
- •Бугульма 2011
- •Практическое занятие №1
- •1. Основы теории
- •1.1. Способ и условия построения диаграмм фазового равновесия
- •1.2. Основные типы диаграмм фазового равновесия
- •1.3. Анализ диаграмм фазового равновесия
- •2. Практическая часть
- •2.1. Порядок выполнения работы
- •2.2 Пример построения диаграммы состояния (система «олово – цинк»)
- •3. Термины и определения.
- •Практическое занятие №2 анализ диаграммы фазового равновесия сплавов системы «железо - цементит»
- •1. Основы теории
- •1.1. Общие сведения
- •1.3. Анализ структурного состава
- •2. Практическая часть
- •2.1. Порядок выполнения анализа диаграммы состояния «железо – цементит»
- •3. Термины и определения.
- •Практическое занятие №3 выбор режима нагрева стали при термообработке
- •1. Основы теории
- •1.1 Нагрев при термообработке.
- •1.2.Химическое действие на сталь нагревающей среды.
- •2.Практическая часть
- •2.1. Методика расчёта времени нагрева деталей при термической обработке
- •2.2. Порядок выполнения работы
- •Пример выполнения задания
- •Исходные данные для выполнения индивидуального задания Материал деталей – сталь низколегированная
- •Индивидуальные задания для выполнения расчетов времени нагрева.
- •1.2.Отжиг стали.
- •1.3.Нормализация стали.
- •1.4.Закалка стали
- •1.5. Отпуск стали
- •2.Практическая часть
- •2.1. Порядок выполнения работы
- •Индивидуальные задания для выполнения расчетов
- •2.2.Пример выполнения задания.
- •Практическое занятие №5 закаливаемость и прокаливаемость стали
- •2. Практическая часть
- •2.1. Порядок выполнения работы
- •2.2.Пример выполнения задания.
- •Практическое занятие №6 расчет состава шихты для выплавки цветных сплавов заданного состава.
- •1.Основы теории.
- •1.1. Шихтовые материалы.
- •1.2. Подготовка шихтовых материалов.
- •1.3. Составление и расчёт шихты.
- •2. Практическая часть
- •2.2.Пример выполнения расчёта.
- •2.2.1 Расчёт шихты из первичных металлов.
- •2.2.2 Расчёт шихты с применением лигатуры
- •2.2.3 Расчёт шихты из отходов своего производства с применением первичных металлов и лигатур
- •Практическое занятие №7 выбор стали для обеспечения надежности работы изделия в услових эксплуатации
- •2.Практическая часть
- •2.1. Порядок выполнения работы
- •2.2 Перечень задач для выполнения индивидуальных заданий
- •Содержание
- •Литература
- •Диаграммы состояния двойных систем для выполнения индивидуальных заданий
- •Задание для расчётной работы "Расчёт шихты "
- •Угар, % (масс. Доля) некоторых компонентов при плавке цветных сплавов.
- •Химический состав медных сплавов, %. Бронзы.
- •Химический состав сплавов на основе меди, %. Латуни.
- •Химический состав магниевых сплавов, %.
- •Химический состав сплавов на основе алюминия, %.
- •Состав лигатур
- •Справочные материалы
- •Сталь углеродистая обыкновенного качества (гост 380 – 94)
- •Механические свойства некоторых марок улучшаемых сталей
- •Сталей в состоянии поставки
- •Механические свойства термически обработанных цементуемых легированных сталей
- •Химический состав и твердость улучшаемых легированных сталей в состоянии поставки
- •Механические свойства термически обработанных улучшаемых легированных сталей
1.3.Нормализация стали.
При нормализации сталь нагревают выше температуры AС3 или AС1 на З0-50°С, рис. 15а. После выравнивания температуры по всему сечению детали охлаждаются на спокойном воздухе. Таким образом, по режиму нормализация является промежуточной операцией между отжигом и закалкой. Основной целью нормализации является получение мелкозернистой однородной структуры; устранение цементитной сетки в структуре заэвтектоидной стали; частично снятие внутренних напряжений и наклепа; для улучшения штампуемости и обрабатываемости резанием. Нормализация иногда является также предварительной операцией перед окончательной термической обработкой. Низкоуглеродистая сталь после нормализации имеет мелкозернистую структуру феррита и перлита. Поэтому нормализация этих сталей обычно используется вместо отжига с фазовой перекристаллизацией как более экономичная термическая обработка. Структура среднеуглеродистой стали после нормализации состоит из феррита и сорбита, поэтому прочность и твердость её выше, чем после отжига этих сталей.
Таким образом, нормализация по режиму может быть предварительной, промежуточной и окончательной термической обработкой детали.
1.4.Закалка стали
Как было установлено ранее, при закалке сталь нагревается выше критической температуры и затем охлаждается со скоростью равной или выше критической, необходимой для получения неравновесной структуры мартенсита закалки. Структура мартенсит закалки характеризуется повышенной концентрацией внутренних напряжений и высокой твердостью, значение которой зависит от количества углерода в стали. Эта операция термической обработки является весьма распространенной и наиболее ответственной. В связи с этим необходимо уделить особое внимание правильному выбору основных параметров технологии закалки.
Выбор температуры закалки производится в зависимости от температуры критических точек. При этом доэвтектоидные стали нагреваются выше точки АС3 на З0-40°С. Нагрев этих сталей выше точки Ас1, но ниже АС3 недопустим, ибо при последующем охлаждении со скоростью больше или равной критической образуется смесь структур мартенсита закалки и феррита. Из-за низкой твердости феррита (80 НВ) твердость стали после закалки будет существенно понижена. Для заэвтектоидных сталей является оптимальной температура нагрева выше точки Ас1 на 50-70°С. После охлаждения со скоростью больше или равной критической образуется структура мартенсита закалки и вторичного цементита. При таком сочетании структурных составляющих обеспечивается максимальная твердость стали после закалки, так как твердость цементита (750 НВ) даже выше, чем твердость мартенсита высокоуглеродистой стали (700 НВ). Необходимо учитывать, что при нагреве выше Ас1 заэвтектоидных сталей (при неполной закалке) оптимальные результаты будут получены только в том случае, если вторичный цементит имеет зернистую (сфероидальную) форму. Выделения цементита в виде сетки по границам зерен недопустимы, так как заэвтектоидная сталь после закалки в этом случае будет хрупкой. Поэтому заэвтектоидные стали для получения качественной исходной структуры перед закалкой обязательно подвергаются сфероидизирующему отжигу. Твердость мартенсита закалки зависит от содержания углерода (рис. 18).
Рис. 18 Изменение твердости стали в зависимости от содержания углерода и температуры закалки: 1- нагрев выше Ас3, 2- твердость мартенситной структуры (по А.П.Гуляеву), 3- нагрев выше Ас1
Рис.19 – Оптимальный интервал закалочных температур для сталей с различным содержанием углерода на диаграмме состояния Fe-C
На рис. 19 приведены области оптимальных температур для закалки углеродистых сталей с разным количеством углерода.
Как видно из рис. 18 (3) твердость заэвтектоидной стали после неполной закалки с увеличением количества углерода несколько повышается. Это объясняется тем, что увеличивается количество очень твердого цементита в структуре после закалки.
Выбор температуры для закалки легированных сталей производится по данным из справочников. Что касается скорости нагрева и нагревательных сред при закалке, то здесь необходимо руководствоваться данными, которые были рассмотрены в начале этой главы.
Скорость охлаждения при закалке. Наиболее ответственной операцией при закалке является охлаждение, которое должно осуществляться со скоростью выше критической для получения структуры мартенсита. Критическая скорость закалки VK для данной стали определяется по термокинетической диаграмме.
При больших скоростях охлаждения при закалке возникают внутренние напряжения, которые могут привести к короблению или растрескиванию деталей. Поэтому нужно иметь ясное представление о механизме образования внутренних напряжений, чтобы успешно их регулировать и предотвращать образование брака
Закалочные среды и способы закалки стали
Целью закалки является получение мартенситной структуры. Имея ввиду влияние режимов охлаждения на внутренние напряжения, необходимо сделать вывод, что оптимальным режимом охлаждения при закалке для стали с представленной на рис. 20 С-образной кривой превращения аустенита является режим 1.
Во избежание распада аустенита в области образования троостита скорость охлаждения в интервале температур 650-400°С должна быть высокой. Вместе с этим в интервале температур мартенситного превращения ниже Мн (300-200°С) скорость охлаждения должна быть низкой. Это необходимо для снижения фазовых напряжений и для предотвращения образования трещин от термических напряжений в хрупком мартенсите.
Рис.20 Схема режимов охлаждения при различных способах закалки: 1- идеальный режим охлаждения; 2- непрерывная закалка в одном охладителе; 3- прерывистая закалка в двух средах; 4- ступенчатая закалка; 5- изотермическая закалка
Рассмотрим в какой степени наиболее распространенные охлаждающие среды (вода и масло) удовлетворяют поставленным условиям.
Для жидкостей, температура кипения которых ниже температуры охлаждаемого тела, при погружении в них нагретого тела различают три периода, которые характеризуются различной интенсивностью охлаждения.
В первый период, после погружения нагретого тела в жидкость, вокруг него образуется паровая рубашка. Этот период называется пленочным кипением. Скорость охлаждения при пленочном кипении относительно мала.
Разрушение паровой рубашки создает контакт охлаждающей среды с металлом и интенсивное испарение жидкости, для чего затрачивается много тепла, и интенсивность охлаждения резко возрастает. Этот период пузырчатого кипения.
При охлаждении тела ниже температуры кипения жидкости охлаждение осуществляется конвективным теплообменом, скорость охлаждения уменьшается.
Установлено, что пленочное кипение воды простирается на интервал температур 650-400°С и чистая вода охлаждает в этом интервале температур не с максимальной скоростью. Для ускорения охлаждения рекомендуется производить перемещение изделия в воде, что улучшает теплообмен. При температурах 300-200°С происходит пузырчатое кипение и вода охлаждает слишком быстро. Установлено, что повышение температуры воды создает еще более неблагоприятные условия охлаждения при температурах 300-200°С. Неблагоприятные условия при охлаждении в воде устраняются при использовании водных растворов щелочей, солей и кислот. У этих жидкостей почти нет периода пленочного кипения, и скорость охлаждения при 300-200°С меньше, чем у чистой воды. Изменение температуры водных растворов влияет на их охлаждающую способность. Поэтому в ряде случаев рационально использовать в качестве закалочных сред не чистую воду, а водные растворы щелочей, солей или кислот.
Положительной особенностью масла является низкая скорость охлаждения при 300- 200°С. В ряде случаев (легированные стали) скорость охлаждении при закалке в масле при 650-400° С может быть достаточной для предотвращения распада аустенита. Возможность использования масла при закалке обеспечивает уменьшение брака от трещин. Для углеродистых сталей скорость охлаждения в масле в интервале температур 650-400° С недостаточная для предотвращения распада аустенита.
Так как реальные охлаждающие жидкости имеют режимы охлаждения значительно отличающиеся от идеального режима (рис. 20,1) то приходится применять различные способы охлаждения стали при закалке, которые рассмотрены ниже.
1. Закалка в одном охладителе (простая непрерывная закалка) режим 2, рис. 20. Этот метод наиболее прост и широко применяется. Для закалки мелких деталей сечением до 5 мм из углеродистых сталей и деталей большего диаметра из легированных сталей в качестве закалочной среды применяют масло. Для более крупных, но простых по форме деталей из углеродистой стали в качестве закаливающей среды применяют воду или водные растворы щелочей. В качестве закалочных сред при этом способе рекомендуется: в инструментальном производстве 5.. . 15% растворы NаС1 в воде. Для изделий сложной формы, склонных к короблению и трещинообразованию рекомендуется 40...50%-ный раствор NаОН в воде. Эти растворы обеспечивают скорость охлаждения при температурах 750-550°С до 1400 град/сек. При температурах 300-200°С скорость их охлаждения приближается к скорости охлаждения в масле. 40-50% растворы NаОН рекомендуются для легированных сталей повышенной прокаливаемости3. Для сталей с пониженной прокаливаемоетью рекомендуются 5-15%-ные растворы NаОН.
Для крупных изделий сложной формы, изготовленных из сталей с большой устойчивостью аустенита (с высокой прокаливаемостью), типичными закалочными средами являются чистые минеральные масла или их смеси, например 50%-ная смесь индустриальных масел 12 и 20.
2. Закалка в двух средах (прерывистая закалка) режим 3, рис. 20. Этот метод заключается в предварительном охлаждении детали в более резком охладителе (например в воде) до температуры ~ 300° С с последующим охлаждением в более мягкой среде (например в масле).
Прерывистая закалка в двух средах обеспечивает приближение к оптимальному режиму охлаждения 1, рис. 20. Недостатком прерывистой закалки является трудность установления момента переноса изделия из одной среды в другую для различных изделий, имеющих, как правило, различную толщину по сечению.
3. Ступенчатая закалка. Режим 4, рис. 20. При этом способе деталь после нагрева переносят в среду с температурой несколько выше точки температуры начала мартенситного превращения Мн, выдерживают в ней до выравнивания температуры по всему сечению и дальнейшее охлаждение осуществляют на воздухе. Средой при ступенчатой закалке при 180-200°С широко используются специальные масла, обладающие высокой температурой вспышки, и расплавы солей. При ступенчатой закалке превращение А→М, ввиду предварительного выравнивания температуры по сечению изделия, протекает по всему сечению практически одновременно. Вследствие этого фазовые напряжения имеют малую величину и уменьшается склонность к образованию трещин, снижается деформация при закалке. Применение ступенчатой закалки ограничивается размерами деталей: до 10- 12 мм для деталей из углеродистой стали и до 20-30 мм для деталей из легированных сталей.
4. Изотермическая закалка. Режим 5 рис. 20. Отличием этого вида закалки от ступенчатой является длительность выдержки выше точки температуры начала мартенситного превращения Мн в нижней части области промежуточного превращения. Время выдержки должно быть достаточно для превращения аустенита в нижний бейнит. Превращение А→Б углеродистых сталей идет практически до конца, и в результате превращения образуется структура нижнего бейнита. При промежуточном превращении легированных сталей наряду с бейнитом сохраняется остаточный аустенит (10-20%). Такая структура обеспечивает высокую прочность, пластичность и вязкость стали, т. е. высокую конструктивную прочность. Вместе с этим значительно снижается деформация изделий вследствие ликвидации термических напряжений. Фазовые (структурные) напряжения также уменьшаются в связи с тем, что превращение аустенита в бейнит происходит постепенно в течение длительного времени. Поэтому для легированных сталей изотермическая закалка находит довольно широкое применение.
Средой для охлаждения при изотермической закалке обычно являются расплавленные соли и щелочи разного состава. Охлаждение в расплавах щелочей (если нагрев под закалку производить в хлористых солях) позволяет получить чистую поверхность после термообработки. Такой способ закалки называется «светлой закалкой».
5. Для закалки инструмента типа зубил, молотков, кернов, которые должны сочетать высокую твердость и вязкость проводится закалка с самоотпуском.
Сущность этого способа закалки заключается в том, что изделия выдерживают в закалочной ванне до неполного охлаждения. Их извлекают из охладителя, когда внутренние слои еще достаточно нагреты. За счет внутреннего тепла происходит нагрев поверхностных слоев изделия до нужной температуры, т. е. самоотпуск закаливаемого изделия.
Обработка стали холодом. Высокоуглеродистые и многие легированные стали имеют температуру конца мартенситного превращения Мк ниже 0°С. Поэтому после закалки в структуре стали наблюдается наряду с мартенситом остаточный аустенит, который снижает твердость и ряд других свойств стали. Для устранения остаточного аустенита проводят дополнительное охлаждение детали в области отрицательных температур до температуры несколько ниже Мк стали. Обычно для этого используется сухой лед.
Такая обработка называется обработкой стали холодом. Обработку холодом необходимо проводить сразу после закалки, иначе аустенит стабилизируется и эффект обработки будет незначителен. Увеличение твердости после обработки холодом обычно составляет 1- 4 единицы НRС. После обработки холодом дают низкий отпуск.