72). Высшие споровые растения.
Отдел моховидные. Это уникальная группа высших растений, которые характеризуются преобладанием в цикле воспроизведения гаплоидного гаметофита над диплоидным спорофитом. Палеонтологические находки-начало карбона. Гаметофит составляет основное тело растения. Для осуществления полового процесса, который происходит у них с помощью сперматозоидов, необхидима влажная среда. След-но, они вынуждены находится в приземных, в условиях пониженного освещения, в наиболее влажных слоях атмосферы, что обуславливает их малые размеры. Способность норм-но фотосинтез-ть при слабом освещении, активно поглощать воду из почвы и атмосферы, произрастать на бедных почвах (олиготрофы) и при небл условиях переходить в анабиоз позволяет им избегать конкуренции со стороны более высокоспециализир-х раст-й. Насчитывают от 22 до 27 тыс.видов. Имеют довольно ограниченную экол. приуроченность. Большинство я/я обитателями тенистых лесов, значительную роль они играют в формировании болот, встречаются на влажных лугах, по берегам водоемов. Индивид-я жизнь их начинается с прорастания спор (рассказать про жизненный цикл маршанции по табл). В основе наиболее распростр-ной классификации лежат строение гаметофита, ризоидов, хар-р раскрывания коробочек, а также географическое распространение: 3 класса- печеночники или маршанциевые (риччия, сферокарпус, радула), антоцеротовые (антоцерос, носток) и листостебельные мхи (сфагнум, кукушкин лен).
Отдел плауновидные. Это самая древняя группа из живущих высших рас-й – род плаун известен еще с верхнего девона и я/я живым ископаемым. Имеют облиственные побеги и своеобразные корни. Особ-ть плаун-х – микрофилия – мелкие размеры листьев, анатомо-морфологическая простота и их энационное происх-ие (т.е. листья возн как пов-ные выросты – энации – на осевых органах). Цельная листовая пластинка, чуть расширенное основание,одна жилка. Главный корень отсутствует, все корни заним на побегах боковое положение. Уникальность плаун-х – и побеги и корни облад самым древним – дихотомическим типом ветвления. Спорангии формируются на верхней стороне спорофиллов, к-ые образуют спец.спороносные побеги – стробилы в виде колосков. Выделяют 2 класса – плауновидные равноспоровые (плаун поникший, плаун булавовидный – рассказать его жизн.цикл по табл) и полушниковые, в основном разноспоровые (селягинелла).
Отдел хвощевидные. Хвощи – травянистые многолетние корневищные растения с однолетними, реже многолетн надземными побегами. Распространены в Евразии, сев и юж Амер, сев Африке. Начало берут с верхнедевона, расцвета достигли в каменноугольном. Значение их для биосферы: вместе с древовидн папоротниками принимают участие в сложении знаменитых каменноугольных лесов. Но в Перми их числен-ть падает, древесные формы исчез, и до мезозоя дошли только травянистые формы. До наст вр дошел только род хвощ, насчитывающий 25 видов. Побеги расчленены на четко выраженные узлы и междоузлия. Листья современных хвощей сильно редуцированы до небольших темных, иногда зеленых зубчиков с общим пленчатым влагалищем. Оно плотно охватывает стебель и защищает нижние меристематические ткани. У соврем хвощей спорангиофоры имеют щитковую форму, в основном это равноспоровые растения. Отдел хвощевидные включает 2 класса, эволюция которых шла видимо независимыми паралельными путями – кл сфенофиловые и кл хвощевые (хвощ полевой, луговой, лесной, болотный, гигантский, зимующий).
Отдел папоротниковидные. Известны с девона, расцвет-конец палеозоя-нач мезозоя. Наибольшую роль в сложении растительного покрова Земли играли крупные древовидные папоротники, входившие в состав каменноугольных лесов. В наст вр папоротники насчитыв > 10 тыс видов. Для ни хар-но: макрофилия (крупные размеры листьев - вайи), отсутствие камбия и стробилов. Листья имеют более сложное морфологическое и анатомическое строение, состоят из основания-филлоподия, черешка и лист пластинки, часто многократно рассеченной с густой сетью жилок. Каждому листу в стебле соответствует листовая лакуна (листовой прорыв). Ныне живущие папоротники распространены на всех континентах, встречаясь в самых разнообразных экол.условиях. Но больше их во влажных тропиках и субтропиках. Размножение папоротников осуществляется в основном за счет спор (в основн равносоровые). У большинства спорангии собраны в сорусы, которые расположены на нижней пов-ти листьев. Чаще всего они приурочены к главной и боковым жилкам, реже (у орляка) – близ края листа. Расположение спорангиев на ниж стор листа обеспечивает их надежную защиту во время созревания и не снижает фотосинтез, обеспечивая более равномерное расселение спор, возможность большего продуцирования спорангиев на всей пов-ти листа, чем только по краю. По хар-ру заложения и строению стенки спорангия папоротники делятся на: лепто- (спорангий возникает из одной клетки и имеет однослойную стенку) и эуспорангиатные (возникает из группы клеток и имеет многослойную стенку). На спорангиях имеется кольцо, через которое выходят споры. Споры могут находиться в состоянии покоя от неск недель до неск десятков лет. Для их прорастания необх-ма влага, положит tо, определеная рН почвы, свет. Гаметофиты ведут наземный образ жизни, осуществляют автотрофное питание. Продолжительность жизни – неск месяцев, редко – неск лет. В основу классификации ныне живущих папоротников положено строение стенки спорангия в сочетании с рядом морфологич признаков: Класс ужовниковые (ужовник обыкн, повислый), Класс наст папоротники (орляк, щитовник мужской, листовик).
Геологическая роль вымерших представителей: фотосинтез (накопление кислорода в атмосфере, что дало толчок в развитии наземных обитателей); накопление биомассы; преобразование в уголь, торф, нефть.