5. Характеристики проведения возбуждения по нервному волокну

1. Параметры потенциала действия при проведении по аксону нисколько не меняются, что позволяет передавать информацию без искажений.

2. Если аксоны нескольких нейронов оказываются в общем пучке волокон, то по каждому из них возбуждение распространяется изолированно. Это обуславливает строго координированную рефлекторную деятельность. Например, седалищный нерв диаметром до 12 мм несет в себе тысячи нервных волокон (миелиновых и безмиелиновых, чувствительных и двигательных, соматических и вегетативных). В случае неизолированного проведения возбуждения наблюдалась бы хаотическая ответная реакция. Изолированное проведение возбуждения в миелиновых волокнах обеспечивается миелиновой оболочкой, а в безмиелиновых – высоким удельным сопротивлением окружающей межклеточной жидкости (отсюда и затухание потенциала). Хотя при одновременном раздражении большого количества волокон возможно возбуждение других – прилежащих волокон и усиление нервных влияний.

3. При нанесении раздражения прямо на нервное волокно происходит двустороннее распространение возбуждения – в центростремительном и центробежном направлении. Это не противоречит принципу одностороннего проведения импульсов, и объясняется первичностью появления возбуждения в рецепторах или нервных центрах, а также наличием синапсов. Нейротрансмиттер (медиатор) содержится только в пресинаптическом аппарате и переносит потенциал только однонаправленно.

4. Большая скорость проведения возбуждения (гуморальное, по крови – 22 сек на один круг движения частиц крови).

5. Малая утомляемость нервного волокна. Н.Е. Введенский в 1883 году впервые установил, что нерв малоутомляем. Малая утомляемость нервных волокон объясняется тем, что энергетические затраты в них при возбуждении незначительны, а процессы восстановления протекают быстро. В организме нервные волокна работают также с недогрузкой. Например, двигательное волокно высоколабильно и может проводить до 2500 имп./сек. Из нервных же центров поступает не более 50-40 имп./сек. Расход энергии в нервном волокне на единицу массы в 100000 раз меньше, чем в работающей мышце. При проведении одного ПД используется только 1/100000 часть запасов трансмембранных градиентов.

6. Разные нейроны могут многим отличаться друг от друга, но возникающие в них потенциалы действия различить очень трудно, а в большинстве случаев и невозможно. Это в высшей степени стереотипный сигнал у самых разных клеток: сенсорных, интернейронов, моторных. Эта стереотипия свидетельствует о том, что сам потенциал действия не содержит никаких сведений о природе породившего его стимула.

7. О силе стимула свидетельствует частота возникающих потенциалов действия, а определением природы стимула занимаются специфические рецепторы и хорошо упорядоченные межнейронные связи.

8. Возможна функциональная (временная) блокировка проведения ПД по волокну при сохранении его морфологической целостности (воспаление, охлаждение, анестетики) (Н.Е. Введенский).