- •«Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1)
- •Закономерности наследования, открытые Менделем, выполняются при
- •Определите: а – порядок расположения генов в хромосоме: (1)
- •С меченым днк-зондом гибридизируются молекулы днк или рнк без предварительной обработки рестриктазами и электрофореза при:
- •Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях: (3)
Закономерности наследования, открытые Менделем, выполняются при
Заместительная терапия применяется при лечении болезней: (1) +Коновалова-Вильсона.
Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3) + прерывисто; + фрагментами.
Зародыш называется плодом в сроки беременности: (1) +с 9 по 40-ю недели развития.
Зародыш называется эмбрионом на сроках: (1) +со второй по 8-ю недели развития.
Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2) + гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв; +повторной мутации гена Rв у гетерозигот .
Злокачественные опухолевые клетки характеризуются: (3) +снижением концентрации и активности белка р53; +мутациями гена р53; +неконтролируемым делением.
Злокачественные опухоли характеризуются: (3) + инвазивным ростом опухоли; +моноклональностью опухоли; + неконтролируемым делением опухолевых клеток.
Избирательная проницаемость мембраны обеспечивается свойствами липидов: (2) +полярность; +гидрофобность.
Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно носит название: (2) +ассортативный брак; +предпочтительный брак.
Изменение генетической структуры популяции наблюдается при действии факторов: (3) + мутации; + естественного отбора; + миграции.
Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)+ нарушениями полового развития; + снижением репродуктивной функции.
Изменения числа хромосом являются причинами синдрома: (2) + Дауна; + Эдвардса.
Изоляция популяции (географическая, религиозная) способствует: (2) +снижению разнообразия генов и генотипов ;+увеличению генетического груза популяций.
Инбридинг - это: (3) + близкородственный брак; + брак между кровными родственниками ; +отрицательный ассортативный брак.
Инвазивные методы пренатальной диагностики включают в себя методы: (3) +амниоцентез ; +хорионцентез; +фетоскопия.
Индуцибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1) + индуктора.
Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов: (2) + циклин Д-циклинзависимая киназа 4; + циклин Д- циклинзависимая киназа 6.
Инициация транскрипции: (3) +это первый этап транскрипции.; +образование первой межнуклеотидной связи; +связывание РНК-полимеразы с промотором.
Инициация трансляции: (2) +сборка активной рибосомы; +т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним.
Интегральные белки плазмалеммы находятся: (2) +пронизывают мембрану; +между липидами. Поверхностные белки плазматической мембраны выполняют функцию: (1) +транспортную. Амфифильность мембранных липидов обеспечивают свойства мембраны: (2) +избирательная проницаемость; +замкнутость.
Интерфаза состоит из: (3) +синтетического периода; +премитотического периода; + пресинтетического периода.
Информационная (и)-РНК характеризуется:(2) +составляет 0,5-1% всей РНК; +содержит информацию о структуре белка.
Информосома представляет собой комплекс: (2) + белка с и-РНК; + неактивной и-РНК.
и-РНК, синтезирующаяся в ядре эукариот называется: (3) + первичный транскрипт; + про-и-РНК; +незрелая и-РНК.
и-РНК: (3) +образуетсяся в результате транскрипции; +у эукариот моноцистронная;+у прокариот полицистронная.
К генетическому грузу популяций относятся: (2) + наследственные болезни ;+самопроизвольные аборты.
К инбредным бракам относятся: (2) + близкородственный брак ;+ брак между кровными родственниками.
К менделирующим наследственным заболеванием относятся (3): + болезни с аутосомно-доминантным типом наследования; + аутосомно-рецессивные болезни; + Х-сцепленные болезни.
К наследственным гемоглобинопатиям относятся: (2) +серповидно-клеточная анемия; +талассемия .
К наследственным ферментопатиям относятся: (2) +галактоземия; +фенилкетонурия.
К регуляторным последовательностям, контролирующим активность генов относятся: (2) +промоторы; + операторы.
К активному переносу относятся: (2) +симпорт; +антипорт.
К аллельным генам относятся: (3) +аллели одинаковые ; +АА; ВВ; + аа; вв .
К аутбредным бракам относятся: (2) +неродственные браки ; + случайные браки;
К аутосомным аномалиям относятся синдромы: (3) +Эдвардс; +Патау ;+Дауна.
К биополимерам относятся: (2) +белки; +нуклеиновые кислоты.
К биотическим факторам среды относятся: (3) +токсины гельминтов; +болезнетворные бактерии ; +вирусы.
К бластопатиям относятся: (2) +сросшиеся близнецы; +двойниковые пороки.
К болезням с наследственной предрасположенностью относятся: (2) +сахарный диабет; +шизофрения.
К врожденным порокам развития относятся: (3) + бластопатии; + гаметопатии; + эмбриопатии.
К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: (3) +амниоцентез ;+хорионбиопсия ; +кордоцентез.
К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: (3) +хорионбиопсия +амниоцентез +кордоцентез
К какому типу наследования относится заболевание, передаваемое от отца только дочерям ( мать здоровая, гомозиготная): (1) +сцепленный с Х-хромосомой доминантный.
К критическим периодам онтогенеза относят периоды: (2) + имплантации зародыша ; + плацентации.
К кровнородственным бракам относятся: (3) + инцестные браки; + браки между близкими родственниками ;+ браки между лицами со сходными генотипами.
К межхромосомным аберрациям относятся:(3) +реципрокная транслокация; +транслокация типа центрического соединения; +нереципрокная транслокация.
К менделирующим наследственным болезням относятся (2): + аутосомно-рецессивные болезни; + Х-сцепленные, доминантные болезни.
К методам дородовой диагностики и наследственной патологии относятся (3): .+ выявление хромосомных болезней с помощью амниоцентеза и кариотипирования клеток плода; + определение уровня альфа-фетопротеина, хорионического гонадотропина и свободного эстриола в крови беременной; + определение кариотипа плода в ворсинках хориона.
К методам первичной профилактики наследственных болезней и врожденных пороков развития относятся: (3) + амниоцентез и кариотипирования клеток плода; + хорионцентез и кариотипирование плода; + ультразвуковое исследование (УЗИ) плода.
К множественным порокам развития относятся: (2) +расщелины губы и полидактилия; +микроцефалия и косолапость.
К молекулярно-генетическим методам относятся: (3) + секвенирование; +блот-гибридизация по Саузерну; +полимеразно-цепная реакция.
К моногенным болезням относятся: (3) + синдром Прадер-Вилли; +синдром Энгельмана; +гемофилия.
К мономерным локусам относятся гены, содержащие: (3) +одинаковые аллели; + аллели в гомозиготном состоянии; +один аллель.
К мультифакториальным болезням относятся: (2) +язвенная болезнь ;+ гипертоническая болезнь.
К мультифакториальным болезням относятся: (3) +подагра; +гипертоническая болезнь; +язвенная болезнь .
К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: (1) +ультразвуковое сканирование.
К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: (1) +УЗИ.
К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2) +модификационная; + фенотипическая. Характерно для индуцированных мутаций: (1) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы.
К непрямым методам дородовой диагностики наследственных болезней относятся: (2) +определение концентрации альфа-фетопротеина в крови матери; +определение эстриола в крови матери.
К неслучайным бракам относятся: (2) + инцестные браки; + браки между родственниками.
К общему переносу наследственной информации относятся: (2) +ДНК--- и-РНК; +ДНК---и-РНК --- белок.
К полимерным признакам относятся: (2) +цвет волос и кожи; +масса тела; +рост.
К полиморфным локусам относятся гены, содержащие: (3) +разные ;+несколько аллелей ;+ аллели в гетерозиготном состоянии.
К регуляторным последовательностям ДНК относятся: (3) + промоторы; + операторы; + сайленсеры.
К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания беременных женщин: (2) + сахарным диабетом ;+ эпилепсией.
К системным порокам развития относятся: (2) +артрогриппоз; + ахондроплазия.
К специализированому переносу наследственной информации относятся:(3)+РНК---ДНК; +РНК---РНК; + ДНК--- белок.
К тератогенным факторам относятся: (2) + цитостатики ;+ недостаток фолиевой кислоты.
К ферментопатиям относятся болезни: (2) +Тея-Сакса +фенилкетонурия
К фетопатиям относятся: (3) + кривошея ;+ косолапость ;+ микросомия.
К фетопатиям относятся: (3) + косолапость; + кривошея ;+ конская стопа.
К хромосомным болезням относятся: (2) +синдром Дауна ;+синдром Тернера-Шерешевского.
К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2) +анеуплоидия; +трисомия.
К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2) +моносомии; +трисомии .
К элементарным эволюционным процессам в популяциях относятся: (3) + дрейф генов; + частота мутаций генов в популяции; +миграции .
К эмбриопатиям относятся:(3) + расщелины губы; +пороки сердца ;+ макрогирия.
К эмбриопатиям относятся: (3) + макроцефалия ;+ микроцефалия; + микрогирия.
Каждая аминокислота зашифрована: (2) + триплетом; + кодоном.
Какие из болезней относятся к хромосомным: (3) + синдром «Крика Кошки» ;+ синдром Кляйнфельтера ; + синдром Дауна.
Какие из перечисленных ниже факторов, воздействующих на беременную женщину в ранние сроки беременности, относятся к тератогенным факторам: (2) + вирус краснухи ;+ вирус цитомегалии.
Какие из перечисленных методов исследования предупреждают рождение детей с врожденной и наследственной патологией: (2) + амниоцентез; + ультразвуковое исследование (УЗИ) беременных.
Какие из перечисленных ниже болезней относятся к хромосомным : (2) +болезнь Дауна; +синдром Патау.
Какие из представленных структур клетки содержат хроматин: (3) +хромонемы; +хроматиды; +микрофибриллы.
Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав ДНК: (3) +ТГЦ; +ГЦА; +ЦЦЦ.
Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав РНК: (3)+УАУ; +ГЦА;+ЦЦЦ.
Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1) +А-Т.
Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1) +А-Т.
Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1) +Г-Ц.
Кариотип больного 47,ХУ(13+). Поставьте диагноз: (1)+синдром Патау.
Кариотип больного 47,ХУ(18+). Поставьте диагноз: (1) +синдром Эдвардса.
Кариотип больного 47,ХУ(21+). Поставьте диагноз: (1) +синдром Дауна.
Кариотип человека состоит из: (1) +46 хромосом.
Качественый показатель фенотипического проявления гена называется: (1) +экспрессивностью.
Киназы являются ключевыми ферментами, контролирующими и регулирующими митотический цикл Регуляция активности киназ осуществляется путем их связывания с: (2) + активаторной субьединицей; + ингибиторной субьединицей.
Классификация врожденных пороков развития: (2) + изолированные ;+ системные.
Классификация мутаций: (3) + спонтанные; +индуцированные; +генеративные.
Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1) +46 хромосом.
Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3) +моноклональностью; +неконтролируемым делением; +инвазивностью.
Клеточные механизмы, имеющие важное значение в формировании нервной трубки (2): +миграция ; +пролиферация.
Клеточные компоненты, участвующие в передаче внешнего сигнала в клетку: (3)+рецепторы на плазмалемме; +рецепторы в цитозоле; +внутриклеточные медиаторы.
Клеточные механизмы онтогенеза: (3) +пролиферация ;+миграция ;+апоптоз .
Клеточные процессы, имеющие важное значение в онтогенетическом развитии (3): +миграция; +апоптоз ;+пролиферация .
Клеточные процессы, характеризующие онтогенез: (3) + пролиферация; + апоптоз ;+ миграция.
Клиническими проявлениями генетического груза популяций являются: (3) + самопроизвольные аборты в ранние сроки беременности ;+ смертность детей от генетической патологии ;+ смертность детей от гемолитической болезни новорожденных.
Клонирование ДНК - это: (3)+процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК вне клетки; + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК; + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий .
Кодирующий участок гена прокариот содержит: (2) +кодоны; +экзоны.
Кодирующий участок гена эукариот содержит: (3) +кодоны; +экзоны; +интроны.
Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором: (1) +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие.
Кодон и-РНК комплементарен: (2) +триплету на ДНК; +антикодону на тРНК.
Кодоны, контролирующие синтез аминокислот: (3) + УУУ; + УУЦ; + УУГ.
Кодоны, не синтезирующие аминокислоты: (2) + УАГ; + УАА.
Кодоны, участвующие в синтезе белка: (3) + УУУ; + УЦЦ; + УУГ.
Количественный показатель фенотипического проявления гена называется: (1) +пенетрантностью .
Количество кодонов составляет: (1) + 64.
Количество бессмысленных кодонов составляет: (1) + 3.
Количество клеточных делений зависит от: (3) + протяженности теломерных участков хромосом; +возраста организма; + видовой принадлежности организма.
Количество смысловых кодонов: (1) + 61.
Компактизация хроматина приводит к формированию: (3) +хромосом; +хромомер; +хроматид,
Комплементарность представляет собой взаимодействие: (2) + неаллельных генов ;+приводящее к появлению нового признака.
Комплементарные ДНК (кДНК): (3) +молекулы ДНК, комплементарные последовательностям и-РНК; +синтезируются ферментом обратная транскриптаза; +матрицей является молекула и-РНК.
Компонентами нуклеиновых кислот являются: (2) +рибоза; +дезоксирибоза.
Компонентами приспособленности особей являются: (2) + жизнеспособность; + плодовитость.
Компоненты нуклеотидов: (3)+фосфорная кислота; +полисахариды; +азотистые основания.
Контроль прохождения митотического цикла в сверочном пункте приводит к : (3) + продолжению деления клетки; + остановке деление клетки; + исправлению повреждений ДНК.
Кордоцентез проводится: (3) +на 18-22 неделе беременности +для изучения крови из пуповины ;+с целью пренатальной диагностики наследственных болезней.
Красители, консерванты и другие пищевые добавки обезвреживаются с помощью ферментов, находящихся в основном в: (1) +печени.
Критические периоды антенатального онтогенеза: (3) +роды; +плацентация ;+имплантация.
Кроссинговер происходит в периоде: (2) + мейоза I ;+ пахитене.
Лекарства, обладающие тератогеным действием: (3) + цитостатики; + противосудорожные препараты; + противосвертывающие препараты.
Летальными называются мутации: (1) +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития.
Лигаза необходима: (2) + при синтезе отстающей цепи; + для сшивания фрагментов Оказаки.
Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2) + в направлении от 5' к 3'; + непрерывно.
Малая субьединица рибосомы эукариот содержит: (1) +18 S р-РНК.
Массовое обследование новорожденных с целью выявления наследственных дефектов обмена проводится в сроки: (1) + на 4 день после рождения ребенка.
Массовые скринирующие программы направлены на: (2) + доклиническое выявление болезни ребенка; + предупреждение возникновения болезни.
Матрицей для синтеза белка служит: (1) + и-РНК.
Матричный синтез дочерних цепей протекает с участием ферментов: (3) + эндонуклеазы; + экзонуклеазы; + хеликазы.
Матричный процесс, при котором каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза ДНК называется:(1) + репликация.
Матричный синтез и-РНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3) + аденин – урацил; + цитозин – гуанин; + пурин – пиримидин.
Мать имеет вторую группу крови - А (II), ребенок – третью группу крови - В (III). Определите возможные группы крови отца ребенка, если мать и сын является гетерозиготами: (3) + В (III) – гомозигота ;+ АВ (IV) ;+ В (III) – гетерозигота.
Медико-генетическое консультирование состоит из этапов: (4) +диагностика; +расчет генетического риска (прогнозирование) ; +заключение врача; +совет.
Медико-генетическое консультирование – это: (2) +метод профилактики наследственных болезней +метод раннего выявления наследственных болезней .
Медико-генетическое консультирование: (3) +основой его является первичная профилактика наследственной патологии ; +направлено на предотвращение рождения ребенка с наследственным; +включает проспективное консультирование.
Межклеточное взаимодействие осуществляется: (2) +трансмембранными белками; +гликокаликсом.
Межклеточные сигнальные вещества: (3) +гормоны; +цитокины; +факторы роста.
Мембранное строение имеют: (3) +лизосома; +митохондрия; +плазмалемма.
Мембранные липиды имеют концы: (2) +гидрофобные; +гидрофильные.
Менделевское наследование характеризуется следующими характеристиками (3): + все зиготы, образующиеся при оплодотворении обладают одинаковой жизнеспособностю; + в каждом поколении проявляется только один признак; + возникновение внешних признаков зависит только от генотипа особей.
Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2) +генетическими факторами; +аутосомно-доминантным геном.
Метод гибридизации с ДНК-зондами на гистологических или хромосомных препаратах: (1) +Гибридизация in situ.
Метод генетики соматических клеток используется для: (1)+ анализа сцепления и локализации генов.
Метод лечения генных болезней, позволяющий «исправлять» причину патологии: (1) +генотерапия
Метод определения У-хроматина: (1) + метод люминисцентной микроскопии.
Метод, который может быть использован для определения пола: (2) + цитогенетический ; +определение полового хроматина.
Метод, позволяющий определить изменение структура гена: (1) +молекулярно-генетический.
Метод, позволяющий определить изменение структуры хромосом: (2) + цитогенетический; +кариотипирование.
Методы исследования молекулярной биологии: (3) +электрофоретический; +хроматографический; +блоттинг-методы.
Методы выявления наследственного характера заболевания: (3) + генеалогический ;+цитогенетический; + близнецовый.
Методы гибридизации с ДНК (РНК) – зондами применяются для: (2) + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК; + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента РНК.
Методы диагностики наследственных болезней:(3)+биохимический; +цитогенетический; +иммунологический.
Методы диагностики хромосомных болезней: (2) +цитогенетический; +FISH-метод.
Методы изучения наследственной патологии: (3) +молекулярно-генетический; +популяционно-статистический; + биохимический.
Методы исследования медицинской генетики: (3) +генеалогический ;+ биохимический; +цитогенетический.
Методы лечения наследственных болезней: (2) + генотерапия; + диетотерапия .
Методы лечения хромосомных болезней: (2) +хирургическое лечение; +гормональная терапия.
Методы пренатальной диагностики делятся на: (2) +инвазивные ; +неинвазивные.
Методы профилактики наследственных болезней: (2) + амниоцентез; + хорионцентез.
Методы цитогенетики, позволяющие диагностировать изменения в структуре хромосом: (3) +кариотипирование ;+дифференциальное окрашивание; +FISH-метод.
Методы, используемые в пренатальной диагностике хромосомных болезней: (2) +амниоцентез ; +цитогенетический .
Методы, используемые в диагностике наследственных болезней человека: (3) +биохимический ; +генеалогический; +молекулярно – генетический.
Механизм действия комплексов циклин-циклин-зависимая киназа заключается в: (3) + активации факторов, обеспечивающих данную стадию митотического цикла; + инактивации факторов, обеспечивающих предыдующую стадию митотического цикла; + активации факторов, необходимых для следующей стадии митотического цикла.
Механизмы удвоения молекулы ДНК: (3) + полуконсервативность; + комплементарность;
Механизмы альтернативного сплайсинга: (3) +используются разные промоторы; +используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта; +вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК.
Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3) +независимое расхождение хромосом при мейозе; +случайное сочетание гамет при оплодотворении; +рекомбинация генов при кроссинговере.
Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2) + утрата отдельных нуклеотидов; +вставки нуклеотидов.
Миграция (обмен генами между популяции) способствует: (2) +увеличению генетического разнообразия популяций повышению частоты гомозигот; +повышению частоты гетерозигот.
Митотический комплекс MPF действует во время: (2) +профазы; +метафазы.
Митотический цикл клетки состоит из: (2) +периода подготовки клетки к делению; +митоза.
Множественные аллели: (2) +представлены в популяции более чем двумя аллелями ; +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные.
Мозаичное строение эукариотических генов характеризуется наличием в них: (2) + внутренних некодируемых последовательностей; + экзонов и интронов.
Молекула ДНК содержит триплеты: (3) +ÀÀÒ; +ÀÖÒ; +ÃÖÃ.
Молекула ДНК существует в природе в следующих формах: (2) + В- форме; + Z- форме.
Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3) +грибки; +фаги; +бактерии.
Молекулярно-генетические методы включают в себя методы: (3) + электрофоретический; +полимеразной цепной реакции; + блоттинг-методы.
Моногенные болезни по типу наследования классифицируются на: (3) + сцепленные с полом; +аутосомно-доминантные; + аутосомно-рецессивные .
Моногенные формы наследственных болезней проявляются следующими фенотипическими признаками: (3) + низким уровнем физического развития ;+ низким уровнем умственного развития + хроническим течением заболевания.
Мономеры нуклеиновых кислот:(1) +нуклеотиды.
Морфогенетические процессы контролируются: (2) + эмбриональной индукцией; + взаимодействием клеток в ряду клеточных поколений.
Морфогены: (3) +продукты генов ооцита ;+имеются уже в неоплодотворенной яйцеклетке ; +продукты генов с материнским эффектом .
Мужские половые клетки проходят этапы развития и созревания в следующей последовательности: (2) + сперматогонии – сперматоциты - сперматиды – сперматозоиды; + сперматогонии – сперматоциты –сперматозоиды.
Мужской пол человека определяется действием генов: (3) + расположенных в аутосомах ( первичная детерминация пола ) ;+ расположенных в У-хромосоме( вторичная детерминация пола) ;+ синтезирующих тестостерон.
Мужчина с кариотипом 47 /ХХУ/ имеет число телец Барра: (1) +1.
Мультифакториальные болезни развиваются в результате: (3) +мутации нескольких генов ; +предрасположенности организма ; +факторов внешней среды.
Мутации подразделяются на: (3) + геномные; + генеративные; + летальные.
Мутации приводят к: (2) +снижению приспособленности их носителей; + увеличению разнообразия аллелей.
Мутации являются факторами:(2) + увеличения генетического разнообразия популяций; + эволюции.
Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к: (2) +регуляторным; +превращающим протоонкогены в онкогены.
На генетическую структуру популяций оказывают влияние демографические факторы:(2) + соотношение полов; +возрастной состав.
На плазмалемме имеются: (2) +гликопротеиды; +гликолипиды.
На формирование генофонда популяции влияют процессы: (3) + дрейф генов ;
Назовите основные этапы темновой репарации: (3) +удаление повреждений ДНК; +сшивание повреждений ДНК; +узнавание повреждений ДНК.
Накопление генетической патологии в популяциях является результатом: (2) + снижения приспособленности генотипов; + элиминации неприспособленных генотипов.
Нарушение какого клеточного механизма приводит к атрезии сосудов: (1) +апоптоз.
Нарушение какого клеточного механизма приводит к гетеротопии органа: (1) +миграция.
Нарушение какого клеточного механизма приводит к гиперплазии органа: (1) +пролиферация.
Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа: (1) +пролиферация.
Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: (2) + белков; + ферментов.
Нарушение структуры и функции гемоглобина характерно для: (2) +серповидноклеточной анемии .+талассемии
Нарушения числа хромосом диагностируются методом: (1) + цитогенетическим .
Наследование доминантных генов, сцепленных с Х-хромосомой, характеризуется следующими проявлениями: (3) 2.+ заболевание поражает лиц обоих полов; + в браке больного мужчины болеют только девочки; + в браке больной женщины болеют и мальчики и девочки.
Наследование рецессивных генов, сцепленных с Х-хромосомой, характеризуется следующими проявлениями: (3) + как правило болеют лица мужского пола; +лица женского пола являются гетерозиготными носителями мутантного гена; + у больной женщины девочки здоровы, мальчики больны ( отец детей здоров).
Наследственная устойчивость к биологическим факторам - малярийным плазмодиям наблюдается при: (2) +гемоглобинопатиях; +серповидноклеточной анемии.
Наследственная информация в ДНК: (3)+реализуется; +передается; +хранится.
Наследственная метгемоглобинемия – это: (2) +аутосомно-рецессивное заболевание ; +проявляется у гомозигот.
Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2) +барбитуратов ; +сульфаниламидов.
Наследственную информацию и-РНК: (2).+реализует ;+переписывает.
Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3) + биохимического ;+ молекулярно-генетического; + цитогенетического.
Наследственные болезни обмена веществ характеризуются следующими фенотипическими проявлениями: (3) +ранним началом болезни; +накоплением в крови и мочи определенных метоболитов ; +нарушениями умственного и физического развития.
Наследственные болезни, обусловленные мутацией в единичном гене, характеризуются признаками: (3) + специфический запах мочи ;+ специфическое изменение структуры гемоглобина крови ;+ специфическое изменение формы эритроцитв крови.
Наследственные болезни, связанные с мутациями генов: (3) + синдром Мартина-Белла; +синдром Вильсона-Коновалова ;+синдром Прадер-Вилли.
Наследственные формы желтухи передаются по: (2) +аутосомно-доминантному типу; +проявлются у женщин и мужчин.
Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2) +кортизона; +кортизона.
Наследственный материал клетки формирует уровни:(3) +нуклеосомный; + геномный; +хроматидный.
Неинвазивные методы пренатальной диагностики: (2) +не требуют забора плодного материала ; +это методы обследования плода без оперативного вмешательства .
Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу. Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в семье, где один из родителей имеет данную патологию: (1) + 25%.
Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот по данному гену: (1) +75 %.
Нехромосомный тип наследования характеризуется следующими особенностями: (2) + отсутствием менделирования; + наследованием по материнской линии .
Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3) + комплементарность; + ееДД ; + ЕЕдд .
Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых людей: (3) +Аавв ;+ ааВВ ;+аавв.
Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным слухом: (2) +АаВв +ААВВ
Нуклеиновые кислоты содержат: (2)+пурины; +пиримидины.
Нуклеиновые кислоты содержатся в генетическом материале: (3) + ядра; + митохондрий;
нуклеотидов; + операторная последовательность нуклеотидов.
Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом: (1) +пептидилтрансферазой.
Общий перенос наследственной информации происходит в клетках: (3) + растений; + животных; +кишечной палочки.
Объекты исследования молекулярной биологии:(2) +бактерии; +вирусы.
Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1) +репарацией.
Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова вероятность рождения здорового ребенка: (1) +50 %.
Однояйцевые близнецы развиваются из: (2) + одной яйцеклетки ;+ одной зиготы.
Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а+ >аch >ch>а Определите генотипы гималайских кроликов: (2) +аh ah ;+ah a .
Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а+ >аch >ch>а Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3) + ach ach ; +ach ah ; +ach a.
Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов шиншилловой окраски: (2) +сш с; +сш сг.
Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов серой (дикой) окраски: (2) +с+ сш ;+с+ с.
Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы альбиносов: (1) +с с.
Онтогенез – это: (3) +индивидуальное развитие особи ;+развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до смерти; +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы.
Онтогенетическое развитие определяется: (2) + полярностью яйцеклетки; + ооплазматической сегрегацией.
Ооплазматическая сегрегация: (2) +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток; +разный химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток.
Ооплазматическая сегрегация: (3) +это гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки ; +неравномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки ; +наблюдается уже в неоплодотворенной яйцеклетке .
Опеделите ассортативные браки: (2) + однонациональные ;+ кровнороственные.
Оператор – это: (2) + контролирует включение и выключение оперона; + регуляторная последовательность.
Оперон - это: (2) + единица регуляции экспрессии гена; + наблюдается у прокариот
Оперон активен, если: (2) + белок-репрессор связан с индуктором; + оператор активен.
Оперон не активен, если: (2) + белок-репрессор связан с оператором; + отсутствует индуктор.
Определение Х-полового хроматина имеет значение для диагностики синдрома: (3) +Клайнфельтера ; +Шерешевского-Тернера; +трисомии Х.
Определите моногибридное скрещивание: (1) +родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков.
Определите дигибридное скрещивание: (1) +родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков.
Определите какие из заболеваний могут привести к увеличению генетического груза популяций: (2) + гемофилия ; + хондродистрофия.
Определите правильность расположения родственников по степени их генетического сходства: (2) + однояйцевые близнецы, разнояйцевые близнецы, братья и сестры; + братья и сестры, племянники, двоюродные сибсы.
Определите химический состав хромосомы: (3) +гистоновые белки 40%; +негистоновые белки 20%; +ДНК 40%.
Определите аутбредные браки: (2) + межрасовые браки ;+ межнациональные браки.
Определите болезни, обусловленные генными мутациями: (2) +гемофилия ;+талассемия.
Определите браки, характеризующиеся случайным и неслучайным подбором супружеских пар: (2) + инбридинг ;+ аутбридинг.
Определите генные (точковые) мутации: (3) +транзиции; +миссенс-мутации; +нонсенс-мутации.
Определите генотипы родителей, если в их потомстве (F2) наблюдалось расщепление по фенотипу 9 : 3 : 3 : 1 : (1) +АаВв х АаВв.
Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 1 : 1: (2) +Аа х аа; + Вв х вв.
Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 3 : 1 : (2) +Вв х Вв; +Аа х Аа.
Определите генотипы людей I группы по системе АВО: (2) + Io Io; + ii.
Определите генотипы людей III группы по системе АВО: (2) +IВ IO ; + IВIB.
Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2) +Io Io ; +IA IВ .
Определите генотипы людей со II и III группой крови по системе АВО: (3) + IA IA ; + IB IB; + IB IO .
Определите генотипы людей со II и IV группами крови по системе АВО: (3) +IA IA ; +IA IO ; +IАIB .
Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)+а1 а1 а2 а2; +А1 А1 А2 А2 ; +А1 а1 А2 а2 .
Определите голандрические (У-сцепленные) признаки: (2) +синдактилия; +гипертрихоз.
Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2) + 47, ХХУ ;+ 47, ХХУ/46, ХУ .
Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2) + 45,ХО; + 46,ХХ/45,ХО.
Определите компоненты клетки, имеющие мембранное строение: (3) +ядерная оболочка; +митохондрия; +лизосома.
Определите множественные пороки развития: (3) + расщелины губы и микрофтальмия ;+ расщелины губы и полидактилия ;+ косолапость и пороки сердца.
Определите полисомии по половым хромосомам: (2) +47, ХХХ ;+ 48, ХХХХ.
Определите признаки человека, наследуемые по типу комплементарности: (2) +развитие слуха; +формирование половой принадлежности .
Определите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2) +цистинурия ; +серповидно-клеточная анемия.
Определите признаки человека, наследуемые по типу полного доминирования: (3) + брахидактилия ; +белый локон ; +цвет глаз.
Определите смысловые кодоны: (3) + УУА; + УУЦ; + УУГ.
Определите смысловые кодоны: (3) + УУУ; + УУЦ; + УУГ.
Определите состояние оперона, если белок-репрессор связан с опероном: (2) + неактивен; +не транскрибирует.
Определите состояние оперона, если индуктор связан с белком-репрессором: (2) + активен; + транскрибирует.
Определите стоп-кодоны: (2) + УАА; + УАГ.
Определите тератогенные факторы среды, действие которых в ранние сроки беременности приводит к возникновению врожденных пороков развития: (3) + прием противоопухолевых препаратов ; + прием противосудорожных препаратов; + прием противосвертывающих препаратов.
Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1) +аутосомно-рецессивный.
Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети: (1)+ сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный.
Определите типы дорепликативной репарации: (3) +фотореактивация; + эксцизионная; + световая.
Определите типы мутаций, приводящие к развитию хромосомных болезней: (2) +анеуплоидия; +гетероплоидия.
Определите типы мутаций, характерные для хромосомных болезней: (3) + дупликации; +делеции ; +транслокации.
Определите триплет ДНК, комплементарный триплету ДНК – ААТ: (1) +ТТА.
Определите триплеты, синтезирующие аминокислоты: (3) + УЦГ; + УЦА; + УАЦ.
Определите триплеты, участвующие в синтезе аминокислот: (2) + УУА; + УУУ.
Определите трисомии: (2) +47,21; + 47, ХХХ.
Определите фетопатии: (3) + кривошея ;+ косолапость; +микросомия.
Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ: (1) +ДНК.
Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦГУААГЦУУААГ:(3)+р-РНК; +т-РНК; +и-РНК.
Определите, какие из приведенных генов наследуются сцепленно: (2) +CD/ cd ;+ BV/ bv.