![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •Общие сведения о горении
- •1.1. Введение
- •1.2. Основные понятия
- •1.3. Горение и условия его протекания
- •1.4. Понятие о кинетическом и диффузионном горении
- •1.5. Химические реакции горения
- •1.6. Горение в атмосферном воздухе
- •1.7. Классификация и характеристика пожароопасных веществ [3]
- •Трудногорючие вещества
- •Негорючие вещества
- •1.8. Показатели пожаро- и взрывоопасности веществ и материалов
- •Особенности горения различных веществ
- •2.1. Горение газов
- •Влияние температуры смеси
- •Влияние давления смеси
- •Влажность воздуха
- •Содержание примесей, замедляющих реакции горения
- •Температура горения
- •2.2. Горение жидкостей
- •Криогенные вещества – вещества, у которых критическая температура ниже температуры окружающей среды. Хранение и транспортировка их – в криогенных сосудах.
- •2.3. Горение твердых веществ
- •Горение древесины
- •Горение полимерных материалов
- •Скорость горения органических веществ
- •2.4. Горение пылевоздушных смесей
- •Горючие пыли
- •Взрывоопасные
- •Пожароопасные
- •3. Общие сведения о взрыве
- •3.1. Взрыв и его разновидности
- •3.2. Классификация взрывных явлений
- •Классификация взрывов
- •Атомные группировки, сообщающие соединению взрывчатость
- •3.3. Характеристика аварийных взрывов
- •4. Общие сведения о взрывчатых веществах (вв)
- •4.1. Основные понятия
- •Формы взрывчатого превращения
- •4.2. Классификация взрывчатых веществ
- •4.3. Характеристика взрывчатых веществ
- •Температура вспышки и чувствительность к удару
- •Характеристика взрывчатых веществ
- •4.4. Химические реакции взрывных превращений
- •4.5. Объем продуктов взрывчатого разложения
- •4.6. Теплота и температура взрыва
- •4.7. Давление продуктов взрыва
Влияние давления смеси
Изменение давления в пределах нормальных колебаний близкого к атмосферному давлению при оптимальном значении 101325 Па (или 760 мм.рт.ст.) практически не влияет на пределы горючести.
При больших колебаниях давления пределы горючести изменяются по-разному для различных смесей. В общем случае, уменьшение давления ниже атмосферного сужает пределы области воспламенения: при некотором достаточно низком давлении ВКПВ и НКПВ совпадают, т.е. существует минимальное давление, ниже которого при любом составе смеси зажигание невозможно и смесь не способна к распространению пламени.
Следует отметить, что область горючести (область воспламенения) смеси газов с кислородом шире, чем для газовоздушной смеси и увеличение НКПВ с кислородом незначительно по сравнению с ростом величины ВКПВ.
Влажность воздуха
Влага, входящая в состав воздуха оказывает слабое влияние на пределы горючести. ВКПВ для метано-воздушной смеси в присутствии воды несколько снижается (для сухой – 15%, для влажной – 14,5%), т.к. пары Н2О замещают часть кислорода. Особое положение занимает окись углерода. Для нее влияние влажности более значительно (от 15,9% до 13,1%).
Содержание примесей, замедляющих реакции горения
Некоторые примеси оказывают существенное влияние на пределы горючести. Различают две группы таких примесей: ингибиторы и разбавители.
Ингибиторы – галогенуглеводороды. Уже при небольшом содержании они делают негорючими смеси оксида, водорода или углеводородов с воздухом. Основную роль здесь играет влияние ингибитора на уменьшение скорости реакции и, следовательно, к увеличению теплопотерь.
Добавление инертных газов – разбавителей сужает пределы области воспламенения и при определенных соотношениях делает смесь негорючей. Это влияние в общем пропорционально теплоемкости добавки. Так, углекислый газ СО2, имеющий большую величину теплоемкости по отношению к азоту N2, снижает горючесть сильнее.
Для смесей, содержащих несколько горючих газов, предел горючести (НКПВ, ВКПВ) можно определить по формуле Ле Шателье, основанной на предположении аддитивности горючести газов:
где N1, N2,…Nk – пределы горючести для каждого горючего газа в отдельности; n1, n2, …nk – процентное соединение газа в смеси соответственно НКПВ и ВКПВ.
Путем простого преобразования формула приводится к виду:
(об),
где φn – суммарное процентное содержание горючих газов в смеси их с воздухом, соответствующее НКПВ или ВКПВ; m1, m2,…mk – процентное содержание каждого горючего в исходной смеси горючих газов, Σm = 100%.
Пример. Рассчитать НКПВ природного газа следующего состава в % (об): метана 80 (НКПВ – 5,28%), этана – 15 (НКПВ – 2,90%), пропана 4 (НКПВ – 2,30%), бутана – 1 (НКПВ – 1,80%):
).
Энергия зажигания (мощность источника зажигания)
Определение: минимальная энергия зажигания – наименьшее значение энергии искры электрического разряда, способной воспламенить наиболее легковоспламеняющуюся смесь данного газа, пара или пыли с воздухом.
При экспериментальном определении НКПВ и ВКПВ учитывают изменение воспламеняемости смеси в зависимости от ее состава. Количественной характеристикой воспламеняемости может служить минимальная величина энергии поджигающего импульса, достаточная для возникновения горения.
Сущность экспериментального определения энергии зажигания заключается в зажигании газо-, паро- или пылевоздушной смеси конкретной концентрации электрическим разрядом определенной энергии в объеме реакционного сосуда.
Минимальная энергия искрового разряда, необходимая для нагрева шарообразного объема горючей смеси радиусом r от начальной температуры То до температуры горения Тгор. определяется по формуле
Wmin = 4/3 π · r2Cp · ρ(Tгор. – То) Дж,
где Cp – теплоемкость смеси при постоянном давлении, Дж/(кг·к); ρ – плотность смеси, кг/м3.
Инициирование горения газовой смеси в одной точке приводит к нагреву близлежащих слоев, в которых зарождается химическая реакция. Сгорание этих слоев влечет за собой инициирование горения следующих и т.д. до полного выгорания горючей смеси. Фронт пламени – зона горения. Толщина фронта пламени – несколько десятых долей миллиметра. Изменение давления оказывает на минимальную энергию зажигания несколько большее влияние, чем изменение температуры (при Р = 100 кПа, Wmin = 25 мДж; при Р = 330 кПа, Wmin = 2,2 мДж) для метано-воздушной смеси. Wmin зависит также от природы горючего. Например, для водорода составляет 0,017, для этана – 0,24, а для аммиака – 680 мДж.