
- •Иммунодефициты
- •Классификация
- •Врожденные иммунодефициты
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
- •Уровни первичных ИД
- •Классификация вторичных иммунодефицитов
- •Классификация
- •Классификация
- •Классификация
- •Классификация
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Классификация (по патогенезу)
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •Первичные иммунодефициты
- •В-иммунодефицит
- •Общий вариабельный ИД
- •ТКИД
- •ТКИД
- •Т-комбинированный иммунодефицит
- •ТКИД
- •Синдром Ди Джорджи
- •Синдром Ди-Джорджи
- •Синдром Вискотта-Олдрича
- •Синдром Вискотта-Олдрича
- •Синдром Луи-Барр (атаксия- телеангиэктазия)
- •ИД с повышенным содержанием IgM
- •Агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)
- •Х-сцепленная агаммаглобулинемия
- •Общая вариабельная гипогаммаглобулинемия
- •Транзиторная гипогаммаглобулинемия
- •Дисгаммаглобулинемия
- •Селективный ИД IgG
- •Дисгаммаглобулинемия IgM
- •Дефицит системы комплемента
- •Иммунодефицит системы комплемента
- •Иммунодефицит системы комплемента
- •Иммунодефицит системы комплемента
- •Дефицит ингибитора С1
- •Патогенез НАО
- •Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
- •Нарушение положительной обратной связи
- •Дефицит системы фагоцитов
- •Детский септический гранулематоз
- •ИД фагоцитоза
- •Синдром Чедиака-Хигаси
- •Дефект адгезии лейкоцитов
- •Дефицит миелопероксидазы
- •СПИД
- •Иммуно-лабораторное обследование
- •Диагностика ИД
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Иммунодиагностика
- •Трансгенные животные

Иммунодефициты
профессор Т.А.Бажукова зав.каф. микробиологии, вирусологии и
иммунологии

Классификация
иммунодефицитов
Первичные или врожденные иммунодефициты
Вторичные или приобретенные иммунодефициты

Врожденные иммунодефициты


Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D80 – Иммунодефицит с преобладанием дефектов антител
Наследственная гаммаглобулинемия:
Аутосомно-рецессивный тип (швейцарский тип)
Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)
D80.1– несемейная гаммаглобулинемия
D80.2 – селективный иммунодефицит IgA
Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D80.1– несемейная гаммаглобулинемия
D80.2 – селективный иммунодефицит IgA
D80.3 – селективный иммунодефицит IgG
D80.4 – селективный иммунодефицит IgM
D80.5 –иммунодефицит с повышенным уровнем IgM
D80.7 – транзиторная гипогаммаглобулинемия детского возраста
Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D81 – комбинированные иммунодефицитные состояния
D81.1- тяжелый ИД с пониженным количеством Т- и В-клеток
D81.2 - тяжелый ИД с пониженным и нормальным количеством В-клеток
D81.3 – недостаточность аденозиндезаминазы
D81.4 – синдром Незелофа (алимфоцитоз)
D81.5 – недостаточность пуриннуклеозиддифосфорилазы
D81.6 – дефицит Аг МНС класса II и I. Синдром «голых» лимфоцитов.
D81.8 – другие виды комбинированных ИД
Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D82 –ИД в сочетании с другими значительными дефектами
D82.0 – Синдром Вискотта-Олдрича
D82.1 – Синдром Ди-Джорджи
D82.2 – ИД с укорочением конечностей
D82.4 – Синдром гипергаммаглобулинемии IgE
D82.8 – ИД в сочетании со значительными уточненными дефектами
D84.1 – Дефекты в системе комплемента