- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 2. Буферные растворы (2 часа)
- •Свойства буферных растворов
- •Влияние добавления сильных кислот и оснований на рН буферных растворов
- •Определение буферной емкости
- •Форма отчета
- •Лабораторная работа № 4. Колориметрические методы определения рН растворов (2 часа)
- •Безбуферный метод определения рН растворов (по Михаэлису)
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 5. Адсорбция уксусной кислоты активированным углем (2 часа)
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 6. Получение и свойства коллоидных растворов (2 часа)
- •Лабораторная работа № 7. Коагуляция гидрофобных золей (2 часа)
- •Экспериментальная часть
- •Коагуляция золей электролитами
- •1. Коагуляция смеси золей берлинской лазури и гидрата окиси железа
- •2. Коагуляция смеси противоположно заряженных золей йодистого серебра
- •Получение гидрозоля берлинской лазури
Лабораторная работа № 7. Коагуляция гидрофобных золей (2 часа)
Коагуляцией называется соединение между собой мицелл, т.е. процесс укрупнения коллоидных частиц золя. Коагуляция наступает в результате потери электрического заряда мицеллами золя, а также смешивания золей с противоположно заряженными мицеллами. Когда мицеллы золя теряют свой электрический заряд, то они становятся электронейтральными. Электронейтральные мицеллы при столкновении не испытывают сил электрического отталкивания, а поэтому соединяются. Когда смешивают два золя с противоположно заряженными мицеллами, то происходит их соединение вследствие электрического притяжения между собой. При этом противоположно заряженные мицеллы электронейтрализуются. Коагуляцию гидрофобных коллоидов вызывает добавление к золю растворов электролитов. Добавление растворов электролитов к золю приводит к изменению строения мицелл. Мицеллы теряют диффузный слой, т.к. ионы этого слоя переходят в адсорбционный слой, в результате чего происходит электронейтрализация мицелл, которые при сталкивании соединяются между собой.
Правило Шульце-Гарди: коагуляцию золя вызывают те ионы электролита, заряд которых противоположен заряду мицелл золя, коагулирующее действие 2-х валентных ионов в 50-70 раз, а 3-х валентных ионов в 500-700 раз выше коагулирующего действия одновалентных ионов.
Порогом коагуляции называется минимальная концентрация электролита в золе, при которой начинается его явная коагуляция. Порог коагуляции выражается в грамм-эквивалентах на один литр золя, обозначается символом Сп. Порог коагуляции (Сп) рассчитывается по формуле:
Cп=(Cэл.Vэл.)/(Vэл.+Vзоль+Vвода) (г-экв/л),
где: Сэл. - концентрация раствора электролита, г-экв/л,
Vэл. - объем раствора электролита, мл,
Vзоль - объем золя, мл,
Vвода - объем дистиллированной воды, добавляемой к золю, мл.
Явление явной коагуляции наблюдается через различное время и определяется по следующим признакам:
помутнение раствора золя;
появление осветленного верхнего слоя в золе;
изменение окраски золя.
Цель работы: произвести коагуляцию коллоидных растворов электролитами и проверить правило Шульце - Гарди.
Экспериментальная часть
Приборы и реактивы: пробирки, штативы, пипетки, дистиллированная вода, растворы электролитов NaCl, СаС12, А1Сl3, золи Fe4 [Fe(CN)6]3,Fe(OH)3.
Опыты по коагуляции гидрофобных золей электролитами проводятся в чистых пробирках, находящихся в штативах по 6 штук в группе. Для проведения опыта используем три раствора электролита. Растворы электролитов содержат ионы, вызывающие коагуляцию и имеющие различную валентность. Объем жидкости измеряем чистыми пипетками. Вначале в пробирку наливаем дистиллированную воду, затем золь, после этого раствор электролита. Перед добавлением раствора электролита содержимое пробирки необходимо взболтать. Раствор электролита приливаем сначала в первую пробирку, а затем в последующие в порядке возрастания номера пробирки. После приливания раствора электролита образовавшуюся в каждой пробирке смесь перемешиваем стеклянной палочкой, начиная с первой пробирки. После перемешивания палочку в пробирке не оставляем. В таблице условий и результатов опытов знаком " * " отмечается графа для соответствующей пробирки, где замечена явная коагуляция золя с каждым исследуемым электролитом.
Порог коагуляции рассчитываем для пробирок, отмеченных в таблице знаком " * " для всех трех электролитов: CNaCl, ССаСl2, CAlCl3. Затем вычисляем величины:
(1/ CNaCl):(1/ССаСl2):(1/CAlCl3)=1:Х:Y=1/16:1/26:1/36
Результаты опытов записываем в журнал наблюдений.
