфталат

198. Соединению глутаровая кислота соответствует структурная формула:

199. Соединению "янтарная кислота" соответствует структурная формула:

200. Соединению НООС-СН – СН₂- СН - СООН соответствует название:

 

С₂Н₅ СН₃

1. 2 - этил - 4 - метилпропандиовая кислота;

2. 4 - метил - 2 - этилпентановая кислота;

3. 2 - метил - 4 - этилпентановая кислота;

4 . 2 - метил - 3 - этилянтарная кислота;

5. 2 - метил - 4 - этилпентандиовая кислота.

201.Соединению соответствует название:

1. 3 - метил - 4 - этилбензойная кислота;

2. 4 - этил - 5 - метилбензойная кислота;

3. 3 - пропил - 4 - этилбензойная кислота;

4. 4 - этилсалициловая кислота.

202. Доказать кислотные свойства муравьиной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. хлороводородной кислотой;

2. гидроксидом натрия;

3. хлоридом фосфора ( V );

4. этиловым спиртом;

5. гидроксиддиаммин серебра.

203 . Из приведённых кислот более сильной является

1) бензойная кислота

2) масляная кислота

3) валериановая кислота

4) уксусная кислота

204.Из приведенных кислот более сильной является

1. бензойная кислота;

2. фталевая кислота;

3. уксусная кислота;

4. масляная кислота

205. Из приведенных кислот более сильной является

1. уксусная кислота;

2. щавелевая кислота;

3. валериановая кислота

4) бензойная кислота

206. По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, бензойная кислота, салициловая

кислота располагаются следующим образом:

1.фенол, бензойная к-та, салициловая к-та;

2. салициловая к-та, бензойная к-та, фенол;

3. бензойная к-та, фенол, салициловая к-та;

4. фенол, салициловая к-та, бензойная к-та.

207. По убыванию кислотных свойств кислоты: уксусная, бензойная, щавелевая

располагаются следующим образом:

1. щавелевая, бензойная, уксусная;

2. уксусная, бензойная, щавелевая,

3. бензойная, щавелевая, уксусная;

4. щавелевая, уксусная, бензойная.

208. Из приведенных соединений более сильной является кислота:

1. янтарная;

2. малоновая;

3. щавелевая;

4. глутаровая;

5. масляная.

209. Из приведенных соединений более сильной является кислота:

1. муравьиная;

2. уксусная;

3. валериановая;

4. масляная;

5. пропионовая.

210. Соли муравьиной кислоты называются:

1. оксалатами;

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

211. Соли щавелевой кислоты называются:

1. оксалатами;

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. фталатами.

212. Соли уксусной кислоты называются:

1. оксалатами

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

213. Соли бензол - 1,2 - дикарбоновой кислоты называются:

1. салицилатами;

2. фталатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

214. Бензойную кислоту можно получить из толуола реакцией:

1. замешения электрофильного;

2. восстановления;

3. окисления;

4. замещения радикального;

5. присоединения нуклеофильного.

215. Цвет синей лакмусовой бумажки изменится в растворе:

1. сложного эфира;

2. хлоралгидрата;

3. фенола;

4. альдегида;

5. карбоновой кислоты.

216. Реакция взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называется реакцией:

1. элиминирования;

2. этерификации;

3. диазотирования;

4. азосочетания.

217. Уксусный ангидрид образуется при взаимодействии:

1. уксусной и муравьиной кислот;

2. уксусной и пропионовой кислот;

3. двух молекул уксусной кислоты;

4. уксусной кислоты и хлорида фосфора ( V );

5. уксусной кислоты и этилового спирта

218. Этилбензоат образуется при взаимодействии:

1. бензойной кислоты и уксусной кислоты;

2. бензойной кислоты и этанола;

3. уксусной кислоты и фенола;

4. этанола и бензола;

5. бензилового спирта и этилхлорида.

219. Карбоновые кислоты можно получить из спиртов реакцией

1) восстановления

2) гидратации

3) окисления

4) этерификации

221. Карбоновые кислоты можно получить из альдегидов реакцией

1. гидратации;

2. этерификации;

3. восстановления;

4. окисления.

222. Получить фталевую кислоту можно реакцией окисления

1) бензола; 3) о-диметилбензола;

2) толуола; 4) n-диэтилбензола

223. Получить карбоновые кислоты из нитрилов можно с помощью реакции

1. окисления;

2. восстановления;

3. гидролиза;

4. этерификации

224.Получить муравьиную кислоту из щавелевой кислоты можно реакцией

1. окисления;

2. гидролиза;

3. восстановления;

4. декарбоксилирования

225.Ацетилхлорид образуется при участии

1. уксусной и хлороводородной кислот;

2. уксусной кислоты и оксида фосфора (V);

3. уксусной кислоты и хлорида фосфора (V).

4. этилацетата и хлороводородной кислоты

226. Для получения бензилбензоата необходимо использовать:

1. фенола и фталевую кислоту;

2. бензол и бензойную кислоту;

3. бензиловый спирт и бензойную кислоту;

4. бензиловый спирт и бензол.

227. Формамид образуется при участии:

1. муравьиного ангидрида и бензола;

2. этилформиата и хлороводородной кислоты;

3. этилформиата и аммиака;

4) муравьиной кислоты и анилина.

228. Фенилбензоат образуется при участии:

1. бензойной кислоты и бензола;

2. бензоилхлорида и фенола;

3. фенола и бензилового спирта;

4. бензойной кислоты и фенола.

229. Нитроглицерин образуется при участии

1) глицерина и трех молекул аммиака;

2) глицерина и трех молекул азотной кислоты;

3)глицерина и трех молекул азотистой кислоты;

4)глицерина и одной молекулы азотной кислот.

230. Янтарный ангидрид образуется при участии:

1) одной молекулы янтарной кислоты;

2) двух молекул янтарной кислоты;

3)двух молекул щавелевой кислоты;

4) пропионовой и муравьиной кислот

231.При нитровании бензойной кислоты образуется

1. смесь о- и n-нитробензойная кислоты;

2. 3,5-динитробензойная кислота;

3. 2,4,6,-тринитробензойная кислота;

4. 3-нитробензойная кислота.

232. При сульфировании бензойной кислоты образуется

1. 2-сульфобензойная кислота;

2. 3-сульфобензойная кислота;

3. 4 -сульфобензойная кислота;

4. смесь 2- и 4-сульфобензойной кислот.

233. При взаимодействии малоновой кислоты с избытком этилового спирта при нагревании в присутствии серной кислоты образуется:

1. этилацетат;

2. ангидрид малоновой кислоты;

3. моноэтиловый эфир малоновой кислоты;

4. диэтиловый эфир малоновой кислоты.

234. Для определения в водном растворе бензоат-иона к нейтральному раствору необходимо добавить раствор

1. хлорида кальция

2. хлорида железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксид диамминсеребра

235. Для обнаружения в водном растворе оксалат-иона к раствору необходимо добавить

1. хлорид кальция

2. хлорид железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксида натрия

5. гидроксида диамминсеребра

236. Для определения в водном растворе муравьиной кислоты к раствору необходимо добавить

1. хлорид кальция

2. хлорид железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксида натрия

5. гидроксида диамминсеребра

237. Для определения в растворе ацетат-иона к нейтральному раствору необходимо добавить раствор

1. хлорида кальция

2. хлорида железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксид диамминсеребра

238. Окисление муравьиной кислоты гидроксидом диамминсеребра обусловлено наличием в молекуле

1. карбоксильной группы

2. гидроксильной группы

3. диольного фрагмента

4. альдегидной группы

240. Бензойную кислоту можно отличить от щавелевой по

1) агрегатному состоянию;

2) цвету;

3) растворимости в воде;

4) реакции среды.

243. В процессе диссоциации водного раствора уксусной кислоты образуются ионы

1. гидроксония

2. ацетата

3. гидроксония и бензоата

4. ацетата и гидроксония

5. гидроксила и ацетата

244. В процессе диссоциации водного раствора муравьиной кислоты образуются ионы

1. гидроксила

2. гидроксония

3. формиата и гидроксония

4. оксалата и гидроксония

5. фталата и гидроксила

245. В процессе диссоциации водного раствора бензойной кислоты образуются ионы

1. гидроксила и бензоата

2. ацетата и гидроксония

3. оксалата и гидроксония

4. гидроксония и гидрофталата

5. гидроксония и бензоата

246. В процессе диссоциации водного раствора щавелевой кислоты образуются ионы

1. формиата и гидроксония

2. гидрооксалата и гидроксония

3. ацетата и гидроксония

4. гидрооксалата и гидроксила

5. бензоата и гидроксония

247. Красная окраска индикатора метилового оранжевого в водном растворе органического вещества свидетельствует о наличии в нем

1. спирта одноатомного

2. альдегида

3. карбоновой кислоты

4. фенола

5. углеводорода

249. Изменение окраски индикатора метилового оранжевого в растворе карбоновой кислоты обусловлено наличием

1. иона гидроксония

2. иона гидроксила

3. феноксид иона

4. иона аммония

252. Появление желто-красного окрашивания раствора после добавления раствора хлорида железа (III) свидетельствует о наличии в растворе иона

1. оксалата

2. бензоата

3. ацетата

4. формиата

253. Появление телесного осадка после добавления раствора хлорида железа (III) свидетельствует о наличии в растворе иона

1. оксалата

2. бензоата

3. формиата

4. ацетата

254. Появление белого осадка после добавления раствора хлорида кальция свидетельствует о наличии в растворе иона

1. оксалата

2. бензоата

3. ацетата

4. формиата

255. При добавлении к раствору муравьиной кислоты раствора гидроксида диамминсеребра происходит образование

1. углерода

2. метилового спирта

3. оксида углерода (IV)

4. оксида углерода (II)

256. При окислении муравьиной кислоты гидроксидом диамминсеребра окислитель восстанвливается до

1. оксида углерода

2. метанола

3. аммиака

4. металлического серебра

257. Качественной реакцией на раствор щавелевой кислоты является реакция взаимодействия с раствором:

1. хлорида железа ( III );

2. гидроксида натрия и хлорида железа ( III);

3. хлорида кальция;

4. перманганата калия;

5. гидроксида диаммина серебра.

258. Качественной реакцией на раствор бензойной кислоты является реакция взаимодействия с раствором:

1. хлорида железа ( III );

2. гидроксида натрия и хлорида железа ( III );

3. хлорида калиция;

4. перманганата калия;

5. гидроксидом диамминсеребра.

259. Качественной реакцией на уксусную кислоту является реакция взаимодействия с раствором:

1. гидроксида диамминасеребра;

2. хлорида железа ( III );

3. гидрокисда натрия и хлорида железа ( III);

4. перманганата калия;

5. хлорида кальция.

260. С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить растворы кислот:

1. муравьиной и уксусной;

2. уксусной и бензойной;

3. бензойной и щавелевой;

4. уксусной и щавелевой;

5. бензойной и муравьиной.

261. Муравьиную кислоту можно отличить от уксусной кислоты по:

1. агрегатному состоянию;

2. цвету;

3. изменению окраски раствора индикатора метиловый- оранжевый;

4. реакции "серебряное зеркало";

5. взаимодействию с гидроксидом натрия.

2 62. Соединению соответствует название:

1. фенилбензоат;

2. бензилфенилкетон;

3. бензилбензоат;

4. бензилсалицилат.

2 63. Соединению нитроглицерин соответствует структурная формула:

265.По химическому строению нитроглицерин представляет собой

1) трехатомный спирт;

2) сложный эфир глицерина и азотистой кислоты;

3) сложный эфир глицерина и азотной кислоты;

4) простой эфир глицерина и азотной кислоты.

267. В результате щелочного гидролиза этилацетата образуются:

1. этанол и уксусная кислота;

2. этоксид натрия и уксусная кислота;

3. этоксид натрия и ацетат натрия;

4. этанол и ацетат натрия;

5. уксусная кислота и ацетат натрия.

270. При кислотном гидролизе бензилбензоата образуются

1. две молекулы бензойной кислоты;

2. бензол и бензойная кислота;

3. бензоилхлорид и бензиловый спирт;

4. бензойная кислота и бензиловый спирт

271.При щелочном гидролизе бутанамида образуются

1. бутановая кислота и амид натрия;

2. бутаноат натрия и аммиак;

3. бутаноил хлорида и аммиак;

4. бутановая кислота и аммиак

272. Жиры являются:

1. сложными эфирами одноатомных спиртов и карбоновых кислот;

2. простыми эфирами глицерина и одноатомных спиртов;

3. сложными эффирами глицерина и высших карбоновых кислот;

4. сложными эфирами глицерина и минеральных кислот.

279. Молочная кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминокислот;

3. карбоновых кислот;

4. фенолокислот.

280. Винная кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминокислот;

3. карбоновых кислот;

4. фенолокислот.

281. Глицин относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминов;

3. спиртов;

4. аминокислот;

5. простых эфиров.

282. Салициловая кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. карбоновых кислот;

3. аминокислот;

4. фенолокислот.

283. К одноосновным гидроксикислотам относится:

1. глицин;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. лимонная кислота.

5. янтарная кислота.

284. К двухосновным гидроксикислотам относится кислота:

1. салициловая;

2. фталевая;

3. винная;

4. лимонная;

5. молочная.

285. К одноосновным аминокислотам относится:

1. барбитуровая кислота;

2. глютаминовая кислота;

3. глицин;

4. стрептоцид;

5. сульфаниловая кислота.

286. К трехосновным гидроксикислотам относится:

1. лимонная кислота;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. салициловая кислота;

5. барбитуровая кислота.

287. К двуосновным аминокислотам относится:

1. 2 - амино - бутановая кислота;

2. 2,3 - диаминопентановая кислота;

3. 3 - метилпентандиовая кислота;

4. 2 - аминопентандиовая кислота;

5. 4 - аминобензойная кислота.

288. Винная кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. ароматической одноосновной аминокислотой;

3. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой;

5. алифатической двухосновной карбоновой кислотой.

289. п - аминобензойная кислота является:

1. ароматической аминокислотой;

2. алифатической аминокислотой;

3. ароматической гидроксикислотой;

4. алифатической гидроксикислотой.

290. Салициловая кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

3. ароматической одноосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой.

291. Изомерами 4 - гидроксимасляной кислоты являются:

1. 3 - аминомасляная кислота и 2 - аминомасляная кислота;

2. 2 - гидроксимасляная кислота и 3 - аминомасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота и 2 - гидроксимасляная кислота;

4. 3 - аминомасляная кислота и 3 - гидроксимасляная кислота.

292. Соединению салициловая кислота соответствует структурная формула:

2 93. Соединению глицин соответствует структурная формула:

294. Соединению молочная кислота соответствует структурная формула:

295. Соединению D - молочная кислота соответствует структурная формула

296. Соединению L - молочная кислота соответствует структурная формула:

297. Соединению "винная кислота"соответствует структурная формула:

298. Соединению фенилсалицилат соответствует структурная формула:

299.Соединению ацетилсалициловая кислота соответствует структурная формула:

300. Соединению фенилбензоат соответствует структурная формула:

301. Соединению метилсалицилат соответствует структурная формула:

302. Соединению соответствует название:

1. 2 - метил - 3,4 - дигидроксибутановая кислота;

2. 1,2 - дигидроксикарбоновая кислота;

3. 1 - метил - 2,3 - дигидроксипропановая кислота;

4. 3,4 - дигидрокси - 2 - метилбутановая кислота;

5. 1 - метил - 1 - карбоксил - пропандиол - 1,2.

303. Назвать соединение:

1. 4 - амино - 2 - метил - 4 - этилбутановая кислота

2. 4 - амино - 2 - метилгексановая кислота;

3. 1 - амино - 1 - этил - 3 - метилбутановая кислота;

4. 2 - метил - 4 - аминогексановая кислота;

5. 4 - амино - 2 - метилпентановая кислота.

304. Соединению на рис. С соответствует название:

1. бензолсалицилат;

2. фенилбензоат;

3. феноксибензол;

4. фенилсалицилат;

5. бензилсалицилат.

305. Соединению на рис. Д соответствует название:

1. метилсалицилат;

2. метоксисалицилат;

3. фенилформиат;

4. метилбензоат;

5. 2 - гидроксифенилформиат.

306. Соли винной кислоты называются:

1. оксалатами;

2. фталатами;

3. цитратами;

4. тартратами;

5. лактатами.

307. Соли 2 - гидроксибензойной кислоты называются:

1. оксалатами;

2. фталатами

3. салицилатами;

4. лактатами;

5. формиатами.

308. Соли лимонной кислоты называются:

1. тартратами

2. салицилатами;

3. оксалатами;

4. цитратами;

5. фталатами.

309. Соли молочной кислоты называются:

1. гидротартратами;

2. оксалатами;

3. формиатами;

4. ацетатами;

5. лактатами.

310. Кислые соли лимонной кислоты называются:

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидрофталатами.

311. Кислые соли винной кислоты называют;

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидроформиатами.

312. Доказать кислотные свойства винной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. оксидом фосфора ( V );

2. гидроксидом калия;

3. бромоводородной кислотой;

4. этиловым спиртом;

5. хлоридом фосфора ( V ).

313. Доказать кислотные свойства 4 - аминомасляной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. хлороводородной кислотой4

2. оксидом фосфора ( V );

3. этиловым спиртом;

4. гидроксидом натрия.

314. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. масляная кислота;

2. 4 - гидроксимасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота;

4. 2 - гидроксимасляная кислота.

315. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. о - гидроксибензойная кислота;

2. м - гидроксибензойная кислота;

3. п - гидроксибензойная кислота;

4. бензойная кислота.

316. Доказать основные свойства 3 - аминопропионовой кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. гидроксидом натрия;

2. хлоридом фосфора ( V );

3. хлороводородной кислотой;

4. этиловым спиртом.

317. Метиллактат образуется при взаимодействии:

1. молочной кислоты и этилового спирта;

2. винной кислоты и метилового спирта;

3. салициловой кислоты и уксусного ангидрида;

4. молочной кислоты и метилового спирта;

5. при нагревании двух молекул молочной кислоты.

318. Фенилсалицилат является конечным продуктом взаимодействия:

1. салициловой кислоты и фенола;

2. салициловой кислоты и ацетилхлорида;

3. бензоилхлорида и феноксида натрия;

4. хлорангидрида салициловой кислоты и феноксида натрия.

319. Ацетилсалициловая кислота является продуктом взаимодействия:

1. уксусной кислоты и бензойной кислоты;

2. салициловой кислоты и уксусной кислоты;

3. ацетилхлорида и бензойной кислоты;

4. салициловой кислоты и уксусного ангидридом.

320. Хлорангидрид 4 - аминомасляной кислоты образуется в результате взаимодействия:

1. 4 - аминомасляной кислоты и хлороводородной кислоты;

2. 4 - аминомасляной кислоты и хлоридом фосфора ( V );

3. 4 - гидроксимасляной кислоты и хлоридом фосфора ( V );

4. двух молекул 4 - аминомасляной кислоты при нагревании.

321. 2 - хлорпропановая кислота образуется в результате взаимодействия:

1. пропановой кислоты с хлоридом фосфора ( V );

2. 2 - гидроксипропановой кислоты с хлороводородной кислотой;

3. 2 - аминопропановой кислоты с хлороводородной кислотой;

4. 2 - гидроксипропановой кислоты с хлоридом фосфора ( V ).

322. При окислении 3 - гидроксимасляной кислоты образуется:

1. 3 - альдегидомасляная кислота;

2. бутен-2-овая кислота;

3. 4 - альдегидомасляная кислота;

4. 3 - кетономасляная кислота;

5. 3 - кетонопропионовая кислота.

323. При реакции разложения молочной кислоты под действием минеральной кислоты и при нагревании образуется:

1. муравьиная кислота и уксусный альдегид;

2. формальдегид и уксусная кислота;

3. оксид углерода ( IV ) и уксусный ангидрид;

4. муравьиная кислота и уксусная кислота.

324. Лактиды образуются при нагревании двух молекул:

1. 2 - гидроксипропионовой кислоты;

2. 3 - гидроксипропионовой кислоты4

3. 2- аминопропионовой кислоты;

4. 3 - аминомасляной кислоты.

325. Непредельная карбоновая кислота образуется при нагревании:

1. 4 - аминовалериановой кислоты;

2. 2 - гидроксивалериановой кислоты;

3. 2 - гидроксипропионовой кислоты;

4. 3 - аминовалериановой кислоты.

326. Лактамы могут быть образованы при нагревании:

1. п - аминобензойной кислоты;

2. 2 - гидроксивалериановой кислоты;

3. 4 - гидроксивалериановой кислоты;

4. 4 - аминомасляной кислоты.

327. Лактоны могут быть образованы при нагревании:

1. 3 - аминомасляной кислоты;

2. 2 - гидроксивалериановой кислоты4

3. 4 - гидроксивалериановой кислоты;

4. 4 - аминомасляной кислоты.

328. Муравьиная кислота образуется при разложении в присутствии Н₂SO₄

1. 2-аминопропионовой кислоты;

2. пропионовой кислоты;

3.3-гидроксимасляная кислота;

4. 2-гидроксивалериановая кислота;

5. янтарная кислота.

329. При разложении 2-гидроксимасляной кислоты под действием минеральной кислоты

образуются:

1. муравьиная и пропионовая кислоты;

2. метаналь и пропаналь;

3. муравьиная кислота и пропаналь;

4. 2-кетомасляная кислота;

5. оксид углерода (IV) и ацетальдегид.

330. 2-аминопропионовая кислота проявляет:

1. основные свойства;

2. кислотно-основные свойства;

3. основные свойства.

332. Полиэфиры образуются при взаимодействии

1. этиленгликоля и бензойной кислоты;

2. пропиленгликоля и салициловой кислоты;

3. глицерина и фенола;

4. этиленгликоля и тетефталевой кислоты.

333.Полиамиды образуются при взаимодействии:

1. капроновой кислоты и гексаметилендиамина;

2. адипиновой кислоты и гексаметилендиамина;

3. янтарной кислоты и бутиламина;

4. адипиновой кислоты и гексиламина.

334. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция взаимодействия с раствором:

1. хлорида кальция

2. гидроксидом натрия

3. хлоридом железа III

4. гидроксида калия

335. Качественной реакцией на цитрат анион является реакция взаимодействия с раствором:

1. хлорида железа ( III );

2. гидроксида калия;

3. хлорида калия при нагревании;

4. гидроксида натрия.

5. хлорида калия.

336. Качественной реакцией на салициловую кислоту является реакция взаимодействия с раствором:

1. хлорида железа ( III );

2. хлорида кальция в нейтральной среде при нагревании;

3. гидроксида калия;

4. гидроксида диаммина серебра;

5. гидроксидом меди ( II ).

337. Ярко-синий раствор образуется при взаимодействии свежеприготовленного гидроксида меди (II) с

раствором:

1. цитрата кальция;

2. салицилата натрия;

3. лактата калия;

4. тартрата калия.

339. С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить:

1. фенол и салициловую кислоту;

2. уксусную и муравьиную кислоты;

3. резорцин и глицерин;

4. толуол и фенол.

340. С помощью раствора хлорида железа ( III ) можно установить растворы:

1. муравьиной и уксусной кислот;

2. салициловой кислоты и фенола;

3. бензойной и щавелевой кислот;

4. толуола и резорцина.

342. Реакция радикального замещения характерна для соединений:

1. метана и бензола

2. метана и ацетальдегида

3. уксусной кислоты и анилина

4. бензола и пиридина

4. 5. фенола и глицина.

343. К пятичленным ГЦС относятся:

1. тиофен и пиридин;

2. пиридин и пиразин;

3. тиофен и индол;

4. пиразин и индол;

5. тиофен и имидазол.

344. К пятичленным ГЦС относятся:

1. фуран и индол;

2. индол и пиримидин;

3. фуран и пиррол;

4. пиррол и пурин;

5. фуран и пиримидин.

345. К шестичленным ГЦС относятся:

1. фуран и пирролидин;

2. пиперазин и пирролидин;

3. пиразин и пурин;

4. пиперазин и пиридазин;

5. пирролидин и пурин.

346. К шестичленным ГЦС относятся:

1. пиридин и пиримидин;

2. пиримидин и фуран;

3. пиридин и фуран;

4. фуран и тиофен;

5. индол и тиофен.

347. К конденсированным ГЦС относятся:

1. тиазол и пиразин;

2. тиазол и имидазол;

3. пиразин и хинолин;

4. хинолин и пурин;

5. пиразин и имидазол.

348. К конденсированным ГЦС относятся:

1. пирролидин и пиримидин;

2. изохинолин и индол;

3. индол и имидазол;

4. индол и пиримидин;

5. изохинолин и имидазол.

349. Один гетероатом содержат ГЦС:

1. тиазол и хинолин;

2. пиррол и хинолин;

3. пурин и пиридазин;

4. хинолин и пиридазин;

5. пиррол и пурин.

350. Два гетероатома содержат ГЦС:

1. тиазол и хинолин;

2. пиррол и хинолин;

3. пурин и пиридазин;

4. тиазол и пиридазин;

5. пиррол и пурин.

351. Индол состоит из сочлененных циклов:

1. бензола и пиридина;

2. имидазола и пиррола;

3. бензола и пиррола;

4. бензола и имидазола;

352. Пурин состоит из сочлененных циклов:

1. бензола и пиридина;

2. имидазола и пиразина;

3. пиримидина и имидазола;

4. пиразол и тиазол;

5. бензол и тиазол.

4. пиримидина и имидазола

353. Хинолин состоит из сочлененных циклов:

1. бензола и пиридина

2 имидазола и пиррола

3. бензола и пиррола

4. бензола и имидазола

354. Изомером имидазола является:

1. пиррол;

2. индол;

3. тиазол;

4. пиразол;

5. хинолин

355. Изомерами пиримидина являются:

1. пиридин и пиридазин;

2. пиразин и пурин;

3. пиридазин и пиразин;

4. пиридин и пурин;

5. пиридин и пурин.

356. Пиридиновый атом азота содержат соединения:

1.пиридин и пиррол;

2. пиперидин и индол;

3. пиридазин и пиридин;

4. пиридазин и пиррол;

5.пиперидин и пиридин.

357. Два пиридиновых атома азота содержат соединения:

1. пиразол и пиримидин;

2. пиридазин и пиримидин;

3. пиридин и пиридазин;

4. пиразол и пиримидин.

358. Пиррольный и пиридиновый атом азота содержат ГЦС:

1. изохинолин и пурин;

2. пурин и пиррол;

3. пиразол и пурин;

4. пиразол и индол.

359. Пиррольный атом азота содержат соединения:

1 . хинолини и пирролидин;

2. пиррол и индол;

3. пурин и пирролидин;

4. изохинолин и имидазол.

360. Соединению тиофен соответствует структурная формула:

.

361. Соединению тиазолидин соответствует структурная формула:

362. Соединению фуран соответствует структурная формула:

363. Соединению тиазол соответствует структурная формула:

364. Соединению тиадиазол соответствует структурная формула:

365. Соединению пиррол соответствует структурная формула:

366. Соединению пиридин соответствует структурная формула:

367. Соединению пирролин - 3 соответствует структурная формула:

3 68. Соединению пирролидин соответствует структурная формула

369. Соединению пиперидин соответствует структурная формула:

370. Соединению пиразол соответствует структурная формула:

371. Соединению пиримидин соответствует структурная формула:

372. Соединению имидазол соответствует структурная формула:

373. Соединению пиразин соответствует структурная формула:

374. Соединению пиридазин соответствует структурная формула:

375. Соединению пурин соответствует структурная формула:

376. Соединению изохинолин соответствует структурная формула:

377. Соединению хинолин соответствует структурная формула:

378. Соединению индол соответствует структурная формула:

379. Реакция взаимодействия пиридина с амидом натрия относится к реакциям:

1. замещения электрофильного;

2. присоединения нуклеофильного;

3. замещения нуклеофильного;

4. восстановления;

5. присоединения электрофильного

380. Барбитуровая кислота проявляет:

1) основные свойства

2) кислотные свойства

3) кислотно-основные свойства

381. Кислотными свойствами обладает соединение:

1) изохинолин 3) индол

2) пиперидин 4) тиофен

382. Кислотно-основными свойствами обладает соединение:

1) имидазол 3) пиррол

2) тиазол 4) пиридазин

383. Кислотными свойствами обладает соединение:

1) изохинолин 3) пиримидин

2) пиперидин 4) пиррол

384. Кислотные свойства барбитуровой кислоты обусловлены подвижностью атомов азота в:

1) енольной гидроксильной группе

2) кетонном фрагменте

3) лактимном фрагменте

4) лактимном фрагменте

385. Основными свойствами обладает ГЦС:

1) пиррол

2) индол

3) хинолин

4) фуран

386. Основными свойствами обладают:

1) индол и хинолин;

2) хинолин и пиримидин;

3) пиридин и пиррол;

4) тиофен и тиазол

387. По убыванию основных свойств ГЦС: пиридин, имидазол, пиперидин

располагаются следующим образом:

1. имидазол, пиридин, пиперидин;

2. пиридин, пиперидин, имадазол;

3. пиперидин, пиридин, имадазод;

4.пиперидин, имидазол, пиридин.

388. По убыванию основных свойств ГЦС: хинолин, пиридин, пиперидин

располагаются следующим образом:

1. хинолин, пиридин, пиперидин;

2. хинолин, пиреридин, пиридин;

3. пиперидин, пиридин, хинолин;

4. пиперидин, хинолин, пиридин.

389. Продуктом полного восстановления пиридина является:

1 пирролидин 3 пиперидин

2 пиридазин 4 пиримидин

390. Продуктом неполного восстановления пиррола является:

1) пирролидин 3) пиперидин

2) пирролин-2 4) пиразолидин

391. Продуктом полного восстановления фурана является:

1) фураноза 3) фуран-2-карбальдегид

2) тетрагидрофуран 4) фурацилин

392. Преобладающей таутомерной формой барбитуровой кислоты является:

1. триоксоформа

2. тригидроксоформа

3. одна оксо и две гидроксоформы

4. две оксо и одна гидроксоформа

393. Реакции S_Е преимущественно характерны для:

1. пиридина

2. пиримидина

3. хинолина

4. тиофена

394. При сульфировании имидазола преимущественно образуется:

1. имидазолидин-4-сульфокислота;

2. имидазол-2-сульфокислота;

3. имдазол -4-сульфокислота;

4. тиазол;

5. пиррол-2сульфокислота.

395. Реакции S_E преимущественно характерны для соединений:

1. пиррола и пиридина;

2. тиофена и пиррола;

3. пиридина и пиримидина;

4. тиофена и тиазола;

5. пурина и индола.

396. Реакции S_N преимущественно характерны для соединений:

1. пиррола и тиофена;

2. индола и хинолина;

3.пиридина и пиррола;

4. пиразина и пиридазина;

397. Кето-енольная таутомерия возможна для

1. 6-амнопурина;

2. 5-гидроксипиразола;

3. 5-гидрокси-4-метилпиразола;

4. 2-гидроксипиридина.

398. Лактим-лактамная таутомерия возможна для

1.5-гидроксипиразола;

2.2,4-дигидроксипиримидина;

3.2-аминопиридина;

4.6-аминопурина.

399.Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Бензол  толуол  п-нитротолуол  п-нитробензойная кислота

1.восстановления, диазотирования. Окисления;

2. алкилирования, нитрования, окисления;

3. окисления, алкилирования. Восстановления;

4. ацилирования, нитрования, окисления;

5. нитрования, восстановления, окисления.

400.Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

п-Нитротолуол  п-нитробензойная кислота  п-аминобензойная кислота  этил-п-аминобензоат

1. [O], S_E, [H]

2. S_E , [H] , S_N

3. A_N , [O], S_E

4. [O], [H], S_N

5. [H] , S_{N ,} A_N

401. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения:

метан  хлорметан  ▪ ▪ ▪ - метаналь- ▪ ▪ ▪  пропилформиат

1. метиламин и метанол;

2. метанол и пропионовая кислота;

3. метанол и муравьиная кислота;

4. этанол и уксусная кислота.

402. Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Толуол  п-нитротолуол  п-нитробензойная кислота  п-аминобензойная кислота

1. азосочетания, восстановления, окисления;

2. аминирования, алкилирования, восстановления;

3. нитрования, окисления, восстановления,

4. окисления, нитрования, восстановления;

5. нитрозирования, окисления, дегидратации.