1. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

1.1. Микроциркуляторное русло

1.1.1. Чем представлено микроциркуляторное русло?

· Артериолами, гемокапиллярами, венулами, артериоло-

венулярными анастомозами.

· Тканевым звеном, представленным межклеточными ще-

лями и пространствами.

· Лимфатическими капиллярами и начальными лимфати-

ческими протоками.

_ Всеми выше перечисленными структурами.

1.1.2. Особенностями строения артериол являются:

_ Тонкие, в сравнении с другими артериальными сосуда-

ми, оболочки.

· Отсутствие __________мышечной оболочки.

· Миоциты средней оболочки располагаются продольно.

· В стенке хорошо развит эластический каркас.

1.1.3. Какой тип межклеточных соединений присутствует

между отростками эндотелиоцитов артериол и глад-

кими миоцитами средней оболочки?

· Десмосомы.

· Плотные соединения.

_ Нексусы.

· По типу «замка».

1.1.4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в

стенке гемокапилляра?

· Эндотелиальный.

_ Мышечно-эластический слой.

· Базальная мембрана.

· Адвентициальный.

6

1.1.5. Чем образован внутренний слой гемокапилляра?

· Мезотелием.

_ Эндотелием.

· Гладкими миоцитами.

· Перицитами.

1.1.6. Чем образован средний слой гемокапилляра?

· Эластической мембраной.

· Эластической мембраной с перицитами.

· Базальной мембраной эндотелия.

_ Базальной мембраной и перицитами.

1.1.7. Чем образован адвентициальный слой гемокапилля-

ра?

· Перицитами.

· Коллагеновыми волокнами.

· Эластическими волокнами.

_ Аморфным веществом и ретикулиновыми волокнами.

1.1.8. Какой диаметр имеют капилляры мышечного (сома-

тического) типа?

_ 3-7 мкм.

· 8-11 мкм.

· До 40 мкм.

· Свыше 40 мкм.

1.1.9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?

· 3-7 мкм.

_ 8-11 мкм.

· До 40 мкм.

· Свыше 40 мкм.

1.1.10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?

· 3-7 мкм.

· 8-11 мкм.

7

_ До 40 мкм.

· Свыше 40 мкм.

1.1.11. Какое строение стенки по данным электронной мик-

роскопии имеют гемокапилляры мышечного типа?

· Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую

базальную мембрану.

· Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую

базальную мембрану.

· Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль-

ную мембрану.

_ Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв-

ную базальную мембрану.

1.1.12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки

характерны для гемокапилляров фенестрированного

типа?

· Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую

базальную мембрану.

· Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую

базальную мембрану.

_ Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль-

ную мембрану.

· Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв-

ную базальную мембрану.

1.1.13. Какое строение стенки характерно для гемокапилля-

ров синусного типа согласно электронномикроско-

пическим наблюдениям?

_ Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую

базальную мембрану.

· Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую

базальную мембрану.

· Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль-

ную мембрану.

· Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв-

ную базальную мембрану.

8

1.1.14. Какую особенность строения по данным электронной

микроскопии имеет эндотелий капилляров мышеч-

ного типа?

_ Наличие многочисленных фенестр.

· Присутствие в цитоплазме большого количества транс-

цитозных микровезикул.

· Наличие многочисленных межклеточных щелей между

соседними эндотелиоцитами.

· Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж-

ду эндотелиоцитами.

1.1.15. Какую особенность строения, согласно данным ульт-

рамикроскопическим наблюдениям, имеет эндотелий

капилляров фенестрированного типа?

_ Наличие многочисленных фенестр.

· Присутствие в цитоплазме большого количества транс-

цитозных микровезикул.

· Наличие многочисленных межклеточных щелей между

соседними эндотелиоцитами.

· Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж-

ду эндотелиоцитами.

1.1.16. Какая ультрамикроскопическая особенность строе-

ния характерна для эндотелия капилляров синусного

типа?

· Наличие многочисленных фенестр.

· Присутствие в цитоплазме большого количества транс-

цитозных микровезикул.

_ Наличие многочисленных межклеточных щелей между

соседними эндотелиоцитами.

· Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж-

ду эндотелиоцитами.

1.1.17. Для капилляров какого типа характерно присутствие

в эндотелиальной выстилке «звёздчатых» клеток?

· Мышечного.

· Кожного.

9

_ Синусного.

· Такие клетки не встречаются ни в одном из типов ка-

пилляров.

1.1.18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндо-

телиального слоя?

· К специализированным эндотелиоцитам.

_ К макрофагам.

· К перицитам.

· К разрушающимся эндотелиоцитам.

1.1.19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наиболь-

шую толщину?

· Периферическая.

· Перинуклеарна.

_ Ядросодержащая.

· Толщина клетки на всём протяжении одинаковая.

1.1.20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена

основная масса органелл?

· В ядросодержащей.

_ В перинуклеарной.

· В периферической.

· Органеллы распределены равномерно во всех частях

клетки.

1.1.21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет

достигает наилучшего развития?

· В ядросодержащей.

· В перинуклеарной.

_ В периферической.

· Элементы цитоскелета распределены равномерно во

всех частях клетки.

1.1.22. Что не является элементом цитоскелета эндотели-

альной клетки?

· Якорные нити.

10

· Якорные тельца.

· Актиновые филаменты.

_ Миозиновые филаменты.

1.1.23. Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндоте-

лиальной клетки к цитолемме?

· Якорные нити.

_ Якорные тельца.

· Актиновые филаменты.

· Миозиновые филаменты.

1.1.24. Что не является структурным элементом диафрагмы

фенестр фенестрированного эндотелия?

· Центральное плотное тельце.

_ Центральная вертикальная нить.

· Радиальные нити.

· Концентрические нити.

1.1.25. Какое функциональное значение имеют фенестры

фенестрированного эндотелия?

· Предназначены для транспортировки форменных эле-

ментов крови.

_ Предназначены для транспортировки крупных органиче-

ских молекул.

· Предназначены для трофики базальной мембраны эндо-

телия.

· Не имеют функционального значения.

1.1.26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?

· Базальная мембрана не имеет слоёв.

· Внутреннего светлого и наружного тёмного.

_ Внутреннего и наружного светлых и центрального

тёмного.

· Внутреннего и наружного тёмных и центрального

светлого.

11

1.1.27. Что является структурными компонентами базаль-

ной мембраны?

· Особая разновидность клеток.

· Волокна.

· Перициты, волокна и аморфное вещество.

_ Фибриллы и аморфное вещество.

1.1.28. Что не относится к функциям базальной мембраны

эндотелия?

· Обеспечение механической прочности стенки капилляра.

· Предохранение капилляров от чрезмерного растяжения

и переполнения кровью.

_ Не оказывает влияния на перенос веществ в зависимости

от размера их молекул.

· Регулирует двухсторонний трансмуральный транспорт

веществ.

1.1.29. Как называются клетки, входящие в состав базаль-

ного слоя капилляра?

· Эндотелиоциты.

· Мезотелиоциты.

_ Перициты.

· Адвентициальные.

1.1.30. Какой тип межклеточных соединений присутствует

между перицитами и эндотелиальными клетками

капилляра?

· Перициты и эндотелиальные клетки не имеют контактов.

· Десмосомы.

· Интердигитации.

_ Щелевые (нексусы).

1.1.31. Какое функциональное значение имеют перициты?

· Синтезируют компоненты базальной мембраны.

· Участвуют в фагоцитозе.

12

· Обеспечивают регенерацию капилляров.

_ Обеспечивают ауторегуляцию капиллярного звена мик-

роциркуляторного русла.

1.1.32. Что является источником образования сосудов мик-

роциркуляторного русла в ходе эмбриогенеза?

_ Мезенхима.

· Энтодерма.

· Эктодерма.

· Мезодерма.

1.1.33. Что не характерно для стенки лимфатического ка-

пилляра?

· Прерывистость эндотелиальной выстилки.

· Наличие входных клапанов.

· Наличие стропных волокон.

_ Наличие непрерывной базальной мембраны.

1.1.34. Для строения посткапиллярных венул характерным

является:

_ Большее количество перицитов.

· Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

· Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы-

раженную наружную оболочку.

· Наличие стропных волокон.

1.1.35. Для строения собирательных венул характерным яв-

ляется:

· Большее количество перицитов.

· Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

_ Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы-

раженную наружную оболочку.

· Наличие стропных волокон.

1.1.36. Для строения мышечных венул характерным явля-

ется:

· Большее количество перицитов.

13

_ Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

· Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы-

раженную наружную оболочку.

· Наличие стропных волокон.

1.1.37. Артериоловенулярные Eн・ с・ о・ о・ ып・ е・ с・ а・ л・ ю ・ с б・ йî:

_ Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в ве-

нозное русло в обход микроциркуляторного русла.

· Соединения сосудов, несущие венозную кровь в артерии

в обход микроциркуляторного русла.

· Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в ве-

ны через капилляры микроциркуляторного русла.

· Лимфатические капилляры.

1.1.38. Функциональной характеристикой артериовенуляр-

ных анастомозов является:

· Объем кровотока меньше, а скорость кровотока выше,

чем в капиллярах.

· Объем кровотока больше, а скорость кровотока ниже,

чем в капиллярах.

_ Объем кровотока больше, скорость кровотока выше, чем

в капиллярах.

· Объем кровотока меньше, скорость кровотока ниже, чем

в капиллярах.

1.1.39. Функциональной характеристикой артериовенуляр-

ных анастомозов является:

_ Высокая реактивность и способность к ритмическим со-

кращениям.

· Низкая реактивность и способность к ритмическим со-

кращениям.

· Высокая реактивность и неспособность к ритмическим

сокращениям.

· Низкая реактивность и неспособность к ритмическим

сокращениям.

14

1.1.40. По истинным артериоловенулярным анастомозам

(шунтам) сбрасывается кровь:

_ Артериальная.

· Венозная.

· Смешанная.

· Только форменные элементы.

1.1.41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам

(полушунтам) сбрасывается кровь:

· Артериальная.

· Венозная.

_ Смешанная.

· Только форменные элементы.

1.1.42. Для строения простых истинных анастомозов харак-

терно:

_ В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-

венно сменяется строением венулы.

· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

валики.

· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

· Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.43. Для строения анастомозов типа замыкающих арте-

риол характерно:

· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-

венно сменяется строением венулы.

_ Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

валики.

· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

· Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного

типа характерно:

· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-

венно сменяется строением венулы.

15

· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

валики.

_ Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

· Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного

типа характерно:

· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-

венно сменяется строением венулы.

· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

валики.

· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

_ Несколько анастомозов эпителиоидного типа, заключен-

ные в соединительнотканную оболочку.

1.1.46. Для строения атипичных анастомозов характерно:

· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-

венно сменяется строением венулы.

· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

валики.

· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

_ Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомо-

зах осуществляется с помощью:

_ Гладкомышечных клеток артериолы.

· Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

слоя, образующих валики.

· Эпителиоидных клеток.

· Е-клеток.

1.1.48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анасто-

мозах типа замыкающих артериол осуществляется с

помощью:

· Гладкомышечных клеток артериолы.

_ Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

слоя, образующих валики.

16

· Эпителиоидных клеток.

· Е-клеток.

1.1.49. Регуляция кровотока в простых артриоловенуляр-

ных анастомозах эпителиоидного типа осуществляет-

ся с помощью:

· Гладкомышечных клеток артериолы.

· Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

слоя, образующих валики.

_ Эпителиоидных клеток.

· Скелетных мышц.

1.1.50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) арт-

риоловенулярных анастомозах эпителиоидного типа

осуществляется с помощью:

· Гладкомышечных клеток артериолы.

· Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

слоя, образующих валики.

_ Эпителиоидных клеток.

· Скелетных мышц.

1.1.51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:

· 6-8 мкм.

_ До 30 мкм.

· До 50 мкм.

· До 100 мкм.

1.1.52. Собирательные венулы имеют диаметр:

· 6-8 мкм.

· До 30 мкм.

_ До 50 мкм.

· До 100 мкм.

1.1.53. Мышечные венулы имеют диаметр:

· 6-8 мкм.

· До 30 мкм.

17

· До 50 мкм.

_ До 100 мкм.

1.1.54. Основной функцией миоцитов артериол является:

· Проталкивание крови.

_ Регуляция просвета сосуда.

· Рецепция раздражителей.

· Выработка медиаторов.

1.1.55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:

· Путем воздействия гормонов на эндотелий.

_ За счет соматических нервов.

· За счет симпатических нервов.

· За счет парасимпатических нервов.

1.1.56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:

_ Проталкивание крови.

· Контакт с миоцитами.

· Рецепция раздражителей.

· Выработка медиаторов.

1.1.57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

· Барьерная и обменная.

· Регуляция свертывания крови.

_ Сократительная.

· Сосудообразующая.

1.1.58. К функциям эндотелия гемокапилляров не относит-

ся:

· Барьерная и обменная.

· Регуляция свертывания крови.

· Регуляция сосудистого тонуса.

_ Способствуют закрытию просвета капилляра.

1.1.59. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

_ Барьерная и обменная.

· Опорная.

18

· Сократительная.

· Сосудообразующая.

1.1.60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

· Участие в воспалительной реакции.

_ Регуляция свертывания крови.

· Сократительная.

· Сосудообразующая.

1.1.61. Признаком артериолы является:

_ «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

· Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-

ложенные в несколько рядов.

· Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

· Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.62. Признаком посткапиллярной венулы является:

· «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

_ Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-

ложенные в несколько рядов.

· Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

· Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.63. Признаком гемокапилляра является:

· «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцита-

ми.

· Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-

ложенные в несколько рядов.

_ Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

· Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.64. Признаком лимфатического капилляра является:

· «Поперечная исчерченность», обусловленная __________миоцитами.

19

· Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-

ложенные в несколько рядов.

· Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

_ Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.65. Для строения лимфатических капилляров не харак-

терно:

· Слепое начало.

· Отсутствие перицитов и базальной мембраны.

· Диаметр в несколько раз больше диаметра гемокапилляра.

_ Диаметр соответствует диаметру гемокапилляра.

1.1.66. Для строения лимфатических капилляров не харак-

терно:

· Слепое начало.

_ Хорошо выраженная непрерывная базальная мембрана.

· Стенка образована только эндотелиоцитами.

· Наличие стропных филамент.

1.1.67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических

капилляров выполняют:

_ Стропные филаменты.

· Эндотелиоциты.

· Перициты.

· Базальная мембрана.

1.1.68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических

капилляров выполняют:

_ Стропные филаменты.

· Эндотелиоциты.

· Перициты.

· Базальная мембрана.

1.1.69. Обменную функцию в составе стенки лимфатических

капилляров выполняют:

· Стропные филаменты.

20

_ Эндотелиоциты.

· Перициты.

· Базальная мембрана.

1.1.70. Барьерную функцию в составе стенки лимфатиче-

ских капилляров выполняют:

· Стропные филаменты.

_ Эндотелиоциты.

· Перициты.

· Базальная мембрана.

1.1.71. Сосуды микроциркуляторного русла выполняют все

функции, кроме:

· Обмена.

· Регулирования кровотока.

· Депонирования крови.

_ Поддержания ионного состава крови.

1.1.72. Регуляция просвета артериол осуществляется:

· Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных

контактов.

_ Гуморальным способом за счет эндотелиомышечных

контактов.

· Афферентными нервными волокнами.

· Сокращением скелетных мышц

1.1.73. Регуляция просвета артериол осуществляется:

· Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных

контактов.

· Гуморальным способом за счет базальной мембраны.

· Афферентными нервными волокнами.

_ Эфферентными нервными волокнами.

1.1.74. В расщеплениях базальной мембраны стенки гемо-

капилляров располагаются:

· Миоциты.

_ Перициты.

21

· Фибробласты.

· Липоциты.

1.1.75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

· Микроворсинками.

· Положительным зарядом гликокаликса.

· Наличием пиноцитозных пузырьков.

_ Синтезом простагландинов.

1.1.76. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-

ляра обеспечивают выполнение обменной функции?

_ Эндотелиоциты.

· Базальная мембрана.

· Перициты.

· Адвентициальные клетки.

1.1.77. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-

ляра обеспечивают его проницаемость?

· Эндотелиоперицитарные контакты.

_ Базальная мембрана.

· Перициты.

· Адвентициальные клетки.

1.1.78. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-

ляра обеспечивают выполнение атромбогенной

функции?

_ Эндотелиоциты.

· Базальная мембрана.

· Перициты.

· Адвентициальные клетки.

1.1.79. Какие структурные компоненты стенки гемокапилля-

ра обеспечивают контроль пролиферации эндотелия?

· Эндотелиоциты.

· Базальная мембрана.

_ Перициты.

· Адвентициальные клетки.

22

1.1.80. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-

ляра обеспечивают передачу информации об измене-

нии состава крови?

· Эндотелиоциты.

· Базальная мембрана.

· Перициты.

_ Эндотелиоперицитарные контакты.

1.1.81. В селезенке гемокапилляры:

_ Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-

стилке.

· Фенестрированные, расположены между двумя артерио-

лами.

· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

· Отсутствуют.

1.1.82. В клубочках почки гемокапилляры:

· Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-

стилке.

_ Фенестрированные, расположены между двумя артерио-

лами.

· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

· Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.83. В печени гемокапилляры:

_ Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-

стилке.

· Фенестрированные, расположены между двумя артерио-

лами.

· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

· Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.84. В аденогипофизе гемокапилляры:

· Имеютщелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.

· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

· Отсутствуют.

_ Фенестрированные, расположены между двумя венами.

23

1.1.85. В скелетных мышцах гемокапилляры:

· Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-

стилке.

· Фенестрированные, расположены между двумя артерио-

лами.

_ Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

· Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.86. Для венозного отдела кровеносного капилляра не ха-

рактерно:

· Больший диаметр (по сравнению с артериальным отде-

лом).

· Большое количество митохондрий в эндотелии.

· Большее количество ресничек в эндотелии.

_ Наличие микроворсинок в эндотелии.

1.1.87. Стенка гемокапилляра не содержит:

· Эндотелиоциты на базальной мембране.

· Перициты.

· Адвентициальные клетки.

_ Внутреннюю эластическую мембрану.

1.1.88. Опорная функция перицитов связана с:

· Эндотелиоперицитарными контактами.

· Гранулярной эндоплазматической сетью.

_ Цитоскелетом.

· Миофиламентами.

1.1.89. Продукция компонентов базальной мембраны пери-

цитами связана с:

· Эндотелиоперицитарными контактами.

_ Гранулярной эндоплазматической сетью.

· Цитоскелетом.

· Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.90. Сократительная функция перицитов связана с:

· Эндотелиоперицитарными контактами.

24

· Цитоскелетом.

_ Миофиламентами.

· Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.91. Участие в процессах регенерации перицитов связана с:

· Эндотелиоперицитарными контактами.

· Гранулярной эндоплазматической сетью.

· Цитоскелетом.

_ Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.92. Контроль митотического деления эндотелиоцитов

перицитами связана с:

_ Эндотелиоперицитарными контактами.

· Гранулярной эндоплазматической сетью.

· Цитоскелетом.

· Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.93. Обменная функция эндотелия связана с:

· Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-

рацию эндотелиоцитов.

_ Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.

· Наличием рецепторов и цитоскелета.

· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-

биторов агрегации тромбоцитов.

1.1.94. Барьерная функция эндотелия связана с:

· Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-

рацию эндотелиоцитов.

_ Наличием рецепторов и цитоскелета.

· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-

биторов агрегации тромбоцитов.

· Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения

либо расслабления гладких миоцитов.

1.1.95. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

· Синтезом __________факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-

рацию эндотелиоцитов.

25

· Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.

· Наличием рецепторов и цитоскелета.

_ Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-

биторов агрегации тромбоцитов.

1.1.96. Функция эндотелия регуляции сосудистого тонуса

связана с:

· Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.

· Наличием рецепторов и цитоскелета.

· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-

биторов агрегации тромбоцитов.

_ Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения

либо расслабления гладких миоцитов.

1.1.97. Сосудообразующая функция эндотелия связана с:

_ Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-

рацию эндотелиоцитов.

· Наличием рецепторов и цитоскелета.

· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-

биторов агрегации тромбоцитов.

· Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения

либо расслабления гладких миоцитов.

1.1.98. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды,

кроме:

_ Артерий.

· Венул.

· Гемокапилляров.

· Лимфокапилляров.

1.1.99. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды,

кроме:

· Артериол.

_ Вен.

· Гемокапилляров.

· Анастомозов.

26

1.1.100. Кровеносные сосуды в эмбриональном развитии

впервые появляются в:

_ Желточном мешке.

· Амнионе.

· Пупочный канатик.

· Печени.

1.2. Артерии

1.2.1. Источником развития артерий является:

· Мезодерма.

_ Мезенхима.

· Дерматомы.

· Склеротом.

1.2.2. Эндотелий артерий развивается:

· Из мезодермы.

_ Из мезенхимы.

· Из энтодермы.

· Из эктодермы.

1.2.3. Гладкая мышечная ткань средней оболочки артерии

развивается:

· Из мезодермы.

_ Из мезенхимы.

· Из дерматомов.

· Из склеротомов.

1.2.4. Эластический каркас артерий развивается:

· Из мезодермы.

_ Из мезенхимы.

· Из дерматомов.

· Из склеротомов.

1.2.5. Мезотелий участвует в образовании:

· Внутренней оболочки артерий.

· Средней оболочки артерий.

27

· Наружной оболочки артерий.

_ Он не встречается в оболочках артерий.

1.2.6. Какая из перечисленных оболочек артерии названа

ошибочно?

· Адвентициальная.

· Интима.

_ Серозная.

· Средняя.

1.2.7. Укажите количество слоев интимы артерий:

· Один.

· Два.

_ Три.

· Четыре.

1.2.8. Что из перечисленного ниже не соответствует клас-

сификации артерий?

_ Артерии волокнистого типа.

· Артерии эластического типа.

· Артерии смешанного типа.

· Артерии мышечного типа.

1.2.9. Максимальные показатели артериального давления

и скорости кровотока определяются:

· В микроциркулятроном русле.

· В артериях мышечного типа.

· В артериях смешанного типа.

_ В артериях эластического типа.

1.2.10. Какие артериальные сосуды обеспечивают дополни-

тельную нагнетающую силу для регуляции притока

крови к органам?

· Артериолы.

_ Артерии мышечного типа.

· Артерии смешанного типа.

· Артерии эластического типа.

28

1.2.11. В какой части артериального русла подэндотелиаль-

ный слой интимы наиболее выражен?

· В артериолах.

· В артериях мышечного типа.

· В артериях смешанного типа.

_ В артериях эластического типа.

1.2.12. Эластические окончатые мембраны отсутствуют:

· В аорте.

· В легочной артерии.

· В артериях смешанного типа.

_ В артериях мышечного типа.

1.2.13. Внутренняя оболочка артерий эластического типа

содержит все, кроме:

· Эндотелия.

· Подэндотелиального слоя.

· Сплетение эластических элементов.

_ Эластических окончатых мембран.

1.2.14. Средняя оболочка артерий эластического типа со-

держит:

· Эндотелий.

· Подэндотелиальный слой.

· Эластические элементы.

_ Эластические окончатые мембраны.

1.2.15. В артериях эластического типа сосуды сосудов рас-

полагаются:

· Во внутренней оболочке.

_ В средней и наружной оболочке.

· Во внутренней и наружной оболочке.

· В наружной оболочке.

1.2.16. Морфологическим признаком внутренней оболочки

артерий мышечно-эластического типа является:

· Сплетение эластических волокон.

29

· Наружная эластическая мембрана.

_ Внутренняя эластическая мембрана.

· Равное количество миоцитов и эластических элементов.

1.2.17. Морфологическим признаком средней оболочки ар-

терий мышечно-эластического типа является:

· Сплетение эластических волокон.

· Наружная эластическая мембрана.

· Внутренняя эластическая мембрана.

_ Равное количество миоцитов и эластических элементов.

1.2.18. Морфологическим признаком наружной оболочки

артерий мышечно-эластического типа является:

· Сплетение эластических волокон.

_ Наружная эластическая мембрана.

· Внутренняя эластическая мембрана.

· Равное количество миоцитов и эластических элементов.

1.2.19. Средняя оболочка артерий мышечного типа не со-

держит:

· Гладкие мышечные клетки.

· Эластические волокна.

_ Внутреннюю эластическую мембрану.

· Коллагеновые волокна.

1.2.20. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мы-

шечно-эластического типа располагаются в:

_ Наружной оболочке.

· Средней оболочке.

· Внутренней оболочке.

· Сосуды сосудов отсутствуют.

1.2.21. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мы-

шечного типа располагаются в:

_ Наружной оболочке.

· Средней оболочке.

30

· Внутренней оболочке.

· Сосуды сосудов отсутствуют.

1.2.22. Возрастные изменения стенки артерии не состоят в:

· Ее уплотнении

· Накоплении сульфатированных гликозаминогликанов.

· Утолщении коллагеновых волокон.

_ Утолщении эластических волокон и мембран.

1.2.23. В стенке артерий мышечного типа нет:

· Эндотелия.

· Подэндотелиального слоя.

_ Окончатых эластических мембран.

· Гладких миоцитов.

1.2.24. Средняя оболочка легочной артерии содержит:

· Небольшое число окончатых мембран, много __________эластиче-

ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические

волокна.

_ Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-

новые и эластические волокна.

· Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-

бран, эластических и коллагеновых волокон.

1.2.25. Средняя оболочка сонной артерии содержит:

· Небольшое число окончатых мембран, много эластиче-

ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические

волокна.

· Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-

новые и эластические волокна.

_ Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-

бран, эластических и коллагеновых волокон.

31

1.2.26. Средняя оболочка подключичной артерии содержит:

· Небольшое число окончатых мембран, много эластиче-

ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические

волокна.

· Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-

новые и эластические волокна.

_ Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-

бран, эластических и коллагеновых волокон.

1.2.27. Средняя оболочка аорты содержит:

· Небольшое число окончатых мембран, много эластиче-

ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические

волокна.

_ Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-

новые и эластические волокна.

· Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-

бран, эластических и коллагеновых волокон.

1.2.28. Строение стенки артерий различного типа определя-

ется:

· Клеточным составом крови.

· Направлением движения крови.

_ Скоростью кровотока и давлением крови.

· Количеством оболочек.

1.2.29. Эластический каркас артерий мышечного типа обра-

зуют все элементы, кроме:

· Эластических волокон внутренней оболочки.

_ Окончатых эластических мембран.

· Эластических волокон средней оболочки.

· Эластических волокон наружной оболочки.

1.2.30. Бедренная артерия относится к типу:

· Эластическому.

32

· Мышечно-эластическому.

_ Мышечному.

· Безмышечному.

1.2.31. Артерии внутренних органов относятся к типу:

· Эластическому.

· Мышечно-эластическому.

_ Мышечному.

· Безмышечному.

1.2.32. Легочная артерия относится к типу:

_ Эластическому.

· Мышечно-эластическому.

· Мышечному.

· Волокнистому.

1.2.33. Сонная артерия относится к типу:

· Эластическому.

_ Мышечно-эластическому.

· Мышечному.

· Волокнистому.

1.2.34. Плечевая артерия относится к типу:

· Эластическому__________.

_ Мышечно-эластическому.

· Мышечному.

· Безмышечному.

1.2.35. Подключичная артерия относится к типу:

· Эластическому.

_ Мышечно-эластическому.

· Мышечному.

· Волокнистому.

1.2.36. Внутренняя оболочка артерий эластического типа

содержит:

33

· Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные ство-

лики.

_ Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель-

ную ткань.

· Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче-

ские и коллагеновые волокна.

· Только густое сплетение эластических волокон.

1.2.37. Средняя оболочка артерий эластического типа со-

держит:

· Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные ство-

лики.

· Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель-

ную ткань.

_ Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче-

ские и коллагеновые волокна.

· Только густое сплетение эластических волокон.

1.2.38. Наружная оболочка артерий эластического типа со-

держит:

_ Рыхлую соединительную ткань, сосуды сосудов, нерв-

ные стволики.

· Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель-

ную ткань.

· Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче-

ские и коллагеновые волокна.

· Только густое сплетение эластических волокон.

1.2.39. В стенке артерий эластического типа нет:

· Гладких миоцитов.

· Эластических окончатых мембран.

_ Исчерченных миоцитов.

· Фибробластов.

1.2.40. Наибольшая скорость движения крови наблюдается в:

_ Аорте.

· Бедренной вене.

34

· Артериолах.

· Капиллярах.

1.2.41. Наименьшая скорость движения крови наблюдается в:

· Аорте.

· Бедренной вене.

· Артериолах.

_ Капиллярах.

1.2.42. Общая эффективная площадь поперечного сечения

кровеносного русла максимальна на уровне:

· Аорты.

· Бедренной вены.

· Артериол.

_ Капилляров.

1.2.43. Развитие отдельных участков сосудистой стенки ар-

терий происходит под влиянием:

_ Гемодинамических факторов.

· Клеточного микроокружения.

· Потенций исходного клеточного материала.

· Условий внешней среды.

1.2.44. Эластический каркас артерий не характеризуется:

· Он препятствует спадению артерий.

· Он придает сосуду эластичность.

· Он придает сосуду упругость.

_ Он выполняет ангиотрофическую функцию.

1.2.45. В артериях мышечного типа коллагеновые волокна:

· Отсутствуют.

_ Образуют опорный каркас для гладких миоцитов.

· Образуют эластический каркас.

· Обеспечивают сокращение сосудов.

1.2.46. Хорошо выраженная наружная эластическая мем-

брана характерна для:

35

· Артерий эластического типа.

· Артерий мышечно-эластического типа.

_ Артерий мышечного типа.

· Элементов микроциркуляторного русла.

1.2.47. Эластические окончатые мембраны характерна для:

_ Артерий эластического типа.

· Артерий мышечно-эластического __________типа.

· Артерий мышечного типа.

· Элементов микроциркуляторного русла.

1.2.48. Хорошо выраженная внутренняя эластическая мем-

брана характерна для:

· Артерий эластического типа.

_ Артерий мышечно-эластического типа.

· Вен мышечного типа.

· Элементов микроциркуляторного русла.

1.2.49. Питание внутренней оболочки артерий осуществля-

ется:

· За счет сосудов подэндотелиального слоя.

· За счет сосудов сосудов.

_ Диффузно, за счет протекающей в них крови.

· Лимфатическими капиллярами.

1.2.50. Для артерий мышечного типа верно все, кроме:

· Гладкомышечные клетки средней оболочки ориентиро-

ваны спирально.

_ Наружная эластическая мембрана выражена сильнее

внутренней.

· Контролируют интенсивность кровотока в органах.

· В наружной оболочке присутствуют сосуды сосудов и

нервные волокна.

36

1.3. Вены. Лимфатические сосуды

1.3.1. К какому типу относятся трабекулярные вены се-

лезенки?

· К венам с сильным развитием мышечных элементов.

· К венам со средним развитием мышечных элементов.

· К венам со слабым развитием мышечных элементов.

_ К венам безмышечного типа.

1.3.2. К какому типу относятся вены мягкой мозговой обо-

лочки?

· К венам с сильным развитием мышечных элементов.

· К венам со средним развитием мышечных элементов.

· К венам со слабым развитием мышечных элементов.

_ К венам безмышечного типа.

1.3.3. К какому типу относятся вены твердой мозговой

оболочки?

· К венам с сильным развитием мышечных элементов.

· К венам со средним развитием мышечных элементов.

· К венам со слабым развитием мышечных элементов.

_ К венам безмышечного типа.

1.3.4. К какому типу относятся вены плаценты?

· К венам с сильным развитием мышечных элементов.

· К венам со средним развитием мышечных элементов.

· К венам со слабым развитием мышечных элементов.

_ К венам безмышечного типа.

1.3.5. К какому типу относится плечевая вена?

· К венам с сильным развитием мышечных элементов.

_ К венам со средним развитием мышечных элементов.

· К венам со слабым развитием мышечных элементов.

· К венам безмышечного типа.

1.3.6. К какому типу относится верхняя полая вена?

· К венам с сильным развитием мышечных элементов.

37

· К венам со средним развитием мышечных элементов.

_ К венам со слабым развитием мышечных элементов.

· К венам безмышечного типа.

1.3.7. К какому типу относится бедренная вена?

_ К венам с сильным развитием мышечных элементов.

· К венам со средним развитием мышечных элементов.

· К венам со слабым развитием мышечных элементов.

· К венам безмышечного типа.

1.3.8. К какому типу относится нижняя полая вена?

_ К венам с сильным развитием мышечных элементов.

· К венам со средним развитием мышечных элементов.

· К венам со слабым развитием мышечных элементов.

· К венам безмышечного типа.

1.3.9. Наличие клапанов является характеристикой вен:

_ С сильным развитием мышечных элементов.

· Со средним развитием мышечных элементов.

· Со слабым развитием мышечных элементов.

· Безмышечного типа.

1.3.10. В венах со слабым развитием мышечных элементов

миоциты присутствуют:

· Во внутренней оболочке.

_ В средней оболочке.

· В средней и наружной оболочках.

· Во всех трех оболочках.

1.3.11. В венах со средним развитием мышечных элементов

миоциты присутствуют:

· Во внутренней оболочке.

· В средней оболочке.

_ В средней и наружной оболочках.

· Во всех трех оболочках.

38

1.3.12. В венах с сильным развитием мышечных элементов

миоциты присутствуют:

· Во внутренней оболочке.

· В средней оболочке.

· В средней и наружной оболочках.

_ Во всех трех оболочках.

1.3.13. Что является характеристикой лимфатических ка-

пилляров?

· Они имеют фенестрированный эндотелий.

· Они имеют прерывистую базальную мембрану.

_ Они не имеют базальной мембраны.

· Они начинаются в венозной части кровеносного капил-

ляра.

1.3.14. Что является характеристикой лимфатических ка-

пилляров?

· Они имеют фенестрированный эндотелий.

· Они имеют прерывистую базальную мембрану.

_ Они __________замкнутые с одного конца.

· Они начинаются в венозной части кровеносного капил-

ляра.

1.3.15. Что является характеристикой лимфатических ка-

пилляров?

· Они имеют фенестрированный эндотелий.

· Они имеют прерывистую базальную мембрану.

_ Они имеют стропные филаменты.

· Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.

1.3.16. Что является характеристикой лимфатических ка-

пилляров?

· Они имеют фенестрированный эндотелий.

· Они имеют прерывистую базальную мембрану.

_ Они имеют вид уплощенных мешочков.

· Они начинаются в венозной части кровеносного капил-

ляра.

39

1.3.17. К венам мышечного типа не относятся:

· Вены со слабым развитием мышечных элементов.

· Вены со средним развитием мышечных элементов.

· Вены с сильным развитием мышечных элементов.

_ Вены волокнистого типа.

1.3.18. В венах не выделяют оболочку:

· Внутреннюю.

· Среднюю.

· Наружную.

_ Серозную.

1.3.19. Отличительной особенностью гистологического

строения вен не является:

· Относительно слаборазвитый эластический каркас.

· Немногочисленные продольно расположенные эластиче-

ские элементы.

_ Питающие артерии находятся только в наружной обо-

лочке.

· Наличие клапанов.

1.3.20. Для строения клапана вены нехарактерным элемен-

том является:

· Мышечные элементы.

· Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

· Эндотелий.

_ Мезотелий.

1.3.21. В венах сосуды сосудов (vasa vasorum) располагаются:

· Во внутренней оболочке.

· В наружной и средней оболочках.

_ Во всех трех оболочках.

· В средней и внутренней оболочках.

1.3.22. Питание внутренней оболочки вен осуществляется за

счет:

· Диффузно, за счет протекающей крови.

40

· Сосудов наружной оболочки.

_ Сосудов сосудов внутренней оболочки.

· Лимфатических капилляров.

1.3.23. Клапаны вен являются производными:

_ Внутренней оболочки.

· Средней оболочки.

· Наружной оболочки.

· Всех трех оболочек.

1.3.24. Частым морфологическим признаком вен является:

_ Мощная наружная оболочка.

· Мощная средняя оболочка.

· Мощная внутренняя оболочка.

· Равномерная выраженность всех оболочек.

1.3.25. Особенности гистологического строения вен зависят от:

_ Ее локализации.

· Калибра сосуда.

· Окружающего микроокружения.

· Артериального давления.

1.3.26. В венах нижней половины тела по мере укрупнения

вены количество мышечных элементов:

· Остается неизменным.

_ Нарастает.

· Уменьшается.

· Это вены волокнистого типа, не содержащие гладкомы-

шечных клеток.

1.3.27. Клапаны вен служат для:

· Направления тока крови от сердца к тканям и органам.

· Проталкивания крови.

_ Предупреждения ретроградного тока крови при измене-

нии градиента давления.

· Синтеза факторов роста.

41

1.3.28. В средней оболочке вен мышечного типа ориентация

мышечных пучков преимущественно:

_ Циркулярная.

· Продольная.

· Спиральная.

· Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.

1.3.29. Во внутренней и наружной оболочках вен мышечного

типа ориентация мышечных пучков преимущественно:

· Циркулярная.

_ Продольная.

· Спиральная.

· Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.

1.3.30. Для вен волокнистого (безмышечного) типа является

нехарактерным:

· Плотно сращены со стромой органов.

· Не спадаются.

_ Мощная средняя оболочка содержит циркулярно ориен-

тированные миоциты.

· Имеют тонкие стенки.

1.3.31. Для строения вен волокнистого (безмышечного) типа

не является характерным:

· Внутренняя оболочка представлена эндотелием, распо-

ложенным на базальной мембране.

_ В расщеплениях базальной мембраны эндотелия распо-

лагаются перициты.

· Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой

волокнистой соединительной ткани.

· Эндотелиоциты имеют извилистые границы.

1.3.32. Для строения вен со слабым развитием мышечных

элементов является характерным:

· Внутренняя оболочка представлена эндотелием, распо-

ложенным на базальной мембране, подэндотелиальный

слой отсутствует.

42

· В расщеплениях базальной мембраны эндотелия распо-

лагаются перициты.

· Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой

волокнистой соединительной ткани.

_ Средняя оболочка содержит небольшое количество

гладкомышечных элементов.

1.3.33. В венах со средним развитием мышечных элементов

наружная оболочка представлена:

_ Соединительнотканными и гладкомышечными элементами.

· Мощным пластом рыхлой соединительной ткани, со-

держащей vasa vasorum и нервы.

· Тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани.

· Гладкими миоцитами.

1.3.34. Для строения поскапиллярных лимфатических сосу-

дов характерно:

· Эндотелий и стропные филаменты.

_ Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль-

ная мембрана и клапаны.

· Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль-

ная мембрана, клапаны, хорошо выраженная наружная

оболочка.

· Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль-

ная мембрана, клапаны, 1-2 слоя миоцитов в средней

оболочке.

1.3.35. Лимфангион – это:

_ Участок лимфатического сосуда между двумя клапана-

ми.

· Участок лимфатического сосуда, содержащий клапан.

· Участок лимфатического сосуда между двумя лимфоуз-

лами.

· Пролиферативный элемент лимфатического русла.

1.3.36. В составе лимфангиона различают:

· Область прикрепления клапана.

43

· Клапанный синус.

· Мышечную манжетку.

_ Все указанное верно.

1.3.37. В области прикрепления клапана лимфатический

сосуд:

_ Имеет перетяжку.

· Имеет расширение, следующее за клапаном.

· Содержит миоциты.

· Не имеет сосудов.

1.3.38. В области клапанного синуса лимфатический сосуд:

· Имеет перетяжку.

_ Имеет расширение, следующее за клапаном.

· Содержит миоциты.

· Не имеет сосудов.

1.3.39. В области мышечной манжетки лимфатический со-

суд:

· Имеет перетяжку.

· Имеет расширение, следующее за клапаном.

_ Содержит миоциты.

· Не имеет сосудов сосудов.

1.3.40. Отличительными признаками лимфатических сосу-

дов не является:

· Базальная мембрана эндотелия прерывистая.

· Среди сосудов сосудов присутствуют артерии и вены.

_ Мощная средняя оболочка образованная продольным

слоем миоцитов.

· Клапаны есть у всех лимфатических сосудов.

1.3.41. Для мелких лимфатических сосудов не характерно:

· Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра-

зующий клапаны.

· Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.

44

_ Средняя оболочка представлена циркулярными и косы-

ми пучками гладкомышечных клеток.

· Наружная соединительнотканная оболочка.

1.3.42. Для средних лимфатических сосудов характерной

особенностью строения является:

· Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра-

зующий клапаны.

· Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.

_ Средняя оболочка представлена циркулярными и косы-

ми пучками гладкомышечных клеток.

· В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный

слой, единичные продольно лежащие миоциты.

1.3.43. Для крупных лимфатических сосудов (грудной про-

ток) характерной особенностью строения является:

· Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра-

зующий клапаны.

· Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.

· Средняя оболочка представлена циркулярными и косы-

ми пучками гладкомышечных клеток.

_ В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный

слой, единичные продольно лежащие миоциты.

1.3.44. Наиболее достоверным признаком, отличающим ар-

терии и вены мышечного типа является:

· Форма просвета.

· Наличие эластических мембран.

· Наличие в просвете форменных элементов крови.

_ Относительная толщина средней и наружной оболочек.

1.3.45. Особенности тканевого состава вен волокнистого типа:

_ Практически нет гладких миоцитов.

· Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в

средней оболочке.

· Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.

· Наличие внутренней эластической мембраны.

45

1.3.46. Особенности тканевого состава верхней полой вены:

· Практически нет гладких миоцитов.

_ Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в

средней оболочке.

· Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.

· Наличие внутренней эластической мембраны.

1.3.47. Особенности тканевого состава нижней полой вены:

· Практически нет гладких миоцитов.

· Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в

средней оболочке.

_ Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.

· Наличие внутренней эластической мембраны.

1.3.48. В нижней полой вене нет:

· Продольно расположенных гладких миоцитов во внут-

ренней оболочке.

· Циркулярно расположенных гладких миоцитов в сред-

ней оболочке.

· Большого числа продольно расположенных гладких

миоцитов в наружной оболочке.

_ Клапанов.

1.3.49. В крупных венах система васкуляризации отличает-

ся тем, что:

_ Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва-

ются в просвет.

· Отсутствуют сосуды сосудов.

· Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены

попарно сопровождают артерии.

· В стенке присутствуют только капилляры.

1.3.50. В крупных лимфатических сосудах система васкуля-

ризации отличается тем, что:

· Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва-

ются в просвет.

46

· Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены

попарно сопровождают артерии.

· В стенке присутствуют только капилляры.

_ Артерии и вены идут раздельно.

1.3.51. В венулах система васкуляризации отличается тем,

что:

· Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва-

ются в просвет.

_ Отсутствуют сосуды сосудов.

· Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены

попарно сопровождают артерии.

· В стенке присутствуют только капилляры.

1.3.52. В состав стенки бедренной вены входи все кроме:

· Эндотелия.

· Подэндотелиального слоя.

_ Окончатых эластических мембран.

· Циркулярно расположенных гладких миоцитов в сред-

ней оболочке.

1.3.53. В каких венах гладкие миоциты расположены рав-

номерными пучками во всех трех оболочках?

· Нижней полой.

· Верхней полой.

_ Бедренной.

· Плечевой.

1.3.54. В каких венах гладкие миоциты расположены в не-

большом количестве во внутренней и средней обо-

лочках и мощными пучками в наружной оболочке?

_ Нижней полой.

· Верхней полой.

· Бедренной.

· Венах мозговых оболочек.

47

1.3.55. В каких венах гладкие миоциты расположены в не-

большом количестве в средней оболочке?

· Нижней полой.

_ Верхней полой.

· Бедренной.

· Венах мозговых оболочек.

1.3.56. В каких венах гладкие миоциты отсутствуют во всех

оболочках?

· Нижней полой.

· Верхней полой.

· Бедренной.

_ Венах мозговых оболочек.

1.3.57. В каких венах гладкие миоциты расположены в уме-

ренных количествах в средней и наружной оболоч-

ках?

· Нижней полой.

· Верхней полой.

· Бедренной.

_ Плечевой.

1.3.58. Сосуды сосудов имеются в:

· Артериях.

· Венах.

· Венах и в лимфатических сосудах.

_ Во всех перечисленных сосудах.

1.3.59. Что является основной отличительно особенностью

строения отводящих лимфатических сосудов?

_ Наличие клапанов и хорошо развитой наружной обо-

лочки.

· Отсутствие клапанов.

· Наличие хорошо развитой средней оболочки.

· Наличие гладких миоцитов во всех трех оболочках.

48

1.3.60. Какие лимфатические сосуды имеют три хорошо раз-

витые оболочки?

· Отводящие.

· Средние.

_ Средние и крупные.

· Мелкие.

1.4. Сердце

1.4.1. Эндокард сердца развивается из:

· Миоэпикардиальной пластинки.

_ Мезенхимы.

· Энтодермы.

· Мезодермы.

1.4.2. Миокард сердца развивается из:

_ Миоэпикардиальной пластинки.

· Мезенхимы.

· Энтодермы.

· Хорды.

1.4.3. Эпикард сердца развивается из:

_ Миоэпикардиальной пластинки.

· Мезенхимы.

· Энтодермы.

· Эктодермы.

1.4.4. Что не является источником развития сердца?

· Миоэпикардиальная пластинка.

· Мезенхима.

_ Энтодерма.

· Мезодерма.

1.4.5. Какие тканевые элементы не участвует в образова-

нии слоев эндокарда?

· Эластические волокна.

_ Кардиомиоциты.

49

· Гладкие миоциты.

· Эндотелиоциты.

1.4.6. Гладкие миоциты принимают участие в образовании:

· Эндотелиальной выстилки эндокарда.

· Подэндотелиального слоя эндокарда.

_ Мышечно-эластического слоя эндокарда

· Наружного соединительнотканного слоя эндокарда.

1.4.7. Соединительнотканные элементы не встречаются:

_ В эндотелиальной выстилке эндокарда.

· В подэндотелиальном слое эндокарда.

· В мышечно-эластическом слое эндокарда

· В наружном соединительнотканном слое эндокарда.

1.4.8. Питающие кровеносные сосуды в эндокарде присут-

ствуют:

· В эндотелиальной выстилке эндокарда.

· В подэндотелиальном слое эндокарда.

· В мышечно-эластическом слое эндокарда

_ В наружном соединительнотканном слое эндокарда.

1.4.9. Что не является характеристикой миокарда?

· Он представляет 3-х мерную структуру.

_ Он относится к миосимпластам.

· Между кардиомиоцитами имеются анастомозы.

· Кардиомиоциты соединяются вставочными дисками.

1.4.10. Наименьшую толщину имеет миокард:

· Левого желудочка.

· Межжелудочковой перегородки.

_ Предсердий.

· Правого желудочка.

1.4.11. Наибольшую толщину имеет миокард:

_ Левого желудочка.

· Межжелудочковой перегородки.

50

· Предсердий.

· Правого желудочка.

1.4.12. Толщина миокарда разных камер сердца зависит:

· От степени насыщения крови газами (О2 и СО2).

· От химического состава крови.

_ От гемодинамических факторов (условий).

· От вязкости крови в полостях сердца.

1.4.13. Т-системы кардиомиоцита являются производными:

· Эндоплазматической сети.

· Миофибрилл.

_ Сарколеммы.

· Саркоплазмы.

1.4.14. L-системы кардиомиоцита являются производными:

_ Гладкой эндоплазматической сети.

· Миофибрилл.

· Сарколеммы.

· Саркоплазмы.

1.4.15. Вставочные диски располагаются:

· Между двумя телофрагмами.

· Между двумя мезофрагмами.

_ Между двумя кардиомиоцитами.

· Между сократительными и проводящими сердечными

миоцитами.

1.4.16. Какой тип межклеточных соединений отсутствует в

области вставочных дисков?

· Интердигитации.

· Нексусы.

· Десмосомы.

_ Плотные соединения.

1.4.17. Какие клетки проводящей системы являются води-

телями ритма?

51

· Кардиомиоциты.

· Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.

· Переходные клетки.

_ Пейсмекерные клетки.

1.4.18. Какие клетки преобладают в предсердно-желудоч-

ковом узле проводящей системы?

· Кардиомиоциты.

· Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.

_ Переходные клетки.

· Пейсмекерные клетки.

1.4.19. Что является характеристикой клеток проводящей

системы сердца?

· У них хорошо выражена поперечная исчерченность.

_ У них мало неупорядоченных миофибрилл.

· У них хорошо развиты Т-системы.

· Между ними располагаются многочисленные вставоч-

ные диски.

1.4.20. Терминальной частью проводящей системы являются:

· Клетки пучка Гиса.

_ Волокна Пуркинье.

· Переходные клетки.

· Пейсмекерные клетки

1.4.21. Предсердно-желудочковые клапаны развиваются из:

_ Эндокарда.

· Миокарда.

· Эпикарда.

· Всех трех оболочек сердца.

1.4.22. Аортальные клапаны развиваются из:

· Эндокарда.

· Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сто-

рона – из миокарда.

52

_ Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сто-

рона – из соединительной ткани фиброзного кольца.

· Всех трех оболочек сердца.

1.4.23. Сосочковые мышцы сердца являются производными:

· Эндокарда.

_ Миокарда.

· Эпикарда.

· Всех трех оболочек сердца.

1.4.24. В составе эндокарда не выделяют:

· Подэндотелиальный слой.

· Мышечно-эластический слой.

· Наружный соединительнотканный слой.

_ Эластические окончатые мембраны.

1.4.25. В составе эпикарда не различают:

_ Эндотелий.

· Соединительнотканную пластинку.

· Слой жировой ткани.

· Мезотелий.

1.4.26. В области основания крупных сосудов эпикард пере-

ходит в:

_ Серозный слой перикарда.

· Миокард.

· Слой жировой ткани.

· Эндокард.

1.4.27. В миокарде выделяют:

· В предсердиях и желудочках 2 мышечных слоя.

· В предсердиях 3, в желудочках 2 мышечных слоя.

· В предсердиях и желудочках 3 мышечных слоя.

_ В предсердиях 2, в желудочках 3 мышечных слоя.

1.4.28. Функциональные волокна миокарда не имеют:

· Поперечной исчерченности.

53

_ Периферического положения ядер клеток.

· Вставочных дисков.

· Анастомозов между клетками.

1.4.29. В миокарде репаративная регенерация осуществля-

ется:

· За счет камбиальных элементов (миосателлитоцитов).

· Путем деления атипичных кардиомиоцитов.

· Митотическим делением рабочих кардиомиоцитов.

_ Полноценная репаративная регенерация невозможна.

1.4.30. В каком слое эндокарда имеются кровеносные сосуды?

· Подэндотелиальный.

· Мышечно-эластический.

_ Наружный соединительнотканный.

· Во всех слоях.

1.4.31. К атипичным кардиомиоцитам не относятся:

· Р-клетки (пейсмекерные).

· Переходные клетки.

· Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса.

_ Рабочие кардиомиоциты.

1.4.32. Пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются:

_ Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб-

рилл.

· Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными

миофибриллами.

· Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием

поперечной исчерченности.

· Центральным положением ядра, большим количеством

миофибрилл.

1.4.33. Переходные клетки характеризуются:

· Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб-

рилл.

54

_ Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными

миофибриллами.

· Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием

поперечной исчерченности.

· Центральным положением ядра, большим количеством

миофибрилл.

1.4.34. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса характеризуются:

· Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб-

рилл.

· Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными

миофибриллами.

_ Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием

поперечной исчерченности.

· Центральным положением ядра, большим количеством

миофибрилл.

1.4.35. Рабочие кардиомиоциты характеризуются:

· Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.

· Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными

миофибриллами.

· Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием

поперечной исчерченности.

_ Центральным положением ядра, большим количеством

миофибрилл.

1.4.36. Переходные клетки:

· Являются водителями ритма.

_ По структуре занимают промежуточное положение ме-

жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

· Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

· Преобладают в синусном узле.

1.4.37. Пейсмекерные клетки:

_ Являются водителями ритма.

· По структуре занимают промежуточное положение ме-

жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

55

· Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

· Составляют основу атриовентрикулярного узла.

1.4.38. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса клетки:

· Являются водителями ритма.

· По структуре занимают промежуточное положение ме-

жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

_ Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

· Преобладают в синусном узле.

1.4.39. К опорному скелету сердца не относятся:

· Фиброзные кольца между предсердиями и желудочками.

· Плотная соединительная ткань устья крупных сосудов.

· Пучки коллагеновых и эластических волокон.

_ Миофибриллы.

1.4.40. Характерной особенностью предсердных кардиомио-

цитов не является:

· Они хуже приспособлены к сократительной деятельности.

_ Они имеют повышенную возбудимость.

· Они имеют отросчатую форму.

· Они синтезируют и выделяют в кровь натрийуретиче-

ский полипептид.

1.4.41. В предсердных кардиомиоцитах не обнаруживаются:

· Гранулярная ЭПС.

· Комплекс Голджи.

_ Развитие канальцев Т-системы.

· Секреторные гранулы.

1.4.42. Какие периоды изменения гистоструктуры сердца

выделяют в онтогенезе?

· Дифференцировки.

· Стабилизации.

· Инволюции.

_ Все указанное верно.

56

1.4.43. Период дифференцировки гистоструктуры сердца:

_ Завершается к 16-20 годам.

· Протекает между 20-30 годами.

· Протекает после 30 лет.

· Характеризуется уменьшением активности медиаторов.

1.4.44. Период стабилизации гистоструктуры сердца:

· Завершается к 16-20 годам.

_ Протекает между 20-30 годами.

· Протекает после 30 лет.

· Характеризуется увеличением соединительнотканной

стромы.

1.4.45. Период инволюции гистоструктуры сердца:

· Завершается к 16-20 годам.

· Протекает между 20-30 годами.

_ Протекает __________после 30 лет.

· Характеризуется уменьшением количества ретикуляр-

ных волокон и заменой их зрелыми коллагеновыми во-

локнами.

1.4.46. Продукты секреторных гранул предсердных кардио-

миоцитов, участвуют в:

· Передаче возбуждения.

· Регуляции фибриностабилизации.

· Гликолизе и синтезе АТФ.

_ Регуляции артериального давления.

1.4.47. Эндокард развивается из:

· Энтодермы.

· Висцерального листка мезодермы.

· Париетального листка мезодермы.

_ Мезенхимы.

1.4.48. Миокард развивается из:

· Энтодермы.

_ Висцерального листка мезодермы.

57

· Париетального листка мезодермы.

· Мезенхимы.

1.4.49. Эпикард развивается из:

· Энтодермы.

_ Висцерального листка мезодермы.

· Париетального листка мезодермы.

· Мезенхимы.

1.4.50. Перикард развивается из:

· Энтодермы.

· Висцерального листка мезодермы.

_ Париетального листка мезодермы.

· Мезенхимы.

1.4.51. Морфологическими признаками пейсмекерных (Р-

клеток) клеток являются:

_ Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-

сутствует, мало миофибрилл.

· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-

и L-системы.

· Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-

лы, миофибриллы.

· Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.52. Морфологическими признаками переходных клеток

являются:

· Крупные клетки, расположены __________пучками, миофибриллы

тонкие.

· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-

и L-системы.

· Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-

лы, миофибриллы.

_ Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.53. Морфологическими признаками клеток пучка Гиса и

его ножек являются:

58

· Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-

сутствует, мало миофибрилл.

_ Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы

тонкие.

· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-

и L-системы.

· Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.54. Морфологическими признаками сократительных

кардиомиоцитов желудочков являются:

· Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-

сутствует, мало миофибрилл.

· Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы

тонкие.

_ Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-

и L-системы.

· Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-

лы, миофибриллы.

1.4.55. Морфологическими признаками кардиомиоцитов

предсердий являются:

· Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-

сутствует, мало миофибрилл.

· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-

и L-системы.

_ Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-

лы, миофибриллы.

· Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.56. В миокарде нет:

· Кардиомиоцитов.

· Вставочных дисков.

· Анастомозов между клетками.

_ Обилия рыхлой соединительной ткани между клетками.

1.4.57. Для миоцитов предсердий, синтезирующих гормон,

не характерно наличие:

59

· Хорошо развитого комплекса Гольджи.

· Хорошо развитой гранулярной сети.

· Большого количества специфических гранул.

_ Хорошо развитой Т-системы.

1.4.58. В предсердных кардиомиоцитах нет:

· Хорошо развитой гранулярной сети.

· Развитого аппарата Гольджи.

· L-системы.

_ Т-системы.

1.4.59. В миокарде нет:

· Анастомозов между кардиомиоцитами.

· Большого количества капилляров.

· Клеток с 1-2 ядрами, центрально расположенных.

_ Толстых прослоек рыхлой соединительной ткани между

кардиомиоцитами.

1.4.60. При гипоксии недостаток кислорода испытывают в

первую очередь рабочие кардиомиоциты, потому что:

· Для них характерна высокая активность анаэробных

ферментов.

· Для них характерна низкая активность анаэробных фер-

ментов.

_ Для них характерна высокая активность аэробных фер-

ментов.

· Для них характерна низкая активность аэробных фер-

ментов.

1.4.61. В кардиомиоцитах желудочков хорошо развита агра-

нулярная эндоплазматическая сеть, потому что:

· В них синтезируется натрийуретический фактор.

_ Она является депо Са++.

· В них интенсивно протекают процессы детоксикации.

· С ее помощью образуется натрийуретический фактор

типа С.

60

1.4.62. Возрастные изменения строения стенки сердца не со-

провождаются:

· Увеличением количества соединительной ткани.

· Снижением адренергической иннервации.

· Накоплением адипоцитов.

_ Снижением холинергической иннервации.

1.4.63. Эндокард содержит все слои, кроме:

· Эндотелиального.

· Подэндотелиального.

_ Слоя атипических кардиомиоцитов.

· Наружного соединительнотканного.

1.4.64. Атипичные кардиомиоциты менее чувствительны к

недостатку кислорода, потому что:

· В них более высокая активность ферментов аэробного

дыхания.

_ В них менее высокая активность ферментов аэробного

дыхания.

· Процессы анаэробного расщепления углеводов для них

практического значения не имеют.

· В них менее высокая активность ферментов анаэробного

дыхания.

1.4.65. В состав предсердно-желудочкового клапана входят:

· Эндотелий.

· Коллагеновые волокна.

· Гладкие мышечные клетки.

_ Все перечисленные элементы.

1.4.66. Миокард содержит:

· Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

· Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

_ Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое ко-

личество соединительной ткани.

· Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты.

61

1.4.67. Эпикард содержит:

_ Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

· Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

· Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое ко-

личество соединительной ткани.

· Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких

миоцитов.

1.4.68. Эндокард содержит:

· Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

_ Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

· Плотную соединительную ткань, гладкие миоциты.

· Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких

миоцитов.

1.4.69. Адвентиция нижней полой вены содержит:

· Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

· Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

· Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты.

_ Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких

миоцитов.

1.4.70. Клетки проводящей системы сердца отличаются от

рабочих кардиомиоцитов по ряду признаков, кроме:

· Меньшего содержания миофибрилл.

· Меньшего количества митохондрий.

_ Наличия ядра.

· Меньшего содержания калия.

1.4.71. Предсердная сторона атрио-вентрикулярного клапа-

на содержит:

· Соединительную ткань, мезотелий.

· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

_ Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение

эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эндотелий.

· Выросты с отходящими сухожильными нитями, эн-

дотелий.

62

1.4.72. Желудочковая сторона атрио-вентрикулярного кла-

пана содержит:

· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

· Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете-

ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн-

дотелий.

_ Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.

· Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.

1.4.73. Миокард содержит:

· Соединительную ткань, мезотелий.

· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

· Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.

_ Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.

1.4.74. Эпикард содержит:

_ Соединительную ткань, мезотелий.

· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

· Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете-

ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн-

дотелий.

· Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.

1.4.75. Эндокард содержит:

· Соединительную ткань, мезотелий.

_ Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

· Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете-

ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн-

дотелий.

· Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.

1.4.76. Кардиомиоцитыне способнык регенерации, потому что:

· В миокарде есть клетки-сателлиты.

· Активно протекают процессы гипертрофии кардиомио-

цитов.

_ В миокарде нет камбиальных элементов.

· В миокарде обильна рыхлая соединительная ткань.

63

1.4.77. В состав проводящей системы сердца не включаются:

· Синусно-предсердный узел.

_ Атрио-вентрикулярный клапан.

· Предсердно-желудочковый узел.

· Предсердно-желудочковый пучок.

1.4.78. Укажите локализацию клеток, вырабатывающих ат-

риопептин в оболочках сердца:

· Эндокард.

_ Миокард.

· Эпикард.

· Во всех.

1.4.79. Укажите локализацию мышечных клеток с попереч-

ной исчерченностью в оболочках сердца:

· Эндокард.

_ Миокард.

· Эпикард.

· Во всех.

1.4.80. Укажите локализацию жировых клеток в оболочках

сердца:

· Эндокард.

· Миокард.

· Эпикард.

_ Во всех.

1.5. Центральные органы кроветворения и иммунной

защиты

1.5.1. К центральным органам кроветворения относятся:

· Тимус, красный костный мозг, селезенка.

_ Красный костный мозг, тимус.

· Тимус, селезенка.

· Красный костный мозг, селезенка.

64

1.5.2. Антигеннезависимая пролиферация и дифференци-

ровка лимфоцитов происходит в:

· Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узел-

ках пищеварительного тракта.

· Тимусе, селезенке.

· Лимфатических узлах, тимусе, селезенке.

_ Красном костном мозге, тимусе.

1.5.3. Антигензависимая пролиферация и дифференциров-

ка лимфоцитов происходит в:

· Тимусе, селезенке.

_ Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узел-

ках пищеварительного тракта.

· Красном костном мозге, тимусе.

· Красном костном мозге, селезенке.

1.5.4. Дайте исчерпывающую характеристику компонентов

красного костного мозга:

· Стромальный, гемопоэтический.

· Гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной

ткани.

· Гемопоэтический, компактные лимфоидные образования.

_ Стромальный, гемопоэтический, сосудистый.

1.5.5. В строме красного костного мозга различают:

_ Ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги.

· Гемопоэтические клетки.

· Клетки миелоидного ряда.

· Эпителиоретикулоциты.

1.5.6. Функции тимуса:

_ Иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз.

· Моноцитопоэз.

· Миелопоэз.

· Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.

65

1.5.7. Строма тимуса образована:

· Соединительной тканью.

· Ретикулярной тканью.

_ Эпителиальной тканью.

· Лимфоидной тканью.

1.5.8. В дольке тимуса при окраске гематоксилин-эозином

различают:

· Лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы.

_ Темное корковое вещество и светлое – мозговое.

· Темное мозговое вещество и светлое – корковое.

· Белую и красную пульпу.

1.5.9. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:

· Белой пульпе селезенки.

· Корковом веществе дольки тимуса.

_ Мозговом веществе дольки тимуса.

· Лимфатическом узелке.

1.5.10. В состав гематотимусного барьера входят:

· Эндотелий капилляра и эпителиоретикулоциты.

_ Эндотелий капилляра с базальной мембраной, перика-

пиллярное пространство с межклеточным веществом и

макрофагами, эпителиоретикулоциты с базальной мем-

браной.

· Эндотелий капилляра, перикапиллярное пространство,

эпителиоретикулярные клетки.

· Эндотелий капилляра с базальной мембраной, эпителио-

ретикулоциты с базальной мембраной.

1.5.11. В состав коркового вещества тимуса входят:

· Т-лимфобласты, тельца тимуса.

· Т-лимфоциты, тельца тимуса.

· Т-лимфобласты, Т-лимфоциты, тельца тимуса.

_ Эпителиоретикулоциты, макрофаги, Т-лимфобласты, Т-

лимфоциты.

66

1.5.12. В состав мозгового вещества тимуса входят:

· Т-лимфобласты, хондробласты.

_ Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты, макрофаги,

тельца тимуса.

· Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты.

· Лимфатические фолликулы, Т-лимфоциты.

1.5.13. В эритробластическом островке преобладают клетки:

· I класса гемопоэза.

· III класса гемопоэза.

_ V класса гемопоэза.

· VI класса гемопоэза.

1.5.14. В состав стромального компонента красного костно-

го мозга не входят:

· Остеогенные клетки.

_ Клетки, похожие на малые лимфоциты.

· Ретикулярные клетки.

· Адвентициальные клетки.

1.5.15. Эритробластический островок красного костного

мозга представляет собой:

· Скопление эритроидных клеток.

· Мегакариоцит, окруженный эритроидными клетками.

· Эритроидные клетки I-III классов.

_ Макрофаг, окруженный эритроидными клетками.

1.5.16. Мегакариобласты и мегакариоциты красного кост-

ного мозга:

_ Располагаются в тесном контакте с синусоидными гемо-

капиллярами.

· Образуют морфофункциональные связи с клетками

эритроидного ряда.

· Определяются в составе эритробластических островков.

· Служат источником образования гранулоцитов.

67

1.5.17. Отделение фрагментов цитоплазмы мегакариоцитов

в виде тромбоцитов происходит:

· В строму красного костного мозга.

_ Непосредственно в кровеносное русло.

· С активным участием клеток-кормилок.

· В физиологических условиях не наблюдается.

1.5.18. Гранулоцитопоэтические клетки красного костного

мозга:

· Содержатся в количестве, в 20 раз меньше, чем грануло-

цитов периферической крови.

· Не образуют островков, располагаются поодиночке ме-

жду элементами стромы.

_ Образуют островки, главным образом по периферии ко-

стномозговой полости.

· После энуклеации проникают через стенку венозных си-

нусов в кровоток.

1.5.19. Гемопоэтический компонент красного костного моз-

га содержит:

· Клетки миелоцитарного ряда.

· Популяцию полипотентных стволовых клеток.

· Клетки лимфоцитарного ряда.

_ Все указанное.

1.5.20. Гемопоэтический компонент красного костного моз-

га не содержит:

· Клетки миелоцитарного ряда.

_ Ретикулярные клетки и волокна.

· Клетки лимфоцитарного ряда.

· Все указанные компоненты.

1.5.21. Функциями клеток-кормилок красного костного

мозга не является:

· Участие в энуклеации эритробластов.

· Накопление эритропоэтина, витамина D3.

68

_ Участие в удалении геминовой части гемоглобина из

эритробласта.

· Накопление трансферрина.

1.5.22. Характеристикой синусоидных гемокапилляров

красного костного мозга является:

_ Широкий просвет, прерывичтый эндотелий и базальная

мембрана.

· Широкий просвет, наличие истончений эндотелиального

слоя.

· Узкий просвет, непрерывный эндотелий и базальная

мембрана.

· Широкий просвет, непрерывный эндотелиальный слой и

поры в базальной мембране.

1.5.23. Эндотелиоциты синусоидных гемокапилляров крас-

ного костного мозга:

· Пропускают в кровоток кроветворные клетки III-VI

классов.

_ Пропускают в кровоток только зрелые форменные эле-

менты.

· Пропускают в кровоток миелоциты и эритробласты.

· Образуют непрерывную выстилку гемокапилляра.

1.5.24. Характеристикой эндотелиоцитов синусоидных ге-

мокапилляров красного костного мозга не является:

· Синтезируют ростковые факторы.

· Синтезируют коллаген IV типа.

_ Способны к накоплению эритропоэтина и ферритина.

· Способны к сократительным движениям.

1.5.25. Красный костный мозг в детском возрасте:

_ Заполняет диафизы и эпифизы трубчатых костей.

· В диафизах замещается желтым.

· Имеет слизистую консистенцию.

· Не определяется в губчатом веществе плоских костей.

69

1.5.26. В каком возрасте красный костный мозг в диафизах

трубчатых костей замещается желтым?

· В детском возрасте, до периода полового созревания.

_ Во время полового созревания, в 12-18 лет.

· Сразу после рождения.

· В старческом.

1.5.27. Узкие гемокапилляры красного костного мозга вы-

полняют функцию:

_ Трофическую.

· Пропускают в кровоток только зрелые форменные эле-

менты.

· Являются местом дозревания эритроцитов.

· Шунтового сброса крови.

1.5.28. Широкие (синусоидные) гемокапилляры красного

костного мозга выполняют функцию:

· Трофическую.

· Барьерную.

_ Являются местом завершения дифференцировки эритро-

цитов.

· Шунтового сброса крови.

1.5.29. Функциями остеогенных клеток стромального ком-

понента красного костного мозга является:

_ Они способствуют заселению костного мозга стволовы-

ми клетками.

· Они продуцируют компоненты волокон и аморфного

вещества.

· Они вследствие сокращения облегчают выход формен-

ных элементов в кровоток.

· Они способствуют энергообеспечению процессов крове-

творения.

1.5.30. Функциями адипоцитов стромального компонента

красного костного мозга является:

70

· Они способствуют заселению костного мозга стволовы-

ми клетками.

· Они продуцируют компоненты волокон и аморфного

вещества.

· Они вследствие сокращения облегчают выход формен-

ных элементов в кровоток.

_ Они способствуют энергообеспечению процессов крове-

творения.

1.5.31. Функциями адвентициальных клеток стромального

компонента красного костного мозга является:

· Они способствуют заселению костного мозга стволовы-

ми клетками.

· Они продуцируют компоненты волокон и аморфного

вещества.

_ Они вследствие сокращения облегчают выход формен-

ных элементов в кровоток.

· Они способствуют энергообеспечению процессов крове-

творения.

1.5.32. Функциями ретикулярных клеток стромального

компонента красного костного мозга является:

· Они способствуют заселению костного мозга стволовы-

ми клетками.

_ Они продуцируют компоненты волокон и аморфного

вещества.

· Они вследствие сокращения облегчают выход формен-

ных элементов в кровоток.

· Они способствуют энергообеспечению процессов крове-

творения.

1.5.33. Клетками красного костного мозга с макрофагаль-

ной активностью не являются:

· Макрофаги.

· Клетки-кормилки.

_ Мегакариоциты.

· Остеокласты.

71

1.5.34. Закладка тимуса человека происходит:

· Из мезенхимы.

_ Из эпителия III и IV пар жаберных карманов.

· Из миоэпикардиальной пластинки.

· Из нервного гребня.

1.5.35. Для строения тимуса характерным является:

· Наличие лимфоидных узелков.

_ Наличие долек.

· Наличие синусов.

· Наличие центральной артерии.

1.5.36. Строму дольки тимуса образует:

· Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

· Ретикулярная ткань.

_ Эпителиальная ткань.

· Лимфоциты различной степени дифференцировки.

1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:

· Секреторные клетки.

· Клетки-няньки.

_ Клетки-кормилки.

· Периваскулярные клетки.

1.5.38. К вспомогательным клеткам стромы тимуса отно-

сятся:

· Секреторные клетки.

_ Дендритные клетки и макрофаги.

· Т-лимфоциты.

· Опорные клетки.

1.5.39. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:

_ Т-лимфобласты.

· Созревающие Т-лимфоциты.

· Рециркулирующие Т-лимфоциты.

· Зрелые Т-лимфоциты.

72

1.5.40. Основная часть коры дольки тимуса содержит:

· Т-лимфобласты.

_ Созревающие Т-лимфоциты.

· Рециркулирующие Т-лимфоциты.

· Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.41. Мозговое вещество дольки тимуса содержит:

· Т-лимфобласты.

· Созревающие Т-лимфоциты.

_ Рециркулирующие Т-лимфоциты.

· Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.42. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки

тимуса:

_ Мигрируют в кровоток.

· Мигрируют в мозговое вещество дольки.

· Остаются в коре дольки тимуса.

· Образуют тельца Гассаля.

1.5.43. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:

· Стареющие.

_ Способные распознавать собственные белки главного

комплекса гистосовместимости.

· С рецепторами к антигенам.

· Недифференцированные.

1.5.44. Эпителиоретикулярные клетки стромы тимуса не

выполняют функции:

· Опорной.

· Секреторной.

· Трофической.

_ Фагоцитарной.

1.5.45. Функциями гематотимусного барьера является:

_ Предотвращение контакта созревающих лимфоцитов с

антигенами.

· Защита от токсических воздействий.

73

· Трофическая.

· Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфо-

цитов в кровоток.

1.5.46. Морфологическими признаками возрастной инволю-

ции тимуса являются:

_ Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой

ткани.

· Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

· Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

· Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.47. Морфологическими признаками акцидентальной ин-

волюции тимуса не являются:

_ Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой

ткани.

· Выброс __________Т-лимфоцитов в кровь.

· Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

· Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.48. Морфологическими признаками акцидентальной ин-

волюции тимуса являются:

· Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой

ткани.

_ Стертая граница между корой и мозговым веществом

дольки.

· Атрофия эпителиоретикулоцитов.

· Активная пролиферация Т-лимфоцитов.

1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:

· Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозго-

вом веществе дольки тимуса.

_ Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе

дольки тимуса.

· Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе

дольки тимуса.

· Образование чудесных сетей.

74

1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:

_ Наличием приносящих лимфатических сосудов.

· Наличием глубокой выносящей сети капилляров.

· Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.

· Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.

1.5.51. В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют

эпителиоретикулярные клетки:

· Телец Гассаля.

· Секреторные.

_ Клетки-няньки.

· Опорные.

1.5.52. Вспомогательными клетками стромы тимуса, встре-

чающимися только в корковом веществе дольки, яв-

ляются:

_ Дендритные.

· Нейроэндокринные.

· Периваскулярные.

· Макрофаги.

1.5.53. Отличительными признаками возрастной инволю-

ции тимуса не являются:

· Увеличение количества жировых клеток.

· Нарастание количества и размеров слоистых эпители-

альных телец.

· Уменьшение размеров долек.

_ Замещение лимфоцитов плазмоцитами.

1.5.54. В тимусе происходит:

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-

и В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

В-лимфоцитов.

_ Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

Т-лимфоцитов.

75

· Антигеннезависимая пролиферация естественных кил-

леров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.

1.5.55. В красном костном мозге происходит:

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-

и В-лимфоцитов.

_ Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

Т-лимфоцитов.

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка

макрофагов.

1.5.56. Тимус является иммунокомпетентным органом, по-

тому что:

· В нем много антителпродуцирующих плазматических

клеток.

_ В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т-

лимфоцитов.

· В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т-

киллеры.

· В нем много макрофагов.

1.5.57. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализу-

ется:

_ По гомобластическому типу.

· По гетеробластическому типу.

· По гомо- и гетеробластическому типу одновременно.

· С чередованием типов кроветворения.

1.5.58. При акцидентальной инволюции в тимусе проис-

ходит:

· Выброс Т-лимфоцитов.

· Лимфоцитолиз.

· Усиление фагоцитарной активности макрофагов.

_ Все вышеперечисленное.

76

1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:

· Полипотентными.

· Олигопотентными, частично детерминированными.

· Унипотентными.

_ Дифференцирующимися.

1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты явля-

ются:

· Полипотентными.

· Олигопотентными, частично детерминированными.

· Унипотентными.

_ Дифференцирующимися.

1.5.61. Развивающиеся клетки крови монобласты являются:

· Полипотентными.

· Олигопотентными, частично детерминированными.

_ Унипотентными.

· Дифференцирующимися.

1.5.62. Стволовые клетки крови являются:

_ Полипотентными.

· Олигопотентными, частично детерминированными.

· Унипотентными.

· Дифференцированными.

1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:

· Полипотентными.

_ Олигопотентными, частично детерминированными.

· Унипотентными.

· Дифференцирующимися.

1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:

· Тимусе.

· Лимфоузлах.

· Миндалинах.

_ Красном костном мозге.

77

1.5.65. Клетки-няньки расположены в:

_ Тимусе__________.

· Селезенке.

· Миндалинах.

· Красном костном мозге.

1.5.66. Клетки микроокружения – остеогенные клетки рас-

положены в:

· Тимусе.

· Лимфоузлах.

· Селезенке.

_ Красном костном мозге.

1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные

клетки расположены в:

_ Тимусе.

· Лимфоузлах.

· Миндалинах.

· Красном костном мозге.

1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:

· Тимусе.

· Лимфоузлах.

· Миндалинах.

_ Красном костном мозге.

1.5.69. Начало эмбрионального гемопоэза в красном кост-

ном мозге у человека отмечается в период:

· 3 нед.

· 8,5-10 нед.

_ 11-12 нед.

· 12-13 нед.

1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у чело-

века отмечается в период:

· 3 нед.

· 6 нед.

78

_ 8,5-10 нед.

· 11-12 нед.

1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей

обладает красный костный мозг, локализованный в:

· Диафизах трубчатых костей.

_ Эпифизах трубчатых костей.

· Метафизах трубчатых костей.

· Верно все перечисленное.

1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические

гранулы появляются на стадии:

· Миелобласта.

· Промиелоцита.

_ Миелоцита.

· Палочкоядерного гранулоцита.

1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного

мозга:

· Не делятся.

· Делятся часто.

_ Делятся редко.

· Отсутствуют в костном мозге.

1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного

мозга:

· Не делятся.

· Делятся часто.

_ Делятся редко.

· Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:

· Не делятся.

· Делятся часто.

_ Делятся редко.

· Отсутствуют в костном мозге.

79

1.5.76. Адипоциты красного костного мозга:

· Не делятся.

· Делятся часто.

_ Делятся редко.

· Отсутствуют в костном мозге.

1.5.77. Макрофаги красного костного мозга:

· Не делятся.

· Делятся часто.

_ Делятся редко.

· Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.78. Источником развития тимуса не является:

· Эктодерма жаберной щели.

· Энтодерма 3-го глоточного кармана.

· Мезенхима.

_ Головные сомиты.

1.5.79. Колониестимулирующие факторы образуются:

· Эпителиоретикулоцитами.

· Форменными элементами крови.

· Особыми клетками почек.

_ Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.80. Тимозин образуются:

_ Эпителиоретикулоцитами.

· Эндокриноцитами.

· Форменными элементами крови.

· Особыми клетками почек.

1.5.81. Эритропоэтин образуются:

· Эпителиоретикулоцитами.

· Форменными элементами крови.

_ Особыми клетками почек.

· Клетками микроокружения костного мозга.

80

1.5.82. Кейлоны образуются:

· Эпителиоретикулоцитами.

· Эндокриноцитами.

_ Форменными элементами крови.

· Особыми клетками почек.

1.5.83. Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:

· Эпителиоретикулоцитами.

_ Эндокриноцитами.

· Особыми клетками почек.

· Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.84. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тиму-

се не являются:

· Эпителиоретикулоциты.

· Интердигитирующие клетки.

· Макрофаги.

_ Гранулоциты.

1.5.85. В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного

мозга, можно видеть:

· Большие тонкостенные сосуды-синусы.

· Мегакариоциты.

· Обилие жировых клеток.

_ Корковое и мозговое вещество.

1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов явля-

ется, они:

· Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред-

шественников.

_ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

· Практически завершают развитие в красном костном

мозге.

· Дифференцируются в макрофаги за пределами костного

мозга.

81

1.5.87. Особенностями дифференцировки гранулоцитов яв-

ляется, они:

· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

_ Практически завершают развитие в красном костном

мозге.

· Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-

ганах.

· Дифференцируются в макрофаги за пределами костного

мозга.

1.5.88. Особенностями дифференцировки Т-лимфоцитов яв-

ляется, они:

_ Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред-

шественников.

· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

· Практически завершают развитие в красном костном

мозге.

· Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-

ганах.

1.5.89. Особенностями дифференцировки В-лимфоцитов яв-

ляется, они:

· Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред-

шественников__________.

· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

· Практически завершают развитие в красном костном мозге.

_ Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-

ганах.

1.5.90. Особенностями дифференцировки моноцитов явля-

ется, они:

· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

· Практически завершают развитие в красном костном мозге.

· Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-

ганах.

_ Дифференцируются в макрофаги за пределами костного

мозга.

82

1.5.91. В мазке красного костного мозга можно различить

развивающиеся клетки крови, кроме:

· Нейтрофильных миелоцитов.

· Нейтрофильных гранулоцитов.

· Промиелоцитов.

_ КОЕ-Гн.

1.5.92. При гомобластическом типе кроветворения зрелые

гранулоциты образуются преимущественно за счет

пролиферации:

· Миелобластов.

· Промиелоцитов.

_ Миелоцитов.

· Метамиелоцитов.

1.5.93. При созревании гранулоцитов происходит:

· Уменьшение размеров клеток.

· Изменение формы ядер.

· Накопление гранул в цитоплазме.

_ Все перечисленное.

1.5.94. Стволовые клетки крови характеризуются:

· Олигопотентностью.

· Высокой пролиферативной активностью.

_ Способностью к самоподдержанию.

· Чувствительностью к гемопоэтинам.

1.5.95. Морфологическими и тинкториальными признаками

базофильных эритробластов являются:

· Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма.

_ Гиперхромное ядро, базофильная цитоплазма.

· Округлое ядро, нейтрофильные гранулы.

· Бобовидное ядро, нейтрофильные гранулы.

83

1.6. Периферические органы иммунопоэза

1.6.1. В селезенке происходит:

_ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-

и В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

Т-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация естественных кил-

леров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.

1.6.2. В лимфоузлах происходит:

_ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-

и В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

Т-лимфоцитов.

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка

макрофагов.

1.6.3. В миндалине, червеобразном отростке происходит:

_ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-

и В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

В-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка

Т-лимфоцитов.

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка

макрофагов.

1.6.4. В корковом веществе лимфатического узла распола-

гаются синусы:

· Воротный и вокругузелковый.

· Подкапсулярный и мозговой.

84

· Промежуточный корковый и мозговой.

_ Краевой и промежуточный корковый.

1.6.5. В лимфатическом узле различают:

· Корковое и мозговое вещество с лимфатическими узел-

ками.

_ Корковое вещество, паракортикальную зону, мозговое

вещество.

· Корковое и мозговое вещество с эпителиальными слои-

стыми тельцами.

· Красную и белую пульпу.

1.6.6. Т-зависимые зоны лимфатического узла:

· Корковое вещество.

· Мозговое вещество.

_ Паракортикальная зона.

· Мякотные тяжи.

1.6.7. В составе мозговых тяжей лимфатического узла

встречаются клетки:

· Мегакариоциты.

_ В-лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги.

· Эпителиоциты, лимфоциты.

· Т-лимфоциты.

1.6.8. В мозговом веществе лимфатического узла различают:

· Лимфатические узелки.

· Мозговые тяжи, синусы, лимфатические узелки.

· Белую пульпу.

_ Мозговые тяжи, трабекулы, синусы.

1.6.9. Микроокружением для лимфоцитов паракортикаль-

ной зоны лимфатического узла являются:

_ Интердигитирующие клетки – разновидность макрофагов.

· Дендритные клетки – разновидность макрофагов.

· Адипоциты.

· Эпителиоциты.

85

1.6.10. В лимфатических узлах протекают процессы:

· Антигеннезависимая дифференцировка макрофагов.

· Антигеннезависимая дифференцировка стволовых кле-

ток крови.

· Антигеннезависимая дифференцировка В и Т-

лимфоцитов.

_ Антигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.

1.6.11. Основу (строму) мозговых тяжей лимфатического

узла составляет ткань:

_ Ретикулярная.

· Эпителиальная.

· Рыхлая волокнистая соединительная.

· Слизистая.

1.6.12. Между фолликулами и трабекулами лимфатического

узла располагаются:

· Мозговые синусы.

_ Вокругузелковые синусы.

· Краевой синус.

· Подкапсульный синус.

1.6.13. В мозговом веществе лимфатического узла распола-

гаются синусы:

_ Воротный, мозговой.

· Вокругузелковый и краевой.

· Краевой, воротный.

· Вокругузелковый, мозговой.

1.6.14. Синусы лимфатического узла ограничены:

· Эндотелиоцитами кубической формы.

· Призматическими эпителиальными клетками.

_ Эндотелиоподобными ретикулярными клетками (бере-

говыми клетками).

· Палочковидными эндотелиоцитами.

86

1.6.15. Направление лимфотока в лимфатических узлах:

· Воротный синус – краевой – мозговой.

· Воротный синус – краевой – вокругузелковый – мозговой.

· Воротный синус – мозговой – вокругузелковый – краевой.

_ Краевой – вокругузелковый – мозговой – воротный синус.

1.6.16. Гладкие миоциты в селезенке:

· Встречаются в красной пульпе.

· Встречаются в красной и белой пульпе.

_ В небольшом количестве присутствуют в капсуле.

· Отсутствуют.

1.6.17. В селезенке различают:

· Корковое и мозговое вещество.

· Корковое, мозговое вещество и паракортикальную зону.

_ Белую и красную пульпу.

· Корковое вещество с лимфатическими узелками и моз-

говое вещество.

1.6.18. Тканевой состав трабекул селезенки:

· Ретикулярная ткань.

_ Плотная волокнистая соединительная ткань.

· Мезотелий, соединительная ткань, гладкие миоциты.

· Жировая ткань.

1.6.19. Трабекулярные вены селезенки относится к сосудам:

_ Безмышечного типа.

· Мышечного типа со слабым развитием мышечных эле-

ментов.

· Мышечного типа со средним развитием мышечных эле-

ментов.

· Мышечно-эластического типа.

1.6.20. Трабекулярные артерии селезенки относится к сосудам:

· Безмышечного типа.

_ Мышечного типа.

87

· Мышечно-эластического типа.

· Волокнистого типа.

1.6.21. Строма лимфоидной ткани селезенки образована:

· Эпителиальной тканью.

_ Ретикулярной тканью.

· Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

· Слизистой тканью.

1.6.22. Белая пульпа селезенки представлена:

· Пульпарными тяжами.

· Синусными капиллярами.

_ Лимфатическими узелками и периартериальными лим-

фатическими влагалищами.

· Лимфатическими узелками и пульпарными тяжами.

1.6.23. Центральная артерия селезенки проходит в:

· Красной пульпе.

_ Белой пульпе (фолликулах__________).

· Трабекуле.

· Пульпарных тяжах.

1.6.24. Т-зависимой зоной фолликула селезенки является:

· Маргинальная зона.

_ Периартериальная зона.

· Центральная зона.

· Мантийная зона.

1.6.25. Разрушение старых и поврежденных эритроцитов

происходит в:

· Белой пульпе селезенки.

_ Красной пульпе селезенки.

· Лимфатических узелках селезенки.

· Периартериальных лимфатических влагалищах селезенки.

1.6.26. Реактивный (герминативный) центр фолликула

лимфатического узла содержит:

88

_ В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-

ные макрофаги.

· Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

· Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.27. Корона фолликула лимфатического узла содержит:

· В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-

ные макрофаги.

_ Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

· Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.28. Паракортикальная зона лимфатического узла содержит:

· В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-

ные макрофаги.

· Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

_ Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.29. Мозговые тяжи лимфатического узла содержат:

· В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-

ные макрофаги.

· Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

· Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

_ Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.30. К В-зависимым зонам лимфатического узла не отно-

сится:

_ Паракортикальная зона.

· Герминативный центр фолликула.

· Корона фолликула.

· Мозговые тяжи.

1.6.31. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек реак-

тивный центр лимфоидных фолликулов представлен:

_ В-иммунобластами.

89

· Малыми В-лимфоцитами.

· Всеми видами Т-лимфоцитов.

· Моноцитами.

1.6.32. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек

межфолликулярная инфильтрация представлена:

· В-иммунобластами.

· Малыми В-лимфоцитами.

_ Всеми видами Т-лимфоцитов.

· Моноцитами.

1.6.33. Периартериальная зона селезенки, помимо ретику-

лярных клеток, содержит:

· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

· Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги

_ Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-

ференцировки, интердигитирующие клетки.

· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.34. Герминативный центр лимфоидного фолликула селе-

зенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:

_ В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

· Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги

· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-

ференцировки__________, интердигитирующие клетки.

· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.35. Мантийная зона лимфоидного фолликула селезенки,

помимо ретикулярных клеток, содержит:

· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

_ Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги

· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-

ференцировки, интердигитирующие клетки.

· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.36. Краевая (маргинальная) зона фолликула селезенки,

помимо ретикулярных клеток, содержит:

90

· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

_ В- и Т-лимфоциты.

· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-

ференцировки, интердигитирующие клетки.

· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.37. Селезеночные тяжи красной пульпы, помимо рети-

кулярных клеток, содержит:

· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макро-

фаги.

· Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги.

· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-

ференцировки, интердигитирующие клетки.

_ Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.38. Особенностями строения венозных синусов селезенки

не является:

· Большой размер.

· Диаметр может значительно меняться.

_ Отсутствие сфинктеров.

· Межэндотелиальные щели.

1.6.39. Лимфатические узелки селезенки отличаются от

лимфатических узелков лимфоузлов наличием:

· Центра размножения.

· Т- и В-лимфоцитов.

· Фолликулярных дендритных клеток.

_ Центральной артерии.

1.6.40. Функциями селезенки не являются:

· Процессы кроветворения.

· Элиминация старых и поврежденных форменных эле-

ментов крови.

· Антигензависимая пролиферация Т- и В-лимфоцитов.

_ Выработка тимопоэтина.

91

1.6.41. Характерными элементами синусов селезенки явля-

ются:

_ Форменные элементы крови.

· Т-лимфоциты, интердигитирующие, дендритные клетки.

· Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику-

лярные клетки.

· Лимфобласты, фолликулярные, дендритные клетки.

1.6.42. Характерными элементами герминативных центров

фолликулов селезенки являются:

· Форменные элементы крови.

· Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику-

лярные клетки.

_ Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.

· Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы кро-

ви, ретикулярные клетки, макрофаги.

1.6.43. Характерными элементами пульпарных тяжей селе-

зенки являются:

· Форменные элементы крови.

· Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику-

лярные клетки.

· Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.

_ Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы кро-

ви, ретикулярные клетки, макрофаги.

1.6.44. В герминативных центрах лимфатических узелков

лимфоузла происходит:

· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

_ Пролиферация В-лимфоцитов.

· Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных

клеток.

· Фильтрация лимфы.

1.6.45. В мозговых тяжах лимфоузла происходит:

_ Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

· Пролиферация В-лимфоцитов.

92

· Накопление В-лимфоцитов памяти.

· Фильтрация лимфы.

1.6.46. В паракортикальных зонах лимфатических узелков

лимфоузла происходит:

· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

· Пролиферация В-лимфоцитов.

_ Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных

клеток.

· Фильтрация лимфы.

1.6.47. В синусах лимфоузла происходит:

· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

· Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных

клеток.

· Накопление В-лимфоцитов памяти.

_ Фильтрация лимфы.

1.6.48. В коронах лимфатических узелков лимфоузла проис-

ходит:

· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

· Пролиферация В-лимфоцитов.

· Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных

клеток.

_ Накопление В-лимфоцитов памяти.

1.6.49. Преимущественным местом расположения интерди-

гитирующих клеток в лимфоузлах являются:

· Лимфатические узелки.

· Мозговые тяжи.

· Синусы.

_ Паракортикальная зона.

1.6.50. К периферическим органам иммунопоэза не относится:

· Лимфатические узлы.

· Селезенка.

_ Вилочковая железа.

93

· Лимфоидные образования слизистых оболочек пищева-

рительной, дыхательной систем.

1.6.51. Лимфатические фолликулы с центральной артерией

характерны для:

· Лимфатических узлов.

_ Селезенки.

· Вилочковой железы.

· Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева-

рительной, дыхательной систем.

1.6.52. Лимфатические фолликулы, мозговые тяжи, синусы

характерны для:

_ Лимфатических узлов.

· Селезенки.

· Вилочковой железы.

· Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева-

рительной, дыхательной систем.

1.6.53. Корковое и мозговое вещество без лимфатических

фолликулов характерны для:

· Лимфатических узлов.

· Селезенки.

_ Вилочковой железы.

· Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева-

рительной, дыхательной систем.

1.6.54. Лимфатические фолликулы и наличие многослойного

плоского неороговевающего эпителия характерны для:

· Лимфатических узлов.

· Селезенки.

· Вилочковой железы.

_ Миндалины.

1.6.55. Лимфатические фолликулы, однослойный эпителий

и крипты характерны для:

· Лимфатических узлов.

94

· Селезенки.

· Вилочковой железы.

_ Аппендикса.

1.6.56. Гемолимфатические узлы:

· Не участвуют в миелопоэзе.

· Не имеют приносящих лимфатических сосудов.

_ Содержат в синусах кровь.

· Не имеют коркового вещества.

1.6.57. В-клетки памяти образуются в:

· Паракортикальных зонах лимфоузлов.

· Мозговых тяжах лимфоузлов.

_ Центрах размножения лимфатических узелков.

· Красной пульпе селезёнки.

1.6.58. Слоистые эпителиальные тельца представляют собой:

· Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены

Т-лимфоцитам.

_ Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе

долек тимуса с кератиновыми гранулами.

· Накопившие железо макрофаги, контактирующие с

эритробластами в красном костном мозге.

· Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму-

са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их

селекции.

1.6.59. Клетки-кормилки представляют собой:

· Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены

Т-лимфоцитам.

· Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе

долек тимуса с кератиновыми гранулами.

_ Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эрит-

робластами в красном костном мозге.

· Отростчатые клетки центров размножения лимфатиче-

ских узелков, фиксируют антигенные комплексы, участ-

вуют в селекции В-лимфоцитов.

95

1.6.60. Клетки-няньки представляют собой:

· Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены

Т-лимфоцитам.

· Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе

долек тимуса с кератиновыми гранулами.

· Накопившие железо макрофаги, контактирующие с

эритробластами в красном костном мозге.

_ Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму-

са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их

селекции.

1.6.61. Интердигитирующие дендритные клетки представ-

ляют собой:

_ Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены

Т-лимфоцитам.

· Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе

долек тимуса с кератиновыми гранулами.

· Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму-

са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их

селекции.

· Отростчатые клетки центров размножения лимфатиче-

ских узелков, фиксируют антигенные комплексы, участ-

вуют в селекции В-лимфоцитов.