Антигенные свойства Ig.

Существует три типа антигенных детерминант иммуноглобулинов:

• Изотипы – антигенные детерминанты, имеющиеся у всех особей данного вида, локализованы на константных участках тяжелых и легких цепей. Выделяют 5 изотипов : иммуноглобулины 5 известных классов.

• Аллотипы – это детерминанты внутривидовые (у одних особей есть, у других нет), локализованы в константной области тяжелых цепей, кодируются аллельными генами и отражают внутривидовой полиморфизм.

• Идиотипы – антигенные детерминанты, присущие иммуноглобулину данной специфичности, т. е. Это антигенная характеристика вариабельной, антигенсвязывающей области.

Каждый изотип иммуноглобулинов обладает специализированными свойствами.

Динамика выработки антител

Динамика накопления в крови и исчезновение из нее антител зависят от того, первично или вторично контактирует организм с данным антигеном.

Соответственно этому различают первичный и вторичный иммунный ответ.

Выделяют 3 фазы образования антител:

латентная – до первого появления антител в организме 72-96 часов.

фаза роста титра ат – пик 2-7 дней.

фаза снижения продукции ат

При первичном и.о. латентная фаза более длинная (до 1 нед.), первыми синтезируются IgM, через несколько дней происходит переключение синтеза на IgG. При вторичном ответе сразу синтезируются антитела класса G, латентный период более короткий, более быстрый рост и большие значения титра антител.

Регуляция иммунного ответа: вначале образуются низкоаффинные ат, стимулирующие продукцию ат, при достижении определенного титра ат начинают синтезироваться высокоаффинные ат, которые подавляют продукцию ат. Кроме того, роль регуляторов продукции ат выполняют иммунорегуляторные клетки.

Рис. 12. Динамика продукции антител при первичном

И вторичном иммунном ответе

Участие антител в иммунном ответе проявляется в трех основных формах:

• Нейтрализация – ат препятствуют проникновению патогена в клетку, блокируя антигены, которые взаимодействуют с рецепторами клеток-хозяина.

• Опсонизация – макрофаги несут на своей поверхности рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулинов. Ат взаимодействуют с антигенами патогена, опсонизируют последний и обеспечивают более быстрый захват его мф.

• Активация комплемента – ат, вступившие в реакцию с аг, активируют белки системы комплемента, которые вызывают лизис клеток-мишеней, а также опсонизацию патогена.

Рис. 13. Реакции взаимодействия антиген-антитело.

Рис. 14. Получение моноклональных антител

Т – СИСТЕМА ИММУНИТЕТА

Т – система иммунитета - это система органов, клеток, эффекторных и регуляторных молекул, обеспечивающих клеточную форму иммунного реагирования.

Включает: тимус, различные субпопуляции Т-лимфоцитов, эффекторные, антигенраспознающие рецепторы и группу цитокинов, продуцируемых Т – клетками.

Среди клеточных элементов иммунной системы лидерство как по количественным, так и по функциональным параметрам принадлежит Т-лимфоцитам, количество которых составляет в периферической крови от 60 до 80% общей численности лимфоидных клеток.

Зрелые Т-лимфоциты диаметром около 6,5 мкм, ядро плотное, интенсивно окрашенное, занимает всю клетку, эксцентрически располагается почти отсутствующая цитоплазма. Исследование в сканирующем микроскопе показало, что Т-лимфоциты имеют почти гладкую поверхность, располагают большим набором поверхностных антигенов, чем В-лимфоциты , но в 100-1000 раз меньшим количеством поверхностных Ig-рецепторов.

В-клетки больших размеров до 9.5 мкм, ядро менее интенсивно окрашено, не содержит ядрышка, цитоплазма больших размеров, базофильна. В-лимфоциты имеют отростчатую поверхность за счет большой плотности Ig-рецепторов.