Дифосген

Отравляющее вещество удушающего действия.

Синонимы: Трихлорметилхлорформиат; Трихлорметилхлоркарбонат;

Perstoff; Grunkreuz; Superpalite; Diphosgen; DP; Surpalite.

Химическое наименование препарата:

Трихлорметилхлорформиат.

Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты

Физико-химические свойства

Молекулярная масса 197,85

Температура кипения (°С) 127,5

Температура плавления (°С) -57

Относительная плотность пара 1,6

Давление паров (20°С) 10,3 мм рт.ст.

Растворимость в воде (20°С) нерастворим

Бесцветная легкоподвижная, маслянистая жидкость. Хорошо растворяется в органических растворителях, плохо - в воде. Хорошая растворимость с хлорпикрином, фосгеном и другими ОВ, а также с жидкими дымообразователями определяет важность дифосгена для приготовления тактических смесей. Растворим в четыреххлористом олове, кремнии и титане. Гидролизуется в присутствии щелочей при комнатной температуре с образованием HCl, CO2, CO. Выше 300°С разлагается на две молекулы фосгена. При 350°С он разлагается полностью. Такие катализаторы, как активированный уголь, окислы железа, глина, AlClз, FeClз и SnClз разлагают дифосген уже при обычной температуре.

Устойчив к детонации. Химические свойства фосгена определяются его строением. Он дает реакции, характерные для хлорангидрида и сложного эфира. В большей части реакций ведет себя аналогично фосгену.

Применение

ОВ удушающего действия

Токсичность

Токсикологическая характеристика аналогична фосгену:

0,004 мг/л - в течение 1-2 часов - не вызывает отравления;

0,01 мг/л - в течение 30-60 мин - смертность 50%;

1 мг/л - в течение 5 мин - смертность 50-75%;

5 мг/л - 1 минута - абсолютно смертельна.

40 мг/л и выше - смерть наступает мгновенно.

Пути поступления в организм

Ингаляционный. В виде жидкости через кожу не проникает. Возникающие на поверхности кожи признаки раздражения несущественны и почти не принимают характера ожога.

Метаболизм, биотрансформация и пути выведения из организма

Действие дифосгена объясняется расщеплением его в организме с образованием фосгена.

Основной механизм действия и патогенез отравления

В основе механизма токсического действия удушающих веществ лежат следующие факторы: повышение гидростатического давления в легочных капиллярах; нарушение гемоциркуляции в системе малого и большого кругов кровообращения; повышение проницаемости альвеолярно-капиллярных мембран; нарушение КЩС, альвеолярная гипоксия.

Хлорпикрин

Отравляющее вещество удушающего действия.

Синонимы: Трихлорнитрометан; Нитрохлороформ; Klop; Grunkreuz-1;

PG-Mixture; PS; NC-Mixture; Vomiting Gas; Aquinite.

Химическое наименование препарата: Трихлорнитрометан.

Молекулярная формула: cCl3-no2 Физико-химические свойства

Молекулярная масса 164,37

Температура кипения (°С) 112,3

Температура плавления (°С) -64

Относительная плотность 1,6579

Давление паров (20°С) 16,91 мм рт.ст.

Растворимость в воде (20°С) 0,16%

Представляет собой маслянистую жидкость удушливого запаха. На свету он становится зеленовато-желтоватым, что можно объяснить частичным его разложением с образованием хлора и окислов азота.

Широкий температурный интервал, в котором хлорпикрин существует в жидком состоянии, и его высокая летучесть даже при низких температурах позволяет его применять в любое время года. Стойкость на местности, лишенной растительности, составляет при обычной температуре 6 часов. Хорошо растворим в органических растворителях - галогеналканах, алифатических спиртах, бензоле, бензине, слабо растворим в эфире. Из неорганических соединений он растворяется в четыреххлористом олове и кремнии, сульфурилхлориде. При нагревании до температуры кипения частично разлагается на фосген и нитрозилхлорид и далее на хлор и окись азота, которая кислородом воздуха окисляется до двуокиси. В противоположность другим ОВ сравнительно неустойчив к детонации. Заметно разлагается на свету, а также под влиянием дымящей серной кислоты. Сухой хлорпикрин не разрушает или лишь незначительно разрушает металлы. Водой не гидролизуется.