Некоторые вопросы токсикологии фенолов. Особенности клиники отравления и лечения.

Физические свойства. Бесцветные кристаллические вещества или высококипящие жидкости с плотностью, близкой к единице, летучие с парами воды. Имеют интенсивный характерный запах. Низшие члены ряда хорошо растворимы в воде, спирте, эфире и бензоле. Многоатомные фенолы - бесцветные кристаллические вещества. Растворимы в воде, спирте, в меньшей степени - в эфире.

Химические свойства. По строению фенолы подобны третичным спиртам, однако, в силу специфического влияния бензольного кольца на гидроксильную группу, проявляют кислотный характер. Растворяются в едких щелочах, образуя соли - феноляты. Последние сильно гидролизуются водой и разлагаются кислотами (даже угольной), выделяя свободные фенолы. На воздухе фенолы постепенно окисляются, причем краснеют или темнеют. Чрезвычайно склонны к реакциям замещения водорода бензольного кольца галогенами, сульфо- или нитрогруппами, особенно многоатомные фенолы. Гидроксильная группа лишь с трудом замещается галогеном. Хорошо вступают в реакции конденсации (особенно многоатомные фенолы).

Токсическое действие. Одноатомные фенолы - сильные нейротропные яды, вызывающие общие отравления также и через кожу, на которую действуют прижигающе. Однако высшие члены ряда (например, тимол) в производственных условиях практически безвредны. Многоатомные фенолы могут лишь изредка быть причиной кожных заболеваний; общие отравления под их влиянием в производственных условиях не наблюдаются. Хлорфенолы сильно раздражают слизистые оболочки. На кожу действуют подобно фенолам.

Ф Е Н О Л

(оксибензол, карболовая кислота)

Встречается в составе каменноугольной смолы (в первичной газовой смоле содержится 21,3% фенола, в легких фракциях этой смолы 40-44%, в тяжелом мазуте 21,5%, в битуме 19,8%, в каменноугольном антисептическом масле 34,5%, в сырых фенолах 51,5%) и смолы из сланцев: при литье в оболочковые формы (выделяется из термореактивной смолы, применяемой для изготовления оболочковой смеси; при обработке лигнофолиевых пластин (листы березового шпона, пропитанные феноло- или крезолоформальдегидными смолами); при ректификации бензола и др.

Применяется, главным образом, для синтеза феноло-формальдегидных и других смол (бакелита, карболита), капролактама, ряда ароматических соединений, например, салициловой и пикриновой кислот; для дезинфекции (под названием карболка черная).

Получается хлорированием бензола с последующим гидролизом хлорбензола едкими щелочами при высокой температуре под давлением; сульфированием бензола с последующим щелочным плавлением сульфокислоты; окислением кумола в присутствии катализатора и разложением образующейся гидроперекиси кумола на фенол и ацетон; из каменноугольной смолы.

Физические свойства. Бесцветные кристаллы, краснеющие на воздухе, особенно на свету. С водой образуют гидрат С₆Н₅ОНН₂О. Переходит в жидкое состояние уже при прибавлении незначительных количеств воды. Хорошо растворим в хлороформе, эфире, маслах. Технический фенол (карболовая кислота) - красно-бурая, иногда черная вязкая жидкость. Порог восприятия запаха 0,004 мг/л.

Возможны отравления парами фенола (особенно при нагревании его), мелкой пылью, образующейся из конденсирующихся в более холодном воздухе паров, а главное при попадании на кожу.