Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:колоквиум.doc
X
- •Ароматические углеводороды с.В.Стаханова, ниту «миСиС», Москва
- •Строение молекулы бензола. Ароматичность
- •Гомологи бензола, изомерия, номенклатура
- •Физические свойства бензола и его гомологов
- •Химические свойства бензола реакции замещения
- •Реакции присоединения
- •Окисление
- •Особенности химических свойств гомологов бензола
- •Реакции замещения в бензольном ядре
- •Реакции с участием боковой цепи
- •Окисление
- •Получение бензола и его гомологов дегидрирование и дегидро-циклизация алифатических углеводородов
- •Задания в тестовой форме
- •Ответы к заданиям в тестовой форме
Ответы к заданиям в тестовой форме
№ задания |
Ответ |
1 |
5415 |
2 |
2 |
3 |
145 |
4 |
346 |
5 |
234 |
6 |
4 |
7 |
3 |
8 |
4 |
9 |
4 |
10 |
146 |
11 |
2 |
12 |
3 |
13 |
Х1 – ацетилен, Х2 – бензол, Х3 – этилбензол |
14 |
Х1 – ацетилен, Х2 – толуол, Х3 – C6H5-COONa |
15 |
Х1 – гексан, Х2 – бензол, Х3 – C6H5-CH2Cl |
1 Формально эту реакцию можно рассматривать как присоединение молекулы бензола С6Н5-Н к пропилену, в которой выполняется правило Марковникова: атом Н направляется к более гидрированному атому углерода при двойной связи пропилена, тогда фенил С6Н5- присоединяется ко второму атому углерода пропилена.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]