Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тести по модулям +новые укр.doc
Скачиваний:
130
Добавлен:
16.08.2019
Размер:
1.67 Mб
Скачать

3. Демієлінізуючі та спадково-дегенеративні захворювання нервової системи

  1. У розвитку розсіяного склерозу має значення поєднання усіх нижчевказаних факторів, крім:

  1. генетичної схильності

  2. географічного фактору

  3. порушення імунітету

  4. вірусної інфекції з повільним перебігом

  5. розладів гемодинаміки

  1. При розсіяному склерозі частіше уражаються усі нижчевказані структури, крім:

  1. білої речовини головного та спинного мозку

  2. зорових нервів

  3. оболонок головного мозку

  4. білої речовини спинного мозку

  5. мозочка

  1. Основними клінічними формами розсіяного склерозу є усі нижчевказані, крім:

  1. церебелярної

  2. спинальної

  3. церебральної

  4. цереброспинальної

  5. екстрапірамідної

  1. Вкажіть найбільш характерний варіант клінічного перебігу розсіяного склерозу:

  1. блискавичний

  2. двохвильовий

  3. прогресуючий

  4. гострий

  5. регресуючий

  1. Вкажіть, які патоморфологічні зміни в нервовій системі спостерігаються при розсіяному склерозі:

  1. демієлінізація і ремієлінізація нервових волокон

  2. крововилив в нервову тканину

  3. дистрофічні зміни нейрона

  4. запальні зміни в оболонках мозку

  5. судинна мозкова недостатність

  1. Вкажіть, в якому віці найчастіше розпочинається розсіяний склероз:

  1. 3 - 5 років

  2. 20 - 30 років

  3. 40 - 50 років

  4. 60 - 70 років

  5. старше 70 років

7. Вкажіть, які патоморфологічні зміни в нервовій системі визначають період ремісії розсіяного склерозу:

  1. збільшення вогнищ демієлінізації

  2. посилення вогнищ запалення

  3. посилення процесів демієлінізації

  4. зменшення процесів ремієлінізації

  5. відновлення нормальної структури нервових волокон

8. Вкажіть, які патоморфологічні зміни в нервовій системі визнача­ють період загострення розсіяного склерозу:

  1. відновлення структури нервових волокон

  2. зменшення концентрації циркулюючих імунних комплексів

  3. зменшення вогнищ демієлінізації

  4. посилення процесів ремієлінізації

  5. утворення бляшок в інших відділах головного та спинного мозку

9. Ранніми симптомами розсіяного склерозу є усі нижчевказані, крім

  1. минущої слабкості нижніх кінцівок

  2. атрофії дисків зорових нервів

  3. відсутності черевних рефлексів

  4. минущих порушень зору

  5. минущих парестезій

10. Вкажіть, який вид чутливості частіше порушується на ранніх стадіях розсіяного склерозу:

  1. Больова

  2. вібраційна

  3. стереогноз

  4. Тактильна

  5. Температурна

11. Вкажіть, які зміни з боку зорового аналізатора характерні для розсіяного склерозу:

  1. геміанопсії гетеронімні

  2. блідість скроневих половин дисків зорових нервів

  3. метаморфопсії

  4. амавроз

  5. геміанопсії гомонімні

12. Вкажіть, які зміни рухової сфери властиві розсіяному склерозу:

  1. брадикінезія

  2. джексонівська епілепсія

  3. центральні парези кінцівок

  4. периферичні парези кінцівок

  5. олігокінезія

13. Для розсіяного склерозу характерні усі з нищевказаних ознак, крім:

  1. інтенційного тремору, ністагму

  2. блідості скроневих половин дисків зорових нервів

  3. зниження температурної чутливості

  4. нижнього спастичного парапарезу

  5. відсутності поверхневих рефлексів

14. Вкажіть, які неврогенні форми порушення сечовипускання найбільш характерні для розсіяного склерозу:

  1. анурія

  2. імперативні позиви до сечовипускання

  3. енурез

  4. справжнє нетримання сечі

  5. парадоксальна затримка сечі

15. Ознаками сімптомокомплексу Марбурга при розсіяному склерозі є усі нижчевказані, крім:

  1. блідості вискових половин дисків зорових нервів

  2. скандованної мови

  3. відсутності черевних рефлексів

  4. періодичного нетримання сечі

  5. ністагму

16. Вкажіть рухливий розлад, який належить до тріади Шарко при розсіяному склерозі:

  1. параплегія

  2. брадикінезія

  3. адіадохокінез

  4. статичний тремор

  5. інтенційний тремор

17. До якої групи захворювань за патогенезом відноситься розсіяний склероз:

  1. спадково-дегенеративним захворювань нервової системи

  2. демієлінізуючим

  3. судинним

  4. інфекційно-токсичним

  5. вродженним мієлопатіям

18. В період ремісії розсіяного склерозу використовуються усі з нижчевказаних препаратів, крім:

  1. блокаторів Са каналів

  2. імуномодуляторів (Т-активін, тимолін)

  3. активаторів церебрального метаболізму

  4. вітамінів

  5. кортикостероїдів

19. Клінічними проявами гострого розсіяного енцефаломієліту є усі нижчевказані, крім

  1. рухових розладів центрального та периферичного типу

  2. гострого розвитку

  3. загальномозкових та оболонкових симптомів

  4. вогнищевої симптоматики ураження головного та спинного мозку

  5. епілептичних приступів

  1. Клінічними ознакими бічного аміотрофічного склерозу є усі нижчевказані, крім:

  1. атрофії м'язів рук

  2. бульбарних розладів

  3. афазій

  4. фібрилярних посмикувань в уражених м'язах

  5. гіперрефлексії сухожильних та періостальних рефлексів

  1. Вкажіть клінічну форму бічного аміотрофічного склерозу:

  1. екстрапірамідна

  2. периферічна

  3. шийно-грудна

  4. поліневритична

  5. церебелярна

  1. Вкажіть характер клінічного перебігу бічного аміотрофічного склерозу:

  1. гострий

  2. двохвильовий

  3. регресуючий

  4. прогресуючий

  5. ремітуючий

  1. Вкажіть, який розлад характерний для бічного аміотрофічного склерозу:

  1. бульбарний синдром

  2. гіпертензійний синдром

  3. менінгеальний синдром

  4. набряк мозку

  5. гіпотензія

  1. Клінічними проявами бульбарної форми бічного аміотрофічного склерозу є усі нижчевказані, крім:

  1. атрофії і фібрилярних посмикувань м'язів язика

  2. атаксії

  3. дизартрії

  4. дисфагії

  5. дисфонії

  1. Вкажіть, який неврологічний синдром виникає при бічному аміотрофічному склерозі:

  1. бульбарний

  2. афазія

  3. апраксія

  4. Аргайла-Робертсона

  5. паркінсонізм

  1. Клінічними симптомами шийно-грудної форми бічного аміотрофічного склерозу є усі нижчевказані, крім:

  1. фібрилярних посмикувань в атрофічних м'язах рук

  2. атрофії м’язів рук

  3. спастичного парезу ніг

  4. гіперрефлексії сухожильних і періостальних рефлексів

  5. порушення сечовипускання

  1. Ураження яких нижчевказаних ядер черепних нервів не характерне для бічного аміотрофічного склерозу:

  1. ІІІ пари

  2. IХ пари

  3. Х пари

  4. XI пари

  5. XII пари

  1. Вкажіть причину смерті хворих при бічному аміотрофічному склерозі:

  1. порушення дихання

  2. набряк мозку

  3. епілепсія

  4. печінкова недостатність

  5. виснаження

  1. Вкажіть, який причинний фактор лежить в основі розвитку сирінгомієлії:

  1. вірусна інфекція

  2. порушення обміну міді

  3. патологічна спадковість

  4. порушення обміну ліпідів

  5. дефект ембріонального розвитку нервової системи у вигляді дизрафії

  1. Основними ознаками сирінгомієлії є усі нижчевказані, крім:

  1. дисоційованого розладу чутливості за сегментарним типом

  2. порушення слуху

  3. атрофічних парезів рук

  4. вегетативно-трофічних розладів

  5. зниження рефлексів на руках

  1. Основними клінічними ознаками сирінгобульбії є усі нижчевказані, крім:

  1. дисфагії, дизартрії, дисфонії

  2. псевдобульбарного синдрому

  3. дизартрії, анартрії

  4. атрофії м'язів язика

  5. дисоційованого розладу чутливості в зонах Зельдера

  1. Усі нижчевказані нервові утвори уражаються при сирінгомієлії, крім: