Ход работы
В 3 конические колбы с притертой пробкой вместимостью 250 мл вносят:
100 мл анализируемой водопроводной воды
5 мл 10%-ного раствора йодистого калия
5 мл ацетатной буферной смеси.
Содержимое колбы перемешивают. Выделившийся йод титруют 0,005 н. раствором серноватистокислого натрия до светло-желтой окраски, после чего прибавляют 1 мл 0,5%-ного раствора крахмала и раствор титруют до исчезновения синей окраски.
Результаты занести в таблицу
-
№ пробы
Начальный объем серноватистокислого натрия в бюретке Vнач
Конечный объем серноватистокислого натрия в бюретке Vкон
V= Vкон-Vнач
1
2
3
V ср=
Обработка результатов.
Концентрацию Сах в мг/л вычисляют по формуле:
Сах =
где: V – средний объем 0,005 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование пробы воды, мл; N – эквивалентная концентрация рабочего раствора серноватистокислого натрия; 35,45 – эквивалентная масса хлора, Vв - объем анализируемой пробы воды, мл.
За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений.
Сделайте вывод о соответствии полученной концентрации остаточного хлора в воде ПДК ГОСТ 2874-82
Для лаборантов
1. Приготовление 10%-ного раствора йодистого калия: 10 г йодистого калия растворяют в 90 мл свежеприготовленной и охлажденной дистиллированной воды.
2. Приготовление раствора буферной смеси: 102 1М уксусной кислоты ( 60г уксусной кислоты в 1 л воды) и 98 1М раствора уксуснокислого натрия (136,1 г уксуснокислого натрия в 1 л воды) наливают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят до метки дистиллированной водой.
3. Приготовление 0,1н раствора раствора серноватистокислого натрия: 25 г тиосульфата натрия растворяют в дистиллированной воде, добавляют 0,2 г углекислого натрия ( Na2CO3)доводят объем до 1л. Приготовление 0,005н раствора раствора серноватистокислого натрия: 50 мл 0,1 н раствора тиосульфата натрия разбавляют дистиллированной водой, добавляют 0,2 г углекислого натрия ( Na2CO3). доводят объем до 1л.
2. Определение свободного остаточного хлора титрованием метиловым оранжевым
Метод основан на окислении свободным хлором метилового оранжевого, в отличии от хлораминов, окислительный потенциал которых недостаточен для разрушения метилового оранжевого.
Используемые реактивы и оборудование.
Колбы конические с притертыми крышками вместимостью 250 мл.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-67 плотностью1,19 г/см3.
Метиловый оранжевый по ГОСТ 10816-64
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Бюретка с краном
Приготовление 0,005-ного раствора метилового оранжевого: 50 мг метилового оранжевого растворяют в дистиллированной воде, доводят до объема 1 л. 1 мл этого раствора соответствует 0,0217 мг свободного хлора.
Приготовление 5 н раствора соляной кислоты: в мерную колбу наливают дистиллированную воду, затем медленно добавляют 400 мл соляной кислоты и доводят дистиллированной водой до 1 л.