1. Радикуломієліт

2. висхідний параліч Ландрі

3. енцефаліт

4. дитячий церебральний параліч

5. перинатальна гіпоксична енцефалопатія

31. Батьки 2-х місячної дитини звернулися в поліклініку в зв’язку з відсутністю у дитини рухів в правому плечі. Дитина народилася в поперечному передлежанні. Під час пологів випала права ручка. В неврологічному статусі: опущення правого плечолопаткового пояса, відсутність рухів сухожилкових рефлексів в правій руці. Гіпестезія больової чутливості з рівня плеча. Який найбільш вірогідний діагноз:

1. Правосторонній плечовий плексит

2. невропатія правого променевого нерва

3. Невропатія правого ліктьового нерва

4. спинальна родова травма в ділянці шийного потовщення

5. поліневрит

32. Дайте визначення дитячого церебрального паралічу:

1. рухові порушення у дітей у формі дискоординації рухів

2. рухові порушення у дітей у формі насильницьких рухів

3. спастичні парези у дітей виникаючі в наслідок патологічного перебігу родів

4. різноманітні рухові порушення, поєднуючі з порушенням мови, психіки і виникаючі в наслідок ураження головного мозку на ранніх етапах його розвитку

5. порушення мови, психіки у дітей

33. Які симптоми є основними при установлені діагнозу дитячого церебрального паралічу:

1. порушення функції тазових органів

2. різноманітні рухові порушення

3. зміни на очному дні

4. менінгеальний синдром

5. синдром лікворної гіпертензії

34. Яка із переліченних форм дитячого церебрального паралічу сприятлива для соціальної адаптації:

1. спастична диплегія (хвороба Літтля)

2. підвійна геміплегія

3. атонічно-астатична форма

4. геміплегічна форма

5. гіперкінетична форма

35. Вкажіть форми рухових порушень, котрі лежать в основі установлення діагнозу - дитячий церебральний параліч:

1. парези і паралічі кінцівок

2. гіперкінези

3. координаційні порушення

4. патологічні синкінезії

5. все перелічене

36. Після народження дитини в сідничному передлежанні з тривалими пологами мати почала помічати, що ноги в дитини стали витягнутими, вона почала витягувати їх з зусиллям. При цьому важко робити в них пасивні рухи через підвищену спастичність. Викликаються високі сухожильні рефлекси на ногах. Вкажіть найбільш вірогідну форму дитячого церебрального паралічу у дитини:

1. спастична диплегія (хвороба Літтля)

2. підвійна геміплегія

3. атонічно-астатична форма

4. геміплегічна форма

5. гіперкінетична форма

37. У 6-річної дитини, що народилася з гемолітичною жовтяницею поступово під час рухів з’явилася незграбність, яка супроводжується зайвими швидкими й повільними рухами рук, спочатку правої, з поширенням на м’язи обличчя, порушилася мова. М’язовий тонус змінився від нормотонії до гіпотонії. Вкажіть найбільш вірогідну форму дитячого церебрального паралічу у дитини:

1. спастична диплегія (хвороба Літтля)

2. підвійна геміплегія

3. атонічно-астатична форма

4. геміплегічна форма

5. гіперкінетична форма

38. Основними клінічними проявами гідроцефалії є усі нижчеперелічені симптоми, крім:

1. стоншення кісток черепа

2. збільшення розмірів черепа, розходження черепних швів

3. густе волосся на голові

4. направлені донизу очні яблука, неприкрита верхньою повікою склера

5. нависання лоба вперед над обличчям, сплющення перенісся

39. Вкажіть медикаментозні препарати, які застосовуються для патогенетичного лікування гідроцефалії:

1. люмінал, фінлепсін, діфенін

2. пірацетам, церебролізін

3. вітаміни групи В

4. діакарб, фуросемід, триампур

5. лідаза, алое

Додатково к епілепсії (2009)

1.Поширеність епілепсії в популяції:

1. 0,001%

2. 0,01%

3. 0,1%

*4. 1%

5. 10%

2. Всі нижчевказані препарати провокують епілептичні напади, крім:

1. антихолінестаразні, β-блокатори

2. антидепресанти (трициклічні, гетероциклічні, моноциклічні)

3. нейролептики, анестетики

4. антигістамінні, інсулін

*5. діуретики, ноотропи

3. Ідіопатичні епілепсії найчастіше виникають у віці:

1. 0-5 років

*2. 5-25 років

3. 10-30 років

4. 15-25 років

5. 30-40 років

4. Метаболічні розлади приводять до эпилептичнних нападів найчастіше у віці:

*1. 0-3; 20-40 років

2. 3-6; 30-50 років

3. 6-12; 50-60 років

4. 12-18; 40-60 років

5. 0-6; 30-40 років

5. Інсульт є найчастішою причиною епілептичних нападів у віці:

1. 20-35 років

2. 30-45 років

3. 40-55 років

*4. 50-65 років

5. 60-75років

6. Пухлини головного мозку є найчастішою причиною епілептичних нападів у віці:

1. 10-35 років

2. 20-45 років

3. 30-55 років

*4. 40-65 років

5. 60-85років

7. Всі нижчевказані системні захворювання та стани найчастіше приводять к епілептичним нападам, крім:

1. гіпоглікемія, -натріемія, -кальциемія

2. уремія, печінкова енцефалопатія, порфірія

3. глобальна церебральна ішемія та гостра гіпертонічна енцефалопатія

4. синдром передозировки або відміни лікарських засобів та алкоголю

*5. колагенози, захворювання крові

8. Який з нижчевказаних признаків є найбільш специфічним при фокальної епілепсії?

1. втрата свідомості

2. нетримання сечі

*3. аура

4. клонічні судороги

5. тонічні судороги

9. Який з нижчевказаних признаків є найбільш специфічним при генералізованому тоніко-клонічному нападі?

1. втрата свідомості

2. нетримання сечі

3. аура

4. судороги

*5. сплутана свідомость після нападу

10. Більш ніж у 70% випадків перший епілептичний напад виникає у віці до:

1. 10 років

*2. 20 років

3. 30 років

4. 40 років

5. 50 років

11. Основні причини , які приводять до зростання летальності у хворих на епілепсію є усі нижчеперераховані, крім:

1. епілептичний статус

*2. інсульт

3. суїцид

4. несчасний випадок під час нападу

5. раптова смерть

12. К основним етіологічним факторам розвитку епілепсії відноситься:

*1. органічне ураження головного мозку

2. фебрільні напади

3. епілептична активність на ЕЕГ

4. вік

5. стать

13. Фебрильні напади у дітей зустрічаються з частотою:

1. 0,2-0,4%

2. 0,4-2%

*3. 2-4%

4. 4-6%

5. 6-8%

14. Факторами ризика епілепсії є все нижчевказане крім:

1. фебрильні напади

2. парасомнії

3. судоми немовлят

4. епілептична активність на ЕЕГ

*5. штучне годування

15. До простих фокальних нападів відносяться всі нижчеперераховні, крім:

1. моторні

2. сенсорні

*3. психо-моторні

4. адверсивні

5. вегето-висцеральні

16. До генералізованих нападів відносяться всі нижчеперераховні, крім:

1. абсанси

*2. постуральні

3. тонико-клонічні

4. атонічні

5. міоклонічні

17. Найчастішими фокальними нападами є:

1. моторні

*2. психо-моторні (складні)

3. сенсорні

4. з порушенням психісних функцій

5. вегето-висцеральні

18. Фонова ЕЕГ у хворих на епілепсію в середньому є нормальною у:

1. 30% випадків

2. 40% випадків

*3. 50% випадків

4. 60% випадків

5. 70% випадків

19. Середня тривалість абсансу:

*1. до15 сек

2. до 30 сек

3. до 45 сек

4. до 60 сек

5. до 2 хв

20. Основним методом діагностики епілепсії є:

1. ЕЕГ

2. МРТ

3. Біохімічний

4. КТ

*5. Клінічний

21. Противоепілептична терапія починається при наявності:

1. 1 нападу

*2. 2 нападів

3. 3 нападів

4. 4 нападів

5. 5 нападів

22. Мінімальна тривалість противоепілептичної терапії:

1. 6 міс.

2. 1 рік

*3. 2 роки

4. 3 роки

5. 4 роки

23. Препаратом вибору при лікуванні фокальних нападів є:

1. фенітоін

*2. карбамазепін

3. вальпроати

4. барбітурати

5. етосуксімід

24. Препаратом вибору при лікуванні генералізованих нападів є:

1. фенітоін

2. карбамазепін

*3. вальпроати

4. барбітурати

5. етосуксімід

25. Препаратом вибору при стартової терапії епілептичного статусу у дорослих є:

1. фенітоін

2. карбамазепін

3. вальпроати

4. барбітурати

*5. діазепам

26. Основними типами непритомністі є всі нижчеперераховані, крім:

1. Кардіогенний

2. Нейрогенний

3. Церебральний

4. Психогенний

*5. Пульмоногенний

27. Розвиток непримомністі під час або після физичного навантаження є ознакою:

*1. Кардіогенної етіології непримомністі

2. Нейрогенної етіології непримомністі

3. Непримомністі внаслідок гиперчутливості каротидного синусу

4. Психогенної етіології непримомністі

5. Непримомністі внаслідок ортостатичної гіпотензії

28. Важливим діагностичним крітерієм, що відрізняє непритомность від

генералізованого епілептичного напада є :

1. аура

*2. продромальний стан

3. блідість

4. порушення серцевого ритму

5. падіння хворого

29. Найчастішим типом нейрогенної непритомністі є:

*1. вазо-вагальний

2. внаслідок гиперчутливості каротидного синусу

3. рефлекторний

4. ортостатичний

5. кардіоінгибіторний

30. Після одиничного нападу вирогідність повторного нападу складає:

1. 1-5%

2. 5-15%

3. 15-25%

4. 25-30%

*5. 30-50%

31. Після другого нападу вирогідність повторення нападу складає:

1. 15%

2. 25%

3. 35%

4. 55%

*5. 75%

32. У випадку відсутності єфекту від фармакологічної протиепілептичної терапії у хворого з епілепсієй (при виключенні нейродегенеративного або виліковного захворювання) питання хірургічного лікування розглядається через:

1. 1рік

*2. 2роки

3. 3роки

4. 4роки

5. 5років

7. СНІД

1. Вірус імунодефіциту і цитомегаловірус створюють у мозку:

1. атеросклеротичні бляшки

2. внутрішньоядерні включення

3. цитоплазматичні включення

4. мікрогліальні вузлики

5. вогнища демієлінізації

2.Приступи у хворих СНІДом можуть розвиватися внаслідок нижчеперерахованого, крім:

1. прогресуючої багатовогнищевої лейкоенцефалопатії

2. абсцесів мозку

3. герпетичного енцефаліту

4. мікобактеріального менінгоенцефаліту

5. токсичної дії азідотіламідіна

3. Найбільш часта мозкова пухлина у осіб інфікованих вірусом імунодефіциту людей (ВІЛ), це:

1. саркома Капоші

2. олігодендрогліома

3. мультиферментна гліобластома

4. первинна лімфома

5. менінгіома

4. У хворого, 27 років, відмічається хронічна, на протязі більше місяця, діарея, зниження маси тіла на 10%, переміжна гарячка на протязі одного місяця з температурою тіла 38-40⁰, супровідна рясним потовиділенням, переважно в ночі. Поставте клінічний діагноз:

1. герпетичний енцефаліт

2. туберкульоз

3. СНІД

4. сифіліс

5. ентероколіт

5. Хвора, 18 років, скаржиться на тривалий, на протязі місяця, кашель, втрату в вазі на 10%, генералізовану лімфаденопатію, гарячку на протязі місяця з температурою 38-40⁰, супровідну рясним потовиділенням, переважно в ночі. Поставте клінічний діагноз:

1. герпетичний енцефаліт

2. туберкульоз

3. СНІД

4. сифіліс

5. лімфолейкоз

6. Хворий, 22 років, відмічає зниження маси тіла на 20%, рецидивуючий оперізуючий герпес, висипання в порожнині рота, хронічну, на протязі більше місяця, діарею. Поставте клінічний діагноз:

1. герпетичний енцефаліт

2. туберкульоз

3. СНІД

4. сифіліс

5. ентероколіт

7. У хворого, 37 років, на протязі 3-х місяців розвилося сповільнення м’язових і рухових реакцій, зниження пам’яті на імена, адреси, порушились пізнавальні функції, з’явилась скутість, сонливість, розвилася неохайність, байдуже відношення до оточуючих та до свого стану. Втратив у вазі 12 кг. Відмічає переміжну гарячку. При огляді генералізована лімфоаденопатія. Поставте клінічний діагноз:

1. герпетичний енцефаліт

2. туберкульоз

3. СНІД

4. сифіліс

5. лімфолейкоз

Головний біль

1. До первинного головного болю відносяться всі нижчеперераховані, крім:

1. мігрень

2. головний боль напруження

3. кластерний

4. ice-cream headache

*5. абузусний

2. До симптомів, які найчастіше передують нападу головному болю при мігрені відносяться всі, крім:

1. скотоми

*2. афазія

3. втрата зору на одно око

4. односторонні парестезії або слабкість

5. фотопсії

3. При класичній формі мігрені передує нападу головного болю:

1. атаксія

2. афазія

3. діплопія

4. односторонні парестезії або слабкість

*5. фотопсії

4. У пацієнтів з нападом головного болю треба провести КТ во всіх слідуючих випадках, крім:

1. виражений мігренозний біль, що виник вперше

2. атиповий головний боль

*3. наявність в продромальному періоді приступу фотопсій

4. наявність в анамнезі судорог

5. наявність очагової неврологічної симптоматики

5. Мігрень має спадковий характер у:

1. 20% випадків

2. 40% випадків

3. 60% випадків

*4. 80% випадків

5. 100% випадків

6. Зазвичай мігрень починається до:

1. 10 років

*2. 20 років

3. 30 років

4. 40 років

5. 50 років

7. Меньш характерним для мігрені є:

1. пульсуючий односторонній головний біль

*2. двохсторонній головний біль

3. головний біль, що супруводжується нудотою

4. головний біль, що супруводжується зоровими порушеннями

5. локалізується в лобово-скроневій області

8. Мерехтлива скотома характерна для:

*1. мігрені

2. головного болю напруження

3. кластерного головного болю

4. ice-cream headache

5. абузусного головного болю

1. Препаратом вибору для профілактики мігрені є:

1. селективні агоністи сератонину (суматриптан)

2. трициклічні антидепресанти

3. нестероідні протизапальні речовини

*4. β-блокатори

5. опіоідні анальгетики

10. Препаратом вибору для лікування нападу мігрені середньої тяжкості і важкого є слідуючи препарати:

*1. селективні агоністи сератонину (суматриптан)

2. трициклічні антидепресанти

3. нестероідні протизапальні речовини

4. ерготамін

5. опіоідні анальгетики

11. Препаратом вибору для лікування нападу мігрені легкої тяжкості є слідуючи препарати:

1. селективні агоністи сератонину (суматриптан)

2. трициклічні антидепресанти

*3. нестероідні протизапальні речовини

4. ерготамін

5. опіоідні анальгетики

12. Дебют кластерного болю приходиться на вік:

1. 0-10 років

2. 10-20 років

3. 20-30 років

*4. 20-40років

5. 40-60 років

13. 70-90% хворих на кластерний головний біль складають особи:

1. молодого віку

*2. молодого віку чоловічої статі

3. молодого віку жиночої статі

4. літні чоловічої статі

5. літні жиночої статі

14. Всі перераховані симптоми більш характерні для нападів кластерного болю, крім :

1. наявність серії нападів

2. наявність ремісії після періода нападів

*3. односторонній характер головного болю

4. нічний характер нападів

5. тривалість нападу від декілька хв. до декількох десятків хв.

15. Найбільш ефективним засобом лікування нападу кластерного болю є:

1. селективних агоністів сератонину (суматриптан)

2. введення кортікостероідів

*3. вдихання чистого кисню

4. краніогіпотермія

5. введення ерготаміну

16. Для головного болю напруження характерні всі нижчеперераховані симптоми, крім:

1. біль помірної або незначної інтенсивності

*2. біль пульсуючого характеру

3. біль хронічна

4. біль, що тисне, стягує

5. щоденна

17. Який з симптомів є характерний для головного болю напруження?

*1. біль за типом “надітої шапки”

2. біль пульсуючого характеру

3. біль “будільниковая”

4. біль “самогубців”

5. кинджальний головний біль

18. Всі з симптомів є характерними для кластерного головного болю, крім:

1. біль за типом “надітої шапки”

2. біль пульсуючого характеру

3. біль “будільниковая”

4. біль “самогубців”

*5. головний біль, що розколює

19. За поширеністю первинні головні болі можна ранжировати (мігрень-1, кластерний біль-2, головний біль напруження-3, хронічна пароксизмальна гемікранія-4):

1. 1-2-3-4

*2. 3-1-2-4

3. 2-1-3-4

4. 3-2-1-4

5. зустрічаються практично з однаковою частотою

20. Поширеність мігрені в популяції складає:

1. 1-4%

2. 4-8%

*3. 8-15%

4. 15-20%

5. 20-25%

21. Поширенність порушення сну серед дорослих складає:

1. 5-10%

2. 10-20%

3. 20-30%

*4. 30-45%

5. 45-65%

22. Все перераховане відноситься до парасомній, крім:

1. бруксизм

2. нічні страхи

3. сомнамбулізм

*4. епілептичні напади

5. сноговорення

23. Найбільш поширені парасомнії у осіб середнього та похилого віку є всі

нижчеперераховані, крім:

1. хропіння храп,

2. кошмарні сновидіння

3. сноговоріння

4. синдром нічного обструктивного апное

*5. сомнамбулізм

24. Все перераховане відноситься до нарколепсії, крім:

1. напади сну,

*2. кошмарні сновидіння

3. катаплексія

4. сонний параліч

5. гіпногогічні галюцінації

КОДИ ВІРНИХ ВІДПОВІДЕЙ ДО ТЕСТОВИХ ПИТАНЬ ТА ЗАДАЧ
		Номер теста

МОДУЛЬ1

		1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20
Номер теми		2	3	3	2	1	2	3	5	3	2	2	4	1	3	4	3	2	2	3	1
	1	2	2	3	3	3	1	1	3	3	4	3	4	2	5	2	1	5	1	2	1
	2	3	4	1	1	5	1	2	1	1	2	2	3	4	5	2	4	1	1	2	3
	3	3	1	5	4	4	4	2	3	2	2	5	4	2	2	4	2	2	5	2	3
	4	4	2	3	4	4	5	3	1	3	4	4	5	5	4	3	2	3	4	2	3
	5	4	1	2	3	4	4	5	2	4	1	2	1	1	1	5	1	2	5	2	4
	6	1	1	3	4	1	2	1	4	2	3	5	4	4	1	5	3	4	5	4	2
	7	4	2	2	4	2	3	1	3	4	2	3	4	5	3	2	1	2	2	3	1
		МОДУЛЬ2
	1	2	1	3	3	5	2	5	2	3	4	3	5	5	1	4	3	4	1	5	3
	2	5	1	3	3	1	3	2	5	5	1	1	1	5	2	3	3	3	5	2	4
	3	5	3	5	3	1	2	5	5	5	2	2	3	3	2	4	5	2	1	5	3
	4	2	2	3	1	1	5	3	1	3	4	2	2	2	1	3	3	1	5	2	1
	5	1	2	4	4	5	3	3	3	4	4	2	3	4	3	4	1	4	2	2	5
	6	2	3	3	5	2	1	4	4	3	3	4	3	3	3	1	4	2	1	1	1
	7	4	5	4	3	3	3	3
		МОДУЛЬ1
		21	22	23	24	25	26	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37	38	39	40
		2	3	4	3	2	2	2	5	5	5	4	3	5	3	2	4	4	3	1	1
	1	4	2	1	1	3	2	3	5	3	3	3	2	2	2	2	4	3	3	5	3
	2	4	1	2	1	3	3	4	3	2	1	4	1	3	2	1	5	3	2	4	4
	3	3	1	4	1	1	4	4	3	2	1	1	2	4	3	4	1	5	2	2	2
	4	1	1	3	1	3	2	5	3	4	2	4	2	4	5	3	2	1	1	1	4
	5	3	3	5	1	4	3	3	2	3	4	4	3	2	3	3	5	1	3	2	1
	6	3	2	4	3	2	4	5	1	3	2	2	3	1	5	2	5	2	1	2	1
	7	4	4	2	2	2	4	4	3	4	4	1	3	4	3	3	4	1	3	2	3

МОДУЛЬ2

	1	1	3	2	3	2	4	4	1	3	2	5	1	3	2	3	1	2	5	1	1
	2	5	2	4	3	3	3	5	3	3	4	5	4	2	2	3	1	3	4	1	3
	3	3	4	1	2	1	5	1	1	5	2	2	4	1	5	3	4	2	2	3	2
	4	2	1	5	4	4	2	2	4	3	3	2	1	1	4	1	2	4	1
	5	2	5	2	4	3	2	2	5	2	5	1	3	3	2	4	2	4	3	2	1
	6	3	1	4	4	3	2	1	1	3	4	1	4	2	1	5	1	5	3	4
		МОДУЛЬ1
		41	42	43	44	45	46	47	48	49	50	51	52	53	54	55	56	57	58	59	60
		5	3	3	5	4	4	2	2	2	1	5	1	3	5	5	5	2
	1	3	1	2	4	1	4	3	4	4	2	1	4	1	3	5	4	3	3	3	3
	2	2	4	5	3	3	1	3	4	2	2	3	1	4	2	2	5	2	1	1	3
	3	5	3	3	2	4	1	3	5	4	4	1	1	4	4	4	2
	4	1	2	1	4	4	4	4	1	1	4	3	2	1	5	3	1	2	4	2	1
	5	1	1	1	1	1	2	1	1	2	3	1	1	5	2	4	2	3
	7	5	4	2	3	1	3	2

МОДУЛЬ2

	1	3	2	5	5	2	4	1	3	1	1	1	5	3	3	2	2	3	1	2	1
	2	1	4	5	4	2	1	5	1	3	3	2	2	1	3	2	4	3	4	2	3
	3	3	5	2	1	3	4	5	2	2	1	5	3	5	1	3	3	1	2	1	1
	5	3	1	2	2	3	1	4	5	1	4	4	1	2	2

КОДИ ВІРНИХ ВІДПОВІДЕЙ ДО ТЕСТОВИХ ПИТАНЬ ТА ЗАДАЧ
		МОДУЛЬ1
		61	62	63	64	65	66	67	68	69	70	71	72	73	74	75
Номер теми	1	1	2	5	3	4
	2	4	4	4	3	3	2	4	2	4
	4	2	4	4	2	1	5	4	4	2	4	3	2	3	2	3