Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

img-216171322

.pdf
Скачиваний:
47
Добавлен:
31.05.2019
Размер:
12.88 Mб
Скачать

Никель найден в морской воде Гоерманом в 1936 г.. в ко- - личесгве 0,1 мг/м3. Характерно, что в морских организмах количество Ni доходит до 15 мг на кг влажного вещества.

Кобальт в морской воде не обнаружен, но в морских оргадаизмах он находится примерно в тех же количествах, что и никель.

 

Марганец в морской воде определен в количестве 1—10

мг/м3

ш

присутствие

его обнаружено в золе многих водорослей.

Биологически он является весьма важным элементом.

 

 

 

Содержание

меди в морской воде составляет около 2—

20

мг/мь.

Она

находится во многих морских организмах, при-

мем у некоторых живых существ медь заменяет

в

крови

железо, и в этом случае количество ее в организмах

доходит

до

100 мг

на

кг сырого веса. Содержание цинка в

морской

воде еще точно не установлено, но, судя по данным Аткинса,

оно,

вероятно, около 5 мг\м3.

 

Ванадий

содержится в морской воде в пределах

0,2—

0,3

мг\мъ,

причем из-за потребления организмами

коли-

чество его

зимой больше, чем весной. То же самое

наблю-

дается и в отношении молибдена, содержание которого меняется от 0,3 весной до 0,7 мг\мь зимой.

Благородные металлы. Выше уже указывалось на содержание золота в морской воде в пределах тысячных и сотых долей мг/м3 (стр. 90). При исследовании Атлантического океана экспедицией на „Метеоре", Габер на основании 1300 проб, установил неодинаковое содержание золота в разных пробах, взятых в одном и том же месте.

Из этого он вывел заключение, что Аи находится не в ионяом состоянии. Наибольшее содержание Аи наблюдается в поверхностных слоях, причем оно имеет такое же вертикальное распределение, как и планктон. Поэтому становится вероятным, *что Аи связано с органическим веществом.

Серебро определено Габером в несколько большем количестве— 0,3 MZkg/M3.

Радиоактивные металлы. Определение урана, произведенное по специальной методике (методом флюоресценции), пока-

зало, что

его концентрация в морской воде составляет 2,0-^

2,2 мг\мъ.

Радий

содержится в пределах

ДЗ—0,9 • 10~7

мг\мА

<1938

г.),

что значительно ниже величины, которая соответ-

ствует

равновесной с содержанием урана. Вероятно, что вместе

•с СаС03

организмы частично извлекают и RaC03 .

 

О

количестве

тория в морской воде

сведений нет,

извет

стно только, что в морских осадках соотношение Th : Ra = 2,8.

5. Растворенные газы

'Кислород. Основным источником кислорода в морской воде •является прежде всего атмосферный кислород, затем фотосинтетическая деятельность организмов. Потребление же его происходит при биологических процессах. Факторами, регулирую-

2 6 1 -

щими его содержание, являются температура, соленность и давление. Поэтому содержание кислорода в поверхностных

слоях обычно близко к равновесию с атмосферой и изменяется примерно от 4—5 мл/л в Арктике до- 8 мл/л в тропических широтах. Распределение кислорода в морях по глубинам в сильнейшей мере зависит от динамики водных масс: горизонтальных и вертикальных течений и волнения. Совершенно ясно, что при громадных глубинах океана и действии источников кислорода только в верхних слоях содержащийся в глубинных слоях 0 2 мог бы легко израсходоваться при окислительных процессах, если, бы не было поступления его с поверхности.

. Общее

схематическое

распределение

кислорода

по глубинам хорошо

вид-

но на

примере

наиболее-

изученного

Атлантиче-

ского

океана.

Как

видно

из рис. 59, изображаю-

щего

содержание

0 2

по

разрезу

восточной

части.

Атлантического

 

океана,

основная масса глубинных

вод ниже 1500 м срав-

нительно хорошо

аэриро-

вана

и

содержит

 

0 2

бо-

лее 5

мл/л,

что

соответ-

ствует примерно 70—90%

насыщения.

 

Обогащен-

ность

кислородом

глу-

бинных

слоев

Атлантиче-

ского океана обусловлена

проникновением

опуска-

ющихся

холодных

ант-

арктических и арктических вод, содержащих

значительные

: 2 6 2

 

 

 

 

 

 

 

количества 0 2 . Это хорошо видно и

по наклону изооксиген

(рис. 59) от районов высоких широт

к

тропикам.

Относи-

тельно высокому содержанию 0 2 на

этих

глубинах

способ-

ствуют и низкие температуры воды, замедляющие окислительные процессы.

Выше

(1400 — 200 м)

расположен второй слой, обедненный

кислородом, количество

которого

колеблется от 4 до 1

мл\л

и ниже.

Низкое содержание 0 2

в этом слое является

след-

ствием усиленного потребления 0 2 на окисление многочисленных органических остатков отмерших организмов при сравнительно высокой температуре воды.

Наконец, третья — верхняя, хорошо аэрируемая и богатая фитопланктоном зона — наиболее богата кислородом. Мощность этой зоны определяется глубиной воздействия гидрометеорологических условий при сезонных колебаниях, т. е. около 200—300 м. Вместе с тем и эта зона стратифицирована в отношении распределения кислорода и содержание последнего определяется здесь температурой воды, изменяющейся в течение года. При наличии термоклина хорошо аэрированным оказывается только самый верхний слой воды, находящийся выше температурного скачка — эпиталасса. Глубже, начиная с нижней границы эпиталассы, содержание кислорода понижается.

Эта последовательность

часто

нарушается

характером рас-

пределения

фотосинтезирующего фитопланктона, максимальное

количество

которого

не связано

с самым верхним слоем воды,

а обычно находится на некоторой

глубине.

Местонахождение

слоя

интенсивного фотосинтеза

в

отдельных

водах

различно

в разные сезоны года

и в основном

зависит от силы

освещения

и количества питательных

солей.

При глубине слоя макси-

мального фотосинтеза до 50 м в высоких и средних

широтах,

он может доходить до 50—100 м в экваториальных

водах.

Относительное содержание кислорода в пределах термо-

клина

часто

может

возрастать

еще и вследствие явления ги-

стерезиса, наступающего при повышении температуры насы-

щенных кислородом слоев. Пересыщение воды

кислородом

под влиянием той или другой причины

постоянно

наблюдается

в морях, причем часто в значительных

размерах. Так, Кнудсен

наблюдал в поверхностных слоях Атлантического

океана со-

держание 0 2 115°/0, а Н. М. Книпович в Баренцовом море^ - до 120°/0. При нарушении термической стратификации под

влиянием зимнего

охлаждения

в высоких и средних широтах

и сильного ветрового

воздействия и опускания осолоненных

поверхностных

слоев

в экваториальных водах содержание 0 2

выравнивается

во

всей

верхней

зоне.

Приведенная схематическая картина распределения кислорода в Атлантическом океане в общих чертах наблюдается и в других океанах. В тропических широтах западной части

2 6 3 -

Тихого океана на глубинах 400—500 м замечено понижение

содержания

0 2

до 0,03 мл/л,

т. е. до 0,5°/0 насыщения.

В

Ти-

хом

океане, в

области экваториального

противотечения,

на

глубинах 70—500 м содержание 0 2

падает до

0,1

и 0,5

мл/л,

так

же как

и в

Индийском

(против

Бомбея),

где

на глубинах

до

1000 м

количество 0 2 понижается до

0,1 мл/л.

В

глубин-

ных же зонах обычно наблюдается хорошая аэрация вслед-

ствие субполярного происхождения вод глубинных

течений.

В прибрежных зонах, мелких заливах,

а также

при

штиле

у поверхности моря в содержании

0 2

наблюдаются

суточные

изменения.

 

 

 

 

 

 

 

 

Азот. Содержание азота, соответственно большему его

парциальному давлению

в

атмосфере,

в

водах

морей

выше

кислорода и при 0° и 5J /00 =

35 достигает

14,4

мл/л.

хими-

Распределение азота по глубинам вследствие

его

ческой интенсивности в

основном

зависит

только

от физиче-

ских условий, определяющих растворимость. Поэтому изучение

его содержания в сопоставлении с

количеством

имеющегося

кислорода

представляет интерес как показатель отклонения

содержания 0 2 от того количества,

при котором эти газы были

абсорбированы из атмосферы. На содержание N2 в некоторых

случаях

влияют

биологические процессы:

понижение — под

действием

фиксирующих

азот

бактерий

и

повышение — при

процессах

денитрификации.

 

 

 

 

 

 

 

Двуокись

углерода.

С0 2

присутствует

в

морской

воде

в очень

малых

концентрациях — в

пределах

десятых

долей

мл/л. Вместе

с

тем, несмотря

на

столь

малое

содержание,

общее количество соединений угольной кислоты в Мировом океане очень велико и значительно превосходит количество ее в атмосфере. Растворенная в морской воде С02 имеет большое значение. Наличие ее определяет существование в море органической жизни, для которой С02 является источником углерода при построении первичного вещества. В процессе круговорота СОа в пределах: атмосфера — литосфера — гидросфера, двуокись углерода океана является одним из важных звеньев, обусловливающих переход углерода из атмосферы в состав минералов. Наконец, С02 морской воды способствует поддержанию стабильного содержания ее в атмосфере.

Малое

содержание

СОз

в морской воде является

резуль-

татом

установившегося

равновесия между

С0 2

в морской

воде

и С0 2 в атмосфере, поэтому воды у поверхности

имеют

пар-

циальное давление СОг (рС02 ), близкое

к

рС02

в атмосфере.

Так,

по

многочисленным

наблюдениям

 

Ваттенберга,

рС02

в Атлантическом океане у поверхности

очень

близко

к

атмо-

сферному (3,3 - Ю - 4 атм)-,

по С. В.

Бруевичу,

в

Баренцовом

море

рС02

наблюдалось в

пределах

2,3—2,8 • 10~4 атм

 

и, по

наблюдениям П. П. Воронкова, в заливе Петра Великого 2,3— 3,7 • 10~4 атм. С глубиной содержание С0 2 несколько увели-

: 2 6 4

-чивается, особенно

в тех зонах,

где затруднен водообмен и где

накапливаются остатки различных органических

веществ.

Так,

в Атлантическом океане, у берегов Африки, на глубине

около

400 м,

Ваттенберг

определил

рСО,,

равное

12 • 10"4

атм

<рН =

7,65). Такого

же увеличения СО,

можно

ожидать

в по-

.лузакрытых морях, особенно при недостаточной вентиляции глубин и наличии впадин, отгороженных подводными барьерами.

Важным источником С0 2 для морей является материковый •сток, доставляющий ионы НСО/, при переходе которых в СО/' выделяется С02 . В противоположность этим процессам, пополняющим С02 в океане, потребление его происходит при фотосинтетической деятельности организмов в верхней зоне до 100 м. Таким образом, в зависимости от соотношения в морской воде процессов потребления С02 и выделения его, отражающихся на величине рН и А, а также в зависимости от и 5°/00 вода логлощает из атмосферы С02 или, что бывает реже, выделяет •его. Очевидно, что первое происходит преимущественно летом, -а второе — зимой.

Аналитическое определение свободного С0 2 представляет большие технические трудности, поэтому его содержание обычно

рассчитывают на основе существующего в морской

воде

кар-

бонатного

равновесия по известным

величинам: щелочности А,

рН, 5°/00

и t°. Расчет компонентов

карбонатного

равновесия

'(С02, НСО/, С03 ") для морской воды значительно

сложнее,

чем для пресной, так как вычислить коэффициенты

активности

ионов по

формулам цри столь значительной их

концентрации

нельзя, и для расчета приходится пользоваться

таблицами,

•содержащими для каждой S °/00 и t° величины

констант

рав-

новесия.

Подобный расчет карбонатного равновесия разрабо-

тан для морской воды Международной комиссией в составе Буха, Гарвея, Ваттенберга и Гриппенберг. Здесь не представляется возможным привести изложение этого сложного расчета с многочисленными таблицами, но он в подробностях

•приводится в

других работах1.

 

Величины

рН. Величины рН,

зависящие главным образом

•от рС02 , колеблются для морской

воды в сравнительно узких

пределах. Для поверхности океана колебания рН составляют

•8,1—8,3. С глубиной, соответственно увеличению рСОа, рН уменьшается, однако предельные величины, наблюдаемые в океане, не выходят из диапозона 7,6—8,4. Характерное для от-

крытого океана изменение величин рН приводится

на рис. 61.

Для отдельных районов с затрудненным водообменом

при

накоплении С0 2 величины рН

могут быть

еще

более

низкими,

а для мелководных

участков

побережья — стать

выше

ука-

занных пределов. Для районов, подверженных влиянию

матери-

1 С. В. Б р у е в и ч .

Методика

химической

океанографии.

М.

1933;

•С. В. Б р у е в и ч и С.

К. Д е м е н ч е н о к . Инструкция

по

производству

химических исследований

морской воды. Главсевморпуть,

М. 1944.

 

 

2 6 5 -

кового стока, рН обычно несколько понижено, хотя нередкореки могут выносить воду, рН которой может быть болеевысоким, чем у морской воды.

Находясь в зависимости от интенсивности

процессов про-

дуцирования

и

потребления С02 ,

величины

рН

изменяются

в определенной

закономерности

не

только

под

воздействием

С 0 2 (обратно

пропорционально),

но

и

 

0 2

(прямо

пропорцио-

нально), N O / и

Р (обратно пропорционально). Поэтому сезонные

изменения величин

рН соответствуют

изменениям биогенных

элементов и летом рН всегда выше, чем зимой (рис. 60).

Величины рН, приводимые в гидрохимической морской лите-

ратуре, требуют оговорок относительно поправок,

так как в ве-

личины рН, получаемые в экспедиционных условиях

обычно*

колориметрическим

способом,

необходимо

вводить

„темпе-

Рн

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а,зо

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8,25

 

\

 

 

 

 

 

/

 

 

g,21>

 

 

/

> >

N

 

 

8,15

 

у

 

/

 

 

 

Я,10

 

\

 

 

 

 

 

 

 

8,05

8,0VЬ-л , ———— ————— ————

VI VII VIIIIX X XI XII I И III IV V VI VII VIIIIX

Рис. 60. Сезонное изменение величин рН для глубины 10 м Барендового моря (72° с. ш. и 34°30', в. д.) (по Е. Крепсу и Н. Вержбинской).

ратурные" и „солевые" поправки. Существует несколько способов введения этих поправок. При введении температурных поправок применяются две формы вычисления: по Паличу (рНр) и по Буху (pHjj)1.

Величины рНр справедливы при определенном условии:- температура воды во время измерения рН должна быть равна, температуре ее в момент взятия пробы в море, а температура буферных растворов при колориметрировании должна быть, равна 18°, т. е. той температуре, при которой была произведена их проверка электрометрическим методом. Эти величины не являются „истинным" выражением рН, но они удобны тем,, что элиминируют влияние температуры воды, позволяют

сравнивать величины рН для различных пунктов и глубин.

Бо-

лее

близкими

к

„истинной"2

величине рН являются

рНв ,

при-

меняемые

при

различных

физико-химических

расчетах,

не

1

р Н в

в

международном

обозначении принято с 1937

г. как

p H w .

 

2

Величина,

p H w отличается

от истинной величины

рН,

так

как

она'

основана

на

так

называемых

„единицах Серен сена", сохраненных в

данном

случае в

целях

сравнимости

и преемственности с полученными

ранее

вели-

чинами.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

: 2 6 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

включающее ошибки за счет температурного изменения константы диссоциации индикатора. Между рНр и pHw существует следующая зависимость:

pHw = pHp + a ( 1 8 - ^ ) ,

где ^ — температура воды в момент взятия пробы в море,, а а — коэффициент, значение которого для применяющихся при колометрическом определении индикаторов будет следующее::

 

Тимоловый

синий .

.

+0,008

 

 

Крезоловый

красный

.

-f 0,009

 

 

Феноловый

красный

.

+0,007

 

В гидрохимической литературе

в большинстве

случаев приво-

дятся

величины рНр , но, к сожалению, это

обстоятельство-

часто

не оговаривается.

 

 

 

 

Помимо того, существуют два способа введения „солевых" поправок, широко принятые в СССР: выведенные на основе, сравнения с буферным раствором при определении рН электрометрическим методом и более совершенные поправки (1937 г.)„. выведенные на основе определения рН непосредственно в морской воде с помощью стеклянного электрода. Последние величины отличаются от первых примерно на 0,05 рН.

6. Внутренние моря

Внутренние моря — глубоко вдающиеся в материк водоемы, водообмен которых с океаном ограничен или совсем отсутствует. При этом соленость воды, а большинстве случаев и: состав ионов, отличаются от Мирового океана. Влияние факторов, нарушающих однородность состава морской воды, проявляется здесь наиболее сильно, и гидрохимический режим, этих морей весьма своеобразен.

В

Красном

море, глубоко вдающемся в материк, из-за

преобладания

испарения над притоком и осадками

наблюдается

повышенная по сравнению с океаном величина

солености —

около

40—42"/оо- В других внутренних морях,

находящихся

под сильным воздействием материкового стока, наоборот, наблюдается пониженная соленость. Например, в Балтийском море соленость воды равна всего 8°/00, причем она последовательноуменьшается к востоку. В северной части Ботнического залива

и

в восточной части Финского

залива соленость воды

падает

до

2—1°/00. Понижена 5°/00 и в полуизолированных от

океана

и

 

подверженных воздействию

больших рек морях — Белом

(29—32°;00), Черном (17-18%о) и Азовском (11—12°/00)> а также в полуизолированных морях — Каспийском (от 3—4°/00 на севере до 11—13°/00 на юге) и Аральском (10—12°/00). Неоднородность.

2 6 Т

-солености воды Аральского моря, обусловленную притоком

речных вод и испарением, можно видеть на рис. 61.

 

Влияние материкового стока на внутренние

моря не

огра-

ничивается изменением только их солености, но создает

неод-

нородность и в содержании отдельных ионов,

вследствие

чего

в ионном составе наблюдается отклонение от того постоянства соотношения между ионами, которое свойственно водам океана

и открытых

морей.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

вычислении S°/00

по формуле

Кнудсена

для

внутрен-

них морей

получается

погрешность, которая

может

сильно

 

 

 

 

 

 

исказить

действительную

 

 

 

 

 

 

соленость.

Поэтому

для

 

 

 

 

 

 

многих внутренних морей

 

 

 

 

 

 

специально

установлены

 

 

 

 

 

 

соотношения между

S°l00

 

 

 

 

 

 

и ? С1°/00 (табл. 70), или

 

 

 

 

 

 

так

называемые

 

хлорные

 

 

 

 

 

 

коэффициенты.

Величина

 

 

 

 

 

 

отклонения

хлорного

ко-

 

 

 

 

 

 

эффициента

для

внутрен-

 

 

 

 

 

 

него моря от океаниче-

 

 

 

 

 

 

ского соотношения между

 

 

 

 

 

 

5°/00 и СР/оо характери-

 

 

 

 

 

 

зует

степень метаморфи-

 

 

 

 

 

 

зации воды данного моря

 

 

 

 

 

 

под действием

материко-

 

 

 

 

 

 

вого стока. Она будет за-

 

 

 

 

 

 

висеть от степени изоли-

 

 

 

 

 

 

рованности моря,

размера

 

 

 

 

 

 

и химического состава вот

 

 

 

 

 

 

ды речного стока, вели-

 

 

 

 

 

 

чины испарения и некото-

 

 

 

 

 

 

рых

других

факторов.

'Рис. 61. Изменение солености воды поверх-

Метаморфизация

ионного

ностного

слоя

Аральского

моря

состава

внутренних

мо-

 

(по М. В. Федосову).

 

рей в зависимости

от

сте-

1 — менее 8°/00,

2 — менее 9°/ю, 3 — менее 1<У1т

пени разобщенности

хо-

4 — от 10 до 10,5 %0, 5 — свыше

10,5°/ш.

 

 

 

 

 

 

рошо заметна, если срав-

нить эти моря с океаном (табл. 71). Наиболее

метаморфизован

Каспий,

который

только

благодаря

своему

большому

раз-

меру и притоку пресной воды не превратился в соленое материковое озеро. Черное море, имеющее ограниченное сообщение с океаном, занимает промежуточное положение между океаном и Каспием.

В ионном составе воды Каспия соответственно составу речных вод наблюдается повышенной относительное содержание S04", С03 ", Mg", Са" и, наоборот, пониженное — С1' и Na*.

:268

Таблица. 7(Р

Хлорные коэффициенты некоторых морей СССР

Объект

Соотношение S0/00 и Cio/oo

Автор

Океан

Черное море . . .

Каспийское море . .

»»

Балтийское море . .

Рижский залив . . .

5 ° / оо =

1,8050 • Cio/oo +

0,030

Кнудсен

и

50/00 =

 

 

 

Серенсен

1,8154 • С1%

0

 

Баярунас 11

SO/oo =

2,35 • Cio/oo

 

 

Бруевич

S"/oo =

2,36 • СЮ/00 +

0,14

.... Мусина

и

5о/00 =

1,8050 -Clo/oo +

0,115

Микей

 

Зарине и

О з о -

 

 

 

 

лина 2

 

SO/oo =

1,805 • СЮ/00 +

ОД3

То же

 

Таблица 71

Ионный состав внутренних морей СССР по сравнению с океаном

Ионы

-Na" . . .

К- . . Mg" . . Са" . . С 1 ' . . .

Вг' . . S 0 4 " . . НСО3' . С0 3 » . .

Океан

Черное

море

Каспийское

море Аральское море

(SO/oo =

35)

(по А. А.Мусиной) (поФ.Ф.Бадеру>

 

 

 

%0

°/о

 

%

°/оо

°/о

%

экв

 

экв

экв

экв

 

 

 

 

 

 

 

10,707

38,50

5,3214

 

38,5

3,1698

 

2,263

28,39

0,387

0,82

0,2086

 

0,86

0,1043

 

0,081

0,99-

1,317

8,95

0,6481

 

8,83

0,3636

 

0,490

13,61

0,449

1,73

0,2464

 

2,03

0,7309

 

0,556

6,88-

19,343

45,10

9,6294

 

44,98

5,407

 

3,502

30,10-

0,067

 

0,0314

 

 

0,0068

 

0,0025

 

2,688

4,63

1,3050

 

4,5

3,0125

 

3,130

19,11

0,0971

0,20

 

 

0,41

 

 

 

1,15.

0,006/

0,0803

}

0,10262

 

0,1942 }

Различие в соотношении ионов в воде Каспия и океана' позволило С. В. Бруевичу вычислить примерное время, необходимое для этой метаморфизации. Если допустить, что общее

содержание в Каспии

С1' и S0 4 "

(удобно

брать

для

расчета

наиболее

устойчивые

в растворе

ионы)

соответственно

равно-

а и b тонн, а годичный вынос реками

в

Каспий этих

ионов

составляет

а' и Ь',

то

в ту эпоху

(п лет

назад),

когда

отно-

шение С1' к S0 4 " было анологично океаническому (т. е. 7,186),

общее содержание

С1' в море было на

п • a',

a S0 4 "

на

ti • br

тонн

меньше, чем

теперь. Так как отношение

существовавших.

1

Сухой

остаток при

определении солености

сделан

не

по Серенсену.

2 Н С 0 3 '

выражен

в С0 3 " .

 

 

 

 

 

 

 

269-

тогда количеств СГ и S04 " в Каспии было равно 7,186, то справедливо следующее выражение:

откуда легко находится число лет — п.

Применяя подобный расчет в отношении СГ и S04 ", -С. В. Бруевич определил число лет, необходимое для метаморфизации вод Каспия (с учетом потерь в Кара-Богаз-Голе), т. е.

возраст

самостоятельного существования Каспия

в

10 600

лет,

а при

расчете по С1 и Mg" и СГ и Са"

(с учетом

выпадения

определенных количеств в осадок) — в

13700

лет.

 

 

Еще

большее различие в

составе

ионов,

по

сравнению

-с океаном,

наблюдается в воде

Аральского

моря,

где содер-

жание S04 "

достигает 19% экв.

Но прошлое

Арала, его

зна-

чительно меньший, по сравнению с Каспием, размер и мощный, •сильно минерализованный речной сток заставляют предполагать, что современный ионный состав его сформирован реками.

Наконец, еще большей метаморфизации может подвергнуться солевой состав лиманов или заливов, полностью или

частично

обособившихся

от моря,

которые

при этом

превра-

щаются

с самосадочные

озера.

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 72.

Содержание некоторых ингредиентов

химического состава

воды

 

 

 

Черного моря

 

 

'Глубина,

 

Р MZjMA

N 0 3 '

NH;

H2 S

Na («/о

СЮ/оо

насыще-

м

мг/м:.

мг/м3

мл/л

 

 

 

 

 

 

ния)

0

10,27

34

71

69

0

100

50

11,04

48

99

53

0

100

75

60

0

100

100

11,75

79

84

78

0

100

150

 

175

0,088

175

211

0,216

200

12,08

202

86

225

0,470

102

300

12,37

231

8

366

1,480

102,3

500

12,50

272

0

722

3,779

103,6

1000

12,63

315

0

1079

5,637

104,7

1500

12,64

0

1 117

6,169

104,5

2000

12,64

348

0

1 262

5,796

103,6

3 000

360

Изолированность внутренних морей от общей системы «океанических течений создает затрудненную вентиляцию их глубин. Это обстоятельство, наряду с увеличением воздействия вод материкового стока, объясняет своеобразный гидрохимический режим их глубоководной части. Последнее осо- -бенно отражается на содержании растворенных газов и ионов,

:270

Соседние файлы в предмете Гидрохимия