1 Стадия восстановления при острой постгеморрагической анемии.

2 Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.

3 Стадия гидремии при острой постгеморрагической анемии.

4 Стадия коллапса при острой постгеморрагической анемии.

9 Эритроциты 3000000; Гемоглобин 5.0 г%; Цветовой показатель 0.5; Лейкоциты 10000; Базофилы 1.0%; Эозинофилы 3.0%; Нейтрофилы: Метамиелоциты 5.0%; Палочкоядерные 10%; Сегментоядерные 61%; Лимфоциты 15%; Моноциты 5.0%.

Примечание:. В мазке отмечается выраженные анизоцитоз и пойкилоцитоз; ретикулоцитов - 0.1%; больной в течение длительного времени страдает язвенной болезнью желудка.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1 Токсико - гемолитическая анемия.

2 Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.

3 Хроническая постгеморрагическая анемия.

4 Анемия Аддисона - Бирмера.

10 Эритроциты 3500000; Гемоглобин 8.4 г%; Цветовой показатель 0.72; Лейкоциты 6000; Базофилы 0.5%; Эозинофилы 3.5%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 2.0%; Сегментоядерные 58%; Лимфоциты 30%; Моноциты 6.0%;

Примечание: В мазке отмечается большое количество эритроцитов, имеющих полулунную форму; ретикулоцитоз = 20%; замедлена СОЭ (1 мм/час); в крови у больного повышено содержание непрямого билирубина.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1 Токсико - гемолитическая анемия.

2 Постгеморрагическая анемия.

3 Серповидноклеточная анемия.

4 Талассемия.

11 Эритроциты 7000000; Гемоглобин 22.0 г%; Цветовой показатель 0.94; Лейкоциты 15000; Базофилы 0.5%; Эозинофилы 10.0%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 12.0%; Сегментоядерные 56.5%; Лимфоциты 18%; Моноциты 3.0%; Тромбоциты 800000.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1 Стадия восстановления при острой постгеморрагической анемии.

2 Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.

3 Истинная красная полицетемия.

4 Стадия гидремии при острой постгеморрагической анемии. Геморрагические диатезы

1 С генетическим дефектом какого фактора свертывания крови связана гемофилия -А.

1 II - го фактора.

2 IX - го фактора.

3 V - го фактора.

4 VI - го фактора.

5 VIII - го фактора.

2 С генетическим дефектом какого фактора свертывания крови связана гемофилия -В.

1 II - го фактора.

2 IX - го фактора.

3 V - го фактора.

4 VI - го фактора.

5 VIII - го фактора.

3 Почему при смешении в пробирке крови больного гемофилией А с кровью больного гемофилией - Б, свертываемость этой смешанной крови становится нормальной?

1 Потому что антисвертывающие факторы составных частей смеси нейтрализуют друг друга.

2 Потому что в результате взаимодействия между собой компонентов составных частей смеси образуется новый фактор свертывания.

3 Потому что каждая из составных частей смеси добавляет другой отсутствующий в ней фактор свертывания.

4 Каковы главные механизмы возникновения болезни Верльгофа?

1 Аутоиммунная реакция, приводящая в конечном итоге к разрушению тромбоцитов.

2 Возникновение в сосудистой стенки очагов экстрамедуллярного кроветворения.

3 Наличие в крови патологических гемоглобинов.

4 Недостаток в организме тромбопоэтических факторов.

5 Повреждение сосудистой стенки антителами.

5 Почему болезнью Верльгофа чаще болеют женщины, чем мужчины?

1 Потому что в связи с физиологическими особенностями женского организма у женщин и в норме периодически резко снижается количество тромбоцитов (во время менструаций).

2 Потому что женщины гомозиготны по фактору, вызывающему болезнь Верльгофа.

3 Потому что количество тромбоцитов у женщин в норме значительно меньше, чем у мужчин.

4 Потому что это заболевание связано с Х - хромосомой.