
Химия Нефти и Газа. Методичка по органической химии
.pdf
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
д)
H C |
CH |
C |
C |
CH |
|
|
||
2 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
Решение |
|
|
|
|
|
|
||
а) |
|
|
|
|
|
|
|
|
H C |
CH |
CH |
C |
C |
CH |
|||
3 |
6 |
5 |
2 |
4 |
3 |
2 |
1 |
3 |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
Для наименования углеводорода по систематической номенклатуре выбираем длинную цепь углеродных атомов, содержащую тройную связь и нумеруем её таким образом, чтобы атом углерода при тройной связи получил наименьший номер. Затем называем главную цепь с указанием места положения тройной связи (2-гексин) и добавляем в виде приставок названия и положения боковых заместителей. Приведенное вещество называется 4-метил-2-гексин. Наименование соединений по рациональной номенклатуре строим от ацетилена с добавлением названий радикалов: метилвторбутилацетилен.
б)2,2,5-триметил-3-гексин, изопропилтретбутилацетилен в) 5-метил-2-гексин, метилизобутилацетилен г)
H C |
CH |
C |
C |
CH |
CH |
CH |
||||
3 |
7 |
6 |
2 |
5 |
4 |
3 |
2 |
2 |
1 |
2 |
|
|
|
|
В этом соединении двойная и тройная связи должны получить меньшие номера, поэтому соединение следует назвать 1-гептен-4-ин, по рациональной номенклатуре – этилаллилацетилен.
д) 1-пентен-3-ин, метилвинилацетилен.
123

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Задача № 2.
Из уксусной кислоты и неорганических веществ получите ацетилен.
Решение Одним из методов получения ацетилена является
окисление метана при высокой температуре. Метан может быть получен из натриевой соли уксусной кислоты по реакции Дюма. Схема получения ацетилена из уксусной кислоты следующая:
|
|
|
|
O |
|
NaOHðàçá. |
|
|
O |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
H3C |
|
C |
|
|
|
H3C |
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
O |
OH |
|
|
t° |
|
|
O |
|
Na |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
C |
C |
+ |
NaOH |
|
Na CO |
+ |
CH |
||||||
|
òâ. |
|
2 |
3 |
4 |
|||||||||
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
Na |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
1500 °C |
HC |
CH |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Задача № 3.
Получите 2-пентин из 2-бутина. Решение
Взадаче требуется получить ацетиленовый углеводород,
вкотором длина углеродной цепи увеличивается на один атом углерода. Это можно осуществить реакцией алкилирования. В реакцию алкилирования вступают ацетиленовые углеводороды только с концевой тройной связью, поэтому необходимо переместить тройную связь на конец молекулы, т.е.2-бутин превратить в 1-бутин. Для этого следует провести реакцию изомеризации по Фаворскому:
H3C |
|
CH |
|
CH |
|
CH3 |
Na, t° |
|||||
|
|
|
|
HC |
|
C |
|
CH2 CH3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
124

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
В ацетиленовых углеводородах с концевой тройной связью атом водорода обладает кислым характером и легко замещается на металлы:
|
|
|
|
|
NaNH2, NH3 |
|
|
|
|
|
|
||
HC |
|
C |
|
CH2 |
CH3 |
|
H C |
|
CH C |
|
C |
|
Na |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
3 |
2 |
|
|
|
|
Ацетилениды металлов алкилируются галогеналканами.
H C |
Br |
+ |
H C |
CH |
C |
C |
Na |
H C |
C |
C |
CH CH |
+ |
NaBr |
|
3 |
|
3 |
2 |
|
|
|
3 |
|
|
2 |
3 |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2-ï åí òè í |
|
|
|
Задача № 4.
Какие из приведенных ниже углеводородов могут существовать в виде Z- и E-изомеров (цис-, транс-изомеров)? Напишите их проекционные формулы и дайте названия по научной номенклатуре.
а)
H C |
CH |
C |
C |
CH |
CH |
3 |
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
3 |
|
б) |
|
|
|
|
|
H C |
CH |
CH |
CH |
CH |
CH |
3 |
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
3 |
|
в) |
|
|
|
|
|
H C |
CH |
CH |
CH |
CH |
|
3 |
|
2 |
2 |
3 |
|
|
CH |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
г) |
|
|
|
|
|
H C |
C |
C |
CH |
CH |
CH |
3 |
|
|
|
|
3 |
125

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Решение Геометрическая изомерия может наблюдаться у
соединений, имеющих двойную связь. Поэтому соединения (а) и (в) не обладают Z- и E-изомерией.
б)
H C |
CH CH CH |
CH |
CH |
3 |
2 |
|
3 |
|
|
CH |
|
|
|
3 |
Соединение (б) имеет два различных заместителя у атомов углерода при двойной связи, поэтому соединение может быть в двух геометрических изомерах:
|
|
CH |
|
|
|
3 |
|
H C |
CH |
CH |
CH |
3 |
2 |
|
3 |
|
C |
C |
|
|
H |
H |
|
Z-2-м етил-3-гексен
H3C |
|
CH2 |
|
H |
|
|
|
|
|
||||
|
|
C |
|
C |
Е-2-м етил-3-гексен |
|
|
||||||
|
||||||
|
|
H |
|
CH |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
CH3 |
|
г)
H3C C C CH
CH CH3
Соединение имеет двойную и тройную связи, но геометрическая изомерия наблюдается только относительно двойной связи:
126

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
H3C |
|
C |
|
C |
CH3 |
Z-2-гексен -4-ин |
|
|
|
||||||
|
|
||||||
|
|
H |
|||||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
C |
|||
|
|
|
|
C |
|||
|
|
|
H |
H |
|
||
|
|
|
|
|
|||
H C |
|
C |
|
C |
H |
|
|
|
|
|
|
||||
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
CH |
Е-2-гексен -4-и н |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
H C |
H |
|
||
|
|
|
3 |
|
|
Задача № 5.
Из бутанола получите 1-бутин и 2-бутин. Решение
Одним из методов получения алкинов является реакция дегидрогалогенирования вицинальных дигалогенопроизводных углеводородов, поэтому 1-бутин можно получить из 1,2- дибромбутана.
1,2-Дибромбутан легко можно синтезировать из 1-бутена присоединением молекулы брома. 1-Бутен можно получить из бутанола реакцией дегидратации. Схема получения 1-бутина следующая:
|
|
|
|
|
H SO |
, t° |
|
|
|
|
|
Br |
2 |
|
H C |
CH |
CH |
CH |
OH |
2 |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H C |
CH |
CH |
CH |
|
|
|
|||||
3 |
2 |
2 |
2 |
|
- H O |
2 |
|
2 |
3 |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
2 |
|
|
|
2NaOH, ñï èðò |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H C |
CH |
CH |
CH |
|
|
|
HC |
C |
CH |
|
CH |
||
|
2 |
|
|
2 |
3 |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
3 |
|
|
|
Br |
Br |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2-Бутин |
можно |
получить |
из 1-бутина |
реакцией |
изомеризации по Фаворскому:
127

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
|
|
|
C H ONa, t° |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
5 |
|
|
|
HC |
C |
CH |
CH |
H C |
C |
C |
CH |
|
|
2 |
3 |
3 |
|
|
3 |
Задача № 6.
Получите из ацетилена метилизобутилацетилен, используя реакцию Иоцича.
Решение
HC |
|
CH |
|
H3C |
|
C |
|
C |
|
CH2 CH |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
CH3
Из формул исходного и конечного соединений видно, что в молекулу ацетилена требуется ввести два заместителя – метил и изобутил. Заместители следует вводить последовательно, поэтому вначале синтезируем метилацетилен.
|
|
|
|
3 |
|
|
+ |
Mg |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
H C |
|
Br |
|
H C |
Mg |
Br |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
реактив Грин ьяра |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(м етилм агн ийбро м ид) |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
4 |
|||
3 |
|
|
|
Br + HC |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
H C |
Mg |
CH |
HC |
C |
Mg |
Br |
|
CH |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
реактив И о цича |
|
|
||||||
HC |
|
C |
|
|
Mg |
|
Br + H3C |
|
Br |
|
|
HC |
|
C |
|
CH3 + MgBr2 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
м етилацетилен |
|
|
Второй заместитель – изобутил вводим аналогично:
128

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
H C |
CH |
CH |
Br |
+ |
Mg |
|
|
|
|
H C |
CH |
CH |
Mg |
Br |
|||||
3 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
2 |
|
|
|||
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
H C |
C |
CH |
+ |
H C |
|
CH |
CH |
Mg |
Br |
|
|
|
|||||||
|
3 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H C |
C |
|
|
C |
|
Mg |
Br |
+ |
H C |
|
CH |
CH |
|
||||
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
H C |
C |
C |
Mg |
|
Br |
+ |
H C |
CH |
CH |
Br |
|
|
|
||||||
3 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
H C |
C |
|
|
C |
|
CH |
CH CH |
+ |
MgBr |
2 |
|
||||||
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
Задача № 7.
В трех пробирках без этикеток содержатся следующие жидкости: пентан, 1-пентен, 1-пентин. Какими реакциями можно идентифицировать эти вещества?
Решение Ацетиленовые углеводороды с концевой тройной связью
реагируют с аммиачным раствором окиси серебра с образованием осадка, поэтому добавим в три пробирки Ag(NH3)2OH. В пробирке, где находится 1-пентин, выпадет осадок (пропилацетиленид серебра).
Ag(NH3)2OH
HC C CH2 CH2 CH3
Ag C
C CH2 CH2 CH3
129

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Этиленовые углеводороды реагируют с бромом при комнатной температуре, поэтому к двум оставшимся веществам прибавляем раствор брома в четырёххлористом углероде. В одной из пробирок красный цвет брома исчезнет: 1-пентен реагирует с бромом.
|
|
|
Br |
, CCl |
4 |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
H C |
CH CH |
CH |
CH |
|
H C |
CH CH |
CH |
CH |
2 |
2 |
2 |
3 |
|
2 |
2 |
2 |
3 |
|
|
|
|
|
Br |
Br |
|
|
Пентан определяем по отрицательным реакциям с перечисленными реагентами.
Задача №8.
Расположите приведенные углеводороды в ряд по уменьшению реакционной способности в реакции электрофильного присоединения с HBr: пропин, 2-бутин, пропен, 2-бутен. Приведите уравнения реакций.
Решение Тройная связь труднее, чем двойная подвергается
действию электрофильных агентов (E+). Это объясняется образованием на первой стадии винил-катиона (–СE=С+–), богатого энергией, следовательно энергия активации для его образования требуется выше, чем для алкил-катиона (>СE-С+<), поэтому винил-катион образуется медленнее и процесс присоединения к алкинам в целом замедляется.
Следовательно, из приведенных в задаче соединений наиболее реакционноспособными являются пропен и 2-бутен. Последний имеет два электронодонорных заместителя при двойной связи, а пропен один. Присоединение электрофильных частиц идет тем быстрее, чем больше электронодонорных заместителей находится при кратной связи.
130

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
На основании вышесказанного следует, что реакционная способность приведенных соединений уменьшается в следующем ряду:
H C |
C |
C |
CH |
H C |
CH CH |
H C |
C |
C |
CH |
H C |
C |
CH |
3 |
|
|
3 |
3 |
2 |
3 |
|
|
3 |
3 |
|
|
|
2-бутен |
|
|
ï ðî ï åí |
|
2-бутин |
|
ï ðî ï èí |
|
|
H C |
CH |
CH |
CH |
+ |
HBr |
|
|
H C |
CH |
CH |
CH |
|
|
|
3 |
|
|
3 |
|
|
|
3 |
2 |
|
3 |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
H C |
CH |
CH |
+ |
HBr |
|
H C |
CH |
CH |
|
|
||
|
|
3 |
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
HBr |
|
|
|
|
HBr |
|
|
|
|
|
|
H C |
C |
C |
CH |
H C |
CH |
C |
CH |
|
H C |
CH |
C |
CH |
||
3 |
|
|
3 |
3 |
|
|
|
3 |
3 |
2 |
|
3 |
||
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
HBr |
|
|
|
HBr |
H C |
C |
CH |
|
|||
|
H C |
C |
CH |
H C |
C |
CH |
|
|
||||||
|
3 |
|
|
|
3 |
|
|
2 |
|
3 |
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
Электрофильное присоединение протекает по правилу |
|||||||||||||
Марковникова. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Задача № 9. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Какие продукты образуются в следующей цепи |
|||||||||||||
превращений: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
Na, NH æ |
CH J |
|
H O, HgSO ì |
етилацетилен |
|||||||
м етилацетилен |
3 |
À |
3 |
|
2 |
|
4 |
|
|
|
||||
|
|
|
Á |
|
 |
|
|
à |
Назовите промежуточные продукты. Решение
131

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Метилацетилен при взаимодействии с натрием в жидком аммиаке образует ацетиленид натрия, который вступает в обменную реакцию с иодистым метилом с образованием диметилацетилена.
|
|
|
H3C |
|
|
C |
|
CH + Na+ |
|
|
|
|
H3C |
|
|
C |
|
|
C |
|
|
Na |
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
м етилацетилен ид н атрия |
|
|
|
||||||||||||||||
H3C |
|
C |
|
C |
|
Na + H3C |
|
I |
|
|
|
|
H3C |
|
C |
|
C |
|
CH3 + Na |
|
Br |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дим етилацетилен |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
При взаимодействии с водой протекает реакция |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Кучерова. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H O, Hg |
2+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
H C |
C |
|
C |
|
CH |
2 |
|
H C |
|
C |
CH CH |
|
|
|
H C |
C |
CH CH |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
3 |
|
|
|
|
|
3 |
|
3 |
|
|
|
|
3 |
3 |
|
|
|
|
2 |
3 |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
åí î ë |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
м етилэтилкето н |
|
|
||||||||
|
|
|
Кетоны реагируют с |
|
|
ацетиленовыми углеводородами, |
содержащими концевую тройную связь (реакция Фаворского).
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
KOHòâ. |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
+ |
|
|
H C |
CH |
CH |
C |
CH |
CH |
||
H C |
C |
CH |
CH |
H C |
C |
CH |
|||||||
3 |
|
2 |
3 |
3 |
|
|
3 |
2 |
2 |
|
2 |
3 |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3-м етил-4-гексин -3-о л |
Задача № 10.
Осуществите следующие превращения:
132