- •Гемоглобинозы
- •Лейкоцитозы
- •Лейкозы
- •Гемограммы
- •1 Стадия восстановления при острой постгеморрагической анемии.
- •2 Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.
- •1 Стадия восстановления при острой постгеморрагической анемии.
- •2 Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.
- •4 Стадия гидремии при острой постгеморрагической анемии. Геморрагические диатезы
- •Аритмии
- •Некрозы миокарда
- •1 Кахексия
- •6 Понижение свертываемости крови
- •Пороки сердца
- •Сердечная недостаточность
- •Гипертония
- •Дыхание
Анемия
1 В какую стадию острой постгеморрагической анемии картина периферической крови не отличается от нормы?
1 В гидремическую стадию.
2 В стадию восстановления.
3 В стадию коллапса.
4 В стадию ретикулоцитарного криза.
2. Для какого вида анемий характерна сильная гипохромия эритроцитов?
1 Острой постгеморрагической
2 Пернициозной.
3 Связанной с недостатком глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы.
4 Хронической постгеморрагической
3. Для какого вида анемий характерен цветовой показатель больше единицы и наличие в периферической крови мегалобластов?
1 Острой постгеморрагической
2 Пернициозной.
3 Связанной с недостатком глюкозо -6 - фосфат - дегидрогеназы.
4 Хронической постгеморрагической
4. При каких состояниях развивается железодефицитная анемия?
1 Неусвоение железа организмом.
2 Повышенной потребности организма в железе на фоне его экзогенной недостаточности.
3 Повышенном потоотделении.
4 У новорожденных при длительном однообразном (с дефицитом железа) вскармливании.
5 Хронических кровопотерях.
5. Что лежит в основе развития анемии Аддисона - Бирмера?
1 Недостаток в организме глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы.
2 Недостаток в пище витамина В12.
3 Недостаток в пище железа.
4 Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла.
5 Усиленный гемолиз эритроцитов.
6. Какова причина возникновения недостатка витамина В12 и фолиевой кислоты при спру?
1 Быстрое прохождения витамина по кишечнику из - за диареи.
2 Недостаток в пище железа.
3 Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла.
4 Снижение выработки воспаленной кишечной стенкой белка акцептора, переносящего витамины через кишечную стенку.
5 Усиленный гемолиз эритроцитов.
7. Каковы причины возникновения В12 - фолиево - дефицитных анемий?
1 Быстрое прохождения витамина по кишечнику из - за диареи.
2 Инвазия широким лентецом.
3 Недостаток в пище железа.
4 Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла.
5 Снижение выработки воспаленной кишечной стенкой белка акцептора, переносящего витамины через кишечную стенку.
6 Усиленный гемолиз эритроцитов.
8. Почему при недостатке в организме глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы возникает о основа для развития гемолитической анемии?
1 Из - за нарушения глутатионового цикла в эритроцитах.
2 Из - за неусвоения витамина В12 .
3 Из - за образования патологического гемоглобина - S.
4 Из - за повышенной кровоточивости.
5 Из - за ускоренного старения эритроцитов.
9. Что лежит в основе развития врожденной (семейной) сфероцитарной гемолитической анемии?
1 Недостаток в организме глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы.
2 Пониженная осмотическая резистентность эритроцитов.
3 Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла
4 Усиление гемолиза эритроцитов в селезенке.
5 Усиление эритропоэза и синтеза гемоглобина
10. К какой форме анемий относится фавизм?
1 Анемиям, связанным с дефицитом в организме витамина В12 и фолиевой кислоты.
2 Гемолитическим анемиям.
3 Геморрагическим анемиям.
4 Железодефицитным анемиям.
11. В каком случае возникает резус - конфликт.
1 У резус - отрицательной матери и резус - отрицательного отца.
2 У резус - отрицательной матери и резус - положительного отца.
3 У резус - положительной матери и резус - отрицательного отца.
4 У резус - положительной матери и резус - положительного отца.
12. В каких формах проявляется гемолитическая болезнь новорожденных?
1 Внутриутробная гибель плода.
2 Ребенок рождается с тяжелой анемией.
3 Ребенок рождается с тяжелой желтухой.
4 Ребенок рождается с универсальным отеком.
13. Каков наиболее эффективный метод лечения гемолитической болезни новорожденных?
1 Переливание эритроцитарной массы.
2 Полное (обменное) переливание крови.
3 Спленэктомия.
4 Трансплантация костного мозга.
14. Чем характеризуется стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии?
1 Значительное уменьшение количества ретикулоцитов в периферической крови.
2 Появление в крови ретикулярных клеток.
3 Появление ретикулоцитов в периферической крови
4 Резкое увеличение количества ретикулоцитов в периферической крови.
15. Какую роль играет в эритроците восстановленный глутатион?
1 Предотвращает повреждение мембраны эритроцита.
2 Предотвращает повреждение ядра эритроцита.
3 Предотвращает преждевременное старение эритроцитов.
4 Предотвращает разрушение митохондрий эритроцита.
5 Является главным фактором защиты эритроцита от окисляющих воздействий.
16. Каковы принципы терапии постгеморрагических анемий?
1 Восполнение дефицита железа.
2 Восстановление объема циркулирующей в сосудистой системе крови.
3 Лечение основного заболевания в том случае, если анемия является вторичной.
4 Стимуляция эритропоэза.
17. Какие анемии из ниже перечисленных относятся к гемолитическим?
1 При дефиците в организме витамина В12
2 При дефиците в организме фолиевой кислоты.
3 При отравлении парами свинца.
4 При резус - конфликте.
5 Сфероцитарная.
6 Фавизм.
18. Какие факторы провоцируют развитие Г-6-ФД - дефицитной анемии?
1 Анальгетики
2 Антипиретики.
3 Антибиотики.
4 Грибные яды.
5 Змеиные яды.
6 Препараты хинолинового ряда.
7 Пыльца бобовых растений.
8 Сульфаниламиды.
19. Какую роль играет в организме гастромукопротеин (внутренний фактор Касла)?
1 Обладает прямым гемопоэтическом эффектом.
2 Обуславливает всасывание в кишечнике витамина В12 .
3 Предотвращает преждевременное старение эритроцитов.
4 Стимулирует синтез гемоглобина.
5 Является главным фактором защиты эритроцита от окисляющих воздействий.
20. Что такое тельца Жолли?
1 Коагулировавшая протоплазма эритроцита.
2 Остатки ядерной оболочки в эритроците.
3 Остатки ядерной субстанции в эритроците.
4 Результат токсических воздействий на эритроцит.
21. Что такое кольца Кэбота?
1 Коагулировавшая протоплазма эритроцита.
2 Остатки ядерной оболочки в эритроците.
3 Остатки ядерной субстанции в эритроците.
4 Результат токсических воздействий на эритроцит.
22. Каким путем пары свинца вызывают развитие анемии?
1 Приводят к возникновению дефицита железа в организме.
2 Снимают защитный антиокислительный эффект глутатиона.
3 Тормозят синтез внутреннего фактора Касла.
4 Тормозят синтез гема.
5 Угнетают митотическую активность клеток костного мозга.
Гемоглобинозы
1. Что лежит в основе возникновения серповидно - клеточной анемии?
1 Патология гена - регулятора, ответственного за переключение синтеза одного вида гемоглобина на другой.
2 Патология и структурного гена, и гена - регулятора.
3 Патология структурного гена, ответственного за синтез HbA.
4 Поражение костного мозга злокачественной опухолью.
2. Чем отличается патологический HbS от нормального HbA?
1 Большим сродством к кислороду.
2 Гораздо более низкой растворимостью его восстановленной формы.
3 Меньшим сродством к кислороду.
4 Способностью полимеризоваться при переходе в восстановленную форму.
5 Электрическим зарядом.
3. При каком процентном содержании в эритроцитах HbS начинает полимеризоваться и выпадать в виде тактоидов при нормальном pO2 во вдыхаемом воздухе?
1 100%
2 80%
3 60%
4 50%
5 >45%
4. Какие факторы могут спровоцировать образование тактоидов у больного, у которого содержание HbS в эритроцитах превышает 45%.
1 Неправильно даваемый наркоз, при котором во вдыхаемом воздухе снижен pO2 ?.
2 Длительная задержка дыхания при погружении в воду
3 Повышение температуры тела.
4 Пребывание в высокогорье.
5 Тяжелая физическая нагрузка.
6 Усиленное потоотделение.
5. В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит закупорка тромбом того или иного кровеносного сосуда?
1 Апластического.
2 Болевого.
3 Гемолитического.
4 Секвестрационного.
6. В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит массивное разрушение эритроцитов?
1 Апластического.
2 Болевого.
3 Гемолитического.
4 Секвестрационного.
7. В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит глубокое угнетение эритропоэза?
1 Апластического.
2 Болевого.
3 Гемолитического.
4 Секвестрационного.
8. В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит резкое расширение венозных синусов селезенки?
1 Апластического.
2 Болевого.
3 Гемолитического.
4 Секвестрационного.
9. Для какого из ниже перечисленных видов гемоглобинозов характерны "мишеневидные" эритроциты?
1 a - талассемии.
2 b - талассемии.
3 Серповидно - клеточной анемии.
4 Характерны и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.
10. Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbBart`s?
1 a - талассемии.
2 b - талассемии.
3 Серповидно - клеточной анемии.
4 Характерны и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.
11. Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbH?
1 a - талассемии.
2 b - талассемии.
3 Серповидно - клеточной анемии.
4 Характерны и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.
12. Для какого из гемоглобинозов характерно полное отсутствие b - цепей?
1 a - талассемии.
2 b+ - талассемии.
3 b0 - талассемии.
4 Серповидно - клеточной анемии.
5 Характерно и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.
13. Для какого из гемоглобинозов характерно не отсутствие b - цепей, а лишь снижение их синтеза?
1 a - талассемии.
2 b+ - талассемии.
3 b0 - талассемии.
4 Серповидно - клеточной анемии.
5 Характерно и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.
14. Для какого из гемоглобинозов характерно развитие гемосидероза?
1 a - талассемии.
2 b+ - талассемии.
3 b0 - талассемии.
4 Серповидно - клеточной анемии.
5 Характерно и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.
15. По отношению к какому заболеванию серповидно - клеточная анемия играет защитную роль?
1 Болезни Верльгофа.
2 Гемофилии.
3 Малярии.
4 СПИДу.