
- •Основы кристаллографии и дефекты кристаллического строения
- •Лекция 1. Основные понятия о кристаллах План лекции
- •1.1. Закон постоянства гранных углов
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 2. Структура кристаллов и пространственная
- •План лекции
- •2.1. Элементарная ячейка, её выбор, метрика
- •2.2. Кристаллическая структура
- •2.3. Кристаллографические символы узлов, плоскостей и направлений в кристаллах кубической сингонии
- •2.4. Символы узлов
- •2.5. Символы рядов (ребер, направлений)
- •2.6. Символы плоскостей (граней)
- •Контрольные вопросы
- •3.2. Определение символа атомной плоскости по координатам трёх узлов пространственной решётки
- •3.4. Кристаллографическая символика в гексагональной сингонии
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 4. Элементы симметрии конечных фигур План лекции
- •4.1. Понятие о симметрии
- •4.2. Элементы симметрии кристаллических многогранников
- •Обозначение элементов симметрии
- •4.3. Взаимодействие симметрических операций (элементов симметрии)
- •4.4. Осевая теорема Эйлера
- •4.5. Теоремы сложения элементов симметрии
- •4.6. Точечные группы симметрии
- •Контрольные вопросы
- •5.2. Правила кристаллографической установки кристаллов для различных сингоний.
- •5.3. Кристаллографические проекции
- •5.4. Сферическая проекция
- •5.5. Стереографическая проекция
- •5.6. Гномостереографическая проекция
- •Контрольные вопросы
- •План лекции
- •6.1. Классы симметрии
- •6.2. Виды симметрии кристаллов, обладающих единичных направлением
- •6.3. Элементы симметрии бесконечных фигур
- •6.4. Винтовые оси симметрии
- •6.5. Плоскость скользящего отражения
- •6.6 Решетки Бравэ
- •6.7. Условия выбора ячеек Бравэ
- •6.8 Характеристика решеток Бравэ
- •Тип ячейки Бравэ.
- •6.9. Трансляционная группа, базис ячейки
- •6.10. Пример Выбора элементарной ячейки Бравэ
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 7. Задачи, решаемые кристаллохимией План лекции
- •7.1 Координационное число, координационный полиэдр, число формульных единиц
- •7. 2. Плотнейшие шаровые упаковки в кристаллах
- •7.3. Основные типы структур
- •7.4. Основные категории кристаллохимии
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 8. Точечные дефекты План лекции
- •8.1. Понятие об идеальном и реальном кристалле
- •8.2. Классификация дефектов кристаллической решетки
- •8.3. Точечные дефекты
- •8.4. Искажение решетки вокруг точечных дефектов
- •8.5. Термодинамика точечных дефектов
- •8.6. Миграция точечных дефектов
- •8.6.1.Миграция вакансий
- •8.6.2. Миграция межузельных атомов
- •8.6.3.Миграция примесных атомов
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 9. Основные типы дислокаций и их движение План лекции
- •9.2. Скольжение краевой дислокации
- •9.3.Переползание краевой дислокации
- •9.6. Смешанные дислокации и их движение
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 10. Количественные характеристики дислокаций План лекции
- •10.2 Вектор Бюргерса
- •10.3. Плотность дислокаций
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 11. Упругие свойства дислокаций План лекции
- •11.1. Энергия дислокации
- •11.2. Силы, действующие на дислокацию
- •11.3. Упругое взаимодействие параллельных краевых дислокаций
- •11.4. Упругое взаимодействие параллельных винтовых дислокации
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 13. Пересечение дислокаций План лекции
- •13.1. Пересечение краевых дислокаций
- •13.2. Пересечение краевой и винтовой дислокаций
- •13.3. Пересечение винтовых дислокаций
- •13.4. Движение дислокации с порогами
- •13.5. Пересечение растянутых дислокаций
- •Контрольные вопросы
- •14.1.2 Атмосферы Снука
- •14.1.3. Атмосферы Сузуки
- •1.4.2. Взаимодействие дислокаций с вакансиями и межузельными атомами
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 15. Образование дислокаций План лекции
- •15.1. Происхождение дислокаций
- •15.2. Размножение дислокаций при пластической деформации Источник Франка — Рида
- •Контрольные вопросы
- •Лекция 16. Границы зерен и субзерен План лекции
- •16.1.Границы кручения и наклона
- •16.2. Малоугловые границы
- •16.3. Высокоугловые границы
- •16.4. Специальные и произвольные границы
- •16.5. Зернограничные дислокации
- •План лекции
- •17.2. Торможение дислокаций при их взаимодействии с другими дислокациями и границами зерен
- •17.3. Торможение дислокаций дисперсными частицами
- •17.4. Выгибание дислокаций между дисперсными частицами
- •17.5. Локальное поперечное скольжение
- •17.6. Перерезание дислокациями дисперсных частиц
- •17.7.2. Торможение дислокаций в твердых растворах
Контрольные вопросы
1. Объясните, что нужно для того, чтобы произошло поперечное скольжение растянутых дислокаций.
2. Запишите стадии поперечного скольжения растянутых дислокаций.
3. Объясните, как происходит перестройка кристаллической решетки при двойниковании, где образуется линия двойникующей дислокации.
4. Дайте понятие сверхструктурной дислокации.
5. Объясните, что называют парной дислокацией в кристалле со сверхструктурой.
6. Опишите общие закономерности пересечения единичных дислокаций.
7. Опишите, как ведут себя пороги на дислокациях при их скольжении.
8. Покажите образование диполя и призматических петель при скольжении винтовой дислокации длинным порогом.
Лекция 14.Взаимодействие дислокаций с точечными
дефектами
План лекции
1. Взаимодействие дислокаций с примесными атомами
1.1.Атмосферы Коттрелла,
1.2. Атмосферы Снука,
1.3. Атмосферы Сузуки.
2. Взаимодействие дислокаций с вакансиями и межузельными атомами
14.1 Взаимодействие дислокаций с примесными атомами
14.1.1. Атмосферы Коттрелла.
Упругие поля напряжений дислокации и примесного атома взаимодействуют, и примесный атом испытывает со стороны дислокации силу притяжения. Причину этого притяжения легко понять, рассматривая строение кристалла в области краевой дислокации.
С одной стороны от плоскости скольжения расположена область гидростатического (всестороннего) сжатия, а с другой— гидростатического растяжения. Атомы элемента, растворенного по способу внедрения, притягиваются к области гидростатического растяжения и размещаются в ней под краем экстраплоскости. Здесь им легче размещаться, чем в совершенной области решетки, где такие атомы создают поле значительных напряжений. Если атомы элемента, растворенного по способу замещения, по размеру больше атомов основного металла, то они притягиваются к области гидростатического растяжения. Атомы элемента, растворенного по способу замещения и имеющие меньший размер, чем атомы основного металла, притягиваются к области гидростатического сжатия и размещаются в ней над краем экстраплоскости . Размещение их здесь дает выигрыш в энергии.
Энергия связи положительной краевой дислокации с примесным атомом (разница между значениями энергии примесного атома в положениях вблизи дислокации и на бесконечно большом расстоянии от неё)
E = GbR20ε sinθ/r (14.1)
где r и θ–цилиндрические координаты примесного атома относительно прямой линии дислокации (θ=0 в направлении вектора Бюргерса b); G—модуль сдвига; ε=(Rп -R0)/R0, Rп–радиус примесного атома; R0– радиус атома основы в случае раствора замещения, а в случае раствора внедрения–радиус такого жесткого шара, который, будучи внесен в то место решетки, где расположен примесный атом, не вызовет объемных искажений.
Чем больше фактор размерного несоответствия ε, тем больше энергия упругого взаимодействия дислокации с примесным атомом.
Для атомов замещения с Rп<R0 и всех атомов внедрения ε>0. Соответственно для таких атомов при 0<θ<π имеем sinθ>0, и энергия связи положительна, а при π<θ<2π имеем sinθ<0 и энергия связи отрицательна. Следовательно, атомы замещения с Rп>R0 и все атомы внедрения притягиваются к области, находящейся под краем экстраплоскости (π<θ<2π). Для атомов замещения с Rп<R0ε<0 и при 0<θ<π энергия связи отрицательна, а при π<θ<2π она положительна. Следовательно, атомы замещения с Rп<R0 притягиваются к области над краем экстраплоскости (0<θ< π). Максимального значения энергия связи достигает при θ=p/2 и q=3p/2. Атом внедрения, например, будет стремиться занять положение под краем экстраплоскости (q=3p/2).
Формула (14.1) получена в предположении чисто упругого взаимодействия дислокации с примесным атомом. Поэтому ее нельзя использовать для оценки энергии связи примесного атома с дислокацией внутри ядра дислокации, где теория упругости сплошной среды неприменима.
Энергия связи краевой дислокации с примесными атомами обусловлена не только упругим (коттрелловским) взаимодействием. В нее вносит вклад электрическое взаимодействие и взаимодействие с неупругими искажениями в ядре дислокации.
Область разрежения вблизи края экстраплоскости из-за избытка электронов имеет слабый отрицательный заряд, а область сжатия — положительный заряд. Краевая и смешанная дислокации являются слабым электрическим линейным диполем. Поэтому существует электрическое взаимодействие между дислокацией и примесными атомами, несущими заряд. Это взаимодействие было оценено количественно. В металлах электрическое взаимодействие дислокации с примесным атомом значительно слабее, чем упругое. Неупругое взаимодействие в ядре дислокации количественно не оценено.
Общее и приближенное представление о величине энергии связи краевой дислокации с точечными дефектами разного вида дает табл. 3 (точечный дефект удален от дислокации на одно межатомное расстояние).
Примесные атомы внедрения значительно сильнее притягиваются к дислокации, чем атомы замещения.
Таким образом, притяжение атомов примесей, вызванное разными причинами, приводит к «осаждению» этих атомов в виде цепочки вдоль края экстраплоскости. Такая цепочка инородных атомов называется атмосферой Коттрелла.
Винтовая дислокация не создает областей гидростатического сжатия и растяжения и поэтому не способна притягивать дефекты, вокруг которых поле искажений имеет чисто сферическую симметрию.
Если растворенный атом искажает решетку в разных направлениях неодинаково, то он может взаимодействовать не только с гидростатической, но и с тангенциальной составляющей поля напряжений. Такой атом должен притягиваться к винтовой дислокации. Именно так ведут себя атомы примесей внедрения в о.ц.к, решетке. Например, атомы углерода в a- железе находятся в октаэдрических пустотах, занимая положения посередине ребер или в центре граней. Атом внедрения в центре грани (010), окруженный шестью соседями, находится на расстоянии а/2 от двух соседей в направлении [010] и на расстоянии аÖ2/2 от четырех соседей в других направлениях. Поэтому атом, внедренный в центре грани (010), раздвигая ближайших соседей, несколько удлиняет элементарную ячейку в направлении [010]. В общем случае, когда внедряемый атом в октаэдрической пустоте о.ц.к. решетки находится в центре грани {100} или посередине ребра <100>, он тетрагонально искажает элементарную ячейку, удлиняя ее в направлении <100>.
Тетрагональные искажения обусловливают взаимодействие примеси внедрения в о.ц.к. решетке с полем касательных напряжений вокруг винтовой дислокации. Результатом такого взаимодействия может стать уменьшение касательных напряжений и соответственно притяжение атомов внедрения к винтовой дислокации. Считают, что это притяжение не слабее, чем к краевой дислокации.
Смешанная дислокация притягивает к себе любые атомы, в том числе и атомы со сферической симметрией поля искажений, так как смешанная дислокация имеет краевую компоненту. Чем ближе к 2° угол между линией смешанной дислокации и ее вектором Бюргерса, тем сильнее притяжение к ней атомов со сферической симметрией поля напряжений.
В растянутой винтовой дислокации в г.ц.к. решетке по крайней мере одна из частичных дислокаций должна иметь краевую компоненту. Поэтому в г.ц.к. решетке атомы примеси, несмотря на сферичность поля напряжений вокруг них, притягиваются к растянутой винтовой дислокации.
В условиях термодинамического равновесия при температуре Т в точке, для которой характерна энергия связи Е, концентрация примесных атомов около дислокации. Чем дальше от дислокации, тем меньше энергия упругого притяжения примеси к дислокации (см. формулу (14.1)) и меньше, соответственно, концентрация притянутой к дислокации примеси. На расстояниях более 3—5 межатомных тепловые флуктуации размывают атмосферу Коттрелла.
С повышением температуры атмосфера Коттрелла рассасывается. При понижении температуры концентрация примеси около дислокации возрастает, и по достижении предела растворимости вблизи ядра дислокации могут образоваться дисперсные выделения второй фазы.
Рассмотрим
влияние температуры на концентрацию
примесных атомов в атмосфере Коттрелла
в положениях, характеризующихся
максимальной энергией связи дислокации
и примесного атома (Emax),
например под краем экстраплоскости для
примеси внедрения или примеси замещения,
у которой размер атомов больше, чем v
основного металла.
(14.2)
Для сплава данного состава (С0 и Emax неизменны) СEmax зависит только от температуры. При понижении температуры СEmax возрастает, наступает такой момент, когда все возможные положения с Еmax для примесных атомов вдоль линии дислокации заняты (при условии, что для этого хватает общего количества примесных атомов в сплаве). Такую атмосферу Коттрелла называют насыщенной или конденсированной. У нее СEmax »1 в отличие от разбавленной атмосферы, у которой СEmax <<1.
Подставив в формулу (14.1) значение СEmax=1, получим выражение для температуры конденсации Тк, ниже которой коттрелловская атмосфера становится насыщенной:
(14.3)
Энергия связи с дислокацией атомов внедрения значительно выше, чем атомов замещения (см. табл. 3), и поэтому при одинаковой общей концентрации Со в растворах внедрения Тк выше, чем в растворах замещения- Иными словами, в растворах замещения при нагревании коттрелловская атмосфера перестает быть насыщенной при более низких температурах.
Чем больше плотность дислокаций, тем больше требуется атомов примеси, чтобы образовались насыщенные атмосферы. Концентрация примесных атомов, расположенных в виде непрерывных одноатомных цепочек вдоль линий дислокаций
с=ρа2, (14.4)
где ρ—плотность дислокаций; а—межатомное расстояние.
Если в отожженном металле плотность дислокаций порядка 108 см -2, а в наклепанном 1011 см -2, то соответственно с»10-5 и 10-2 % (ат.). Следовательно и в сильно наклепанном металле технической чистоты количество атомов примесей достаточно, чтобы они могли создать насыщенные атмосферы на всех дислокациях при температурах ниже Тк. Например, в железе примеси углерода и азота, растворенные по способу внедрения (Еmax»0.5 эВ), при комнатной температуре образуют насыщенные атмосферы.
Низкие значения Еmax в растворах замещения с г.ц.к. решеткой могут компенсироваться высокой общей концентрацией раствора С0, и в этом случае температура Тк также может оказаться довольно высокой. Например, в a-латуни, содержащей 1 % (ат.) Zn, при Емах=0,1 эВ Тк»ЗОО К. т. е. при комнатной температуре атмосферы вокруг дислокаций насыщены атомами цинка.