- •. Альдегиды, кетоны
- •7. Реакции поликонденсации — (см. Схему реакции фенола с формальдегидом в “Спирты, фенолы”).
- •Введение.
- •Общие свойства карбонильных соединений.
- •2. Номенклатура альдегидов и кетонов.
- •3. Свойства альдегидов.
- •4. Получение.
- •Применение
- •Заключение.
- •2Ch3cho ? ch3ch(oh)ch2cho (см. Альдольная конденсация), которые с отщеплением воды могут образовать ненасыщенные альдегиды:
Заключение.
Человек не знакомый с органической химией и в частности со свойствами, особенностями, применением альдегидов и кетонов может быть поражен насколько наша жизнь зависит от группы этих веществ.
Благодаря тому, что получение альдегидов и кетонов возможно различными простыми и доступными способами, мы не испытываем недостатка во многих предметах необходимых для нашего существования. Можно привести огромное число примеров. Вот только некоторые из них: альдегиды необходимы для получения пластмасс, лаков, лекарственных веществ, красителей, уксусной кислоты. Так же они находят применение в медицине и электротехнике, парфюмерии и кулинарии.
Список литературы
Ю.А.Овчинников. Биоорганическая химия. М.:Просвещение,1987
А.М.Радецкий. Органическая химия и медицина.//Химия в школе(1995),N3:4043
Ю.А.Овчинников. Химия жизни (Избранные труды). М.:Наука,1990
А.Е.Браунштейн. На стыке химии и биологии. М.:Наука,1987
Г.Б.Шульпин. Химия для всех. М.:Знание,1987
Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман, Химия: Органическая химия: учеб. Для 10 кл. ср. шк. – М.: Просвещение, 1991
Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://ref.com.ua
Альдегиды
Альдегиды класс органических соединений, содержащих карбонильную группу , связанную c органическим радикалом (R) и с атомом водорода, . Свойства А. во многом сходны со свойствами кетонов, также содержащих карбонильную группу, но связанную с двумя радикалами, R2CO. Названия "А." обычно производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной кислоте HCOOH соответствует муравьиный альдегид, или формальдегид HCHO; уксусной кислоте - уксусный альдегид, или ацетальдегид CH3CHO. Из сопоставления формул спиртов RCH2OH, альдегидов RCHO и кислот RCOOH следует, что по степени окисленности А. занимают промежуточное положение между этими соединениями. С этим связаны некоторые способы их получения и химические свойства. Так, при окислении первичных спиртов или при осторожном восстановлении хлорангидридов кислот образуются А.:
RCH2OH + O ? RCHO + H2O;
RCOCI + H2 ? RCHO + HCI. Промежуточному положению А. отвечает и их способность к реакциям окисления-восстановления; например, в присутствии спиртового раствора едкой щёлочи А. превращаются в смесь спирта и кислоты (см. Канниццаро реакция):
2C6H5CHO ? C6H5CH2OH + C6H5COOH. А. могут быть получены также пиролизом смешанных кальциевых солей муравьиной и какой-либо другой карбоновой кислоты:
RCOOCaOOCH ? CaCO3 + RCHO. Осторожным окислением ароматических соединений, содержащих метильную группу, получают ароматический А.
Техническое значение имеет аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. - акролеина - из пропилена:
Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (см. Кучерова реакция):
HC º CH + H2O ? CH3CHO. А. склонны к полимеризации; формальдегид, например, легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид - в циклический тример, т. н. паральдегид. При конденсации 2 молей А. образуются альдоли: