2.23. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу десмосом?

1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

1. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

1. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клеток лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.

1. Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.

2.24. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу нексуса?

1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

1. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

1. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клетки лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.

25. Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.

2.25. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу интердигитаций?

1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

1. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

1. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клетки лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.

26. Плазмолеммы сближаются и образуют повторяющиеся выросты и углубления, которые по форме соответствуют друг другу.

2.26. Что не является характеристикой цитоплазматических органелл общего назначения?

1. Они являются постоянными структурами клетки.

1. Они являются обязательными элементами клетки.

1. Они выполняют специализированные функции.

27. Они присутствуют не во всех клетках.

2.27. Какое утверждение характеристики шероховатой эндоплазматической сети является ошибочным?

1. В её составе присутствуют мешочки.

1. В её составе присутствуют цистерны.

1. В её составе присутствуют трубочки.

28. Она лишена рибосом.

2.28. Что является принципиальным отличием строения гладкой эндоплазматической сети от шероховатой?

1. В её составе присутствуют мешочки.

1. В её составе присутствуют цистерны.

1. В её составе присутствуют трубочки.

29. Она лишена рибосом.

2.29. Что понимается под термином диктиосома?

1. Многочисленные канальцы шероховатой эндоплазматической сети.

1. Многочисленные канальцы гладкой эндоплазматической сети.

1. Многочисленные скопления лизосом.

30. Скопления элементов комплекса Гольджи в виде стопки уплощенных цистерн.

2.30. Что не является электронно-микроскопической характеристикой компонентов комплекса Гольджи?

1. Уплощенные цистерны.

1. Ампулярные расширения цистерн.

1. Везикулы.

31. Наличие рибосом.

2.31. Какой фермент является главным «маркёром» для первичных лизосом?

1. Щелочная фосфатаза.

1. Кислая фосфатаза.

1. Сукцинатдегидрогеназа.

1. Карбоангидраза.

2.32. Какой термин не используется для обозначения и характеристики вторичных лизосом?

1. Аутофаголизосома.

1. Фаголизосома.

1. Аутофагосома.

33. Диктиосома.

2.33. Что не обнаруживается в составе аутофагосом?

1. Остатки митохондрий.

1. Остатки эндоплазматической сети.

1. Остатки рибосом.

34. Остатки фагоцитированных чужеродных клеток.

2.34. Какое утверждение в строении пероксисом является ошибочным?

1. Это тельца овальной формы.

1. Они не имеют мембраны.

1. Имеют гранулярный матрикс.

1. В их центре видны кристаллоподобные структуры, состоящие из фибрилл и трубок.

2.35. Какой из ферментов является «маркёром» для пероксисом?

1. Щелочная фосфатаза.

1. Кислая фосфатаза.

1. Сукцинатдегидрогеназа.

36. Каталаза.

2.36. Из какого количества мембран образована стенка митохондрии?

1. Из 1-ой.

1. Из 2-х.

1. Из 3-х.

1. Из 4-х.

2.37. Где расположено межмембранное пространство митохондрий?

38. Между наружной и внутренней мембранами.

1. Между мембранами, образующими кристу.

1. Между мембранами соседних крист.

1. В составе митохондрии нет такого пространства.

2.38. Какая мембрана митохондрии образует кристы?

1. Наружная.

1. Наружная и внутренняя.

1. Внутренняя.

1. В митохондриях присутствует специальная мембрана, формирующая кристы.

2.39. Митохондриальный матрикс располагается:

1. На поверхности митохондрии.

1. В межмембранном пространстве.

1. В митохондриях отсутствует собственный матрикс.

40. В пространстве между кристами.

2.40. Какое утверждение, характеризующее значение ДНК митохондрий, является неверным?

1. ДНК участвует в синтезе информационных РНК.

1. ДНК участвует в синтезе транспортных РНК.

1. ДНК участвует в синтезе рибосомальных РНК.

41. ДНК не участвует в синтезе каких-либо РНК митохондрий.

2.41. Какое количество субъединиц входит в состав рибосомы?

1. Одна.

1. Две.

1. Три.

1. Четыре.

2.42. Какое соотношение больших и малых субъединиц существует в рибосоме?

1. 2 больших и 1 малая.

1. 2 малых и 1 большая.

1. 2 больших и 2 малых.

43. 1 большая и 1 малая.

2.43. Какой химический состав имеет каждая субъединица рибосомы?

1. Информационная РНК и белок.

1. Транспортная РНК и белок.

2. Только рибосомальная РНК

44. Рибосомальная РНК и белок.

2.44. Что не является морфологическим признаком микротрубочек?

1. Они представляют линейные образования.

1. Они являются полыми цилиндрами.

1. Они представляют неветвящиеся образования.

45. Они представляют хорошо разветвлённые структуры.

2.45. Как называются белки субъединицы, образующие стенку микротрубочки?

1. Глобулины.

1. Альбумины.

1. Тубулины.

1. Актиновые филаменты.

2.46. Какие из клеточных структур, образованные микротрубочками, являются временными?

1. Базальные тельца ресничек.

1. Центриоли.

1. Жгутики.

47. Веретено деления.

2.47. Что не является составной частью клеточного центра?

1. Диплосома.

1. Две центриоли.

1. Центросфера.

48. Микротрубочки веретена деления.

2.48. Как располагаются центриоли в диплосоме?

1. Параллельно друг другу.

1. Накладываются друг на друга под прямым углом.

1. Продольно, образуя прямую линию.

49. Перпендикулярно друг к другу.

2.49. Какая формула распределения микротрубочек характерна для центриоли?

1. (9х3)+2.

1. (9х3)+0.

1. (9х2)+2.

1. (9х1)+3.

2.50. Роль базальных телец в клетке.

1. Определяют базальную часть клетки.

1. Определяют место расположения второй центриоли при делении клетки.

1. Являются основой для ресничек и жгутиков.

1. Определяют место расположения материнской центриоли перед началом деления клетки.

2.51. Какая формула распределения микротрубочек характерна для базального тельца?

1. (9х3)+2.

1. (9х3)+0.

1. (9х2)+2.

1. (9х1)+3.

2.52. Какая формула распределения микротрубочек характерна для реснички?

1. (9х3)+2.

1. (9х3)+0.

1. (9х2)+2.

1. (9х1)+3.

2.53. Что не относится к филаментам цитоплазмы?

5. Микротрубочки.

1. Микрофиламенты.

1. Промежуточные филаменты.

1. Микрофибриллы.

2.54. Что не является составной частью ядрышка?

6. Оболочка, отделяющее ядрышко от ядерного сока.

1. Фибриллярный компонент.

1. Гранулярный компонент.

1. Нуклеолонемма.

2.55. Какое количество мембран входит в состав ядерной оболочки?

1. Одна.

1. Две.

1. Три.

1. Четыре.

2.56. Где в составе ядерной оболочке обнаруживаются рибосомы?

1. В составе перинуклеарного пространства.

1. На внутренней мембране со стороны нуклеоплазмы.

1. На наружной мембране со стороны цитоплазмы.

1. Мембраны ядерной оболочки не имеют рибосом.

2.57. Что не является характеристикой порового комплекса ядра клетки?

9. Образуется путём слияния наружной и внутренней мембран ядерной оболочки.

1. На наружной и внутренней мембранах располагается гранулярный компонент.

1. От гранул к центру поры направляются филаменты.

1. Комплекс поры имеет гексогональную симметрию.

2.58. Основу каждой нуклеосомы составляет:

2. Одно ядрышко.

1. Глобула из 8 молекул гистонов.

2. Глобула из 8 молекул кислых ядерных белков.

2. Глобула двухцепочечной молекулы ДНК.

2.59. Кислые ядерные белки выполняют функции:

3. Обеспечивают нуклеосомную организацию хроматина.

1. Являются ферментами важнейших процессов и регуляторами ферментов и генов.

3. Образуют ядрышки.

3. Функция неизвестна.

2.60. Что характерно для состава клеточного ядра?

4. Ядерная оболочка.

1. Все вышеперечисленные компоненты.

4. Глыбки хроматина.

4. Одно или несколько ядрышек.

2.61. Межклеточное соединение, при котором в плазмолеммах имеются ионные каналы, называется?

5. Плотным запирающим.

1. Щелевым.

5. Десмосомой.

5. Синапсом.

2.62. Белок актин входит в состав:

31. Миофибрилл.

2. Промежуточных филаментов.

1. Мембран эндоплазматической сети.

3. Микротрубочек.

2.63. Белок миозин входит в состав:

32. Миофибрилл.

4. Промежуточных филаментов.

2. Мембран эндоплазматической сети.

5. Микротрубочек.

2.64. Белок тубулин входит в состав:

6. Миофибрилл.

7. Промежуточных филаментов.

3. Мембран эндоплазматической сети.

33. Микротрубочек.

2.65. Белок кератин входит в состав:

8. Миофибрилл.

1. Промежуточных филаментов.

4. Мембран эндоплазматической сети.

9. Микротрубочек.

2.66. Белок виментин входит в состав:

10. Миофибрилл.

1. Промежуточных филаментов.

5. Мембран эндоплазматической сети.

11. Микротрубочек.

2.67. Важнейшими свойствами липидного бислоя мембран являются:

12. Способность к самосборке.

13. Способность к самовосстановлению.

6. Текучесть.

36. Все указанное верно.

2.68. Субъединицы рибосом образуются в:

14. Гладкой ЭПС.

15. Гранулярной ЭПС.

7. В результате почкования имеющихся рибосом.

37. Ядрышковых организаторах.

2.69. Общим для всех клеточных мембран является:

38. Липопротеидное строение.

16. Одинаковый поверхностный электрический заряд.

8. Состав липидов.

17. Состав гликокаликса.

2.70. Межклеточное соединение, в котором объединяются интегральные белки соседних клеточных мембран, называется:

39. Плотным запирающим.

18. Простым.

9. Щелевым.

19. Десмосомой.

2.71. Укажите неверное утверждение: белковые молекулы в мембранах могут:

20. Перемещаться в пределах липидного слоя.

21. Вращаться.

10. Изменять плоскость своего вращения.

40. Не способны к перемещению.

2.72. Белок тубулин входит в состав:

22. Промежуточных филаментов клеток эпителия.

23. Промежуточных филаментов клеток мезенхимных тканей.

11. Микрофиламентов.

41. Микротрубочек.

2.73. Белок кератин входит в состав:

42. Промежуточных филаментов клеток эпителия.

24. Промежуточных филаментов клеток мезенхимных тканей.

12. Микрофиламентов.

25. Микротрубочек.

2.74. Белок виментин входит в состав:

26. Промежуточных филаментов клеток эпителия.

1. Промежуточных филаментов клеток мезенхимных тканей.

13. Микрофиламентов.

27. Микротрубочек.

2.75. Белок десмин входит в состав:

28. Промежуточных филаментов клеток эпителия.

1. Промежуточных филаментов клеток мезенхимных тканей.

14. Микрофиламентов.

29. Микротрубочек.

2.76. Белок актин входит в состав:

30. Промежуточных филаментов клеток эпителия.

1. Промежуточных филаментов клеток мезенхимных тканей.

15. Микрофиламентов.

31. Микротрубочек.

2.77. Межклеточное соединение в виде площадки, где со стороны цитоплазмы имеются две уплощенные зоны с фибриллами, называется:

32. Простым.

33. Плотным запирающим.

1. Десмосомой.

34. Нексусом.

2.78. В состав клеточной мембраны может входить все, кроме:

35. Фосфолипидов.

36. Холестерина.

1. Гликозаминогликанов.

37. Рецепторных белков и белков переносчиков.

2.79. В цитоскелет клетки не входят:

38. Актиновые филаменты.

39. Микротрубочки.

40. Промежуточные филаменты.

48. Система внутриклеточных мембран.

2.80. Простые межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток ткани:

41. Нервной.

1. Соединительной.

42. Мышечной.

43. Эпителиальной.

2.81. Плотные межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток ткани:

44. Нервной.

45. Соединительной.

46. Мышечной.

50. Эпителиальной.

2.82. Щелевые межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток ткани:

47. Нервной.

48. Соединительной.

1. Мышечной.

49. Эпителиальной.

2.83. Межклеточные соединения по типу десмосом чаще всего встречаются у клеток ткани:

50. Нервной.

51. Соединительной.

52. Мышечной.

52. Эпителиальной.

2.84. Межклеточные соединения по типу синапсов чаще всего встречаются у клеток ткани:

53. Нервной.

53. Соединительной.

54. Мышечной.

55. Эпителиальной.

2.85. Новые митохондрии в клетке образуются в:

56. Гладкой ЭПС.

57. Гранулярной ЭПС.

1. Результате деления митохондрий перетяжкой.

58. Результате фагоцитоза.

2.86. Нуклеосома это:

59. Рибосома в составе полисомы.

1. Петля ДНК вокруг молекул гистонов.

60. Участок ДНК связанный с РНК-полимерами.

61. Малая субъединица рибосомы.

2.87. Участки хромосом, называемые кинетохорами, это:

62. Места образования ядрышек в интерфазе.

1. Места отхождения микротрубочек веретена деления.

63. Маленькие участки хромосом, отделенные вторичной перетяжкой.

64. Первичные перетяжки.

2.88. Участки хромосом, называемые ядрышковыми организаторами, это:

57. Места образования ядрышек в интерфазе.

65. Места отхождения микротрубочек веретена деления.

66. Маленькие участки хромосом, отделенные вторичной перетяжкой.

67. Первичные перетяжки.

2.89. Участки хромосом, называемые центромерами, это:

68. Места образования ядрышек в интерфазе.

69. Места отхождения микротрубочек веретена деления.

70. Маленькие участки хромосом, отделенные вторичной перетяжкой.

58. Первичные перетяжки.

2.90. Участки хромосом, называемые теломерами, это:

71. Места образования ядрышек в интерфазе.

72. Места отхождения микротрубочек веретена деления.

73. Маленькие участки хромосом, отделенные вторичной перетяжкой.

59. Конечные участки плечей хромосом.

2.91. Гистоновые белки хроматина:

60. Обеспечивают специфическую укладку хромосомной ДНК.

74. Формируют цитоплазматический белковый матрикс.

75. Регулируют транскрипцию.

76. Входят в состав информосом.

2.92. Ядерный белковый матрикс представлен в основном:

77. Гистонами.

78. ДНК.

79. РНК.

61. Негистоновыми белками.

2.93. Термин репликоны означает:

80. Пару центриолей.

1. Места репликации ДНК в хромосомах.

81. и-РНК, связанные с белками.

82. Участки ДНК, связанные с гистонами.

2.94. Термин рибосомы означает:

83. Пару центриолей.

84. Места репликации ДНК в хромосомах.

85. и-РНК, связанные с белками.

63. рРНК, связанные с белками.

2.95. Термин информосомы означает:

86. Пару центриолей.

87. Места репликации ДНК в хромосомах.

1. и-РНК, связанные с белками.

88. Участки ДНК, связанные с гистонами.

2.96. Термин нуклеосомы означает:

89. Пару центриолей.

90. Места репликации ДНК в хромосомах.

91. и-РНК, связанные с белками.

65. Участки ДНК, связанные с гистонами.

2.97. Термин диплосомы означает:

66. Пару центриолей.

92. Места репликации ДНК в хромосомах.

93. и-РНК, связанные с белками.

94. Участки ДНК, связанные с гистонами.

3. ЦИТОЛОГИЯ. ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

3.1. Какое утверждение, характеризующее рецепторную функцию клеточных мембран, является неверным?

1. Существуют рецепторы к биологически активным веществам.

1. Существуют специфические рецепторы к антигенам различных клеток.

1. Существуют рецепторы к определённым белкам.

50. Отсутствуют специальные структуры, участвующие в специфическом «узнавании» химических и биологических факторов.

3.2. Что не относится к пассивному транспорту клеточных мембран?

1. Транспорт воды.

1. Транспорт ионов.

1. Транспорт катионов.

51. Транспорт высокомолекулярных белков.

3.3. Какой перенос веществ через клеточную мембрану не связан с активным транспортом?

1. Перенос веществ против градиента концентрации.

1. Перенос с помощью фаго- и пиноцитоза.

1. Перенос с помощью белков-переносчиков.

52. Перенос веществ путём простой диффузии.

3.4. Фагоцитоз характеризуется:

1. Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.

1. Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.

1. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой.

1. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.

3.5. Пинозитоз характеризуется:

1. Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.

1. Захватом и поглощением клеткой крупномолекулярных соединений и воды.

1. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой.

1. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.

3.6. Экзоцитоз характеризуется:

1. Захватом макромолекулярных соединений.

1. Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.

1. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма.

1. В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза.

3.7. Какая функция не выполняется шероховатой эндоплазматической сетью?

1. Синтез белковых веществ.

1. Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.

1. Транспорт белковых веществ в комплекс Гольджи.

56. Дезинтоксикация токсических соединений.

3.8. Какая функция, из перечисленных ниже, выполняется гладкой эндоплазматической сетью?

1. Синтез белковых веществ.

1. Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.

1. Транспорт белковых веществ в комплекс Гольджи.

57. Дезинтоксикация токсических соединений, синтез небелковых соединений.

3.9. Что не является функцией комплекса Гольджи?

1. Накопление синтезированных продуктов.

1. Химическая перестройка накапливаемых продуктов.

1. Разрушение первичных лизосом.

1. Обеспечивает выведение синтезированных продуктов из клетки.

3.10. В области какой органеллы накапливаются секреторные гранулы?

1. Гладкой эндоплазматической сети.

1. Фаголизосом.

1. Шероховатой эндоплазматической сети.

59. Комплекса Гольджи.

3.11. Какая цитоплазматическая структура принимает участие в образовании первичных лизосом?

1. Гладкая эндоплазматическая сеть.

1. Фаголизосомы.

1. Шероховатая эндоплазматическая сеть.

60. Комплекс Гольджи.

3.12. В чем заключается функция пероксисом?

61. Они обеспечивают дезинтоксикацию Н₂О₂ - продукта, образующегося при окислении аминокислот.

1. Они образуют Н₂О₂.

1. Они инактивируют ферменты лизосом.

1. Они накапливают и выделяют Н₂О₂ во внешнюю среду клетки.

3.13. Какое соединение, синтезируемое митохондриями, аккумулирует наибольшее количество энергии?

1. АМФ.

1. АДФ.

1. АТФ.

1. Ни одно из выше перечисленных.

3.14. Каким способом происходит увеличение числа митохондрий в клетках?

1. Путем новообразования из компонентов цитоплазмы.

1. Путем деления или почкования.

1. Путем новообразования за счет ДНК и РНК, находящихся в составе митохондрий.

1. С помощью комплекса Гольджи.

3.15. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?

1. Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.

1. Они образуют полисомы.

1. Они синтезируют структурные белки клетки.

64. Они синтезируют секреторные белки.

3.16. Что не относится к структурно-функциональной характеристике рибосом эндоплазматической сети?

1. Они связаны с канальцами эндоплазматической сети.

1. Шероховатая эндоплазматическая сеть располагается во всех клетках.

1. Синтезируют структурные белки клетки.

1. Синтезируют секреторные белки.

3.17. Какое количество центриолей присутствует в дифференцированной неделящейся клетке?

1. Одна.

1. Две.

1. Три.

1. Четыре.

3.18. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?

1. Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.

1. Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.

1. Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.

14. Они присутствуют во всех клетках организма.

3.19. Какие включения цитоплазмы не относятся к трофическим?

1. Белковые.

1. Рекреторные.

1. Жировые.

1. Углеводные.

3.20. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?

1. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

1. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

1. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

1. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

3.21. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?

17. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

1. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

1. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

1. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

3.22. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?

1. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

1. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

1. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

1. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

3.23. Что не относится к функциям ядра?

1. Хранение наследственной информации.

1. Передача наследственной информации.

1. Реализация наследственной информации.

19. Участие в митотическом делении клеток.

3.24. Чем образован матрикс интерфазного ядра?

1. Хроматином.

1. Ядрышками.

1. Нуклеоплазмой.

1. Ядерной оболочкой.

3.25. Какая характеристика хроматина является неправильной?

1. Он хорошо окрашивается основными красителями.

1. Он представлен базофильными гранулами разной величины.

1. Он представляет конденсированные участки хромосом.

21. Он представляет конденсированные участки РНК, синтезируемой в ядре.

3.26. Какое утверждение соответствует характеристике эухроматина?

1. Это половой хроматин.

1. Это деконденсированные участки хромосом.

1. Это конденсированные участки хромосом.

1. Соответствует участку ядрышкового организатора.

3.27. Какое утверждение соответствует характеристике гетерохроматина?

1. Это хроматин, который присутствует в ядрах только мужского организма.

1. Это деконденсированные участки хромосом.

1. Это конденсированные участки хромосом.

1. Соответствует участку ядрышкового организатора.

3.28. Что такое половой хроматин?

1. Это Y половая хромосома в мужском организме.

1. Это Х половая хромосома в мужском организме.

1. Это ХХ половые хромосомы в женском организме.

24. Это вторая Х половая хромосома в клетках соматических женского организма.

3.29. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки человека?

1. 23 хромосомы.

1. 44 хромосомы.

1. 46 хромосомы.

1. 92 хромосомы.

3.30. В каких ситуациях увеличиваться размер и количество ядрышек в составе ядра?

1. В случаях ослабления функциональной активности клетки.

1. В случаях усиления функциональной активности клетки.

1. Во время клеточного деления.

1. Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

3.31. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение перинуклеарное пространство?

1. С цистернами комплекса Гольджи.

1. С содержимым ядра (нуклеоплазмой).

1. С канальцами эндоплазматической сети.

1. Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими-либо структурами ядра и цитоплазмы.

3.32. Увеличение количества пор в составе ядерной оболочки возникает в результате:

1. Ослабления функциональной активности клетки.

1. Усиления функциональной активности клетки.

1. Во время клеточного деления.

1. Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

3.33. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные клетки?

29. Митоз - интерфаза - митоз.

1. Митоз - интерфаза - гибель клетки.

1. Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.

1. Митоз - митоз - митоз и т.д.

3.34. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные клетки?

1. Митоз - интерфаза - митоз.

1. Митоз - интерфаза - гибель клетки.

1. Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.

1. Митоз - митоз - митоз и т.д.

3.35. Какой период не входит в интерфазу малодифференцированной клетки?

31. Период митоза.

1. Постмитотический период (пресистетический).

1. Синтетический период.

1. Премитотический период (постсинтетический).

3.36. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

32. Происходит рост и дифференцировка.

1. Происходит удвоение молекул ДНК.

1. Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

1. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

3.37. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

1. Происходит рост и дифференцировка.

1. Происходит удвоение молекул ДНК.

1. Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

1. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

3.38. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифференцированной клетки?

1. Происходит рост и дифференцировка.

1. Происходит удвоением молекул ДНК.

1. Происходит подготовка клетки к новому митотическому делению.

1. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

3.39. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу митоза?

35. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

1. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

1. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

1. Обособление ядер, цитотомия.

3.40. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу митоза?

1. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

1. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

1. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

1. Обособление ядер, цитотомия.

3.41. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу митоза?

1. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

1. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

1. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

1. Обособление ядер, цитотомия.

3.42. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу митоза?

1. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

1. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

1. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

38. Обособление ядер, цитотомия.

3.43. Какой способ деления не характерен для соматических клеток?

1. Амитоз

1. Митоз.

16. Эндомитоз.

39. Мейоз.

3.44. Какие морфологические изменения со стороны ядра не являются отражением его гибели?

1. Кариопикноз.

1. Кариорексис.

1. Кариолизис.

40. Полиплоидия.

3.45. В результате митоза образуется:

2. Одна диплоидная клетка.

2. Одна клетка с гаплоидным набором ДНК и 3 редукционных тельца.

17. Четыре клетки с гаплоидным количеством ДНК.

41. Две диплоидные клетки.

3.46. В результате мейоза образуется:

3. Четыре клетки с диплоидным количеством ДНК.

3. Две диплоидные клетки.

18. Одна клетка с гаплоидным количеством ДНКи три с диплоидным.

42. Четыре клетки с гаплоидным количеством ДНК.

3.47. В результате дифференцировки соматических клеток:

4. постепенно образуются структуры, необходимые для выполнения определённых функций.

4. теряются какие-то другие, ненужные уже структуры.

19. на определённом этапе дифференцировки обычно утрачивается способность к делению.

43. Все перечисленное верно.

3.48. Какой способ деления не характерен для соматических клеток?

5. Амитоз

5. Митоз.

20. Эндомитоз.

44. Мейоз.

3.49. Какие структуры клетки принимают участие в синтезе экспортных белков?

6. Митохондрии.

6. Гранулярная ЭПС.

21. Пластинчатый комплекс Гольджи.

45. Все перечисленные структуры.

3.50. Какие структуры клетки принимают участие в синтезе липидов?

7. Митохондрии.

7. Агранулярная ЭПС.

22. Плазмолемма.

46. Все перечисленные структуры.

3.51. Если клетка имеет щеточную каемку то она:

8. Пропускает через себя воду.

8. Способствует перемещению веществ у своей поверхности.

23. Лежит в пласте клеток.

47. Всасывает вещества.

3.52. Если клетка имеет базальную складчатость то она:

67. Пропускает через себя воду.

9. Способствует перемещению веществ у своей поверхности.

24. Лежит в пласте клеток.

95. Всасывает вещества.

3.53. Если клетка имеет реснички то она:

9. Пропускает через себя воду.

1. Способствует перемещению веществ у своей поверхности.

25. Лежит в пласте клеток.

96. Всасывает вещества.

3.54. Если клетка имеет десмосомы то она:

10. Пропускает через себя воду.

10. Способствует перемещению веществ у своей поверхности.

1. Лежит в пласте клеток.

97. Всасывает вещества.

3.55. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с участием:

11. Гранулярной ЭПС.

1. Лизосом.

26. Гладкой ЭПС.

98. Комплекса Гольджи.

3.56. Пероксисомы:

12. Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода.

99. Образуют перекись водорода.

27. Разрушают перекись водорода.

71. Все указанное верно.

3.57. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют:

13. Гранулярная ЭПС.

1. Лизосомы.

28. Гладкая ЭПС.

100. Комплекс Гольджи.

3.58. Нити митотического веретена содержат:

14. Актиновые микрофиламенты.

1. Микротрубочки.

29. Липопротеиновую мембрану.

101. Промежуточные филаменты.

3.59. Комплекс Гольджи содержит:

15. Актиновые микрофиламенты.

102. Микротрубочки.

1. Липопротеиновую мембрану.

103. Промежуточные филаменты.

3.60. Пищеварительной вакуолью в животной клетке называют:

16. Пиноцитозный пузырек.

104. Лизосому.

30. Фагосому.

75. Слившуюся фагосому с лизосомой.

3.61. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем:

76. Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы.

105. Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета.

31. Открытия каналов для входа ионов Н⁺ в гиалоплазму.

106. Открытия каналов для выхода ионов Са⁺⁺ из гиалоплазмы.

3.62. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о её:

17. Повреждении и старении.

1. Росте и дифференцировке.

32. Способности к детоксикации.

107. Синтезе экспортируемых белков.

3.63. Если в клетке много рибосом связанных с ЭПС то это может свидетельствовать о её:

18. Повреждении и старении.

108. Росте и дифференцировке.

33. Способности к детоксикации.

78. Синтезе экспортируемых белков.

3.64. Если в клетке много аутофагосом то это может свидетельствовать о её:

79. Повреждении и старении.

109. Росте и дифференцировке.

34. Способности к детоксикации.

110. Синтезе экспортируемых белков.

3.65. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельствовать о её:

19. Повреждении и старении.

111. Росте и дифференцировке.

1. Способности к детоксикации.

112. Синтезе экспортируемых белков.

3.66. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о её:

20. Повреждении и старении.

113. Росте и дифференцировке.

1. Способности к фагоцитозу.

114. Синтезе экспортируемых белков.

3.67. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как:

21. Адгезию.

115. Рецепцию.

35. Избирательную проницаемость.

82. Все указанное верно.

3.68. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изменяющими метаболизм клетки, являются:

22. Холестерин.

1. цАМФ.

36. АТФ.

116. Все указанное верно.

3.69. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие:

23. Ядро.

1. Плазмолемма.

37. Клеточный центр.

117. Гиалоплазма.

3.70. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие:

24. Ядро.

1. Плазмолемма.

38. Клеточный центр.

118. Гиалоплазма.

3.71. В клетке в процессе адгезии принимает непосредственное участие:

25. Ядро.

1. Плазмолемма.

39. Клеточный центр.

119. Гиалоплазма.

3.72. В клетке в процессе белкового синтеза принимает непосредственное участие:

87. Рибосомы.

120. Плазмолемма.

40. Клеточный центр.

121. Гиалоплазма.

3.73. Специфичность функции биологических мембран обеспечена:

26. Липидным составом.

122. Поверхностным зарядом.

1. Белками и углеводами.

123. Насыщением среды кислородом.

3.74. Ионы кальция депонируются в:

89. Гладкой ЭПС.

124. Гранулярной ЭПС.

125. Комплексе Гольджи.

126. Пероксисомах.

3.75. Диффузная базофилия характерна для клеток:

127. Активно секретирующих белки.

1. Молодых, растущих.

128. Активно секретирующих слизь.

129. Накапливающих липиды.

3.76. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит:

130. На мембранах крист митохондрий.

1. В гиалоплазме.

131. В матриксе митохондрий.

132. В лизосомах.

3.77. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит:

133. На мембранах крист митохондрий.

134. В гиалоплазме.

1. В матриксе митохондрий.

135. В лизосомах.

3.78. Процесс окислительного фосфорилирования происходит:

93. На мембранах крист митохондрий.

136. В гиалоплазме.

137. В матриксе митохондрий.

138. В лизосомах.

3.79. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит:

139. На мембранах крист митохондрий.

140. В гиалоплазме.

141. В матриксе митохондрий.

94. В ядрышках.

3.80. Процесс полимеризации тубулинов происходит:

142. На мембранах крист митохондрий.

1. В гиалоплазме.

143. В матриксе митохондрий.

144. В лизосомах.

3.81. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма:

145. Сахаров.

146. Азотистых оснований и аминокислот.

147. Липидов.

96. Все верно.

3.82. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием:

97. Гладкой ЭПС.

148. Гранулярной ЭПС.

149. Свободных рибосом.

150. Комплекса Гольджи.

3.83. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов осуществляется с участием:

151. Гладкой ЭПС.

152. Гранулярной ЭПС.

153. Свободных рибосом.

98. Комплекса Гольджи.

3.84. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков осуществляется с участием:

154. Гладкой ЭПС.

1. Гранулярной ЭПС.

155. Свободных рибосом.

156. Комплекса Гольджи.

3.85. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием:

157. Гладкой ЭПС.

1. Гранулярной ЭПС.

158. Свободных рибосом.

159. Комплекса Гольджи.

3.86. Число аутофагосом в клетке не возрастает при:

160. Метаболических стрессах.

161. Различных повреждениях клетки.

162. Патологических процессах.

101. Росте молодых клеток.

3.87. Белки внутриклеточных мембран синтезируются в:

163. Гладкой ЭПС.

1. Гранулярной ЭПС.

164. Свободных рибосомах.

165. Комплексе Гольджи.

3.88. В митохондриях не происходит:

166. Аэробное окисление пирувата.

167. Синтез митохондриальной РНК.

168. Синтез АТФ.

• Анаэробное расщепление глюкозы.

3.89. Липиды образуются в:

103. Гладкой ЭПС.

169. Гранулярной ЭПС.

170. Свободных рибосомах.

171. Комплексе Гольджи.

3.90. Новые центриоли перед делением клетки образуются:

172. Почкованием материнских.

1. Путем образования процентриоли рядом с материнской.

173. В комплексе Гольджи.

174. В ядрышках.

3.91. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в:

105. G0-периоде.

175. G1-периоде.

176. G2-периоде.

177. S-периоде.

3.92. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является:

178. Активно работающей частью хромосом.

1. Неактивной частью хромосом.

179. Ядрышковым организатором.

180. Скоплением рибонуклеопротеидов.

3.93. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о:

181. Повреждении клетки.

1. Активной транскрипции.

182. Активном образовании рибосом.

183. Метаболической активности клетки.

3.94. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует о:

184. Повреждении клетки.

1. Слабовыраженной транскрипции.

185. Активном образовании рибосом.

186. Метаболической активности клетки.

3.95. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о:

187. Повреждении клетки.

188. Активной транскрипции.

1. Активном образовании рибосом.

189. Метаболической активности клетки.

3.96. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует о:

110. Повреждении клетки.

190. Активной транскрипции.

191. Активном образовании рибосом.

192. Метаболической активности клетки.

3.97. Признак большое количество ядерных пор свидетельствует о:

193. Повреждении клетки.

194. Активной транскрипции.

195. Активном образовании рибосом.

111. Метаболической активности клетки.

3.98. Термин пикноз означает:

196. Растворение ядра.

1. Коагуляцию хроматина.

197. Распад ядра на части.

198. Программированную гибель клетки.

3.99. Термин кариолизис означает:

113. Растворение ядра.

199. Коагуляцию хроматина.

200. Распад ядра на части.

201. Программированную гибель клетки.

3.100. Термин кариорексис означает:

202. Растворение ядра.

203. Коагуляцию хроматина.

1. Распад ядра на части.

204. Программированную гибель клетки.

3.101. Термин полиплоидия означает:

205. Растворение ядра.

206. Коагуляцию хроматина.

1. Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.

207. Программированную гибель клетки.

3.102. Термин апоптоз означает:

208. Растворение ядра.

209. Коагуляцию хроматина.

210. Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.

116. Программированную гибель клетки.