
- •Тверской государственный технический университет
- •Е.А. Панкратов, н.Ю. Старовойтова, т.Л. Кравец
- •Химия и физика полимеров
- •Часть 2
- •Глава I. Молекулярное строение полимеров
- •Зависимость свойств полимеров от топологии макромолекул
- •Конфигурация макромолекулы и конфигурационная изомерия
- •Конформация макромолекулы и конформационная изомерия
- •Внутримолекулярное вращение
- •Гибкость полимерной цепи
- •Количественные характеристики гибкости
- •Потенциальная энергия макромолекулы
- •Механическая модель молекулы
- •Ближние и дальние взаимодействия
- •Межмолекулярные взаимодействия
- •Глава II. Полимерные тела
- •Фазовые, агрегатные и физические состояния высокомолекулярных соединений
- •Кристаллическое состояние полимеров
- •Основные условия кристаллизации полимеров
- •Влияние различных факторов на скорость и глубину кристаллизации
- •Механизм кристаллизации
- •Кинетические особенности кристаллизации
- •Характер деформации кристаллических полимеров
- •Лиотропные и термотропные жидкокристаллические полимеры
- •Стеклообразное состояние
- •Характеристика состояния
- •Температура хрупкости и температура стеклования
- •Деформация стеклообразных полимеров и явление вынужденной эластичности
- •Высокоэластическое состояние полимеров
- •Особенности высокоэластического состояния
- •Два типа упругих тел и характер высокоэластической деформации
- •Термодинамическое рассмотрение природы упругих сил
- •Кинетическая теория высокоэластичности
- •Релаксационный характер процесса деформации эластомеров
- •Явление гистерезиса
- •Вязкотекучее состояние полимеров
- •Характеристика состояния
- •Температура текучести
- •Ориентация макромолекул при течении полимера. Структурная вязкость
- •Механическое стеклование. Химическое течение
- •Пластическая и общая деформация полимеров
- •Надмолекулярные структуры в полимерах
- •Глава III. Растворы полимеров
- •Общая характеристика
- •Разбавленные растворы полимеров
- •Теория Флори-Хаггинса
- •Качество растворителя и -точка
- •Уравнение Марка-Куна-Хувинка
- •Полуразбавленные растворы полимеров. Явления ассоциации и гелеобразования
- •Концентрированные растворы полимеров и расплавы
- •Характеристика концентрированных растворов
- •Пластификация полимеров. Пластификаторы
- •Основы термодинамики растворов полимеров
- •Самопроизвольный характер процессов растворения
- •Тепловой эффект процессов растворения
- •Модель полимерного раствора Флори-Хаггинса
- •Фазовые равновесия системы «полимер-растворитель»
- •Набухание и растворение полимеров
- •Методы исследования растворов полимеров
- •Методы определения средних молекулярных масс
- •Осмометрия
- •3.7.3. Эластоосмометрия
- •Криоскопия и эбулиоскопия
- •Вискозиметрия
- •Светорассеяние
- •Фракционирование. Гельпроникающая хроматография и седиментация
- •Метод концевых групп
- •Глава IV. Физические свойства полимеров
- •Прочность и долговечность
- •Механическая прочность
- •Долговечность
- •Механизм разрушения полимеров
- •Факторы, влияющие на прочность образца
- •Кинетика процесса разрушения
- •Адгезия и аутогезия
- •Основные понятия и определения
- •Теории адгезии
- •Влияние различных факторов на величину адгезии полимеров
- •Образование аутогезионной связи
- •Проницаемость полимеров
- •Сорбция и диффузия газов и жидкостей. Газопроницаемость
- •Влияние физических факторов на газопроницаемость полимера
- •Паропроницаемость
- •Электрические свойства полимеров
- •Классификация полимеров по электропроводности
- •Характер электропроводности
- •Электропроводность полимеров с сопряженными двойными связями
- •Полимеры как диэлектрики. Основные характеристики диэлектриков
- •Библиографический список
- •Химия и физика полимеров
- •Часть 2
- •Учебное пособие
- •170026, Г. Тверь, наб. А. Никитина, 22
Глава III. Растворы полимеров
Общая характеристика
Растворы полимеров – жидкие многокомпонентные однородные физико-химические системы, содержащие полимер. Практическое значение растворов полимеров огромно. Во-первых, они являются неотъемлемой частью технологии синтеза и переработки полимерных материалов (лаки, клеи, пластифицированные системы; многие волокна и пленки получают из растворов). Во-вторых, растворение полимеров – единственный способ выделения отдельных макромолекул. Благодаря этому возможно изучение молекулярных параметров полимера (средних молекулярных масс, ММР, среднеквадратичного расстояния между концами цепи, радиуса инерции и т.п.).
Как и низкомолекулярные соединения, ВМС могут образовывать истинные или коллоидные растворы (латексы) в зависимости от природы дисперсионной среды (лиофильность, лиофобность). В лиофильной среде дисперсная фаза (полимер) диспергируется до молекулярного уровня, растворяется и образует истинные растворы. В лиофобной среде образуются только коллоидные растворы. Любой полимер в зависимости от его сродства к той или иной жидкости можно получить в виде истинного раствора или коллоидной системы (табл. 5). К коллоидным полимерным растворам относятся полимерные гели.
Таблица 5. Сравнительная характеристика истинных и коллоидных
растворов
Истинные растворы |
Коллоидные растворы |
Наличие сродства между компонентами |
Отсутствие сродства между компонентами |
Самопроизвольное образование |
Несамопроизвольное образование |
Молекулярная (ионная) дисперсность |
Коллоидная дисперсность |
Термодинамическая устойчивость |
Термодинамическая неустойчивость |
Агрегативная устойчивость |
Агрегативная неустойчивость |
Однофазность |
Двухфазность |
Отсутствие поверхности раздела |
Наличие поверхностей раздела |
Обратимость |
Необратимость |
Отличия растворов ВМС от растворов низкомолекулярных соединений:
малая скорость установления равновесного состояния при изменении условий растворения;
высокая вязкость даже сильно разбавленных растворов (растворы с концентрацией менее 10% имеют вязкость в 10 – 100 раз больше, чем исходный растворитель. Например, вязкость 1% раствора каучука в бензоле в 18 раз больше вязкости бензола);
процессу растворения всегда предшествует стадия набухания.
Существует три основных концентрационных режима растворов полимеров – разбавленный раствор, полуразбавленный раствор и концентрированный раствор полимера.
В разбавленном растворе полимерные клубки не перекрываются и не касаются друг друга (рис. 35а). В этом режиме можно рассматривать полимерную молекулу как отдельный элемент.
При достижении концентрации, называемой концентрацией перекрывания, полимерные клубки начинают касаться друг друга, но при этом не перекрываются и не перепутываются (рис. 35б).
Выше этой концентрации происходит переход от разбавленного к полуразбавленному раствору, в котором полимерные клубки перекрываются и сильно зацеплены (рис. 35в).
В концентрированном растворе полимерные клубки сильно перекрываются и проникают друг в друга.
a б в
Рис. 8. Схематическое изображение концентрационных режимов:
a – разбавленный раствор полимера; б – полимерный раствор при концентрации перекрывания; в – полуразбавленный раствор