- •Введение
- •Отбор штаммов микроорганизмов и работа с ними
- •Приготовление посевной микробной культуры
- •1.3. Приготовление и стерилизация питательных сред
- •1.3.1 Удовлетворение питательных потребностей микроорганизмов
- •1.3.2 Выбор сырьевых источников для конструирования питательных сред
- •1.3.3 Дифференциация питательных сред по целевому назначению
- •1.3.4 Оптимизация многокомпонентного состава питательной среды
- •1.3.5 Стандартизация питательных сред
- •Подготовка биореактора к посеву
- •1.5. Выращивание микроорганизмов в реакторе и контроль за процессом культивирования
- •1.5.1 Промышленное культивирование микроорганизмов с применением активной аэрации
- •1.5.2 Технология культивирования микроорганизмов в покоящемся состоянии без аэрации
- •1.5.3 Технология промышленного культивирования анаэробных микроорганизмов
- •1.6. Периодические и хемостатные системы культивирования микроорганизмов
- •1.6.1 Периодическое культивирование микроорганизмов
- •1.6.2 Хемостатная культура, или метод непрерывного культивирования микроорганизмов
- •Заключение
- •Литература
1.6.2 Хемостатная культура, или метод непрерывного культивирования микроорганизмов
Хемостатная, или непрерывная, культура представляет собой прочную культуру тех или иных микроорганизмов. В таком случае возможность продления жизни микробной популяции поддерживается с помощью непрерывной подачи свежей среды и постоянного отбора микробной биомассы или образовавшихся продуктов метаболизма, т.е. можно культуру микроорганизма как бы зафиксировать в одной, например стационарной, фазе роста и получать нужные продукты обмена или биомассу во времени столько, сколько требуется. Таким образом, максимальная производительность в хемостатной культуре всегда выше, чем максимальная производительность в периодической культуре.
Нужно сказать, что до 50-х годов для культивирования микроорганизмов с целью их всестороннего изучения служила простая периодическая культура. Только с переходом к методу хемостатного культивирования обнаружился недостаток периодической культуры, которая не даёт полного представления обо всех изменениях, происходящих в клетке, и о влиянии внешних факторов на протекающие в ней процессы.
Развитие хемостатного культивирования открыло возможность управлять процессом, контролируя рост и поведение микроорганизмов, а при необходимости вмешиваться в этот процесс, изменяя скорость роста до задаваемых пределов путём воздействия на такую культуру внешними факторами. В настоящее время интерес к непрерывному культивированию растёт как в нашей стране, так и за рубежом. Однако, несмотря на преимущества хемостатных культур, в биологической промышленности при производстве вакцин они не получили ещё достаточного применения по следующим причинам:
1. Технические трудности, в первую очередь связанные с созданием асептических условий.
2. Не во всех случаях непрерывный процесс предпочтительнее периодического, поскольку при низкой удельной скорости роста биомассы периодический процесс по эффективности не уступает непрерывному и более выгоден, т. к. его проще осуществить.
3. Интенсивный биосинтез многих продуктов метаболизма происходит при медленном росте биомассы, поэтому в периодических процессах концентрация целевого продукта в культуральной жидкости обычно выше, чем в непрерывных, что существенно повышает эффективность стадий выделения и очистки продукта. Всё это свидетельствует о том, что периодические процессы в будущем будут применяться.
Заключение
Бактерии можно не только использовать как «фабрики» для синтеза белков типа рестриктаз, но и получать с их помощью новые продукты, изменяя метаболизм бактериальных клеток введением в них чужеродных генов или модификацией уже существующих. Можно создавать рекомбинантные микроорганизмы, способные синтезировать самые разные низкомолекулярные соединения: L-аскорбиновую кислоту, краситель индиго, аминокислоты, антибиотики, мономерные единицы различных биополимеров. Общая стратегия при этом состоит во введении в организм хозяина-специфических генов, клонированных в подходящем векторе, которые кодируют один или несколько ферментов, катализирующих не свойственные микроорганизму метаболические реакции или влияющих на осуществляемый им в норме биосинтез определенных соединений. По имеющимся данным, создание новых метаболических путей не является технически неосуществимым. Этот подход поможет создать необычные, более эффективные пути синтеза самых разных соединений.