
- •Содержание
- •Тема 1. Введение. Твердое тело. Силы
- •1.1 Введение 9
- •Тема 2. Строение твердого тела 23
- •Тема 3. Дефекты. Роль дефектов в твердом теле 57
- •3.2. Точечные дефекты решетки 57
- •Тема 4. Диаграммы состояния двухкомпонентных
- •Тема 5. Некоторые положения квантовой механики 99
- •Тема 6. Элементы зонной теории твердого тела. Взгляд на строение атома и твердого тела с позиций квантовой механики 119
- •Тема 7. Полупроводники. Собственный полупро-
- •Тема 8 . Размерное квантование и квантово-размер-
- •Тема 9. Основные положения термодинамики, механизмы роста пленок и образование зародышей 192
- •Тема 10. Технология получения, механизмы и режимы роста гетероэпитаксиальных структур 232
- •Тема 11. Методы получения нанообъектов и квантово-размерных структур 267
- •Тема 12. Методы исследования наноматериалов 341
- •Тема 1. Введение. Твердое тело. Силы взаимодействия. Типы связи.
- •1.1. Введение
- •1.2. Твердое тело. Силы взаимодействия. Типы связи.
- •Тема 2. Строение твердого тела. Цели и задачи изучения темы:
- •2.1. Кристалл.
- •2.2. Решетка Бравэ. Трансляция. Элементарная ячейка.
- •2.3.Элементы симметрии.
- •2.4. Группы симметрии. Сингонии.
- •2.5. Плотнейшие упаковки частиц в структурах.
- •2.6. Жидкие кристаллы.
- •2.7.Наночастицы с гранецентрированной решеткой. Кубоктаэдр.
- •Элементы симметрии.
- •Тема 3. Дефекты. Роль дефектов в твердом теле.
- •3.1. Дефекты кристаллических решеток.
- •3.2. Точечные дефекты решетки
- •3.3. Линейные дефекты кристаллической решетки.
- •3.4 Поверхностные дефекты кристаллической решетки.
- •3.5. Объёмные дефекты кристаллической решетки.
- •3.6. Энергетические дефекты кристаллической решетки.
- •3.7. Твёрдые растворы
- •Поверхностные дефекты кристаллической решетки.
- •Тема 4. Диаграммы состояния двухкомпонентных систем.
- •4.1. Типы диаграмм состояния.
- •Тема 5. Некоторые положения квантовой механики.
- •5.1.Возникновение квантовой механики.
- •5.2. Волновая функция ψ. Плотность вероятности.
- •5.3. Соотношение неопределенности Гейзенберга.
- •5.4. Общее уравнение Шредингера. Уравнение Шредингера для стационарных состояний.
- •5.5. Принцип причинности в квантовой механике.
- •5.6. Движение свободной частицы
- •5.7. Частица в одномерной прямоугольной «потенциальной яме» с бесконечно высокими «стенками».
- •5.8. Прохождение частицы сквозь потенциальный барьер. Туннельный эффект
- •5.9. Линейный гармонический осциллятор в квантовой механике.
- •Принцип причинности в квантовой механике.
- •Движение свободной частицы.
- •Тема 6. Элементы зонной теории твердого тела. Взгляд на строение атома и твердого тела с позиций квантовой механики.
- •6.1. Взгляд на строение атома и твердого тела с позиций кванто-вой механики.
- •6.1.1. Современный взгляд на строение и свойства
- •6.1.2. Взгляд на строение атома с позиций квантовой механики.
- •6.2. Элементы зонной теории.
- •6.2.1.Основные положения зонной теории.
- •6.2.2. Волновая функция электрона в периодическом поле.
- •6.2. 3. Зоны Бриллюэна.
- •6.2.4. Методы расчета энергетической структуры кристаллов.
- •6.2.4.1. Приближение сильносвязанных электронов.
- •6.2.4.2. Приближение свободных электронов. Энергетический спектр электронов в прямоугольной потенциальной яме.
- •6.2.4.3. Приближение слабосвязанных электронов.
- •6.2.5. Модель Кронига – Пенни.
- •6.2.6. Заполнение зон электронами. Металлы, диэлектрики, полупроводники.
- •Тема 7. Полупроводники. Собственный полупроводник. Генерация и рекомбинация носителей зарядов. Уровень Ферми. Эффективная масса носителя заряда. Примесный полупроводник. Цели и задачи изучения темы:
- •7.1. Полупроводники.
- •7.2.Собственные и примесные полупроводники. Носители заряда в полупроводниках.
- •7.3. Энергия Ферми.
- •7.4. Генерация и рекомбинация носителей зарядов.
- •7.5. Собственная проводимость полупроводника.
- •7.6. Примесные полупроводники.
- •7.6.1. Примесные уровни.
- •7.6.2. Примесная проводимость полупроводников.
- •7.6.3. Полупроводник р-типа.
- •7 .6.4. Сильно легированный полупроводник. Роль беспорядка в кристалле.
- •7.7. Температурная зависимость проводимости примесных полупроводников.
- •7.8. Дрейфовый и диффузионный токи в полупроводнике.
- •А плотность дырочного дрейфового тока
- •Вопросы для повторения:
- •Резюме по теме:
- •Тема 8 . Размерное квантование и квантово-размерные структуры.
- •8.1. Принцип размерного квантования
- •8.2. Условия наблюдения квантовых размерных эффектов.
- •8.3. Структуры с двумерным электронным газом.
- •8.4. Структуры с одномерным электронным газом (квантовые нити).
- •8.5. Структуры с нуль-мерным электронным газом
- •8.6. Структуры с вертикальным переносом.
- •Тема 9. Основные положения термодинамики, механизмы роста пленок и образование зародышей.
- •9.1. Основные понятия термодинамики.
- •9.2. Три начала термодинамики.
- •9.3. Термодинамические потенциалы.
- •9.4. Термодинамическая теория фазовых равновесий.
- •9.4.1. Термодинамические системы.
- •9.4.2. Условия фазового равновесия.
- •9.4.3. Фазовые переходы.
- •9.5. Принцип локального равновесия.
- •9.6. Самоорганизация систем.
- •9.7. Поверхностные явления.
- •9.7.1. Поверхностная энергия.
- •9.7.2. Поверхностное натяжение.
- •9.7.3. Капиллярные явления.
- •9.7.4. Адсорбция, десорбция и испарение с поверхности.
- •9.8. Массоперенос и ионизация на поверхности.
- •9.8.1. Массоперенос и ионизация на поверхности.
- •9.8.2. Межфазные характеристики.
- •9.9. Механизмы роста пленок на реальных подложках.
- •Тема 10. Технология получения, механизмы и режимы роста гетероэпитаксиальных структур.
- •10.1. Гетерогенные процессы формирования наноструктур
- •10.1.1. Молекулярно-лучевая эпитаксия.
- •10.2. Газовая эпитаксия из металлоорганических соединений.
- •10.3. Метод нанолитографии.
- •10.4. Самоорганизация квантовых точек и нитей.
- •10.4.1. Режимы роста гетероэпитаксиальных структур.
- •10.4.2. Рост наноструктур на фасетированных поверхностях.
- •10.4.3. Трехмерные массивы когерентно-напряженных островков.
- •10.4.4. Поверхностные структуры плоских упругих доменов.
- •1 0.4.5. Структуры с периодической модуляцией состава в эпи-таксиальных пленках твердых растворов полупроводников.
- •1 0.5. Изготовление наноструктур и наноприборов с помощью стм и асм.
- •Тема 11. Методы получения нанообъектов и квантоворазмерных структур.
- •11.1. Коллоидная и золь-гельная технология.
- •11.1.1. Формирование структур на основе коллоидных растворов.
- •11.1.2. Организация и самоорганизация коллоидных структур.
- •11.1.3. Оптические и электронные свойства коллоидных кластеров.
- •11.1.4. Коллоидные кристаллы. Формирование упорядоченных наноструктур.
- •11.1.5. Золь-гель технология.
- •11.1.6. Методы молекулярного наслаивания и
- •11.1.7. Методы получения металлов и диэлектриков.
- •11.2. Методы получения упорядоченных наноструктур. Гетероструктуры.
- •11.2.1. Гетероструктуры – основа получения наноструктур.
- •11.2.2. Формирование полупроводниковых и металлических нановолокон и спиралей.
- •11.2.3 Самоорганизация при эпитаксиальном росте.
- •12.2.3.1. Наногофрированные структуры.
- •11.2.3.2. Самоорганизация гетероэпитаксиальных структур.
- •11.3. Пучковые методы нанолитографии.
- •11.3.1. Литографические методы формирования структур.
- •11.3.2. Оптическая литография.
- •11.3.3. Рентгеновская литография.
- •11.3.4. Электронная литография.
- •11.3.5. Ионная литография.
- •11.3.6. Возможности пучковых методов нанолитографии в наноэлектронике.
- •11.3.7. Нанопечатная литография.
- •11.3.8. Ионный синтез квантовых наноструктур.
- •11.4. Рост на активированных поверхностях. Нановискеры.
- •11.5. Методы зондовой нанотехнологии.
- •11.5.1. Физические основы зондовой нанотехнологии.
- •11.5.2. Контактное формирование нанорельефа.
- •11.5.3. Бесконтактное формирование нанорельефа.
- •11.5.4. Локальная глубинная модификация поверхности.
- •11.5.5. Межэлектродный массоперенос.
- •11.5.6. Локальное анодное окисление.
- •11.5.8. Совместное использование лазера и стм
- •Тема 12. Методы исследования наноматериалов.
- •12.1. Введение.
- •12.2. Методы исследования химического состава поверхности.
- •12.2.1. Масс-спектроскопия.
- •12.2.3. Ионная масс-спектроскопия.
- •12.2.4. Фотоэлектронная спектроскопия.
- •12.2.5. Радиоспектроскопия.
- •12.3. Исследования физической структуры поверхности.
- •12.3.1. Рентгеноструктурный анализ.
- •12.3.2. Рентгеновская спектроскопия и дифракция.
- •1 2.3.2.1. Рассеяние на аморфных и частично упорядоченных объектах. Малоугловое рентгеновское рассеяние.
- •12.3.2.2. Рентгеновская спектроскопия поглощения: exafs, xans, nexafs.
- •12.3.3. Анализ поверхности электронным пучком.
- •12.3.4. Полевая эмиссионная микроскопия.
- •12.3.5. Сканирующая зондовая микроскопия.
- •12.3.5.1. Сканирующая туннельная микроскопия.
- •12.3.5.2. Атомно-силовая микроскопия.
- •12.3.6. Магнито – силовая микроскопия.
- •12.3.7. Электронная микроскопия.
- •12.3.8. Эллипсометрия.
- •12.4. Спектроскопия.
- •12.4.1. Инфракрасная и рамановская спектроскопия.
- •12.4.2. Фотоэмиссия и рентгеновская спектроскопия.
- •12.5. Методы исследования кинетических свойств объема и поверхности наноматериалов и наноструктур.
- •12.5.1. Исследование удельного сопротивления.
- •12.5.2. Диагностика поверхностных состояний.
- •12.5.3. Кинетические параметры.
8.3. Структуры с двумерным электронным газом.
Наиболее очевидным примером структур с двумерным электронным газом являются тонкие пленки, использованные в предыдущем разделе для иллюстрации идеи размерного квантования.
Мы уже упоминали, что полупроводниковые или полуметаллические пленки являются для этой цели более предпочтительными, нежели метал-лические. И действительно, пленки Bi исторически были первым материа-лом, где экспериментально наблюдались квантовые размерные эффекты в проводимости . Такие пленки, имеющие необходимую толщину, достаточно высокую подвижность и хорошее качество поверхности, достаточно легко получаются методом вакуумного испарения.
Однако тонкие пленки не являются лучшим объектом для наблюдения квантовых эффектов. Упомянутые пленки Bi с их зеркально отражающими поверхностями – скорее исключение, обусловленное очень большой деброй-левской длиной волны в данном материале, чем правило. В других материа-лах, в том числе в полупроводниках, получить тонкие пленки необходимого качества весьма сложно. Причина в том, что на поверхности полупровод-никовой пленки существует высокая плотность поверхностных состояний, играющих роль центров рассеяния. Поэтому тонкие пленки, широко исполь-зовавшиеся для изучения квантовых размерных эффектов в конце 60-х гг., уступили ведущую роль вначале кремниевым МДП-структурам, а впоследствии квантовым гетероструктурам.
С
труктуры
типа МДП (металл – диэлектрик – полупроводник)
были известны задолго до открытия
квантовых размерных эффектов и
использо-вались (и продолжают
использоваться) в качестве полевых
транзисторов как в дискретном, так и в
интегральном исполнении. На рис. 8.3.1
изображена зонная диаграмма такой
структуры.
На металлический затворный электрод, отделенный слоем диэлект-рика толщиной d, подается напряжение V3, создающее в полупроводнике приповерхностный изгиб зон. Для достаточно больших Vз этот изгиб может стать порядка ширины запрещенной зоны. При этом в полупроводнике вблизи границы с диэлектриком образуется тонкий инверсионный слой, содержащий носители противоположного знака, нежели в объеме полупроводника (в нашем случае слой n-типа в р-полупроводнике). Рассматривая металлический затвор и инверсионный слой как две обкладки плоского конденсатора, легко заключить, что двумерная плотность электро-нов в слое nS (плотность состояний электронов на единицу площади двумерного электронного газа) будет пропорциональна напряжению на затворе:
,
(8.3.1)
где кd – диэлектрическая проницаемость диэлектрика;
Vо – пороговое напряжение, соответствующее открытию инверсионного канала, т. е. появлению в нем электронов.
Основным материалом для изготовления МДП-структур является кремний, в первую очередь благодаря той легкости, с которой путем окисления создается однородный слой высококачественного диэлектрика SiO2, имеющий требуемую толщину.
Показанная на рис. 8.3.1 МДП-структура представляет собой готовый объект для наблюдения квантовых размерных эффектов . Инверсионный слой представляет собой потенциальную яму для электронов, где одной стенкой является граница с диэлектриком, а роль второй стенки играет электростатический потенциал еФ(z) = - eFz, прижимающий электроны к границе. Здесь F ≈ 4πепS /к – электрическое поле в инверсионном слое, кото-рое, согласно (8.3.1), пропорционально напряжению на затворе, а к – диэлектрическая проницаемость полупроводника.
Легко
оценить характерную толщину инверсионного
канала ∆z,
играющую роль ширины квантовой ямы.
Если определять ∆z
как ширину классически разрешенной
области для электронов с энергией En
то
∆z = En / eF.
С
другой стороны, согласно (8.1.3), Еп ~
что
дает
∆z ~ F -1/3
и
En ~ F 2/3.
Важнейшей особенностью МДП-структур, отличающей их от других квантово-размерных систем, является возможность управления концентра-цией электронов nS. Она может изменяться в широких пределах при измене-нии напряжения на затворе Vз (см. (8.3.1)). Максимальное значение nS определяется максимальным значением напряжения, которое можно приложить к затвору без риска пробоя диэлектрика. Для кремниевых структур оно имеет порядок 1013см -2.
Заметим, что изменение напряжения на затворе меняет одновременно концентрацию двумерных носителей nS и расстояние между уровнями размерного квантования. Этим МДП-структура отличается, скажем, от тонкой пленки, где концентрация и энергия уровней определяются соответственно уровнем легирования и толщиной пленки и могут меняться независимо.
Существует еще одно важное различие между МДП-структурами и тонкими пленками. Последние представляют собой потенциальную яму для обоих типов носителей, и квантование энергии (8.1.2) имеет место как для электронов, так и для дырок. В МДП-структуре, как и в любой иной системе, где ограничивающий потенциал (хотя бы с одной стороны) имеет электростатическую природу, квантуется энергия лишь одного типа носителей. Для другого типа носителей (на рис. 8.3.1 – дырок) потенциальная яма отсутствует и спектр остается непрерывным.
В
настоящее время, однако, для изучения
эффектов размерного кван-тования
используются не МДП-, а гетероструктуры
– контакты между полупроводниками с
различной шириной запрещенной зоны. На
таком контакте края энергетических зон
испытывают скачки, ограничивающие
движение носителей и играющие роль
стенок квантовой ямы. На рис. 8.3.2
показана типичная зонная диаграмма
гетероперехода между полупроводни-ками
п- и р-типа
(анизотипного перехода). Видно, что она
сходна с диаграм-мой МДП-структуры. Так
же как и там, в узкозонном полупроводнике
вблизи границы раздела может образовываться
инверсионный слой, играющий роль
потенциальной ямы для электронов, в
которой существуют уровни размер-ного
квантования.
Важнейшим достоинством гетероперехода является высокое качество гетерограницы. При выборе в качестве компонент гетеропары вещества с хорошим согласием постоянных решетки удается уменьшить плотность поверхностных состояний на гетерогранице до значений порядка 108 см -2, что на несколько порядков меньше, чем в лучших МДП-структурах. Такая малая плотность состояний в совокупности с атомно-гладкой морфологией границы приводит к возможности получения рекордно высоких подвижнос-тей μ в приповерхностном канале. В гетероструктурах GaAs-AlGaAs были получены значения подвижности электронов, превосходящие 107 см2/(В∙с), в то время как для лучших Si-МДП-структур μ ≈ 5·104 см2/(В·с). В результате столкновительное уширение уровней в гетероструктурах крайне мало, что позволяет наблюдать различные тонкие эффекты.
Концентрация носителей в канале гетероструктуры nS определяется разрывами зон на гетерогранице и уровнями легирования компонент гетеропары. Для системы GaAs–AlGaAs она, как правило, не превосходит 1012 см -2. В структуре, изображенной на рис. 8.3.2, эта величина является фиксированной. Если со стороны широкозонного материала на поверхность структуры нанести дополнительный затворный электрод, то, изменяя напряжение на нем, можно менять nS в некоторых пределах, хотя и не столь эффективно, как в МДП-структурах.
В
гетероструктуре рис 8.3.2 потенциальная
яма , ответственная за наноразмерное
квантование, образована разрывом зон
∆Ес
с
одной стороны и электростатическим
полем перехода с другой. Это аналог
инверсионного слоя МДП-структуры, в
котором квантуется движение лишь
одного типа носителей. Существуют также
гетероструктурные аналоги тонкой пленки
с размерным квантованием как электронов,
так и дырок. Это двойные тонкослойные
структуры, или квантовые ямы, представляющие
очень тонкий слой узкозонного
полупроводника между двумя широкозонными
(рис. 8.3.3).
Если толщина узкозонного слоя а значительно меньше длины экра-нирования, то изгибы зон за счет объемного заряда в полупроводниках незначительны и зонная диаграмма структуры имеет вид, изображенный на рис. 8.3.3,в. Видно, что в зоне проводимости образуется практически прямоугольная квантовая яма шириной а и глубиной ∆Ес Аналогичная яма глубиной ∆ЕV существует в валентной зоне.
Укажем
в заключение еще на один тип
квантово-размерных структур — так
называемые дельта-слои . Это полупроводники
с предельно неоднородным профилем
легирования, где примесные ионы не
распределены однородно по объему, а
сосредоточены в очень тонком слое в
один или несколько периодов решетки.
Носители, образовавшиеся при ионизации
примесей, удерживаются их зарядом вблизи
плоскости слоя. Электрическое поле слоя
ионов экранируется зарядом электронов,
и результирующая потенциальная яма
имеет вид, схематически показанный на
рис. 8.3.4. Отли-чительной чертой
дельта-слоев является возможность
получения в них очень высокой концентрации
размерно-квантованных носителей (до
значений порядка 1014
см -2),
заметно большей, чем в других описанных
структурах. Однако подвижность носителей
в них сравнительно невелика за счет
рассея-ния на большом количестве
примесных ионов, лежащих непосредственно
в п
лоскости
слоя.