Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
KROK-2_Farmatsiya.doc
Скачиваний:
37
Добавлен:
15.08.2019
Размер:
1.13 Mб
Скачать
  1. Дуже мало розчинний

  2. Дуже легко розчинний

  3. Легко розчинний

  4. Розчинний

  5. Важко розчинний

При проведенні дослідження розчинності невідомого лікарського засобу хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії встановив, що розчинність цього засобу становить 1г в 12000мл води. Вказати до якої групи за розчинністю відноситься цей лікарський засіб:

    1. Практично нерозчинний

    2. Дуже легко розчинний

    3. Легко розчинний

    4. Розчинний

    5. Важко розчинний

Повільно розчинні лікарські засоби потребують для свого розчинення:

  1. Більше 10 хв

  2. Більше 25 хв

  3. Більше 15 хв

  4. Більше 5 хв

  5. Більше 1 год

Для яких лікарських засобів за розчинністю допускається нагрівання до 30 оС:

  1. Повільно розчинних

  2. Мало розчинних

  3. Важко розчинних

  4. Дуже мало розчинних

  5. Практично нерозчинних

Полярографія - електричний метод дослідження лікарських засобів, що базується на вимірюванні:

    1. Сили струму, що виникає при електровідновленні або електроокисленні речовини на мікроелектроді

    2. Електрорушійної сили елементу, що складається з двох електродів

    3. Інтенсивності флюоресценції досліджуваних речовин

    4. Кількості світла, що вбирається досліджуваною речовиною

    5. Різкої зміни електродного потенціалу

В фармацевтичній і медичній практиці допускається застосування води одержаної дистиляцією, іонним обміном, зворотнім осмосом або іншим способом очистки:

  1. Іонним обміном

  2. Зворотнім осмосом

  3. Дистиляцією

  4. Дифузією

Відповідно до фармакопейної статі рН води очищенної визначають методом:

  1. Потенціометричним

  2. Колориметричним

  3. Поляграфічним

  4. УФ-спектофотометричним

  5. ІЧ-спектрометричним

У аптеці виготовлені порошки дибазолу з цукром. Яку мінімальну кількість порошків необхідно зважити для здійснення фізичного контролю?

  1. Три

  2. П'ять

  3. Чотири

  4. Два

  5. Десять

При внутрішньоаптечному контролі якості екстемпоральних лікарських форм, згідно наказу №626, провізор-аналітик обов'язково проводить органолептичний контроль. Вкажіть найправильніше і повніше визначення даного виду контролю:

  1. Перевірка зовнішнього вигляду, його кольору, запаху, однорідності змішування, відсутність механічних включень в рідких лікарських формах

  2. Перевірка зовнішнього вигляду, його кольору, запаху

  3. Перевірка на відсутність механічних включень в рідких лікарських формах

  4. Перевірка однорідності змішування в порошках

  5. Перевірка запаху і смаку в дитячих лікарських формах

У основі ідентифікації левоміцетину, згідно ДФ Х, лежить визначення площини поляризації розчину препарату в 95% спирті і етилацетаті. Вкажіть який фізико-хімічний метод використовується для цих цілей:

  1. Поляриметрія

  2. Рефрактометрія

  3. Спектрофотометрія у видимій частині спектру

  4. Спектрофотометрія в ультрафіолетовій частині спектру

  5. Полярографія

Оксацилліну натрієву сіль, згідно ДФ Х, ідентифікують за максимумами поглинання інфрачервоного спектру, порівнюючи із стандартним зразком препарату. Вкажіть який фізико-хімічний метод використовується для цих цілей:

  1. Спектрофотометрія

  2. Рефрактометрія

  3. Флюориметрія

  4. Фотоелектроколориметрія

  5. Полярографія

Що повинен зробити провізор-аналітик аптеки, визначаючи розчинність лікарської речовини, з врахуванням вимог ДФУI?

  1. Розчинити лікарську речовину в розчинниках, приведених у відповідній фармакопейній статті

  2. Розчинити лікарську речовину тільки у воді очищеній

  3. Розчинити лікарську речовину в кислотах і лугах

  4. Розчинити лікарську речовину в неполярних розчинниках

  5. Визначити ступінь змішування лікарської речовини з водою.

Хімік ВТК, визначивши розчинність лікарської речовини, може судити про його:

  1. Чистоту

  2. Кількісний вміст

  3. Спосіб одержання

  4. Електропровідність

  5. Оптичну активність

Фахівець контрольно-аналітичної лабораторії визначає розчинність повільно розчинної лікарської речовини, керуючись вимогами

ДФУ. Що він повинен робити?

  1. Струшувати посудину з речовиною і розчинником більше 10 хвилин і нагрівати на водяному огрівнику до 30о С

  2. Нагляд проводити після охолоджування одержаного розчину до 20о С

  3. Струшувати і нагрівати посудину з речовиною і розчинником більше 10 хвилин

  4. Струшувати посудину з речовиною і розчинником протягом 10 хвилин

  5. Проводити визначення при кімнатній температурі без струшування і нагрівання

Провізору-аналітику необхідно визначити показник заломлення метилсаліцилату. Який прилад він повинен для цього використовувати?

  1. Рефрактометр

  2. Поляриметр

  3. Потенціометр

  4. Полярограф

  5. Спектрофотометр

Виберіть твердження для правильного завершення запропонованої фрази. Рефрактометричний метод аналізу оснований на:

  1. Спостереженні граничних меж заломлення або повного внутрішнього віддзеркалення променя світла при переході з одного середовища в інше

  2. Здатності речовин відхиляти площину поляризації

  3. Здатності речовин поглинати світлову енергію

  4. Здатності речовин проводити електричний струм

  5. Здатності речовин випромінювати світлову енергію

Фахівець контрольно-аналітичної лабораторії визначає в лікарській речовині втрату в масі при висушуванні. Постійну масу він повинен вважати досягнутою, якщо різниця двох подальших зважувань, після висушування, не перевищує:

  1. 0,0005 г

  2. 0,005 г

  3. 0,05 г

  4. 0,01 г

  5. 0,0001 г

Визначаючи температуру плавлення відкритим капілярним методом, згідно вимог ДФУ, провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії за температуру плавлення речовини приймає температуру, при якій:

  1. Речовина починає підійматися по капілярній трубці або стовпчик речовини в капілярі стає прозорим

  2. Речовина миттєво плавиться

  3. Змінюється забарвлення визначуваної речовини

  4. З'являється перша крапля розплавленої речовини

  5. Речовина переганяється

Температура плавлення є важливою фізичною константою лікарських препаратів. У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення дозволяє провізору-аналітику підтвердити:

  1. Достовірність і ступінь чистоти лікарської речовини

  2. Кількість летючих речовин і води в препараті

  3. Втрату у вазі при висушуванні субстанції лікарської речовини

  4. Кількісний вміст лікарської речовини

  5. Стійкість лікарської речовини до дії зовнішніх чинників

Вкажіть, які з нижче перерахованих фізико-хімічних методів аналізу використовує провізор-аналітик в своїй роботі для визначення граничного вмісту домішок в лікарських речовинах:

  1. Колориметрія і нефелометрія

  2. Рефрактометрія

  3. Полярографія

  4. Потенціометрія

Е. Поляриметрія

рН розчину димедролу для ін'єкцій повинен бути 5,0-6,5. Для вимірювання цього показника хімік -аналітик повинен скористатися:

  1. Потенціометром

  2. Рефрактометром

  3. Полярографом

  4. Поляриметром

  5. Фотоелектроколориметром

Фармацевтичне підприємство випускає розчин кордіаміну. При проведенні контролю його якості хімік-аналітик визначив кількісний зміст методом рефрактометрії. Для цього він визначив:

  1. Показник заломлення

  2. В'язкість

  3. Густину

  4. Інтенсивність поглинання

  5. Кут обертання

Азеотропні суміші-це:

  1. Суміш кількох рідин, що розчиняються одна в одній при певній температурі

  2. Суміш кількох рідин, що розчиняються одна в одній

  3. Суміші розчинників, у котрій розчиняються речовини, що не розчиняються у кожному з розчинників окремо

  4. Суміші речовин, що киплять лише при певному співвідношенні компонентів

  5. Суміші речовин, що мають однаковий рівноважний склад рідкої і парової фази

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]