img-216171322

Следует отметить, что в анализах минеральных вод постоянно

подробно изучать сложную систему карбонатного и карбонатносульфидного равновесия. Для этого не всегда можно пользоваться обычными аналитическими приемами, так как они большей частью не позволяют, не нарушая равновесия, существующего в „живой" минеральной воде, выявлять содержание отдельных компонентов системы. Поэтому для их количественного определения часто прибегают к физико-химическим расчетам.

Расчет углекислотного равновесия в минеральных источниках ведется по приведенным уже выше формулам, устанавливающим зависимость отдельных компонентов системы от общего содержания двуокиси углерода и величины рН, выведенным из приведенных выше уравнений диссоциации (стр. 75, 77). При минерализации воды, превышающей примерно 200 мг\л, следует для расчета пользоваться не концентрациями, а величинами

раствора (стр. 42), при величине ионной концентрации не более 100 мг-экв. При больших величинах минерализации расчеты будут неточны, так как при расчете коэффициентов необходимо учитывать размеры ионов. Для вод, по соотношению ионов близких к морским водам, можно воспользоваться экспериментально определенными для морской воды величинами коэффициентов активности ионов Н С О / и СО/', в зависимости от содержания С1' (стр. 251).

Можно рассчитать содержание всех компонентов другим путем — определив вместо SCOj щелочность (А = [НС03] + (2С03']), что технически проще, однако результат в этом случае будет менее точным, так как одновременно с НС03 ' титруются и некоторые другие анионы слабых кислот. Величины HCOj вычи-

а СО/' и Н 2 С 0 3 - по вышеприведенным уравнениям (стр. 152,65). Расчет сульфидного равновесия можно произвести при известном общем содержании H2S аналогично карбонатному,

.152

используя константы диссоциации H2S (стр. 79). Решая уравнения равновесия относительно концентрации каждого из компонентов, получим для сульфидного равновесия выражения:

содержания всех производных; HaS может быть определено*

циации сероводорода, что значительно упростит приведенные уравнения.

Ионный состав. Ионный состав воды минеральных источников, так же как и других природных вод, может быть подразделен на главные ионы (CI', SO/', НСО./, Na' + K', Са" и Mg") и второстепенные ионы, находящиеся в значительно меньших количествах. В отличие от прочих природных вод, содержание этих второстепенных ионов в воде источников повышено, и это обстоятельство часто является специфическим для данной воды. В табл. 41 приводится химический состав некоторых известных минеральных источников СССР.

По содержанию и соотношению ионов минеральные воды бывают самого различного состава, тем не менее достаточно большое количество данных позволяет сделать некоторые обобщения в отношении их размещения по территории СССР.

Тесная связь, существующая между химическим составом природной воды, с одной стороны, и составом пород и гидрогеологическими условиями, с другой, — определяют региональность изменения химического состава по территории. Хотя тот

каждой такой ассоциации характерно преобладание вод одного состава над другим. Первой работой, наметившей на основе большого материала по химическому составу минеральных вод основные черты региональной зональности размещения

•схематическая карта природных минеральных вод СССР,

изображенная в более общих чертах и в уменьшенном виде «а рис. 28. Авторы её, учитывая особенности ионного и газо-

вого состава, а также физические свойства воды, на основе геологических условий выделили три группы минеральных вод, имеющих региональное распространение по территории СССР:

.156

Первая провинция распространена исключительно на южных окраинах СССР и на северо-востоке Азиатской ее части. В геологическом отношении она приурочена к альпийской складчатой зоне, с молодой тектоникой и проявлениями угасшего вулканизма, с которым связаны обильные выходы газовых струй. Сложена провинция самыми разнообразными по возрасту и составу породами. Источники имеют температуру, редко превышающую 20—40°, как правило, газируют С 0 2 вулканического или, в меньшей мере, метаморфического происхождения. К этим водам принадлежат самые радиоактивные

и периферические части альпийской складчатой зоны, редко выходя за ее пределы. Она занимает промежуточное поло-

ным. В составе газов преобладает азот совместно с благородными газами. В некоторых районах в воде источников появляется СН4 и H2S. Радиоактивность вод этой провинции различна.

Третья провинция характеризуется^ высокоминерализованными водами с преобладанием СГ и SO/' и имеет на территории СССР наиболее широкое распространение. Она существенно отличается от двух предыдущих провинций тем, что здесь развиты мощные толщи соленосных и гипсоносных осадочных пород, сильно минерализующих воду. Воды этой провинции приурочены к большим и малым гидрогеологическим бассейнам открытого и замкнутого типа. Воды обладают низкими температурами, что указывает на небольшую глубину, с которой они поднимаются, хотя в отдельных случаях в буровых Скважинах имеется горячая водаДля многих минеральных источников характерна их связь с соле-