- •Контрольная работа по химии
- •75. Какие силы молекулярного взаимодействия называют ориентационными, индукционными и дисперсионными? Когда возникают эти силы и какова их природа?
- •116. Вычислите ∆hº , ∆sº и ∆gºт реакции, протекающей по уравнению
- •341. Какую массу надо прибавить к 500 л воды, чтобы устранить её карбонатную жёсткость, равную 5ммоль/л?
- •450. Какие полимеры называются термопластичными, термореактивными? Укажите три состояния полимеров. Чем характкризуется переход из одного состояния в другое?
341. Какую массу надо прибавить к 500 л воды, чтобы устранить её карбонатную жёсткость, равную 5ммоль/л?
Ответ: 136,6г.
В 500 л воды содержится 500*5=2500 моль солей, обуславливающих жесткость воды. Для устранения жесткости следует прибавить 2500*54,67=136675мг=136,68г Na3PO4 (54,67 г/моль – молярная масса эквивалента Na3PO4)
402. Диоксиды титана и циркония при спавлении взаимодейсвуют со щёлочами. О каких свойствах оксидов говорят эти реакции? Напишите уравнения реакций между: и ; и . В первой реакции образуется метатитанат, а во второй – ортоцирконат соответствующих металов.
Реакции и со щелочами свидетельствует о кислотных свойствах данных оксидов.
- метатитанат бария;
→ + ортоцирконат натрия.
450. Какие полимеры называются термопластичными, термореактивными? Укажите три состояния полимеров. Чем характкризуется переход из одного состояния в другое?
Полимеры различно ведут себя под воздействием температуры. По этому признаку органические полимеры делятся на термопластичные и термореактивные. Свойства линейных или слаборазветвлённых полимеров (термопластов) обратимо изменяется при многократном нагревании и охлаждении. При повышении температуры они становятся пластичными и даже могут перейти в твердое(стекловидное) состояние. В связи с этим такие полимеры названы термопластичными. Многие виды конструкционных пластмасс составляют термопласты: полиамиды, поливинилхлорид, полиэтилен, поликарбонат, полиметилметакрилат (оргстекло) полистирол и многие другие. Термопласты растворимы в соответствующих растворителях.
Пространственные полимеры при нагревании не могут быть переведены в пластичное состояние без разрыва химических связей между цепями макромолекулы, так как они при сильном нагревании подвергаются разрушению. Это – термореактивные реактопласты. При высокой температуре реактопласты принимают трехмерную, сетчатую структуру.
К термореактивным полимерам, например, относятся широко используемые в технике эпоксидные и фенолформальдегидные смолы.
В полимерах, так же как и в низкомолекулярных соединениях, упорядоченность взаимно го расположения молекул может быть различной, а следовательно, различными могут быть его фазовые состояния. Если порядок взаимного расположения звеньев и цепей соблюдается на расстояниях, превышающих во много раз размеры самих молекул (дальний порядок), то полимер находится в кристаллической фазе. При отсутствии такого расположения макромолекул полимер находится в жидкой фазе (жидкую фазу полимеров часто называют аморфной фазой). Полимеры, будучи в аморфной фазе, могут существовать в трёх физических состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем.
Стеклообразное состояние аморфного полимера характеризуется фиксированным беспорядочным расположением молекул относительно друг друга и лишь ограниченной подвижностью звеньев, т.е. полимер является упругим твёрдым телом. При очень низких температурах, когда невозможна хотя бы частичная реализация гибкости цепей (эта температура называется температурой хрупкости и обозначается Тхр), стеклообразные полимеры ведут себя как хрупкие материалы, т.е. начинают разрушаться при очень малой величине деформации. С повышением температуры увеличивается энергия тепловых движения макромолекул. Когда эта энергия становится достаточной, чтобы проявить гибкость макромолекул, полимер переходит из стеклообразного в эластическое состояние. В высокоэластическом состоянии сравнительно небольшие напряжения вызывают перемещение отдельных участков цепных молекул и их ориентацию в направлении действующей силы. После снятия нагрузки макромолекулы под влиянием теплового движения принимают первоначальную равновесную форму. Следовательно, высокоэластичное состояние характеризуется значительными обратимыми деформациями при деформирующих нагрузках. В этом состоянии полимер ведет себя как эластичное тело.
С дальнейшим повышением температуры энергия тепловых движений возрастает настолько, что макромолекулы приобретают способность перемещаться относительно друг друга целиком. Полимер из высокоэластичного переходит в вязкотекучее состояние. В вязкотекучем состоянии полимер ведёт себя как вязкая жидкость.
Таким образом, полимерный материал переходит из одного физического состояния в другое, при изменении температуры, которая оказывает существенное влияние на запас тепловой энергии макромолекул. Так, при комнатной температуре пенополистирол и полиметилметакрилат являются хрупкими телами, напоминания по ряду свойств силикатное стекло, в то время как резина способна к очень большим обратимым деформациям.