11. Конечный мозг: кора больших полушарий, подкорковые ядра. Строение и функции коры больших полушарий: борозды, доли, извилины. Функциональные зоны коры.

Состоит из двух полушарий. Полушарие состоит из наружных покровов - коры, глубжележащего белого вещества и расположенных в нем скоплений серого веще­ства - базальных ядер. Глубокие борозды делят каждое полушарие большого мозга на лобную, височную, теменную, затылочную доли и островок. 1) Лобная доля – центр умственной и психической деятельности человека, двигательные центры речи, зрения, пальцев рук. Снизу ограничена латеральной бороздой, сзади - центральной. 2) Теменная доля – центр кожно-мышечной чувствительности. Задней границей является теменно-затылочная борозда, нижней - латеральная борозда (отделяет от височной). 3) Затылочная доля – центр зрения. Извилина птичьей шпоры. 4) Височная доля – центр обоняния, вкуса, слуха. Отделяется от лобной и теменной долей латеральной бороздой. 5) Островковая доля – центр равновесия. Нахо­дится в глубине латеральной борозды.

В составе коры имеются пирамидные, звездчатые, веретенообразные нейроны. Пирамидные нейроны имеют разную величину, их дендриты несут большое количество шипиков; аксон идет через белое вещество в другие зоны коры или в структуры ЦНС. Звездчатые клетки имеют короткие хорошо ветвящиеся дендриты и короткий аскон, обеспечивающий связи нейронов в пределах самой коры большого мозга. Веретенообразные нейроны обеспечивают вертикальные или го­ризонтальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры.

Кора большого мозга имеет шестислойное стро­ение. Слой I - верхний молекулярный, представлен вет­влениями восходящих дендритов пирамидных нейронов, сюда же приходят волокна неспецифических ядер таламуса. Слой II - наружный зернистый, состоит из звездчатых клеток, имеющих отношение к памяти. Слой III - наружный пирамидный, формируется из пирамидных клеток малой величины и вместе со II слоем обеспечивают корко-корковые связи различных извилин мозга. Слой IV - внутренний зернистый, содержит звездчатые клетки. Здесь заканчиваются пути, начинающиеся от рецепторов анализаторов. Слой V - внутренний пирамидный, слой крупных пирамид, которые являются выходными нейронами, аксоны их идут в ствол мозга и спинной мозг. Слой VI - слой полиморфных клеток, большинство нейронов этого слоя образуют кортико-таламические пути.

По особенностям строения и функциональному значению отдельных корковых участков вся кора подразделяется на три основные группы зон: сенсорные, моторные и ассоциативные.

Сенсорные зоны являются центральными отделами анализаторов. В эти зоны поступают афферентные импульсы от всех рецепторов, за исключением обонятельных, через таламус. В первичных проекционных полях этих зон формируются ощущения, во вторичных проекционных полях создается целостное представление о раздражителе. Зрительная сенсорная зона находится в затылочной доле коры. Афферентные импульсы поступают к зрительной коре от фоторецепторов через наружные коленчатые тела таламуса. Слуховая сенсорная зона расположена в височной доле. Афферентные импульсы поступают от слуховых рецепторов через внутренние коленчатые тела таламуса. Соматосенсорная зона коры (зона кожно-мышечной чувствительности) расположена в области задней центральной извилины. Импульсы от проприорецепторов мышечного аппарата и рецепторов кожи поступают в нее через задние вентральные ядра таламуса.

Моторные зоны коры расположены в области передней центральной извилины, обеспечивают регуляцию произвольных движений. Двигательные волокна моторной зоны связаны коллатералями с подкорковыми ядрами, красным ядром среднего мозга, ретикулярной формацией. Вследствие этого двигательные импульсы, направляющиеся к скелетным мышцам, обеспечивают и само движение, и соответствующее их напряжение - мышечный тонус. В ассоциативные зоны сходятся сигналы, идущие от разных рецепторов, поэтому создаются условия для анализа и синтеза, на основе интеграции информации формируется база для осуществления психической деятельности человека.

Межполушарная асим­метрия. В 1864 г. Д. Джексон выдвинул идею о «ведущем» полушарии, которую можно рассматривать как предшественницу концепции доминантности полушарий. Одно полушарие (у праворуких обычно левое) рассматривалось как ведущее для речи и других высших функций, другое (правое), или «второстепенное», считали находящимся под контролем «доминантного» левого. В правом полушарии осуществляется более полная оценка зри­тельных стимулов, тогда как в левом оцениваются наиболее суще­ственные, значимые их признаки.