2. Phases [Фазовое состояние]

Соединения, выбранные в предыдущем шаге, должны быть разделены по фазам физического состояния, как это определено в строчках фазового состояния. Это действие окончательно определяет химические реакции системы для процедуры расчёта равновесия. Определение фазового состояние – очень важно, т.к. поведение соединения в растворе отличается от этого же соединения в чистой форме. Например, если у нас есть один моль чистого магния при температуре 1000⁰С, его парциальное давление 0,45 бар. Однако, парциальное давление магния намного меньше, если то же количество было растворено в другом металле.

Строки фазового состояния должны быть введены при выборе Phase [Фаза] в меню Insert[Вставка] или в диалоговом окне при нажатии правой кнопки мыши. Модуль расчёта равновесия переносит текущую модификацию в лист автоматически, когда добавляется новая фазовая строка в листе, а также:

1. Запрашивает имя новой фазы, которое вы можете потом поменять, если будет необходимо.

2. Добавляет новые пустые строчки над выбранной ячейкой листа с светло-голубым образцом.

3. Предполагается, что все строчки ниже новой строки фазового состояния будут соответствовать новой фазовой строке до следующей фазовой строки.

4. Вставляет новую exel СУММ формулу в новой строке фазового состояния. Эта формула подсчитывает общее количество соединений, в которых используются размерности кг или Нм³.

Когда процедура вставки выполнена, вы можете редактировать строку фазового состояния следующим образом:

1. Имя строки фазового состояния может быть отредактировано прямо в ячейке

2. Температура фазового состояния также может быть изменена прямо в ячейке и это изменит температуры других соединений внутри фазового состояния.

3. Помните, что вы не можете вводить формулу в колонку количества строки фазового состояния, т.к. формула СУММиования расположена там. Вы можете изменять количество соединений и фаз, используя размерность кмоль, кг или Нм3, просто печатая новое количество в соответствующую ячейку. Программа сама автоматически обновит полную сумму количества и состава фазы.

Первая фаза, которая должна быть определена – это всегда газовая фаза, и все газообразные вещества должны находиться под строкой газовой фазы. Соединения одного и того же фазового состояния должны быть даны последовательно один за другим в таблице. По умолчанию, HSC автоматически переопределяет все газообразные соединения, твёрдые оксиды, металлы, водные соединения и т.д. в свои фазы, если вы начинаете от опции «добавить элементы», рисунок 1. Окончательное распределение, однако, должны быть сделано пользователем.

Если нет фазы водных растворов, то все водные растворы должны быть удалены. Помните, что если у вас есть водная фаза с ионами, у вас также должна быть и вода в фазах.

Если вы предполагаете вещества (инвариантные фазы) в своей конфигурации равновесия, добавьте им их собственные фазы, давая им свои собственные фазовые строки или добавление всех этих веществ ниже последней фазовой строки и выбором опции Pure Substance in the Last Phase [Чистые вещества в последней фазе], смотри рисунок 5. Форматирование чистых веществ возможно, особенно в твёрдом состоянии при низких температурах. Например, углерод С, сульфид железа FeS2, известняк CaCO3 и т.д. могут формировать свои собственные чистые фазовые состояния.

Одна из наиболее распространенных ошибок является добавление большого числа относительно «инертных» веществ в раствор. Например, большое количество твердого углерода при 1500⁰С не растворяется в жидком чугуне. Однако, если эти оба соединения добавлены в одну и ту же фазу, программа расчёта равновесия предположит, что чугун и углерод являются идеальным раствором при 1500⁰С. Это будет, например, по причине слишком низкого парциального давления чугуна. Поэтому, углерод почти всегда должен находиться в своей собственной фазе при низких температурах.