
- •Раздел1.
- •1.1 Характеристика углеводов организма.
- •1. 2 Значение и биологическая роль углеводов организма
- •1. 3 Углеводы пищи, нормы и принципы нормирования их суточной пищевой
- •1.4. Переваривание углеводов
- •1.5 Всасывание углеводов
- •1.5 Нарушение переваривания и всасывания углеводов
- •1). Наследственные и приобретенные дефекты ферментов, участвующих в переваривании.
- •1. 6 Углеводы пищи и полость рта
- •1. 6 Усвоение моносахаридов тканями
- •1.7 Взаимные превращения моносахаридов в клетке.
- •Наследственное заболевание галактоземия
- •Раздел 2 Энергетический путь обмена глюкозы
- •2.1 Гликолитический путь окисления глюкозы
- •10.Восстановление пирувата в лактат катализирует лактатдегидрогеназа (лдг).
- •2.2. Регуляция гликолитического пути
- •2.3 Взаимосвязь гликолиза и цикла Кребса.
- •2.3.1 Превращение пвк – АцКоА
- •2.3.2 Эффект Пастера.
- •Глицерофосфатный челночный механизм
- •2.3.4 Малат – аспартатный шунт (челнок)
- •2.3.5 Энергетический баланс окисления Гл-6-ф в аэробном гликолизе
- •2.3.6 Анаплеротическая (обходная, возмещающающая) реакция превращения пвк в щук
- •2.3.7 Механизмы взаимосвязи аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования
- •III. Пластические пути обмена гл-6-ф
- •3.1 Пентозофосфатный цикл (шунт) (пфц)
- •3.2. Синтез аминосахаров
- •3.3. Синтез удф-глюкуроновой кислоты
- •3.4 Обмен моносахаридов в тканях полости рта (биохимия полости рта)
- •IV Регуляция углеводного обмена
- •4.1 Гипогликемия.
- •4.2 Гипергликемия
- •Инсулин
- •4.3 Гомеостаз глюкозы
- •4.4 Синтез и распад гликогена (гликогенолиз)
- •4.5. Инсулин
- •4.5.1 Строение инсулина
- •Биосинтез инсулина
- •Регуляция синтеза и секреции инсулина
- •Биологические функции инсулина
- •4.5.5 Действие инсулина на метаболизм.
- •4.6. Контринсулярные гормоны глюкагон, катехоламины, кортизол
- •4.6.1. Глюкагон
- •Глюкагон секреция инсулина
- •4.6.2. Адреналин
- •4.6.3 Глюкокортикоиды (кортизол)
- •V. Патология углеводного обмена
- •5.1 Диабет
- •5.1.2 Инсулинонезависимый сахарный диабет (инзсд):
- •5.2. Фруктозурия
- •5.3 Галактоземия
- •5.4 Гликогеновые болезни
- •VI. Лабораторная диагностика показателей углеводного обмена.
- •VII. Вопросы для самоконтроля по теме: ”обмен УглеводОв в организме человека”
1.5 Всасывание углеводов
Моносахариды всасываются эпителиальными клетками тощей и подвздошной кишок. Транспорт моносахаридов в клетки слизистой оболочки кишечника может осуществляться путём
- диффузии (рибоза, ксилоза, арабиноза),
- облегчённой диффузии с помощью белков переносчиков (фруктоза, галактоза, глюкоза при высокой концентрации в просвете кишечника),
- вторично-активного транспорта (галактоза, глюкоза при низкой концентрации в просвете кишечника)
Вторично-активный транспорт галактозы и глюкозы из просвета кишечника в энтероцит осуществляется симпортом (т.е. совместно) с катионом Na+. Через белок - переносчик катион Na+ движется по градиенту своей концентрации и переносит с собой углеводы против их градиента концентрации. Градиент концентрации Na+ создаётся Nа+/К+- АТФ-азой.
-
Скорость всасывания выражается соотношением:
галактоза > глюкоза > фруктоза > другие моносахариды.
Моносахариды выделяются из энтероцитов в направлении кровеносного капилляра с помощью облегченной диффузии с помощью белков-переносчиков. (см. рисунок 1), примерно 90% моносахаридов попадант в портальную систему, 10% - в лимфатические сосуды.
1.5 Нарушение переваривания и всасывания углеводов
Недостаточное переваривание и всасывание продуктов переваривания называют
мальабсорбцией. Мальабсорбция углеводов может возникнуть по двум причинам:
1). Наследственные и приобретенные дефекты ферментов, участвующих в переваривании.
Известны наследственные дефекты ферментов лактазы, α - амилазы, сахаразно-изомальтазного комплекса. Наиболее распространен дефект лактазы. Такие люди с детства не могут употреблять молоко. Дисахарид лактоза неизменным попадает в нижние отделы кишечника, бурно развивается микрофлора, возникают явления диарреи. У некоторых народов (Африка, Индонезия) отсутствует ген, кодирующий синтез а-лактазы - это исключает употребление в пищу молока. Частота такой патологии составляет в Европе 7—12%, в Китае — 80%, в Африке — до 97%
Дефицит фермента а- лактазы у взрослых людей может быть связан со снижением экспрессии гена а-лактазы. Многие пожилые люди не переносят молоко из-за развития лактазной недостаточности.
Рис. 1 Транспорт моносахаров из энтероцита в направлении кровеносного капилляра
2). Нарушение всасывания моносахаридов в кишечнике.
Нарушения всасывания возникают в результате наследственных или приобретенных дефектов в системе переносчиков. Описана патология, связанная с дефектом натрийзависимого белка -переносчика глюкозы Патогенная микрофлора кишечника (разные виды E.coli и др.) вырабатывает белки, ингибирующие а - лактазу. У детей при кишечных заболеваниях различной этиологии, особенно при поносах, дисбактериозе, молоко надо применять в пищу с большой осторожностью.
Синдром мальабсорбции сопровождается осмотической диаррей, усилением перистальтики, спазмами, болями, а также метеоризмом. Диаррею вызывают нерасщеплённые дисахариды или моносахариды в дистальных отделах кишечника, а также органические кислоты, образованные микроорганизмами при неполном расщеплении углеводов.
Нарушение всасывания углеводов сопровождается дефицитом углеводов в организме, гипогликемией, у детей возникает отставание в физическом развитии, ослабление иммунной системы, диаррея вызывает потерю жидкости, микроэлементов, ионов натрия - возможно возникновение ацидоза.
|