
- •Министерство образования российской федерации
- •Череповецкий государственный университет
- •Инженерно -технический институт
- •Кафедра химии
- •Лабораторный практикум
- •По дисциплине
- •Часть 2
- •Титриметрический (объёмный) анализ
- •Определение массовой доли h2so4 в технической серной кислоте
- •2. Сущность метода
- •3. Приборы и реактивы
- •4. Алгоритм выполняемой работы
- •Классификация титриметрических методов
- •5. Обработка результатов
- •Массовая доля серной кислоты, %:
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •Плотность водных растворов серной кислоты h2so4
- •6. Контрольные вопросы и задания
- •Окисляемость воды
- •Определение окисляемости воды перманганатометрическим методом
- •2. Сущность метода
- •Приборы и реактивы
- •4. Алгоритм определения
- •4.1. Установка титра раствора kMnO4
- •4.2. Анализ природной воды
- •5. Обработка результатов
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •6. Контрольные вопросы и задания
- •Йодометрия
- •Определение содержания аскорбиновой кислоты в фруктовых соках
- •2. Сущность метода
- •3. Приборы и реактивы
- •4. Алгоритм определения
- •5. Обработка результатов
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •6. Контрольные вопросы
- •Дихроматометрия
- •Определение массовой доли органического углерода в жидких комплексных удобрениях
- •2. Сущность метода
- •3. Приборы и реактивы
- •4. Алгоритм определения
- •4.1. Установка титра соли Мора
- •Установка титра
- •4.2. Определение углерода органического
- •5. Обработка результатов
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •5. Контрольные вопросы и задания
- •Определение хлоридов в водопроводной воде
- •Сущность метода
- •Приборы и реактивы
- •4. Алгоритм определения
- •4.1. Установка титра азотнокислой ртути (II)
- •Установка титра
- •4.2. Определение хлоридов
- •5. Обработка экспериментальных данных Содержание хлоридов в исследуемой воде вычисляют по формуле, мг/дм3:
- •6. Контрольные вопросы и задания
- •Определение кальция и магния в водной вытяжке из почвы
- •2. Сущность метода
- •3. Приборы и реактивы
- •4. Алгоритм определения
- •4.1. Определение суммарного содержания ионов кальция и магния
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •Определение содержания кальция
- •2. Сущность метода
- •Приборы и реактивы
- •4. Алгоритм определения
- •5. Обработка результатов
- •6. Контрольные вопросы
- •Литература
- •Содержание Ведение 3
- •162600, Г. Череповец, Советский пр. 8.
4. Алгоритм определения
4.1. Установка титра раствора kMnO4
100 см3 дистиллированной воды помещают в коническую колбу для титрования, добавляют 5 см3 серной кислоты (1 : 3), 10 см3 щавелевой кислоты. Раствор в колбе перемешивают, ставят на плитку и нагревают до температуры 80 - 90°С. Далее раствор титруют перманганатом калия до появления неисчезающей (в течение 30 с.) бледно-розовой окраски.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений.
Поправочный коэффициент титра 0,01н раствора перманганата калия вычисляют по формуле:
K
=
,
где V - объем 0,01н раствора перманганата калия, израсходованный на титрование 10 см3 0,01н раствора щавелевой кислоты, см3.
4.2. Анализ природной воды
В коническую колбу помещают 100 см3 исследуемой воды (или меньшее её количество, доведенное до объема 100 см3 дистиллированной водой), несколько стеклянных капилляров, приливают 5 см3 раствора серной кислоты, 10 см3 раствора перманганата калия (V1). Смесь нагревают (так чтобы она закипела через 5 мин.) и кипятят точно 10 мин.
К горячему раствору прибавляют 10 см3 раствора щавелевой кислоты (для разрушения KMnO4, не вошедшего в реакцию с органическими веществами воды). Обесцвеченный горячий (80 - 90°С) раствор титруют перманганатом калия до появления неисчезающей (в течение 30 с.) бледно-розовой окраски (V2).
Если в процессе кипячения содержимое колбы потеряет розовую окраску или побуреет, то определение надо повторить, разбавив исследуемую воду.
Количество перманганата калия в кубических сантиметрах, прилитое до кипения (V1) и израсходованное на окисление органических веществ в воде (V2), учитывается при расчете (V1+V2).
5. Обработка результатов
Величину перманганатной окисляемости вычисляют по формуле, мг О2/дм3:
,
где V1 - объем 0,01н раствора KMnO4, прилитый до кипения, см3; V2 - объем 0,01н раствора KMnO4, израсходованный на окисление органических веществ исследуемой воды, см3; V - объем 0,01н раствора KMnO4 , израсходованный на окисление 10 см3 0,01н раствора H2C2O4; V3 - объем исследуемой воды, см3; К - поправочный коэффициент 0,01н раствора KMnO4; 0,08 – количество кислорода, выделенное 1 см3 0,01н раствора KMnO4, мг; 1000 - коэффициент для пересчета в дм3. Результаты расчетов заносят в табл. 8.
Таблица 8
Экспериментальные и расчетные данные
-
Величина
Значение
Объем 0,01н раствора KMnO4, израсходованный на титрование 10 см3 0,01н раствора H2C2O4, см3
V =
Объем 0,01н раствора KMnO4, прилитый до кипения, см3
V1 =
Объем 0,01н раствора KMnO4, израсходованный на окисление органических веществ исследуемой воды, см3
V2 =
Объем исследуемой воды, см3
V3 =
Поправочный коэффициент 0,01н раствора KMnO4
К =
Окисляемость воды, мг О2/дм3
X =