25. Энтамебы. Трихоманады.

26.ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ. – среда содержащая различные соед сложного или простого состава, применяемые для размножения микробов. По составу: белковые, безбелковые, минеральные. По консистенции: жидкие, полужидкие, твердые. По происхождению: искусственные и естественные. По назначению: основные, элективные, дифф-диагност. Требования: стерильность, оптимальный Рн, изотоничность ( 0,9%), иметь достаточную влажность, вязкость и плотность, сод все необходимые пит вещ-ва.

Дифф-диагност – среды, позвоняющие отличать одни виды бактерий от других. В состав входит: основная пит среда, определенный хим субстрат, индикатор. Среды : эндо, гисса, девина, плоскирева.

Основные – среды на кот хорошо растут многие виды микробов. МПБ, МПА, среду с углеводами.

Элективные – для избирательного выделения и накопления микробов определенного вида из материалов, сод разнообразную микрофлору. Щелочной агар, среда леффлера, среда мюллера, желточно-солевой агар.

27.КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВ-ВА. Их характеризуют питательные св-ва, условия и характер роста на ТВ и жидких пит средах. По отношению к t: психофилы, мезофиллы, термофилы. Формы роста на жидких пит ср: равномерное помутнение и осадок на дне, пленка на пов среды, пленка с отходящими в глубь среды нитями, придонно-пристеночный рост ( стрептококки), в виде комочка ваты. На плотных средах образуют колонии. Колонии различаются по размерам, форме, поверхности, консистенции, окраске. По размерам: точечные, средние, крупные. По форме: круглая, розетковидная, звездчатая. Колонии могут быть плоскими, вогнутыми, куполообразными, выпуклыми. Края могут быть: ровными, волнистыми, фестончатыми. Поверхность может быть гладкая или шероховатая. По консистенции: однородные, зернистые. По прозрачности: матовые, непрозрачные, прозрачные. Могут быть б/цв или окрашенными. Различают колонии R и S типа. S-колонии – круглые, гладкие, блестящие, выпуклые с ровными краями. R-типа – крупные, плоские, шероховатые, матовые, неправильной формы.

28. ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ. 1. Строгие ( облигатные) аэробы – только в присутствии кислорода ( вибрионы). 2.микроаэрофилы – при сниженном давлении кислорода, но не без него. Метод цейсслера. 3.факультативные анаэробы – могут потреблять глюкозу и размножаться как с кислородом так и без. 4. Строгие анаэробы только без кислорода ( клостридии). Метод вайнебрга. Анаэробы – культивирование в анаэростате,методом по Фортнеру, Малкиной.

29. ВЫДЕЛЕНЕ АЭРОБНЫХ. Метод Дригальского основан на механическом разобщение на поверхности плотной питательной среды микробов всех видов, входящих в состав исследуе­мого материала.

Определение микробного состава исследуемого материала (приготовле­ние мазка, окраска по Граму). Посев в чашку Петри: одну каплю материала наносят на поверхность МПА и растирают шпателем. Не обжигая шпателя и не набирая нового мате­риала, засевают вторую и третью чашки. Засеянные чашки переворачивают вверх дном и инкубируют в термостате 18-20 часов при температуре 37° С. изучение колонки по культуральным св-вам. Микроскопическое изучение одной исследуемой колонии (приготовле­ние мазка, окраска по Граму).

Оставшуюся часть колонии пересевают в пробирку со скошенным ога-ром. Пробирку инкубируют в термостате 18-20 часов при температуре 37° С. Проверка культуры на чистоту (макроскопическим — однородный рост, микроскопическим- однородные по морфологическим признакам и тинкториальным признакам клетки). Идентификация проводится по:- ферментативным свойствам.- антигенным свойствам фагочувствительности токсигенности и другим признакам.

30.ВЫДЕЛЕНИЕ АНАЭРОБНЫХ. Метод цейслера.готовят мазок, окр по грамму Для этого производят посев на среду Китта-Тароцци, заливают среду вазелиновым маслом и инкубируют18 - 24 ч в термостате. Затем производят посев на сахарно-кровяной агар для получения чистых культур. После 24-часового культивирования интересующие колонии изучаются — их пересеивают на среду Китт-Тароцци (с последующим контролем чистоты выделенной культуры). Метод Вейнберга используется для получения чистых культур облигатных анаэробов. Культуры, выращенные на среде Китта-Тароцци, переносят в сахарный бульон. Затем одноразовой пастеровской пипеткой материал переносят в узкие пробирки с сахарным мясо-пептонным агаром, погружая пипетку до дна пробирки. Засеянные пробирки быстро охлаждают, что позволяет фиксировать бактериальный материал в толще затвердевшего агара. Пробирки инкубируют в термостате, а затем изучают выросшие колонии. При обнаружении интересующей колонии на её месте делают распил, материал быстро отбирают и засеивают на среду Китта-Тароцци (с последующим контролем чистоты выделенной культуры).