img-216171322

почвах

и высохших соленых озерах. Растворение этих солей

в атмосферной влаге создает ее минерализацию.

3.

Продукты вулканических

извержений,

выбрасываемые

в атмосферу и содержащие значительные количества

легко

растворимых

веществ.

Так, например," по Квензелю, вулкани-

ческий

пепел

Везувия

содержит до 1 р а с т в о р и м ы х

солей,

в которых содержится:

O,18°/0 CI,

O,66°/0 S 0 3

и 0,01°/0

Ш 3 .

сферной воды, так как, с

одной стороны, происходит разба-

вление

атмосферной воды

дождевой водой, а, с другой — при

своем

падении дождевые

капли собирают из воздуха и увле-

кают с

собой взвешенные

частицы растворимых солей самого

ского и П. Б. Вавилова,

капля дождя в 50

мг, падая с высоты

1, км,

„омывает"

16,3 л

воздуха. Учитывая

большую

поверх?

ность

падающих

капель,

можно подсчитать, что 1 л

дождевой

воды при своем падении омывает 3,26 • 105

л воздуха.

Поэтому

духе и величины выпадающих осадков, а также и от

условий,

сопутствующих выпадению осадков (высоты дождевых

облаков,

направления

ветра,

предшествовавшей

погоды,

температуры

воздуха и

характера

осадков — дождь

или снег).

Таким

образом,

на

поверхность

земли

через

атмосферу

поступают:

1) соли,

растворенные в

атмосферных

осадках,

2) сухие эоловые соли с поверхности

земли

и 3)

соли,

увле-

каемые ветром с поверхности океана

и

морей (соли

импуль-

веризации).

Практически разделить эти

соли

трудно

и

соби-

очень мало и они в значительной мере бессистемны.

Содержа-

ние ионов в атмосферных

осадках обычно невелико

и только

в отдельных случаях достигает значительной величины.

Наибольшее содержание солей в атмосферных осадках

наблюдается

преимущественно в приморских и засушливых

районах. Брук

наблюдал

при сильном западном ветре в 70 к м

Таблаца

2S'

С о д е р ж а н и е

СГ и

S 0 3

в атмосферных осадках в различное

время

года в 1909—1910 гг.

(по

Я. Витыню)

Ленинград,

Лесной институт

Тульская обл.,

Шатиловская

опытная

станция

Время

сбора

С1'

мг/л

S 0 3

мг/л

Время

СГ

мг/л

S 0 3

мг/л

осадков

сбора

20/II—9/III

2,10

IV

2,80

1,03

29/111—27/IV

3,22

16,06

V

0,70

2,33

28/IV—14/V

15,68

30,60

VI

0,40

1,03

14/V—20/VI

3,43

13,55

VII

0,70

1,30

20/VI—13/VII

2,17

4,74

VIII

1,10

4,33

14/VII—17/VII

1,40

6,38

IX

5,50

5,07

18/VII—10/VIII

1,05

3,26

X

3,60

3,64

10/V1II—11/V1II

0,98

1,72

XI

0,96

2,20

12/V111—9/IX

2,70

8,16

XII

5,80

6,38

1 0 / I X - 5 / X

2,94

6,96

I

(1910)

20,10

7,34

6/Х—31/Х

2,80

14,03

II

9,00

7,72

XI

2,60

17,32

III

2,90

6,9а

XII

1,54

10,60

I (1910)

2,52

12,20

II

3,04

32,92

III

19,32

25,44

IV

4,70

19,26

V

2,90

9,04

шими

поставщиками

S0 3

для воздуха.

Это

подтверждается:

и тем, что наибольшее содержание

SO/'

наблюдается

вблизи

больших

городов

в

зимние месяцы, что можно поставить

в связь с

усиленным

отоплением

каменным

углем

(табл.

28).

Значительно

большие

количества

СГ и SO/' наблюдались,

в атмосферных

осадках

в районах,

богатых солончаковыми

Характерно,

что преобладающей

составной

частью атмо-

• сферных

осадков в данном случае

является

НС03 ', а не

СГ

и SO,".

В отдельных

случаях содержание

СГ доходило

до

• 500—600

мг/л

(ст. Баскунчак),

Изучение состава атмосферных осадков проведено в послед-

нее время (1948—1952

гг.) Е. С. Бурксером, Н. Е- Федоровой

и Б. Б. Зайдлис.

Ими

были подвергнуты анализу 132 пробы

.атмосферных

осадков,

собранных в 40 пунктах,

расположен-

Наибольшие величины

минерализации

воды наблюдались

в районах, расположенных

вблизи моря и

соляных водоемов.

с средним

содержанием

СГ

Таблица 30

8,88 мг/л,

S O / — 8,77 MI/Л

и

^Результаты анализов атмосферных

Н С О / — 18,3 мг/л. Несколько

осадков

в северо - западных

меньшие

количества

наблю^.

р а й о н а х

СССР

дались на о. Сахалин и очень

(по

Е. С. Бурксеру)

высокие — в районе оз. Эльтон

Ионы

мг/л

и особенно в районе Араль-

ского моря.

Наименьшие величины ми-

СГ

3,62

нерализации воды

наблюда-

S O " 4

4,66

лись в высокогорных

областях

Н С О ' 3

12,45

и на Земле

Франца-Иосифа.

Na"

2,30

Для. северо-западных райо-

Са"

3,21

нов СССР результаты анализ-

Mg"

1,33

зов атмосферных осадков были

таты среднего .содержания

ионов для 40 станций по всей тер-

ритории СССР на основании

132 анализов приводятся в табл. 31.

4 2 4

Весьма

важным обстоятельством

для выяснения

происхож-

дения

состава атмосферных

осадков

является

наблюдающееся:

почти

при

всех

исследованиях преобладание

S04." над СГ..

В среднем

содержание S O /

вдвое больше,

чем СГ. Следова-

тельно, ионы S04 " в основной своей части оказываются не

морского происхождения, так

как

в этом

случае

отношение

S0 4 " к СГ

должно

быть равно

0,14.

Только

для

районов Запо-

над S0 4 "

(Заполярье — 0,99, Эльтон — 2,46 и Арал — 0,55

мг/л)..

Кроме морской воды, источ-

Таблица 31'

никами ионов S0 4 " в атмо-

сферных

водах

могут

быть:

С р е д н ее

с о д е р ж а н и е

ионов

продукты

вулканических

вы-

в атмосферных осадках

о

СССР

(по Е. С. Бурксеру)

делений,' промышленные

газы,

биохимические процессы,

про-

Ионы

мг/л

текающие при распаде органи-

ческих

веществ

с выделением

сероводорода, и

соли, подни-

СГ

5,46

маемые ветром вместе с пылью

SO"4

9,17

с поверхности земли. Послед-

НСО'з

18,20

ние имеют, повидимому,

боль-

NO'a

1,70

шое значение в балансе перено-

Na-

5,12

симых

через атмосферу солей.

Са"

4,82

Mg"

1,74

К

сожалению,

методика

n h 4

0,21

сбора

атмосферных

осадков в

большинстве случаев не устраняет влияния

механических

при-

месей,

приносимых

ветром.

Для открытых водоемов это обстоятельство не имеет

зна-

чения, так как соли будут растворяться в

воде. Для

водосбо-

ров же

выпадение

эоловых солей

в сухом

состоянии

является

по наблюдениям П. П. Воронкова, в 1948

г. в районе

Валдая

содержание ионов S0

4 " и СГ было следующим (табл. 32).

Большое значение

для растительности

имеет поступление

в почву с атмосферными осадками соединений азота. Их

источ-

хульт (Швеция) содержание соединений азота в течение

года-

колеблется в

пределах

нескольких

десятых

мг/л

(0,13—

0,26 мгК2051л

и 0,26—0,74 мгЫН3/л).

Результаты

анализов-

46

образцов

дождевой воды и 32 образцов снега

показали

(по

Ф. Шуту,

1910 г.) содержание общего азота 0,65 мг/л

для..

дождевой воды и 0,39 мг/л

для

снега; соответственно

органи-

ческого азота

0,11 и 0,04 мг)л,

азота

нитратов и

нитритов

0,14

осуществляется

здесь лишь

в течение

геологического

вре-

мени.

Общая

гидрогеологическая

и гидрохимическая

характери-

стика этих

зон,

по Н. К. Игнатовичу,

приводится

в т^бл.

33.

Таблица 33

формирования подземных вод

Игнатовичу)

мические

зоны

Примеры

формирование

Народнохозяй-

подмосковный

химического типа

ственное

значение

артезианский

Северный Кавказ4

воды

бассейн

Формирование

Воды

преимуще-

Грунтовые

воды

Воды

мезозой-

преимущественно

ственно

пресные,

четвертичных

и

ских пород в об-

пресных

гидрокар-

сфера проблем пи-

мезозойских

отло-

ласти высокого

бонатных

вод; в

тьевого,

хозяйст-

жений, а

также

гипсометрического

засушливых райо-

венного

и

техни-

карбона, в

сфере

их положения. По

нах и в

областях

ческого

водоснаб-

активного

водо-

преимуществу во-

депрессий — также

жения

обмена (дренаж в

ды пресные и не-

сульфатных и суль-

бассейнах

рек

высокой

минера-

фатно-хлоридных

верхней Волги,

лизации

Оки, Москвы,

Клязьмы).

Воды

пресные, гидрокар-

бонатные

Формирование

Промышленные

Рассолы сред-

Воды третичных

высокоминерали-

рассолы

и

другие

него девона вы-

и меловых отложе-

зованных хлор-на-

редкие

элементы;

сокой

минерализа-

ний при переходе

триево-кальциевых

нефтяные

место-

ции и

большой

от складчатой об-

вод и рассолов

рождения

степени метамор-

ласти к платформе.

физации хлор-нат-

Воды хлор-натрие-

риево-кальциевого во-кальциевого

типа

типа

9 О. А. Алекин

129