Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1261 вуз, 4603 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Алтайский государственный медицинский университет
Предмет:
Гистология, эмбриология, цитология
Файл:
Тестовые задания -Гистологическая техника, цито...doc
Скачиваний:
86
Добавлен:
20.08.2019
Размер:
1.21 Mб
Скачать
☆
►Содержание►

9. Мышечные ткани

9.1. Что является источником развития для гладкой мышечной ткани?

  1. Целом.

  1. Миотомы сомитов.

    1. Мезенхима.

  1. Дерматомы сомитов.

9.2. Что является источником развития для скелетной поперечнополосатой мышечной ткани?

  1. Целом.

    1. Миотомы сомитов.

  1. Мезенхима.

  1. Дерматомы сомитов.

9.3. Что является источником развития для сердечной поперечнополосатой мышечной ткани?

    1. Целом.

  1. Миотомы сомитов.

  1. Мезенхима.

  1. Дерматомы сомитов.

9.4. Что не является источником развития для гладкой мышечной ткани?

    1. Миотомы сомитов.

  1. Эктодерма.

  1. Мезенхима.

  1. Нервная трубка.

9.5. Что является структурно-функциональной единицей для гладкой мышечной ткани?

  1. Кардиомиоцит.

  1. Миосимпласт.

    1. Веретенообразный миоцит.

  1. Клетки сателлиты.

9.6. Что является структурно-функциональной единицей для скелетной поперечнополосатой мышечной ткани?

  1. Кардиомиоцит.

    1. Миосимпласт.

  1. Веретенообразный миоцит.

  1. Клетки сателлиты.

9.7. Что является структурно-функциональной единицей для сердечной поперечнополосатой мышечной ткани?

    1. Кардиомиоцит.

  1. Миосимпласт.

  1. Веретенообразный миоцит.

  1. Клетки сателлиты.

9.8. Что не является структурно-функциональной единицей для мышечных тканей?

  1. Кардиомиоцит.

  1. Миосимпласт.

  1. Веретенообразный миоцит.

    1. Клетки сателлиты.

9.9. Саркомер это участок миофибриллы:

  1. Между двумя М-линиями.

    1. Между двумя Z-линиями.

  1. Представлен анизотропным диском.

  1. Представлен изотропным диском.

9.10. Саркомер это участок миофибриллы:

  1. Между двумя М-линиями.

  1. Представлен анизотропным диском.

  1. Представлен изотропным диском.

    1. Между двумя телофрагмами.

9.11. Что не является характеристикой анизотропного диска?

  1. В его составе находится полоска «Н».

  1. Он пересекается линией «М».

    1. Он образован актиновыми филаментами.

  1. В его составе присутствуют актиновые и миозиновые филаменты.

9.12. Что является характеристикой изотропного диска?

  1. В его составе находится полоска «Н».

  1. Он пересекается линией «М».

    1. Он образован актиновыми филаментами.

  1. В его составе присутствуют актиновые и миозиновые филаменты.

9.13. Т-трубочки триады поперечнополосатой мышечной ткани являются производными:

  1. Саркоплазматической сети.

    1. Плазмолеммы.

  1. Анизотропного диска миофибриллы.

  1. Изотропного диска миофибриллы.

9.14. Триады поперечнополосатой мышечной ткани образованы:

    1. Двумя L-цистернами саркоплазматической сети и Т-трубочкой.

  1. Двумя анизотропными дисками и М-линией.

  1. Двумя изотропными дисками и Z-линией.

  1. Двумя М-линиями и одной Z-линией.

9.15. Значение Т-трубочек триады поперечнополосатой мышечной ткани:

  1. Доставка АТФ.

  1. Доставка ионов Са2+.

    1. Проведение возбуждения.

  1. Удаление ионов Са2+.

9.16. Значение L-цистерн триады саркоплазматической сети:

  1. Доставка АТФ.

    1. Хранение и выделение ионов Са2+.

  1. Проведение нервного импульса.

  1. Удаление ионов Са2+.

9.17. Вставочными дисками в сердечной мышечной ткани называют:

  1. М-линии анизотропных дисков.

  1. Полоска «Н» анизотропных дисков.

    1. Участки соединения кардиомиоцитов.

  1. Участки соединения изотропных и анизотропных дисков.

9.18. В области вставочных дисков присутствуют межклеточные соединения:

  1. Только нексусы.

  1. Только десмосомы.

  1. Плотные контакты и нексусы.

    1. Нексусы и десмосомы.

9.19. Межклеточными соединениями гладкой мышечной ткани являются:

    1. Только нексусы.

  1. Только десмосомы.

  1. Плотные контакты и нексусы.

  1. Нексусы и десмосомы.

9.20. Значение кавеол гладких миоцитов:

  1. Доставка АТФ.

    1. Хранение и выделение ионов Са2+.

  1. Проведение нервного импульса.

  1. Удаление ионов Са2+.

9.21. Из миотомов развивается:

    1. Скелетная мышечная ткань.

  1. Сердечная мышечная ткань.

  1. Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

  1. Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки).

9.22. Из миоэпикардиальной пластинки развивается:

  1. Скелетная мышечная ткань.

    1. Сердечная мышечная ткань.

  1. Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

  1. Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки).

9.23. Из мезенхимы развивается:

  1. Скелетная мышечная ткань.

  1. Сердечная мышечная ткань.

    1. Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

  1. Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки).

9.24. Из клеток нейрального зачатка в составе стенки глазного бокала развивается:

  1. Скелетная мышечная ткань.

  1. Сердечная мышечная ткань.

  1. Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

    1. Мышечная ткань нейрального происхождения.

9.25. Для миоцитов гладкой мышечной ткани характерным является:

  1. Не содержат миофиламенты.

  1. Миофиламенты существуют постоянно, регулярно организованы.

    1. Объединение миофиламентов в миофибриллы происходит во время сокращения.

  1. Все перечисленное верно.

9.26. Что из перечисленного ниже обеспечивает процесс мышечного сокращения?

  1. Не происходит скольжения актиновых и миозиновых филамент друг относительно друга.

  1. Инициируется гемоглобином.

    1. Инициируется повышением концентрации ионов Са2+.

  1. Инициируется повышением концентрации ионов К+.

9.27. Характеристикой скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани является:

    1. Многочисленные ядра расположены на периферии волокон.

  1. Ядра расположены в центральной части функционального мышечного волокна.

  1. Структурно-функциональной единицей является синцитий.

  1. Все перечисленное верно.

9.28. Характеристикой сердечной поперечно-полосатой мышечной ткани является:

  1. Многочисленные ядра расположены на периферии волокон.

    1. Ядра расположены в центральной части функционального мышечного волокна.

  1. Структурно-функциональной единицей является синцитий.

  1. Все перечисленное верно.

9.29. Характеристикой гладкой мышечной ткани является:

  1. Многочисленные ядра расположены на периферии волокон.

  1. Ядра расположены в центральной части функционального мышечного волокна.

    1. Одно палочковидное ядро располагается в центре клетки.

  1. Все перечисленное верно.

9.30. Саркомер включает в себя:

    1. два полудиска I (прилегающие к соседним Z-линиям) и находящийся между ними диск А.

  1. два полудиска A (прилегающие к соседним H-линиям) и находящийся между ними диск I.

  2. Все структуры между соседними Н-зонами.

  1. Все структуры между соседними М-линиями.

9.31. В саркомере М-линия:

    1. Располагается в ценре саркомера.

  1. Располагается в центре Н-зоны.

  2. Является опорным элементом миозиновых миофиламент.

  1. Все перечисленное верно.

9.32. В саркомере мезофрагма:

    1. Располагается в ценре саркомера.

  1. Делит диск I пополам.

  2. Является опорным элементом актиновых миофиламент.

  1. Все перечисленное верно.

9.33. Саркомер представляет собой:

    1. Участок миофибриллы между двумя соседними телофрагмами.

  1. Участок миофибриллы между двумя соседними мезофрагмами.

  2. Структурно-функциональный элемент гладкой мышечной ткани.

  1. Анизотропный диск.

9.34. Назовите правильный порядок организации миофибрилл в саркомере:

    1. Вокруг каждой миозиновой располагается 6 актиновых.

  1. Вокруг каждой актиновой располагается 6 миозиновых.

  2. Располагаются попарно.

  1. Миофиламенты расположены неупорядочено.

9.35. Назовите правильный порядок организации миофибрилл в саркомере:

    1. Вокруг каждой актиновой располагается 3 миозиновых.

  1. Вокруг каждой актиновой располагается 6 миозиновых.

  2. Располагаются попарно.

  1. Миофиламенты расположены неупорядочено.

9.36. В процессе мышечного сокращения:

  1. I-полудиск не изменяется.

    1. Ширина диска А не изменяется.

  1. Н-зона диска А не меняется.

  1. Телофрагиа и мезофрагма исчезают.

9.37. В процессе мышечного сокращения:

    1. I-полудиск суживается.

  1. Ширина диска А уменьшается.

  2. Н-зона диска А не меняется.

  1. Телофрагиа и мезофрагма исчезают.

9.38. В процессе мышечного сокращения:

  1. I-полудиск не изменяется.

  2. Ширина диска А уменьшается.

    1. Н-зона диска А суживается.

  1. Телофрагиа и мезофрагма исчезают.

9.39. Назовите правильную последовательность событий при мышечном сокращении:

  1. Возбуждение мембраны терминальных цистерн - возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек - высвобождение из цистерн ионов Са2+ - взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент.

  2. Взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент - возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек - возбуждение мембраны терминальных цистерн - высвобождение из цистерн ионов Са2+.

    1. Возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек - возбуждение мембраны терминальных цистерн - высвобождение из цистерн ионов Са2+ - взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент.

  1. Возбуждение сарколеммы - возбуждение мембраны терминальных цистерн - взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент - высвобождение из цистерн ионов Са2+.

9.40. Красные мышечные волокна:

    1. Волокна медленного типа.

  1. Способны к интенсивной но кратковременной работе.

  2. Содержат мало миоглобина, но много гликогена.

  1. Имеют высокую АТФ-азную активность.

9.41. Красные мышечные волокна:

  1. Волокна быстрого типа.

    1. Имеют высокую активность ферментов окисления (СДГ).

  1. Содержат мало миоглобина, но много гликогена.

  2. Имеют высокую АТФ-азную активность.

9.42. Белые мышечные волокна:

    1. Волокна быстрого типа.

  1. Способны к длительной но не интенсивной работе.

  2. Содержат много миоглобина.

  3. Имеют низкую АТФ-азную активность.

9.43. Белые мышечные волокна:

  1. Волокна медленного типа.

  2. Имеют высокую активность ферментов окисления (СДГ).

  3. Содержат много миоглобина.

    1. Имеют высокую АТФ-азную активность

9.44. Эндомизий представляет собой:

    1. Узкие прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани вокруг отдельных мышечных волокон.

  1. Толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон.

  2. Плотную волокнистую соединительную ткань вокруг всей мышцы.

  3. Сократительный элемент скелетной мышцы

9.45. Перимизий представляет собой:

  1. Узкие прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной вокруг отдельных мышечных волокон.

    1. Толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон.

  1. Плотную волокнистую соединительную ткань вокруг всей мышцы.

  2. Сократительный элемент скелетной мышцы.

9.46. Эпимизий представляет собой:

  1. Узкие прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной вокруг отдельных мышечных волокон.

  2. Толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон.

    1. Плотную волокнистую соединительную ткань вокруг всей мышцы.

  1. Сократительный элемент скелетной мышцы

9.47. В процессе репаративной регенерации скелетной поперечнополосатой мышечной ткани не происходит:

  1. Размножения миосателлитов.

  2. Образования мышечных трубочек.

  3. Накопления миофибрилл и оттеснения ядер на периферию волокна.

  • Пролиферации миосимпластов.

9.48. В характеристике сердечной мышечной ткани неверным является:

    1. Кардиомиоциты сливаются и образуют истинные волокна - симпласты.

  1. Функциональные мышечные волокна состоят из кардиомиоцитов.

  2. Ядра занимают центральное положение в волокне.

  3. Нексусы обеспечивают электрическую связь между кардиомиоцитами.

9.49. Особенностью сердечной мышечной ткани является:

  1. Центральное положение ядер в клетках.

  2. Наличие вставочных дисков.

  3. Наличие проводящих кардиомиоцитов.

    1. Все перечисленное верно.

9.50. Укажите неверный признак гладких мышечных тканей:

  1. Центральное положение ядер в клетках.

  2. Миоциты синтезируют компоненты межклеточного вещества.

  3. Клетки связаны нексусами.

    1. Сократительные филаменты расположены строго упорядочено.

9.51. Мион представляет собой:

    1. Отдельное, самостоятельно иннервируемое мышечное волокно, окруженное сетью гемокапилляров.

  1. Группу мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном.

  2. Интрафузальное мышечное волокно.

  3. Комплекс, образованный аксоном мотонейрона и сарколеммой.

9.52. Нервно-мышечная единица представляет собой:

  1. Отдельное, самостоятельно иннервируемое мышечное волокно, окруженное сетью гемокапилляров.

    1. Группу мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном.

  1. Интрафузальное мышечное волокно.

  2. Комплекс, образованный аксоном мотонейрона и сарколеммой.

9.53. Назовите виды кардиомиоцитов:

    1. Рабочие, синусные, переходные, проводящие, секреторные.

  1. Рабочие, синусные, проводящие, секреторные.

  2. Рабочие, синусные, переходные, проводящие.

  3. Синусные, переходные, проводящие, секреторные.

9.54. Назовите виды атипичных кардиомиоцитов:

  1. Рабочие, синусные, переходные, проводящие, секреторные.

  2. Рабочие, синусные, проводящие, секреторные.

  3. Рабочие, синусные, переходные, проводящие.

    1. Синусные, переходные, проводящие, секреторные.

9.55. Диада сердечной мышечной ткани образована:

    1. Одной L-цистерной и одной Т-трубочкой.

  1. Одной L-цистерной и двумя Т-трубочками.

  2. Двумя L-цистернами и одной Т-трубочкой.

  3. Двумя L-цистернами и двумя Т-трубочками.

9.56. В сердечной мышечной ткани регенерация:

  1. Происходит за счет пролиферации миосателлитоцитов.

  2. Происходит за счет пролиферации атипичных кардиомиоцитов.

    1. Происходит за счет рабочей гипертрофии кардиомиоцитов.

  1. Происходит за счет стволовых клеток и клеток предшественников.

9.57. Регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется путем:

  1. Рабочей гипертрофии клеток.

  2. Пролиферации клеток.

    1. Рабочей гипертрофии и пролиферации клеток.

  1. Замещения соединительной тканью.

9.58. К гладкой мышечной ткани мезенхимного типа относятся:

    1. Гладкомышечные клетки в составе внутренних органов.

  1. Миоэпителиальные клетки.

  2. Отросчатые миоциты образующие мышцы радужки.

  3. Миосателлитоциты.

9.59. К гладкой мышечной ткани эпидермального происхождения относятся:

  1. Гладкомышечные клетки в составе внутренних органов.

    1. Миоэпителиальные клетки.

  1. Отросчатые миоциты образующие мышцы радужки.

  2. Миосателлитоциты.

9.60. К гладкой мышечной ткани нейрального происхождения относятся:

  1. Гладкомышечные клетки в составе внутренних органов.

  2. Миоэпителиальные клетки.

    1. Отросчатые миоциты образующие мышцы радужки.

  1. Миосателлитоциты.

9.61. Чувствительные нервные окончания в мышцах заканчиваются:

    1. В нервно-мышечных веретенах.

  1. На сарколемме поперечно-полосатого волокна.

  2. В моторных бляшках.

  3. В осязательных тельцах.

9.62. Z-линии саркомеров обеспечивают:

  1. Связь миозиновых нитей одного саркомера.

  2. Связь миозиновых нитей соседних саркомеров.

  3. Связь актиновых нитей одного саркомера.

    1. Связь актиновых нитей соседних саркомеров.

9.63. Гладкие мышечные клетки не способны синтезировать:

  1. Коллаген.

  2. Эластин.

  3. Протеогликаны.

    1. Фосфолипиды.

9.64. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани тонкие миофиламенты содержат белки:

  1. Миозин.

    1. Октан, тропонин, тропомиозин.

  1. α-актинин и другие специфические белки.

  2. М-белок и другие специфические белки.

9.65. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани тонкие миофиламенты содержат белки:

    1. Миозин.

  1. Октан, тропонин, тропомиозин.

  2. α-актинин и другие специфические белки.

  3. М-белок и другие специфические белки.

9.66. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани телофрагма (Z-линия) содержат белки:

  1. Миозин.

  2. Октан, тропонин, тропомиозин.

    1. α-актинин и другие специфические белки.

  1. М-белок и другие специфические белки.

9.66. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани М-линия содержат белки:

  1. Миозин.

  2. Октан, тропонин, тропомиозин.

  3. α -актинин и другие специфические белки.

    1. М-белок и другие специфические белки.

9.67. Репаративный гистогенез скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани представлен стадиями:

  1. Миосателлитоцит.

  2. Миобласт.

  3. Миотуба и мышечное волокно.

  4. Все указанное верно.

9.68. Изменение размеров зрачка осуществляется:

  1. Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

  2. Миоэпителиальными клетками.

    1. Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

  1. Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.69. Сокращение сердца осуществляется:

  1. Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

  2. Миоэпителиальными клетками.

    1. Поперечнополосатыми мышечными клетками.

  1. Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.70. Слюноотделению способствует сокращение:

  1. Гладких миоцитов мезенхимного происхождения.

    1. Миоэпителиальных клеток.

  • Гладких миоцитов нейрального происхождения.

  1. Поперечнополосатых мышечных волокон.

9.71. Изменение кривизны хрусталика осуществляется:

    1. Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

  1. Миоэпителиальными клетками.

  2. Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

  3. Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.72. Сокращение матки осуществляется:

    1. Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

  1. Миоэпителиальными клетками.

  2. Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

  3. Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.73. Перистальтика кишечника осуществляется:

    1. Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

  1. Миоэпителиальными клетками.

  2. Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

  3. Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.74. Изменение просвета сосудов осуществляется:

    1. Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

  1. Миоэпителиальными клетками.

  2. Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

  3. Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.75. Изменение просвета бронхов осуществляется:

    1. Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

  1. Миоэпителиальными клетками.

  2. Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

  3. Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.76. Наличие исчерченных миоцитов является характерным для:

  1. Скелетной мышечной ткани.

    1. Сердечной мышечной ткани.

  1. Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

  2. Эктодермальных желез.

9.77. Наличие веретеновидных миоцитов является характерным для:

  1. Скелетной мышечной ткани.

  2. Сердечной мышечной ткани.

    1. Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

  1. Эктодермальных желез.

9.78. Наличие миоцитов нейрального происхождения является характерным для:

  1. Скелетной мышечной ткани.

    1. Мышц радужки глаза.

  1. Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

  2. Эктодермальных желез.

9.79. Наличие миоэпителиальных клеток является характерным для:

  1. Скелетной мышечной ткани.

  2. Сердечной мышечной ткани.

  3. Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

    1. Эктодермальных желез.

9.80. Наличие мышечных волокон является характерным для:

    1. Скелетной мышечной ткани.

  1. Сердечной мышечной ткани.

  2. Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

  3. Эктодермальных желез.

Соседние файлы в предмете Гистология, эмбриология, цитология
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности