Уровни первичных ИД

А.Дефициты специфического звена

Дефициты АТ и их компонентов

Т-иммунодефициты

В.Дефициты неспецифического звена

Дефициты системы комплемента

Дефициты фагоцитоза

Классификация вторичных иммунодефицитов

По времени возникновения

По форме

По этиологии

По патогенезу

Классификация

По времени возникновения

Антенатальные (ненаследственный синдром Ди-Джорджи)

Перинатальные (генотипическая болезнь)

Постнатальные (многообразные причины)

Классификация

По форме

Компенсированная (часто возникающие инфекции)

Субкомпенсированная (развитие хронических инфекций)

Декомпенсированная (генерализация инфекций условно-патогенной флоры)

Классификация

По этиологии

Ионизирующая радиация

ВИЧ-инфекция

Нарушение питания

Хирургические операции

Болезни обмена

Злокачественные опухоли

Ожоги

Стрессы

Возраст

Инфекционные заболевания

Лекарственные препараты

Хроническое течение заболеваний легких, ССС,

мочеполовой и др.систем

Классификация

По патогенезу

Комбинированные

Т-клеточный

В-клеточный

Дефект ЕК –клеток

Дефицит макрофагов и гранулоцитов

Дефект системы тромбоцитов

Дефект системы комплемента

Классификация (по патогенезу)

Комбинированные

Синдром лимфоаденопатии – гиперплазии лимфатических узлов

Синдром поликлональной активации лимфоцитов

Сочетание недостаточночти Т- и В- клеток

Лимфоцитопения

Панлейкопения

Классификация (по патогенезу)

Т- клеточный дефект

Изолированная Т-лимфоцитопения

Дисбаланс TCD4/TCD8 (<1,4)

Дефицит цитокинов (Ил-2,ИНФ и др.)

Классификация (по патогенезу)

В-клеточный дефект

В-клеточные опухоли

Панцитогаммаглобулинемия

Дисгаммаглобулинемия

Синдром дефицита антите

Дефицит секреторного IgA

Дефицит субклассов IgG – IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

Дефицит метаболической активности нейтрофилов – снижение НСТ (нитросинего тетразолия тест)

Классификация (по патогенезу)

Дефект ЕК –клетокВыявляется при достоверном снижении ЕК

Дефект системы тромбоцитовТромбоцитопенический синдром

Дефект системы комплементаГипокомплементемия